Способ прогнозирования рецидивирования эпштейна-барр вирусной инфекции у детей



Способ прогнозирования рецидивирования эпштейна-барр вирусной инфекции у детей
Способ прогнозирования рецидивирования эпштейна-барр вирусной инфекции у детей
Способ прогнозирования рецидивирования эпштейна-барр вирусной инфекции у детей

Владельцы патента RU 2708460:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тюменский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии и иммунологии, и может быть использовано для прогнозирования рецидива ЭБВИ у детей. Способ прогнозирования рецидивирования Эпштейна-Барр вирусной инфекции у детей включает оценку иммунологических параметров методом иммуноферментного анализа и при наличии антител к нуклеарному антигену вируса Эпштейна-Барр класса IgG и в указанных пределах абсолютного количества показателей CD3+ 2,1-6,2×109/л, CD7+ 2,0-4,3×109/л, CD8+ 0,2-0,8×109/л осуществляют прогнозирование развития клинических проявлений рецидива Эпштейна-Барр вирусной инфекции. Предложенный способ легко воспроизводим, не требует больших материальных затрат и при обследовании пациентов позволяет прогнозировать развитие рецидива ЭБВИ у детей в 95-100%. 2 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно, к педиатрии и иммунологии и может быть использовано для прогнозирования рецидива Эпштейна-Барр вирусной инфекции (ЭБВИ) у детей.

В настоящее время установлено, что вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ), как и другие представители семейства герпес-вирусов, может вызывать хронические и стертые формы заболеваний, протекающие по типу хронического мононуклеоза. Установлено, что около 90 - 98% взрослого населения планеты имеют в крови антитела к вирусу Эпштейна-Барр (Macsween K.F. Infectious mononucleosis in university students in the United kingdom: evaluation of the clinical features and consequences of the disease / K.F. Macsween, C.D. Higgins, K.A. McAulay et al. // Clinical Infectious Diseases: An office, of the Infectious diseases s-ty of Amer. a. the HIV medicine assoc. - Chicago: The University of Chicago press, 2010 - Vol. 50, №5. - P. 699-706; Chan C.W. Epstein-Barr virus-associated infectious mononucleosis in Chinese children / C.W. Chan, A.K. Chiang, K.H. Chan, A.S. Lau // The Pediatric Infectious Disease Journal. - Baltimore, Md.: Williams & Wilkins, 2003. - Vol. 22, №11. - P. 974-978; Crawford D.H. Sexual history and Epstein-Barr virus infection / D.H. Crawford, A.J. Swerdlow, C. Higgins et al. // The Journal of Infectious Diseases: An office, publ. of the Infections diseases s-ty of America. - Chicago: Univ. of Chicago press, 2002. - Vol. 186, №6. - P. 731-736].

Известно также, что в последние годы регистрируют рецидивирующие и хронические формы ЭБВИ [Иванова О.Н. Лечение хронической инфекции вируса Эпштейна-Барр у детей / О.Н. Иванова // Якутский медицинский журнал. - 2017. - №4 (60). - С. 63-64; Симованьян Э.Н. Эффективность применения инозина пранобекс у часто болеющих детей с хронической Эпштейна-Барр вирусной инфекцией: результаты рандомизированного исследования / Э.Н. Симованьян, В.Б. Денисенко, А.В. Григорян // Вопросы современной педиатрии, 2011, Т. 10, №. 2, С. 16-21].

Высокая частота выделения ВЭБ среди населения и наличие рецидивирующих и хронических форм ЭБВИ является основанием для разработки способов прогнозирования рецидивов этой вирусной инфекции.

Нами в периодической литературе способов прогнозирования рецидивов ЭБВИ в период вирусоносительства не выявлено.

В патентной литературе описан способ прогнозирования течения инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр, у детей [Патент RU 2285262 С1 от 10.10.2006. Бюл. №28], взятый нами в качестве прототипа. Способ включает оценку иммунологических параметров методом ИФА в ранних сроках заболевания, в период разгара болезни и в период ранней реконвалесценции и по иммунологическим показателям авторы прогнозируют развитие рецидивирующего течения инфекционного мононуклеоза.

Недостатком предложенного способа является то, что прогнозирование проводится в острый период инфекционного процесса.

Описано несколько аналогов по использованию иммунологических данных для диагностики заболевания, вызванного ВЭБ. Содано ряд изобретений [Патент RU №2360254 С1 от 27.06.2009. Бюл. №18; Патент RU №2279677 С1 от 10.07.2006. Бюл №19]. Авторы изобретений проводят дифференциальную диагностику заболеваний и прогнозируют степень тяжести течения острого периода инфекционной болезни.

Задачей настоящего изобретения является выявить критерии, позволяющие прогнозировать развитие рецидива ЭБВИ в период вирусоносительства возбудителя ЭБВИ у детей по уровню иммунологических показателей.

Научное обоснование предложенного способа прогнозирования рецидивов ЭБВИ у детей нашло отражение в периодической литературе. Так, хроническое персистирование вируса в организме сопровождалось развитием иммунодефицитных состояний у пациентов [Кетлинский С.А. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета / с.а. Кетлинский, Н.М. Калинина // Иммунология. - 1995.- №3. - С. 30-44; Петров Р.В. Иммунореабилитация и стратегия медицины / Р.В. Петров. // Intemationfl J. Immunoreabilitation. - 1994. - №1. - С. 5-6; Перадзе Х.Д. Клинико-лабораторные особенности острых и хронических форм Эпштейна-Барр вирусной инфекции (инфекционного мононуклеоза) у подростков и лиц молодого возраста: автореф. дис. … канд. мед. наук / Перадзе Хатума Джемалиевна. - СПб. 2003, 23 с.].

Следовательно, по изменению параметров иммунологических показателей можно выявить иммунологические критерии для прогнозирования рецидивов ЭБВИ.

Способ прогнозирования рецидивирования Эпштейна-Барр вирусной инфекции у детей был разработан в результате расширенного иммунологического обследования 147 детей в возрасте от 3 до 17 лет, находившихся на обследовании у ГБУЗ ТО ОИКБ г. Тюмень. Результаты исследований представлены в таблице 1 и обработаны методами параметрической статистики с помощью программ Microsoft Excel и Statistica 10.0. Достоверность различий рассчитывали по критерию Манна-Уитни (р<0,05). В материалы заявки включены только основные иммунологические показатели, свидетельствующие о возможности возникновения рецидива ЭБВИ у детей. Иммунологические показатели трудно воспроизводимые, неспецифические и обладающие низкой специфичностью к ВЭБ не были включены в материалы настоящей заявки. Из серологических показателей использован специфический маркер - индекс позитивности антител к нуклеарному антигену вируса - EBNA IgG, указывающий на длительную персистенцию вируса в организме ребенка.

Технический результат предложенного способа основан на определении антител к нуклеарному антигену вируса Эпштейна-Барр класса IgG и абсолютного количества CD3+, CD7+, CD8+ лимфоцитов.

Технический результат достигается тем, что способ прогнозирования рецидивирования Эпштейна-Барр вирусной инфекции у детей, включающий определение иммунологических параметров методом иммуноферментного анализа, согласно изобретения при наличии антител к нуклеарному антигену вируса Эпштейна-Барр класса IgG и в указанных пределах абсолютного количества показателей CD3+ 2,1-6,2×109/л, CD7+ 2,0-4,3×109/л, CD8+ 0,2-0,8×109/л проведено прогнозирование развития клинических проявлений рецидива Эпштейна-Барр вирусной инфекции.

Сравнительная характеристика положительного и экономического эффекта предложенной заявки на изобретение по сравнению с прототипом представлена в таблице 2.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.

Из локтевой вены пациента берут гепаринизированную венозную кровь (25 ЕД/мл), в объеме 10 мл. Забор крови проводят утром натощак в интервале с 8.00 до 8.30.

Сыворотку крови пациента исследуют методом иммуноферментного анализа (ИФА) с выявлением антител классов IgG к ядерному антигену (EBNA). Исследование проводят на тест-системах фирмы «Вектор-Бест» (г.Новосибирск, РФ). Для определения титра антител вычисляют индекс позитивности (ИП) по формуле:

при ИП>1 сыворотка считалась позитивной.

Лимфоциты выделяют, используя центрифугирование на градиенте фиколл-верографина в течение 10 минут при 300g (1000 об/мин). К оставшимся в осадке лимфоцитам добавляют 5 мкл тестируемого моноклонального антитела (ТОО «Сорбент», г. Москва), инкубируют в течение 30-40 минут. В полученную смесь добавляют 150 мл раствора Хенкса и центрифугируют еще 5 минут. После удаления супернатанта, а к осадку отмытых клеток добавляют 50 мкл F(ab)2 - фрагментов овечьих антител, меченных ФИТЦ. Клетки суспензируют 30 минут при температуре +4°С, затем дважды отмывают физиологическим раствором. Определение субпопуляций лимфоцитов проводят на проточном лазерном цитофлуорометре FASCAN фирмы «BectonDickinson» (USA).

При наличии антител к нуклеарному антигену вируса Эпштейна-Барр класса IgG и абсолютном количестве показателей CD3+ 2,1-6,2×109/л, CD7+ 2,0-4,3×109/л, CD8+ 0,2-0,8×109/л в указанных пределах прогнозировали развитие клинических проявлений рецидива Эпштейна-Барр вирусной инфекции.

Способ прогнозирования рецидива ЭБВИ можно проиллюстрировать на конкретных примерах.

Пример 1. Больной Д., 3-х лет. Диагноз при поступлении: Острое респираторное заболевание. В анамнезе больного перенесенный в прошлом год назад инфекционный мононуклеоз, вызванный ВЭБ. Пациент обследован на возможность развития рецидива ЭБВИ.

Результаты исследований показали: ОП = 1,107/0,404. ИП = 2,74. В крови пациента обнаружены IgG к EBNA. По данным иммунограммы количество CD3+, CD7+ и CD8+ в сыворотке крови пациента определялось в количестве 2,5×109/л, 3,5×109/л и 0,9×109/л соответственно.

У пациента прогнозировано развитие рецидива ЭБВИ.

Дальнейшее клиническое и лабораторное обследование подтвердило данные прогнозирования рецидива ЭБВИ.

Общее состояние средней степени тяжести. Кожные покровы бледно-розовые, чистые, умеренной влажности. Заднешейные лимфоузлы мелкие, множественные, переднешейные и тонзиллярные увеличены до 1,5 см. Носовое дыхание умеренно затруднено, отделяемое из носовых ходов скудное, слизистого характера. Дыхание везикулярное, хрипы не выслушиваются. ЧДД 26 в минуту. Тоны сердца ясные, ритмичные, шумов нет. Пульс удовлетворительных качеств с частотой 120 ударов в минуту. В зеве не яркая разлитая гиперемия слизистых, миндалины 2 степени гипертрофии, налетов в лакунах нет. Язык чистый, влажный. Живот мягкий, безболезненный, доступен глубокой пальпации во всех отделах. Печень выступает на 1,5 см из-под края реберной дуги. Селезенка выступает из-под края реберной дуги на 1,0 см. Стул оформленный, регулярный. Мочеиспускание свободное, безболезненное. В стационаре был выполнен биохимический анализ крови: общий билирубин 8,14 мкмоль/л, прямой билирубин 2,42 мкмоль/л, АлТ 21,6 Е/л, АсТ 27,9 Е/л. ПЦР крови к ВПГ I, II типа - отр. ПЦР крови на ДНК ЦМВ - отр. ПЦР крови на ДНК ВЭБ - положит. ПЦР крови на ДНК ВГЧ VI типа - отр.

Окончательный диагноз: Эпштейна-Барр вирусный инфекционный мононуклеоз, рецидив, средней степени тяжести.

Пример 2. Больная О., 11 лет. Поступила в ГБУЗ ТО ОИКБ с предварительным диагнозом: Лакунарная ангина. В анамнезе имел место перенесенный в 5 лет инфекционный мононуклеоз. Пациент обследован на возможность развития рецидива ЭБВИ. Результаты исследований показали: ОП = 1,107/0,404. ИП = 2,74, В крови пациента обнаружены IgG к EBNA. По данным иммунограммы количество CD3+, CD7+ и CD8+ в сыворотке крови пациента определялось в количестве 2,37×109/л, 1,83×109/л и 1,64×109/л соответственно.

У пациентки прогнозировано развитие рецидива ЭБВИ.

Дальнейшее клиническое и лабораторное обследование подтвердило данные прогнозирования рецидива ЭБВИ. В динамике заболевания отмечена фебрильная лихорадка в течение 5 суток, общее состояние средней степени тяжести. Кожные покровы бледно-розовые, чистые, умеренной влажности. Заднешейные лимфоузлы мелкие, тонзиллярные увеличены до 1,0 см. Носовое дыхание умеренно затруднено, отделяемого из носовых ходов нет. Дыхание везикулярное, проводится по всем легочным полям, хрипы не выслушивались. ЧДД 22 в минуту. Тоны сердца ясные, ритмичные, шумов нет. ЧСС 140 в минуту. АД 105/60 мм.рт.ст. Пульс удовлетворительных качеств с частотой 140 ударов в минуту. В зеве умеренная разлитая гиперемия слизистых, миндалины 2 степени гипертрофии, в лакунах умеренное количество белых налетов. Налеты легко снимались шпателем, поверхность миндалин после снятия налета не кровоточила. Отека в зеве и отека подкожной жировой клетчатки шеи не было. Язык чистый, влажный. Живот мягкий, безболезненный, доступен глубокой пальпации во всех отделах. Печень на 2,0 см выступала из-под края реберной дуги. Селезенка не пальпировалась. Стул оформленный, регулярный. Мочеиспускание свободное, безболезненное. Биохимический анализ крови общий билирубин 15,0 мкмоль/л, прямой билирубина нет, АлТ 10,2 Е/л, АсТ 45,8 Е/л. ПЦР крови к ВПГ I, II типа - отр. ПЦР крови на ДНК ЦМВ - отр. ПЦР крови на ДНК ВЭБ - положит. ПЦР крови на ДНК ВГЧ VI типа - отр.

Окончательный диагноз: Эпштейна-Барр вирусный инфекционный мононуклеоз, рецидив, средней степени тяжести.

Пример 3. Больной А., 14 лет, поступил с диагнозом: Острое респираторное заболевание. Из анамнеза известно, что несколько лет назад при обследовании были обнаружены в крови антитела к вирусу Эпштейна-Барр.

Пациент обследован на возможность развития рецидива ЭБВИ. Результаты исследований показали: ОП = 1,319/0,217. ИП = 6,08. По данным иммунограммы количество CD3+, CD7+ и CD8+ в сыворотке крови пациента определялось в количестве 0,7×109/л, 0,9×109/л и 0,4×109/л соответственно.

У пациента данных за развитие рецидива ЭБВИ не выявлено. Было сделано заключение об отсутствии активности вируса Эпштейна-Барр в момент обследования. При дальнейшем клиническом и лабораторном обследовании пациента не выявлено признаков активации ВЭБ.

Общее состояние пациента средней степени тяжести. Кожные покровы бледноватые, щеки гиперемированные, чистые, умеренной влажности. Заднешейные лимфоузлы мелкие, тонзиллярные увеличены до 1,5 см.. Инъекции склер, гиперемии конъюнктив, отделяемого из глаз нет. Носовое дыхание умеренно затруднено, отделяемого из носовых ходов нет. Дыхание везикулярное, проводится по всем легочным полям, хрипы не выслушивались. ЧДД 20 в минуту. Тоны сердца ясные, ритмичные, шумов нет. ЧСС 108 минуту. АД 120/70 мм.рт.ст. В зеве яркая разлитая гиперемия слизистых, миндалины 1 степени гипертрофии, в лакунах налетов нет. Язык чистый, влажный. Живот мягкий, безболезненный, доступен глубокой пальпации во всех отделах. Печень выступает на 0,5 см из-под края реберной дуги. Селезенка не пальпируется. Стул оформленный, регулярный. Мочеиспускание свободное, безболезненное. Биохимический анализ крови: общий билирубин 10,2 мкмоль/л, прямой билирубина нет, АлТ 24,5 Е/л, АсТ 16,0 Е/л. ПЦР крови к ВПГ I, II типа - отр. ПЦР крови на ДНК ЦМВ - отр. ПЦР крови на ДНК ВЭБ - отр. ПЦР крови на ДНК ВГЧ VI типа - отр.

Пациенту был поставлен окончательный диагноз: Острое респираторное заболевание средней степени тяжести.

Приведенные примеры иллюстрируют возможность применения предложенного способа для прогнозирования рецидива ЭБВИ у детей.

Результаты исследований легко воспроизводимы, не требуют больших материальных затрат. Предложенный способ позволяет прогнозировать возникновение рецидива ЭБВИ с точностью 95-100%.

Примечание:

Все показатели отличаются от контрольных значений.

* - р≤0,05; ** - р≤0,01; *** - р≤0,001.

ИП - индекс позитивности.

Способ прогнозирования рецидивирования Эпштейна-Барр вирусной инфекции у детей, включающий оценку иммунологических параметров методом иммуноферментного анализа, отличающийся тем, что при наличии антител к нуклеарному антигену вируса Эпштейна-Барр класса IgG и в указанных пределах абсолютного количества показателей CD3+ 2,1-6,2×109/л, CD7+ 2,0-4,3×109/л, CD8+ 0,2-0,8×109/л осуществляют прогнозирование развития клинических проявлений рецидива Эпштейна-Барр вирусной инфекции.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу мечения активированных лимфоцитов in vitro комплексным соединением. Способ включает инкубирование активированных лимфоцитов с РФП 99mTc-ТЕОКСИМ в объеме 2 мл активностью 350-500 МБк, с периодическим встряхиванием в течение в течение 20 минут, после инкубирования, в пробирку с клеточной массой вносят фосфатно-солевой буфер и доводят общий объем до 10 мл, затем пробирку центрифугируют в течение 5-6 минут при 1500-2000 об/мин, после этого надосадочную жидкость полностью удаляют, меченый 99mTc-теоксимом клеточный конгломерат ресуспендируют в 1 мл фосфатно-солевого буфера.

Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной биологии. Предложен модифицированный полипептид для лечения или предотвращения инфекции гриппа А, последовательность которого по меньшей мере на 95% идентична последовательности референсного гемагглютинина H5 (ГА H5) или последовательности его соответствующего участка, при этом указанный референсный ГА H5 выбран из группы, состоящей из ГА вируса гриппа A/Egypt/N03450/2009 (“Egy09”) дикого типа и ГА вируса гриппа A/duck/Egypt/ 10185S S/2010 (“Egy 10”).

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии и иммунологии, и заключается в модификации теста для in vitro диагностики туберкулезного плеврита. Данный тест основан на определении числа мононуклеарных клеток плевральной жидкости, продуцирующих интерферон-гамма в ответ на стимуляцию антигенами Mycobacterium tuberculosis.

Изобретение относится к области медицины, а именно иммунологии, и может быть использовано для лечения и профилактики иммунозависимых болезней с хроническим воспалительным синдромом.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело или антигенсвязывающий фрагмент, специфически связывающееся с ИЛ-21, конъюгат для ингибирования функциональной активности ИЛ-21, содержащий вышеуказанное антитело, фармацевтическую композицию для лечения или профилактики аутоиммунного заболевания или расстройства или реакции «трансплантат против хозяина» (GVHD), ассоциированной с ИЛ-21, способ лечения или профилактики аутоиммунного заболевания или расстройства у субъекта, способ определения уровней экспрессии ИЛ-21 и способ лечения или профилактики реакции «трансплантат против хозяина», ассоциированной с ИЛ-21.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической диагностике, и может быть использовано для неинвазивной оценки интенсивности апоптотических процессов у больных сахарным диабетом 1 типа.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, гинекологии, перинатологии и клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для диагностики поражения центральной нервной системы плода при срочных родах при беременности, осложненной гестационным сахарным диабетом.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно онкологии и клинической биохимии, и предназначена для ранней диагностики почечно-клеточной карциномы. Способ диагностики почечно-клеточной карциномы включает определение наличия в сыворотке крови антител к зрительному аррестину - аррестину 1.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития туберкулеза у здоровых людей. Способ прогнозирования развития туберкулеза у здоровых людей, заключающийся в проведении комплекса иммунологических исследований у лиц с положительными результатами иммунологических тестов, при этом в образцы подготовленной плазмы крови добавляют туберкулезные антигены ESAT-6/SFP-1, затем способом динамического светорассеяния проводят определение и анализ образовавшихся иммунных комплексов и их изотипов и при содержании IgG3, IgE, IgG1+IgG3, IgG3+IgE, IgG1+IgE выше 1,0% устанавливают риск развития туберкулеза.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ определения активности системы комплемента по классическому пути в тесте коагуляции фибриногена, включающий использование сыворотки крови человека в качестве источника комплемента и обработанной 9,1% поливинилпирролидоном с молекулярной массой 35000 цитратной плазмы в качестве источника протромбинового комплекса с фактором XII и фибриногеном.

Группа изобретений относится к медицине и касается набора для определения проэнкефалина и фрагментов проэнкефалина в образце, содержащего две связывающие молекулы, которые связываются с двумя различными областями в области проэнкефалина, состоящей из аминокислот 133-140 (LKELLETG, SEQ ID NO: 22) и аминокислот 152-159 (SDNEEEVS, SEQ ID NO: 23), где каждая связывающая молекула является антителом, которое связывается только с одной из указанных областей в области проэнкефалина, и где каждая из указанных областей содержит по меньшей мере 4 или 5 аминокислот.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к производству чая, и может быть использовано при анализе черного, зеленого и других видов чая. Способ определения антиокислительной активности чая включает взаимодействие разбавленного экстракта чая, полученного в режиме дегустационного заваривания, с реагентом-окислителем - 2,6-дихлорфенолиндофенолятом натрия, определение величины изменения оптической плотности реакционного раствора колориметрическим методом при длине волны 500-520 нм, расчет антиокислительной активности чая в пересчете на кверцетин по предложенной формуле.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитела к рецептору инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R) и их антигенсвязывающие фрагменты.

Изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитела к рецептору инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R) и их антигенсвязывающие фрагменты.
Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторной диагностике, ревматологии, ортопедии и травматологии, и может быть использовано для диагностики молекулярных фенотипов остеоартрита.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии. Предложен способ комбинированного лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) IB - III стадии.

Изобретение относится к онкологии и неврологии. Способ ранней молекулярно-биологической иммуноспецифической диагностики злокачественных заболеваний (ЗНО) или бокового амиотрофического склероза (БАС) включает в себя иммунофенотипирование мембранных антигенов гемопоэтической стволовой клетки (ГСК) обследуемого субъекта с последующим картированием и профилированием основных белковых маркеров мембранной поверхности (БММП) ГСК этого субъекта и сравнительный анализ показателей экспрессии белков полученного профиля (исследуемого профиля) с аналогичными параметрами протеомного профиля БММП ГСК (нормального профиля), если в результате сравнительного анализа исследуемого и нормального профилей устанавливают гиперэкспрессию CD81+ маркера и гипоэкспрессию CD 38+, CD33+, CD71+, CD90+, CD56+, CD19+, CD28+, CD300+ и CD2+ маркеров в исследуемом профиле по сравнению с нормальным профилем, то диагностируют онкоспецифический профиль БММП ГСК у обследуемого субъекта; если в результате сравнительного анализа исследуемого и нормального профилей устанавливают гипоэкспрессию HLA DR+, CD38+, CD13+, CD71+, CD117+, CD90+, CD50+, CD19+ маркеров и гиперэкспрессию CD56+, CD61+, CD2+, CD7+ и CD81+ маркеров в исследуемом профиле по сравнению с нормальным профилем, то диагностируют БАС-специфический профиль БММП ГСК у обследуемого субъекта.

Изобретение относится к областям биотехнологии, молекулярной биологии и медицинской микробиологии. Описан набор олигонуклеотидных праймеров для реакции петлевой изотермической амплификации (LAMP), который позволяет амплифицировать специфические для бактерий вида Francisella tularensis фрагменты ДНК из целевого гена, имеющего нуклеотидную последовательность SEQ ID №1.

Изобретение относится к областям биотехнологии, молекулярной биологии и медицинской микробиологии. Описан набор олигонуклеотидных праймеров для реакции петлевой изотермической амплификации (LAMP), который позволяет амплифицировать специфические для бактерий вида Francisella tularensis фрагменты ДНК из целевого гена, имеющего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1.

Изобретение относится к области информационно-измерительной техники. Предложено устройство для определения содержания воды в потоке нефтепродукта, включающее отрезок трубы, усилитель и первичный преобразователь.

Изобретение относится к медицине и касается применения комбинации высокоспецифичных антител для детекции патогенных форм бета-амилоида в сложных белковых растворах, включающего иммуноферментный анализ с помощью комбинации высокоспецифичных антител - анти бета-амилоид (1-17) и анти бета-амилоид (36-42). Изобретение обеспечивает достоверное детектирование патогенных форм бета-амилоидного пептида в растворах. 2 ил., 2 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2018-11-26 2019-12-09T07:00:04
Наверх