Экстракт из корней астрагала

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту корней астрагала, обладающему антиоксидантной активностью. Экстракт корней астрагала, обладающий антиоксидантной активностью, полученный путем обработки измельченных сухих корней астрагала перепончатого 3-8% водным раствором щелочи при соотношении сырье:водный раствор щелочи - 1:8-12 при температуре 55-65°С и постоянном перемешивании со скоростью от 300 до 1000 об/мин, содержащий сумму кислых и нейтральных компонентов с концентрацией от 28 г/л до 107 г/л. Вышеописанный экстракт обладает выраженной антиоксидантной активностью. 10 пр.

 

Изобретение относится к получению лекарственных препаратов из растительного сырья. Экстракт, полученный из корней астрагала является биологически активным и может быть использован в медицине в качестве иммуностимулирующего, антиоксидантного, адаптогенного средства, может использоваться в животноводстве в качестве биостимулятора.

В настоящее время широко проводится работа по изучению и внедрению в официальную медицину растений, содержащих широкий спектр биологически активных веществ, а также растений, уже используемых в народной медицине. К таким перспективным растениям относятся растения рода астрагал, в частности астрагал перепончатый, который используется в сельском хозяйстве как кормовое растение и как медонос и, следовательно, имеет достаточную сырьевую базу.

Растение астрагал широко применяется в тибетской медицине, рекомендуется для общего укрепления организма, выведения токсинов, заживления поврежденных тканей. Как лекарственное сырье используются листья и цветки травы. Но основную лекарственную ценность представляет корень астрагала. Современными исследованиями подтверждено иммуностимулирующее, антиоксидантное, кардиотоническое, гепатопротекторное, противодиабетическое, противоопухолевое, антибактериальное, противовирусное и ранозаживляющее виды действия корня астрагала. Фармакологическое действие определяется преимущественно такими группами веществ, как полисахариды, тритерпеновые сапонины (астрагалозиды), полифенолы. Астрагал содержит дубильные вещества (полифенолы и кумарины). Они участвуют в синтезе гемоглобина, в укреплении стенок сосудов, обладают бактерицидными и вяжущими свойствами. Эфирные масла астрагала оказывают антимикробные, противовоспалительные, отхаркивающие, седативные эффекты. Кроме того, корни астрагала содержат А, Е, С и микроэлементы Se, Fe, Ca, Al, Zn, Cu,Co, Si, Mg, Mn, Mo, Cr, V, P, Na. В Китае корень астрагала - фармакопейное лекарственное сырье. По требованиям Фармакопеи КНР содержание тритерпеноида астрагалозида C41H56O14 в лекарственном сырье корнях астрагала перепончатого должно быть не менее 0,04% от массы сухого сырья. В России чаще используют настой из травы растения, а также отвар и настойку корней. [Сергалиева М.У., Самотруева М.А. Растения рода астрагал: перспективы применения в фармации // Астраханский медицинский журнал. 2015. Т.10. №2. С.17-31].

Известно, что на основе экстрактов растений астрагала созданы различные биологические активные добавки (БАД), которые применяются в клинической медицине при различных заболеваниях [Кохан С.Т., Патеюк А.В., Мондодоев А.Г. Протекторное действие биологически активных добавок "Астрагал" и "Женьшень с астрагалом" при гипоксии и стрессе // Вестник фармации. 2012. №4(58). С.59-63].

Известно средство, обладающее иммунотропной активностью, которое представляет собой экстракт травы астрагала лисьего Astragalus vulpinus, содержащий флавоноиды, органические кислоты, сапонины и полисахариды, полученный экстракцией травы астрагала лисьего водой при соотношении сырья и экстрагента 1:1 на водяной бане, при температуре 60°С [«Средство, обладающее иммунотропной активностью» патент RU 2666606].

Известно средство травы астрагала лисьего, содержащее флавоноиды, аскорбиновую кислоту, сапонины и дубильные вещества, обладающее антистрессорным, антидепрессивным, анксиолитическим и ноотропным действием, представляет собой водный и водно-спиртовой экстракт. [«Средство коррекции психоэмоционального статуса организма на основе экстракта травы Астрагала» патент RU 2642595].

Известен препарат полифенолов астрагала бунговского Astragalus bungeanus, который обладает гепатозащитной, желчегонной, антиоксидантной и аналептической активностью. Полифенолы выделяют путем экстракции травы астрагала 80%-ным этанолом, обезжиривания экстракта хлороформом, извлечения целевого продукта этилацетатом, его осаждения хлороформом и высушивания. [«Способ получения полифенолов, обладающих гепатозащитной, желчегонной, антиоксидантной и аналептической активностью» патент 2018315].

Известен экстракт астрагала экспарцетного Astragalus onobrychis, получаемый экстракцией сырья 70%-ным спиртом в течение 6 дней. Биологическая активность экстракта определяется содержанием флавоноидов. Экстракт обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему, антиэкссудативной активностью [«Способ получения экстракта астрагала экспарцетного жидкого по ресурсосберегающей технологии» патент RU 2189240].

Известна композиция полисахаридов из смолы (камеди) астрагала, которая обладает иммуномодулирующей активностью. Получают средство экстракцией смолы водой, очисткой экстракта на ионообменном сорбенте, концентрированием полисахаридов или осаждении низшим спиртом, и далее экстракцией твердой полисахаридной фракции спиртом. [«Способ выделения полисахаридной фракции смолы трагакант из растения рода astragalus, композиция на основе полисахаридной фракции, способ ингибирования роста раковой опухоли, способ ингибирования вирусных инфекций» патент 2124361].

Известны также средства на основе полисахаридов из астрагалов (CN 106977615 - High-efficiency astragalus polysaccharide extraction method; CN 106279462 - Extraction method of astragalus polysaccharide and preparation method of veterinary astragalus polysaccharide oral liquid; CN 103848918 - Extraction method for astragalus polysaccharide; CN 103467617 - Method for continuous counter-current ultrasonic extraction of high-purity astragalus polysaccharide; CN 102887963 - Extraction method of astragalus polysaccharide; CN 102746411 - Extraction and separation method of Astragalus strictus polysaccharides).

Прототипом изобретения является средство из корней астрагала перепончатого Astragalus membranaceus, [«Способ получения средства, обладающего адаптогенным действием», патент RU 2582952]. Действующим составом экстракта являются тритерпены, аминокислоты, флавоноиды. Средство получают экстракцией под воздействием ультразвука измельченного сырья 55-65% этиловым спиртом в соотношении сырье : экстрагент 1 : (8-10) в течение 20-30 мин, далее экстрагируют дважды тем же экстрагентом в соотношении сырье : экстрагент 1 : (18-20) при температуре 85-90°С в течение 80-100 мин, затем спиртовые извлечения объединяют и концентрируют, сгущенный экстракт высушивают и измельчают.

Техническим результатом настоящего изобретения является расширение спектра экстрактов из корней астрагала, содержащих биологически активные вещества, применяемых в различных сферах практической медицины и повышающих общую резистентность организма. Экстракт получают доступным и экологически безопасным способом, обеспечивающим выделение комплекса эффективных биологически активных веществ.

Экстракт содержит биологически активные вещества, обладающие иммуностимулирующей, антиоксидантной, адаптогенной, активностью. Способ его получения достаточно прост.

Технический результат достигается тем, что экстракт корней астрагала, содержит в качестве действующего вещества кислые и нейтральные компоненты с концентрацией от 28 г/л до 107 г/л, выделенные путем обработки измельченных сухих корней астрагала перепончатого 3-8% водным раствором щелочи при соотношении сырье : водный раствор щелочи – 1:8-12 при температуре 55-65°С и постоянном перемешивании со скоростью от 300 до 1000 об/мин.

Получение экстракта осуществляется следующим образом: сухие корни астрагала, измельченные до размера частиц от 1 мм до 10 мм, заливают водным раствором щелочи с концентрацией 3-8%. Сырье : экстрагент берут при соотношении 1:8-12. Смесь выстаивают в течение 60 мин. Обработку корня астрагала проводят в экстракторе с механическим перемешиванием со скоростью от 300 до 1000 об./мин. при температуре 55-65°С в течение 60 минут. Полученную гетерогенную смесь фильтруют и получают заявленный экстракт, который в качестве действующего биологически активного вещества содержит сумму кислых и нейтральных компонентов, выделенных из корня астрагала.

В каждом полученном экстракте определяют количественное содержание БАВ по следующей методике. Водно-щелочной раствор, полученный после фильтрации, переносят в делительную воронку и экстрагируют петролейным эфиром нейтральные компоненты. Экстракт нейтральных компонентов промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции, сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют петролейный эфир на ротационном испарителе. В результате получают концентрат нейтральных веществ.

Оставшийся водно-щелочной раствор подкисляют 12%-ным раствором серной кислоты до достижения рН=2-3 и экстрагируют диэтиловым эфиром кислые компоненты. Полученный экстракт кислых компонентов промывают дистиллированной водой, сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют петролейный эфир на ротационном испарителе. В результате получают концентрат кислых компонентов.

Для определения качественного состава проводят хроматографическое разделение на силикагеле концентрата нейтральных компонентов системой растворителей хлороформ-метанол (100:0 - 9:1) и кислых компонентов системой растворителей хлороформ-метанол (100:0 - 0:100) и ацетон, затем анализируют выделенные фракции методом ЯМР-спектроскопии.

Ниже приведены примеры, реализующие изобретение.

Пример 1. Измельченные корни астрагала перепончатого массой 40 г заливают 5%-ным водным раствором щелочи (соотношение сырье: водный раствор щелочи 1:10) при температуре 55°С. Смесь настаивают в течение 60 мин в экстракторе и затем перемешивают механической мешалкой (скорость 300 об/мин) в течение 60 мин. Полученную гетерогенную смесь фильтруют. Суммарное количество выделенных нейтральных и кислых компонентов определяют по вышеописанной методике. Концентрация БАВ составила 62 г/л.

Пример 2. Измельченные корни астрагала перепончатого массой 40 г заливают 5%-ным водным раствором щелочи (соотношение сырье: водный раствор щелочи 1:10) при температуре 55°С. Смесь настаивают в течение 60 мин в экстракторе и затем перемешивают механической мешалкой (скорость 500 об/мин) в течение 60 мин. Полученную гетерогенную смесь фильтруют. Получают экстракт БАВ концентрацией 93 г/л.

Пример 3. Измельченные корни астрагала перепончатого массой 40 г заливают 5%-ным водным раствором щелочи (соотношение сырье: водный раствор щелочи 1:10) при температуре 55°С. Смесь настаивают в течение 60 мин в экстракторе и затем перемешивают механической мешалкой (скорость 750 об/мин) в течение 60 мин. Полученную гетерогенную смесь фильтруют. Получают экстракт БАВ концентрацией 57 г/л.

Пример 4. Измельченные корни астрагала перепончатого массой 40 г заливают 5%-ным водным раствором щелочи (соотношение сырье: водный раствор щелочи 1:10) при температуре 55°С. Смесь настаивают в течение 60 мин в экстракторе и затем перемешивают механической мешалкой (скорость 1000 об/мин) в течение 60 мин. Полученную гетерогенную смесь фильтруют. Получают экстракт БАВ концентрацией 107 г/л.

Пример 5. Измельченные корни астрагала перепончатого Astragalus membranaceus массой 40 г заливают 3%-ным водным раствором щелочи (соотношение сырье: водный раствор щелочи 1:10) при температуре 55 °С. Смесь настаивают в течение 60 мин в экстракторе и затем перемешивают механической мешалкой (скорость 500 об/мин) в течение 60 мин. Полученную гетерогенную смесь фильтруют. Получают экстракт БАВ концентрацией 28 г/л.

Пример 6. Измельченные корни астрагала перепончатого Astragalus membranaceus массой 40 г заливают 8%-ным водным раствором щелочи (соотношение сырье: водный раствор щелочи 1:10) при температуре 55°С. Смесь настаивают в течение 60 мин в экстракторе и затем перемешивают механической мешалкой (скорость 500 об/мин) в течение 60 мин. Полученную гетерогенную смесь фильтруют. Получают экстракт БАВ концентрацией 48 г/л.

Пример 7. Измельченные корни астрагала перепончатого Astragalus membranaceus массой 40 г заливают 5%-ным водным раствором щелочи (соотношение сырье: водный раствор щелочи 1:10) при температуре 60°С. Смесь настаивают в течение 60 мин в экстракторе и затем перемешивают механической мешалкой (скорость 500 об/мин) в течение 60 мин. Полученную гетерогенную смесь фильтруют. Получают экстракт БАВ концентрацией 79 г/л.

Пример 8. Измельченные корни астрагала перепончатого массой 40 г заливают 5%-ным водным раствором щелочи (соотношение сырье: водный раствор щелочи 1:10) при температуре 65°С. Смесь настаивают в течение 60 мин в экстракторе и затем перемешивают механической мешалкой (скорость 500 об/мин) в течение 60 мин. Полученную гетерогенную смесь фильтруют. Получают экстракт БАВ концентрацией 46 г/л.

Пример 9. Измельченные корни астрагала перепончатого массой 40 г заливают 5%-ным водным раствором щелочи (соотношение сырье: водный раствор щелочи 1:8) при температуре 55°С. Смесь настаивают в течение 60 мин в экстракторе и затем перемешивают механической мешалкой (скорость 500 об/мин) в течение 60 мин. Полученную гетерогенную смесь фильтруют. Получают экстракт БАВ концентрацией 61 г/л.

Пример 10. Измельченные корни астрагала перепончатого массой 40 г заливают 5%-ным водным раствором щелочи (соотношение сырье: водный раствор щелочи 1:12) при температуре 55°С. Смесь настаивают в течение 60 мин в экстракторе и затем перемешивают механической мешалкой (скорость 500 об/мин) в течение 60 мин. Полученную гетерогенную смесь фильтруют. Получают экстракт БАВ концентрацией 53 г/л.

При проведении качественного анализа подтвержден состав биологически активных компонентов в полученных экстрактах корня астрагала перепончатого, а именно кислые и нейтральные компоненты, в том числе: тритерпеноиды, флавоноиды, органические кислоты, биологическая активность которых известна из уровня техники.

Экстракт корней астрагала, обладающий антиоксидантной активностью, полученный путем обработки измельченных сухих корней астрагала перепончатого 3-8% водным раствором щелочи при соотношении сырье : водный раствор щелочи - 1:8-12 при температуре 55-65°С и постоянном перемешивании со скоростью от 300 до 1000 об/мин, содержащий сумму кислых и нейтральных компонентов с концентрацией от 28 г/л до 107 г/л.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству антибактериальному на основе экстракта мха сфагнума. Средство, обладающее антибактериальным действием, представляет собой экстракт мха сфагнума, полученный экстракцией мха сфагнума бензиловым спиртом по Босину в трех перколяторах при настаивании сырья в каждом перколяторе в течение 12 ч.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу выделения суммы фурокумаринов из травы болиголова пятнистого. Способ выделения суммы фурокумаринов из травы болиголова пятнистого (Conium maculatum L., сем.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего стресспротективной, антигипоксической и анксиолитической активностью.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения концентрата биологически активных веществ из пантов. Способ получения концентрата биологически активных веществ из пантов, согласно которому: производят отделение с пантов кожного и волосяного покрова и измельчают полученное сырье до размера 1-4 мм; проводят экстракцию сырья 70%-ным этиловым спиртом, подкисленным уксусной кислотой до рН 4,7-5,5, при соотношении между сырьем и этиловым спиртом 1÷4, при нагреве до температуры 52-62°С в течение 5-6 часов; после первой экстракции производят повторную экстракцию 35%-ным этиловым спиртом, подкисленным уксусной кислотой до рН 4,7-5,5, при соотношении между сырьем и этиловым спиртом 1÷3, при нагреве до температуры 78-80°С в течение 5-6 часов; после каждой экстракции полученную жидкость сливают и охлаждают; полученный после экстракции жмых промывают от остатков спирта, подвергают ферментации в водном растворе с папаином 0,1-0,2% к весу измельченного сырья, при соотношении между жмыхом и водным раствором 1÷5, при температуре 36-37°С в течение 7-8 часов; производят инактивирование ферментов в смеси при температуре 80-82°С в течение 1 часа и охлаждают смесь до температуры 37-39°С; отделяют от смеси жидкий гидролизат путем фильтрования и сепарирования; полученные экстракт и гидролизат смешивают, выпаривают и подвергают лиофильной сушке и затем полученный концентрат размалывают.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно способу получения коллагенового материала. Способ получения коллагенового материала включает перекисно-щелочную обработку шкур пресноводных рыб, выбранных из толстолобика, карпа, белого амура, сазана, для чего шкуры заливают смесью пероксида водорода и гидроксида натрия, выдерживают, затем обработанные таким образом шкуры промывают в проточной воде, промытые шкуры заливают раствором уксусной кислоты и выдерживают, полученную массу гомогенизируют и отправляют на сушку, которую проводят в вакуум-сублимационной машине, высушенные листы нарезаются на пластинки и герметично упаковываются при определенных условиях.

Изобретение относится к колонным массообменным аппаратам непрерывного действия и может быть использовано для экстрагирования (выщелачивания) в системе твердое тело - жидкость в пищевой, химической, фармацевтической и других отраслях промышленности.
Изобретение относится к фармацевтической, парфюмерно-косметической и пищевой промышленности, а именно к композиции на основе водной фракции углекислотного экстракта хвойной зелени.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу выделения эуглобалей ряда ацилфлороглюцинол-монотерпенов из листьев эвкалипта прутовидного.

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности, а именно к способу получения плодово-ягодного экстракта, обладающего антиоксидантной активностью.

Изобретение относится к устройствам, которые используют при сепарации, например, при выделении растворителя из гранулированного материала, пропитанного этим растворителем.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой моющую композицию для местного применения для предотвращения, приостановления или лечения обыкновенной угревой сыпи и дерматологических состояний, связанных с лечением угревой сыпи, отличающуюся тем, что она содержит: (a) активный ингредиент – бензоилпероксид, (b) по меньшей мере одно анионное и/или по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество, (c) глюконат цинка, (d) двузамещенный глицирризинат калия, (e) по меньшей мере одно гелеобразующее вещество.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой жидкую композицию, используемую для восполнения дефицитов железа и/или удовлетворения повышенной потребности в железе у млекопитающих, в том числе у людей, содержащую источник железа в неионной форме и носитель, согласно изобретению она состоит из элементарного железа со средним размером частиц D50 в диапазоне от 7 до 10 микрометров в количестве от 0,1% до 15,0% мас./мас.
Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения мастита у коров, предусматривающий интерцистернальное введение после дойки 5%-ного водного раствора прополиса, подогретого до температуры 38°С, в дозе 5 мл ежедневно один раз в день в течение 3-5 дней и одновременное однократное подкожное введение 3,5-4,0%-ного водно-спиртового экстракта апифитопрепарата «Вита-Форце» в дозе 15-20 мл на животное, и последующее нанесение на вымя противовоспалительной мази два раза в день после дойки в течение 5-7 дней.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к использованию депигментированного полимеризованного экстракта аллергена для лечения аллергии.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены химерные антигенные рецепторы (CAR), которые специфически связываются с ВСМА (антигеном созревания В-клеток).
Изобретение относится к биотехнологии. Описан связывающий элемент, обладающий специфичностью связывания к ФНО-альфа, включающий:(i) вариабельные последовательности CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3 тяжелой цепи, представленные в SEQ ID No: 6, 7 и 8; и (ii) вариабельные последовательности CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 легкой цепи, представленные в SEQ ID No: 3, 4 и 5.
Настоящее изобретение относится к применению состава, содержащего пероксидное соединение, причем это пероксидное соединение представляет собой пероксид водорода, и сополимер, содержащий повторяющиеся звенья, производные от по меньшей мере одного первого мономера, выбранного из группы, состоящей из N-винилпирролидона (N-винил-2-пирролидон), N-винил-2-капролактама и комбинаций этих мономеров, по меньшей мере одного сомономера, выбранного из группы, состоящей из винилфосфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты и комбинаций этих мономеров, для отбеливания зубов.
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначено для лечения неоперабельной аденокарциномы головки поджелудочной железы (АПЖ). Осуществляют внутриартериальное инфузионное введение 50 мг/м2 оксалиплатина в течение 20 минут через катетер, установленный в гастродуоденальную артерию.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к мази для лечения ран. Мазь для лечения ран, включающая вещества растительного происхождения, воск пчелиный, свиной жир, при этом в качестве веществ растительного происхождения содержит измельченную травяную смесь зверобоя продырявленного, вероники лекарственной, листьев лопуха, черноголовки, листьев и стеблей белой лилии, чернокорня при массовом соотношении ингредиентов 1:1:1:1:1:0,5 соответственно, и дополнительно содержит яичное масло, масло виноградных косточек при определенном соотношении компонентов.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно: к композиции для лечения чувствительных зубов. Композиция для лечения чувствительных зубов, содержащая: по меньшей мере одну соль C2-C5 двухосновной, трехосновной или четырехосновной кислоты, по меньшей мере один экстракт с ванильным ароматом, где экстракт с ванильным ароматом представляет собой этилванилин, ментол или его производное, по меньшей мере один растворитель, подходящий для перорального применения, C2-C4 одноатомный спирт, взятый в определенных количествах.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к препарату в форме эмульсии, обладающей высокой стабильностью и сохранением активности полипренолов при хранении. Эмульсионный препарат полипренолов, содержащий полипренолы пихты сибирской, арабиногалактан, дигидрокверцетин, вода, взятые в определенном соотношении. Вышеописанный препарат полипренолов является стабильным. 4 ил., 2 табл., 10 пр.
Наверх