Состав для получения стоматологической лечебно-профилактической пленки



Состав для получения стоматологической лечебно-профилактической пленки
Состав для получения стоматологической лечебно-профилактической пленки
Состав для получения стоматологической лечебно-профилактической пленки
Состав для получения стоматологической лечебно-профилактической пленки

Владельцы патента RU 2712057:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.) (RU)

Изобретение относится к технологии получения пленок на основе гидроксилсодержащих полимеров для медицины, в частности к составам для получения пленок, и может быть использовано в стоматологии для лечения заболеваний пародонта. Состав для получения стоматологической лечебно-профилактической пленки включает 13-15 мас.% поливинилового спирта, 1,9-2 мас.% пластификатора в виде глицерина, 0,01125-0,013125 мас.% витамина Д3, 2,6-2,9 мас.% серебросодержащего трикальцийфосфата Ag-ТКФ и воду. Изобретение обеспечивает уменьшение кровоточивости десен, сокращение сроков наступления стабилизации воспалительно-деструктивных процессов в тканях пародонта и увеличение периода ремиссии при сохранении прочностных свойств стоматологических лечебно-профилактических пленок, наличие антимикробного эффекта. 3 табл., 13 пр.

 

Изобретение относится к технологии получения пленок на основе гидроксилсодержащих полимеров для медицины, в частности, к составам для получения пленок, и может быть использовано в стоматологии для лечения заболеваний пародонта.

Известен состав для получения пленок на основе водного раствора поливинилового спирта и растворов хлоридов рения, обладающих водо-, свето-, термостойкостью и устойчивой окраской (Авторское свидетельство СССР №332102, C08F 27/04, опубл. 14.03.72). Однако данный состав не пригоден для использования в стоматологии.

Известен состав для получения пленок на основе водного раствора поливинилового спирта с молекулярной массой 77000-100000, обладающих водостойкостью (Патент РФ №2256674, C08J 5/18, опубл. 20.07.05). Однако данный состав также не пригоден для использования в стоматологии.

В настоящее время в стоматологии, а именно, в пародонтологии возрос интерес к вопросу о роли нарушения минерального обмена в патогенезе пародонтита [Арутюнов С.Д., Верткин А.Л., Плескановская Н.В. и др. Характер поражения пародонта при системной потере минеральной плотности кости // Российский стоматологический журнал. 2009. №1. С. 23-26; Дмитриева Л.А., Мкртумян A.M., Атрушкевич В.Г. Минеральная плотность костной ткани и состояние минерального обмена у пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом // Стоматология. 2009. №6. С. 24-29]. Главным регулятором костного ремоделирования является витамин Д3, влияющий на резорбцию и костеобразование [Беневоленская Л.И. Руководство по остеопорозу. - М.: Бином, 2003. - 523 с.]. Кроме того, витамин Д3 участвует в регуляции воспалительных реакций и иммунного ответа организма [Беневоленская Л.И. Руководство по остеопорозу. - М.: Бином, 2003. - 523 с.]. Поэтому поиск новых комбинаций лекарственных средств, воздействующих на отдельные звенья патогенеза заболеваний пародонта по-прежнему актуален. Для лечения применяются как традиционные формы лекарственных средств, так и полимерные пленки [Liu К., Meng Н., Lu R. et al. Initial periodontal therapy reduced systemic and local 2 5-hydroxy vitamin D3 and interleukin-1 beta in patients with aggressive periodontitis// J. Periodontol. 2010. Vol. 81 (2). P. 260-266; Бачимова K.K., Плахтий Л.Я. Применение стоматологической пленки «Диплен-КЛ» при лечении хронического пародонтита // Журнал «Стоматологический форум» - М. - 2004. - С. 77-80]. Преимущество пленок заключается в том, что активное вещество впитывается только в пораженную область и не попадает в желудочно-кишечный тракт, что обычно бывает нежелательно. Полимеры, входящие в состав пленок, обеспечивают пролонгированность поступления лечебных веществ, достаточную для их воздействия. Кроме того, возможно применение пленок пациентами в домашних условиях по назначению врача. Однако полимерных пленок, содержащих в своем составе одновременно витамин Дз и фосфат кальция (или гидроксиапатит) не известно.

Близким к изобретению является состав для лечения заболеваний полости рта в виде пленки «Диплен-Дента», включающий лекарственное вещество, при этом пленка выполнена из совмещенных гидрофобного и гидрофильного слоев. Гидрофобный слой состоит из поливинилбутираля и пластификатора ТВИН, а гидрофильный слой из поливинилового спирта и пластификатора полиэтиленгликоля. Раствор для отливки гидрофильного слоя включает 9 г ПВС и 1 г ПЭГ в 60 мл воды, что соответствует концентрации на уровне 12,8 и 1,4%. Пленки включают антибиотики и/или препараты группы имидазолов, и/или сульфаниламидные препараты или другие поверхностно-активные и биологически активные вещества [Патент на изобретение РФ №2075965 / Чухаджян Г.А., Чухаджян А.Г., Чухаджян А.Г. // Средство для лечения заболеваний полости рта. - 1994]. Недостатками приведенного состава являются: многокомпонентность, низкая терапевтическая эффективность лечения заболеваний пародонта.

Известен состав и способ для получения биоактивной стоматологической лечебно-профилактической пленки [Патент на изобретение 2651041 / Булкина Н.В., Вулах Н.А., Кропотина А.Ю., Кадыков А.Л., Попова О.В., Пичхидзе С.Я. // Состав и способ для получения биоактивной стоматологической лечебно-профилактической пленки. - Опубл. 18.04.2018]. Пленка для лечения воспалительных заболеваний пародонта содержит нетканый материал на основе полиакрилонитрила и поливинилидендифторида, поливиниловый спирт, хлористый магний, цинкзамещенный гидроксиапатит кальция Zn-ГА. Поливиниловый спирт и хлористый магний растворяют в воде при непрерывном перемешивании и нагреве на водяной бане до образования вязкой прозрачной жидкости. Затем добавляют цинкзамещенный гидроксиапатит кальция и перемешивают в течение 1-2 минут для гомогенизации смеси. Смесь охлаждают до комнатной температуры, затем придают форму путем выливания с расходом 79,5-80,5 г/м2 на нетканый армирующий материал на основе полиакрилонитрила и поливинилидендифторида соотношения 1:3 толщиной 0,02-0,04 мм. Получившуюся пленку сушат при комнатной температуре в течение 20-24 часов. Применение созданной пленки, обладающей повышенными прочностными характеристиками, позволяет уменьшить кровоточивость десен, сократить сроки наступления стабилизации воспалительно-деструктивных процессов в тканях пародонта. Однако состав не включает витамин Д3.

Известен состав для получения стоматологических лечебно-профилактических пленок на основе поливинилового спирта для лечения заболеваний пародонта, техническим результатом которого является уменьшение кровоточивости десен, сокращение сроков наступления стабилизации воспалительно-деструктивных процессов в тканях пародонта и увеличение периода ремиссии, при увеличении прочностных свойств стоматологических лечебно-профилактических пленок. Поставленный технический результат достигается тем, что состав пленок на основе поливинилового спирта включает воду, пластификатор - глицерин и витамин Д3 [Патент на изобретение РФ №2595804 / Островская Л.Ю., Катханова Л.С., Лысов А.В., Захарова Н.Б., Кошуро В.А., Пичхидзе С.Я. // Состав для получения стоматологической лечебно-профилактической пленки. - Опубл. 27.08.2016 - прототип]. Недостатком приведенного состава является отсутствие антимикробного эффекта.

Задачей изобретения является разработка состава для получения стоматологических лечебно-профилактических пленок на основе поливинилового спирта для лечения заболеваний пародонта.

Техническим результатом является уменьшение кровоточивости десен, сокращение сроков наступления стабилизации воспалительно-деструктивных процессов в тканях пародонта и увеличение периода ремиссии, при сохранении прочностных свойств стоматологических лечебно-профилактических пленок, наличие антимикробного эффекта.

Поставленная задача решается тем, что состав для приготовления пленок включает поливиниловый спирт, воду, пластификатор в виде глицерина и витамин Д3, при следующем соотношении компонентов, масс. %: 13,0-15,0 поливинилового спирта, 1,9-2,0 пластификатора, 0,01125-0,013125 витамина Д3, 2.6…2,9 г серебросодержащего трикальцийфосфата Ag-ТКФ и воды - остальное.

Стоматологические лечебно-профилактические пленки с витамином Д3 и Ag-ТКФ готовят следующим образом.

В навеску 13-15 г поливинилового спирта (ПВС) добавляют 50 мл дистиллированной воды и предварительно оставляют набухать в течение суток, а затем, для полного растворения ПВС, подвергают перемешиванию при комнатной температуре в течение 10 мин. Затем добавляют 1,9…2,1 г пластификатора - глицерина. Полученную смесь перемешивают в течение одной минуты для полной гомогенизации. Весь процесс приготовления смеси осуществляют непрерывно с использованием, например, магнитной мешалки марки ПЭ-6110, на которой осуществляют перемешивание компонентов состава. Затем полученную смесь смешивают с 30…35 мл водного раствора витамина Д3 (что соответствует 0,01125…0,013125 г) концентрации 15.000 МЕ/мл (AQUADETRIM VITAMINUM D3) и Ag-ТКФ (2.6…2,9 г), доводят конечный объем раствора до 100 мл. Гомогенизированную композицию наносят, например, поливным способом, на твердую подложку (ровную стеклянную поверхность), и выдерживают в течение суток при комнатной температуре до полимеризации (отверждения) композиции с образованием эластичной биодеградируемой полимерной пленки толщиной от 0,03 до 0,05 мм. Полученная полимерная пленка на основе поливинилового спирта содержит 900-1050МЕ витамина Д3 и 0,650-0,725 мг Ag-ТКФ, на пленке размером 0,5*5 см2 (размер подложки для местного применения).

При увеличении концентрации ПВС повышается вязкость растворов, что затрудняет смешение, а использование меньшей концентрации ПВС приводит к увеличению объема растворов для получения пленок необходимой толщины. Уменьшение содержания глицерина - пластификатора приводит к увеличению жесткости пленок и снижению их прочности, а его увеличение является нецелесообразным. Варьирование концентрацией витамина Д3 в пределах 900-1050 МЕ и 0,650-0,725 мг Ag-ТКФ практически не влияет на изменение прочностных характеристик пленок.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. В навеску 13 г ПВС добавляли 50 мл дистиллированной воды и предварительно оставляли набухать в течение суток, а затем, для полного его растворения, подвергали перемешиванию при комнатной температуре в течение 10 мин. Затем прибавляли 1,9 г пластификатора - глицерина и 2.6 г Ag-ТКФ. Полученную смесь перемешивали в течение одной минуты для полной гомогенизации. Затем смешивали с 30 мл водного раствора витамина Д3 концентрации 15.000 МЕ/мл и доводили конечный объем раствора до 100 мл. Гомогенизированную композицию наносили на стеклянную поверхность, и выдерживали в течение суток при комнатной температуре до полимеризации композиции с образованием эластичной полимерной пленки толщиной от 0,03 до 0,05 мм. Полученная полимерная пленка на основе поливинилового спирта содержала 900МЕ витамина Д3 на пленке размером 0,5*5 см2 для местного применения.

Примеры 2…11 осуществляли аналогично примеру 1, причем использовали различные дозировки ПВС, глицерина, витамина Д3 и Ag-ТКФ, см. табл. 1.

Полученные образцы пленок подвергались исследованию на прочность при растяжении в соответствии с ГОСТ 20403-75, см. табл. 2.

Исследование прочности пленок показывает, что совместное введение в раствор поливинилового спирта, пластификатора - глицерина, витамина Д3 и Ag-ТКФ практически не изменяет прочность полимерных пленок при сохранении лечебного эффекта.

Пример 12. Одним из эффективных способов подавления инфекционного процесса считается система доставки лекарственных препаратов непосредственно в очаг, например антибактериальных веществ с использованием остеопластических материалов.

Возможен альтернативный подход - внедрение антибактериальных компонентов в состав материала. Наиболее перспективным для этих целей представляется использование синтетических фосфатов кальция, аналогов минеральной составляющей костной ткани, содержащих ионы серебра. Ионы серебра обладают антибактериальным эффектом в отношении многих возбудителей инфекционных процессов и не вызывают аллергических и токсических реакций у человека.

Пример 13. Синтез серебросодержащего порошка Ag-ТКФ проводили из растворов при нейтральном рН. После суток старения, осадок отжигали при температуре 1150°С. По данным РЭМ, Ag-ТКФ представляет собой частицы правильной формы с плоскими гранями, микропоры на поверхности кристаллов присутствуют. В спектре ИКС НПВО образца Ag-ТКФ наблюдается отсутствие свободной и связанной воды, а также частот колебаний ОН-труииы.

Степень замещения кальция на серебро составляла 8.3…10,0%, соответственно.

Все образцы пленок проходили стерилизацию УФ - облучением при помощи ультрафиолетового стерилизатора модели SD-9003.

Для изучения антибактериальных свойств пленок использовали суточные культуры эталонных штаммов S. aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922.

Для изучения влияния Ag-ТКФ на рост бактерий были выбраны два эталонных штаммов микроорганизмов, представителей грамположительной и грамотрицательной флоры: Escherichia coli и Staphylococcus aureus.

Антибактериальные свойства образцов полученных пленок изучали диско-диффузионным методом на культуре Escherichia coli и Staphylococcus aureus в концентрации 106 в 1 мл.

В качестве тест культур использовали: Staphylococcus aureus АТСС29213, Esherichia coli ATCC25922;

чашки Петри с агаром Мюллера-Хинтон;

стерильный физиологический раствор (0,85%);

стандарт мутности по МакФарланду (0,5 ЕД мутности);

стоматологические пленки (диаметром 5 мм).

Определение антимикробной активности стоматологических пленок проводили методом диффузии в агар на плотной питательной среде путем сравнения размеров зон угнетения роста тестмикробов, образующихся при испытании растворов определенных концентраций. В стерильные чашки Петри наливали по 20 мл питательного агара. В качестве питательных сред применяли среду Мюллера-Хинтон. Для получения газонов приготовили гомогенную суспензию бактериальных клеток в физиологическом растворе, соответствующую стандарту 0,5ЕД мутности по МакФарланду. Бактериальную взвесь нанесли на поверхность агара. Через 5-10 мин. после инокулирования на подсохшую поверхность агара нанесли диски из лечебной пленки диаметром 5 мм. Чашки в течение 30 мин. оставляли при комнатной температуре, а затем, не переворачивая, инкубировали в термостате при температуре 28-37°С 24-48 ч. Зоны угнетения микробного роста измеряли миллиметровой линейкой.

Оценка результатов проводилась по размерам зоны ингибирования роста бактерий, формируемой вокруг дисков лечебной пленки с исследуемыми составами. Результаты оценки антибактериальных свойств пленок с витамином Д3 и Ag-ТКФ приведены в табл. 3.

Анализ результатов табл.3 указывает на превосходство антибактериальных свойств пленок с Д3 и Ag-ТКФ над образцами лечебных пленок, не содержащих Ag-ТКФ.

Оценка эффективности применения пленок, изготовленных из составов по примерам 1…11, содержащих витамин Д3, Ag-ТКФ проводилась на больных при комплексном лечении пародонтита. Перед назначением лечения больным хроническим генерализованным пародонтитом (ХГП) с помощью пленок был исследован иммунофармакологический механизм лечебного действия витамина Д3 и Ag-ТКФ на функциональную активность популяции клеток, выделенных из пародонтального кармана, по спонтанной и митоген-индуцированной продукции цитокинов в системе ex vivo.

Способность клеток к продукции цитокинов исследовалась с помощью наборов реактивов для культивирования и митогенной активации клеток «Цитокин-Стимул-Бест» (ООО «Вектор Бест»), содержащих стерильную среду и комплексный митоген -смесь лиофилизированных поликлональных активаторов (ФГА - фитогемагглютинин - 10 мкг/мл). Полученную после промывания пародонтального кармана (в объеме до 200 мкл) десневую жидкость вносили во флаконы со средой в соотношении 1:4. Для митогенной активации клеток 1 мл разбавленной среды переносили во второй флакон набора, содержащий митоген. Флаконы инкубировали при температуре 37°С в течение суток. После окончания инкубации препараты переносили в центрифужные пробирки и осаждали клетки с использованием микроцентрифуги при ускорении 10000g в течение 3 мин.

Анализ полученных результатов показал, что при пародонтите легкой степени тяжести имеет место достоверное увеличение спонтанной продукции интерлейкина ИЛ-8, макрофагального хемотаксического фактора МСР-1 и рецепторного антагониста интерлейкина РАИЛ-1 в сравнении со здоровыми лицами. Митоген-стимулированная продукция большинства цитокинов у больных ХГП сохраняла ту же тенденцию. В условиях мощной митогенной стимуляции, воздействие витамином Д3 и Ag-ТКФ способствует ограничению продукции медиаторов воспаления, в особенности это касается ограничения максимальной продукции клетками ИЛ-8 и повышению продукции противоспалительных факторов РАИЛ.

Проведенное исследование показывает, что использование пленок с витамином Д3 и Ag-ТКФ позволяет сократить сроки наступления стабилизации воспалительно-деструктивных процессов в тканях пародонта и увеличить период ремиссии у пациентов легкой и средней степени тяжести.

Уменьшение содержания витамина Д3 приводит к снижению лечебного эффекта, а увеличение - к токсикозу. Уменьшение содержания Ag-ТКФ приводит к снижению антимикробного эффекта пленок, а увеличение содержания нецелесообразно по экономическим соображениям.

Таким образом, изобретение обеспечивает получение из указанного состава медицинских стоматологических лечебно-профилактических пленок с повышенной способностью лечения заболеваний пародонта, а также отличающихся повышенными прочностными свойствами и эластичностью.

Состав для получения стоматологической лечебно-профилактической пленки, включающий поливиниловый спирт, воду, пластификатор в виде глицерина, витамин Д3 и серебросодержащий трикальцийфосфат Ag-ТКФ при следующем соотношении компонентов, мас. %:

поливиниловый спирт 13,0-15,0
глицерин 1,9-2,0
витамин Д3 0,01125-0,013125
серебросодержащий трикальцийфосфат Ag-ТКФ 2,6-2,9
вода остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой комплексную добавку для подавления роста волос, характеризующуюся высоким уровнем рН, от 8 до 15, добавляемую в различные средства, которые являются выбранным носителем для комплексной добавки для подавления роста волос, которая содержит в своем составе один или несколько гидроксидов из следующего списка №1: LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH, Са(ОН)2, Ва(ОН)2, Sr(OH)2, а также один или несколько компонентов, обладающих кератолитическим или отшелушивающим свойством, из следующего списка №2: морская соль, включая соль Мертвого моря, порошок из янтаря, порошок аргании колючей, порошок из виноградных косточек, порошок семян малины, порошок скорлупы сосны кедровой, порошок семян авокадо, порошок скорлупы миндаля, порошок абрикосовых косточек, порошок скорлупы лесного ореха, порошок косточек оливы, порошок семян лотоса орехоносного, порошок шиповника, порошок кожуры апельсина, порошок из шелухи риса, порошок личи, порошок скорлупы грецкого ореха, сахар, марокканская вулканическая глина, диатомовая земля, каолин, иллит, полимолочная кислота, гликолевая кислота, яблочная кислота, молочная кислота, фитиновая кислота, миндальная кислота, каприлоил салициловая кислота, бензойная кислота, лимонная кислота, глицирретиновая кислота, борная кислота, тиогликолиевая кислота, карболовая кислота (Фенол), изодецил салицилат, салициловая кислота, цинка салицилат, кремниевая кислота, бетаин салицилат, мочевина, гидроксиэтил мочевины, диазолидинил мочевины, лактат натрия, лактат аммония, глюконолактон, сульфид бария, сульфид стронция, резорцин, зеленое калийное мыло, серебра нитрат, оксолин, изотретиноин, адапален, гексаноил дипептид-3 норлейцина ацетат, сутилайн, бромелайн, папаин, липаза, коллагеназа, протеаза, щелочная протеаза, пепсин, трипсин, панкреатин, карипазим, террилитин, клаустридиопептидаза А, сомуим, химотрипсин, химопсин, террилитин, субтилизин, сера, пероксид водорода, пероксид бензоила, амидохлорид ртути, экстракт фруктов папайи, экстракт фруктов инжира, экстракт фруктов ананаса, причем компоненты в добавке находятся в определенном соотношении в мас.%.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для поддержания стабильности дибутилгидрокситолуола в жидком препарате.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая анти-CD19 химерный антигенный рецептор, выделенная молекула анти-CD19 химерный антигенный рецептор, а также гуманизированный анти-CD19-связывающий домен.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое способно к связыванию с гемагглютинином (HA) вируса гриппа B и нейтрализации вируса гриппа B в двух филогенетически разных линиях, выделенную нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело, вектор, для получения антитела, клетку-хозяин, для экспрессии антитела, способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, включающий культивирование клетки-хозяина, композицию для лечения вируса гриппа B, применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента в получении лекарственного препарата для профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа В, применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента в получении лекарственного препарата для профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа А и вирусом гриппа В, способ профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа B, способ профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа А и вирусом гриппа B, применение антитела или его фрагмента для in vitro диагностики инфекции, вызванной вирусом гриппа В.
Изобретение относится к консервирующим средствам в составах для личной гигиены. Система консервантов для применения в композициях для личной гигиены, содержащая лимонную кислоту, молочную кислоту, бензойную кислоту и глюконовую кислоту, где все четыре из бензойной кислоты, молочной кислоты, лимонной кислоты и глюконовой кислоты присутствуют в виде их свободных форм, и рН равен 3-5, молочная кислота и бензойная кислота представлены в весовом соотношении от 1:1 до 5:1, глюконовая кислота и молочная кислота представлены в весовом соотношении от 3:1 до 1.3, бензойная кислота и лимонная кислота представлены в весовом соотношении от 3:1 до 1:3, бензойная кислота и глюконовая кислота представлены в весовом соотношении от 1:1 до 1:6.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта заманихи характеризуется тем, что сухой экстракт заманихи добавляют в суспензию каппа-каррагинана в петролейном эфире в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают метилэтилкетон, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта рейши характеризуется тем, что сухой экстракт рейши добавляют в суспензию каппа-каррагинана в петролейном эфире в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, далее приливают ацетон, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.

Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и перерабатывающей промышленностям, а именно к способу получения комплекса биофлавоноидов из обезжиренного облепихового шрота.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения наружного генитального эндометриоза (НГЭ). Для этого после интраоперационной и гистологической верификации диагноза НГЭ пациентка дополнительно принимает колекальциферол ежедневно непрерывно в течение 6 месяцев в дозировке 4000-10000 ME с достижением эффективного для лечения уровня витамина D 40 - 60 нг/мл в сыворотке крови.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ стимулирования иммунной системы и активации обменных процессов, включающий введение терапевтических доз соединений минерала осмистый иридий, отличающийся тем, что состав содержит порошкообразно следующие компоненты в мас.%: порошкообразные: осмистый иридий с семикарбазидом в соотношении 1:10000 - 15; осмистый иридий с канифолью в соотношении 1:10000 - 15; пчелиный яд с чистотелом в соотношении 1:10 - 2; пчелиный яд с аконитом в соотношении 1:10 - 2; этилендиамин динатриевой соли дигидрат с корой бархатного дерева в соотношении 1:10 - 17; цинка оксид с прополисом в соотношении 1:10 - 17; натрия метафосфат с сельдереем в соотношении 1:10 - остальное; и дополнительно обеспечивается массаж грудной клетки и ног составом из спиртовых вытяжек в соотношении 1:1 при выдержке настоя не менее 1 месяца спиртовых выдержек следующих компонентов в мас.%: чистотел 25; зверобой 25; кактус 25; перец чили 7; тысячелистник 7; прополис - остальное; причем порошкообразные компоненты принимают через желудочно-кишечный тракт перорально разовым приемом по 0,1 г, за 20-30 минут до приема пищи 3-4 раза в день за период 30 дней, а массаж грудной клетки и ног производят на ночь спиртовым составом в течение 15-20 минут за период 30 дней.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая конъюгат антитела или его антигенсвязывающего фрагмента и цитотоксина для доставки цитотоксина субъекту (варианты), композицию для терапевтического применения, содержащую вышеуказанный конъюгат, способ лечения нуждающегося в этом пациента, включающий введение эффективного количества композиции, выделенный полинуклеотид, кодирующий антитело для получения вышеуказанного конъюгата, вектор экспрессии, клетку-хозяина для продуцирования вышеуказанного конъюгата, способ получения конъюгата, конъюгат антитело-лекарственное средство для доставки группы лекарственного средства субъекту.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу получения конъюгата агента, связывающегося с клетками, и цитотоксического агента. Цитотоксический агент приводят в контакт с бифункциональным сшивающим реагентом, представленным структурной формулойили его солью, в буферном растворе, содержащем буферный агент, причем буферный раствор имеет высокую буферную емкость и молярное отношение буферного агента к бифункциональному сшивающему реагенту составляет от 2:1 до 8:1.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к конъюгатам антитело-лекарственное средство для лечения опухоли и/или рака, а также к фармацевтической композиции и способу лечения опухоли и/или рака.

Изобретение относится к области биохимии, в частности, к способу получения соединения-конъюгата. Изобретение позволяет конструировать соединения-конъюгаты.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к интраназальной композиции для лечения аллергического ринита. Представлена интраназальная композиция для лечения аллергического ринита, содержащая эффективное количество катионного дендримерного пептида с формулой (Arg)8(Lys)4(Lys)2Lys-Ala-Cys-NH2, находящегося в основной не солевой форме (b-LTP), выступающего в качестве носителя, и смесь молекул миРНК, подавляющих экспрессию гена IL-13 и IL-4, представленных последовательностями GGACCUGCUCUUACAUUUAtt и AAAGAUGUCUGUUACGGUCtt, соответственно, где массовое соотношение b-LTP к смеси молекул миРНК равно 12,5:1, и количество молекул миРНК в смеси является одинаковым.

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии, в частности к способу получения иммуногенного конъюгата, содержащего полисахарид Streptococcus pneumoniae серотипов 10А, 22F или 33F, ковалентно связанный с белком-носителем.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая применение нацеленного на злокачественную опухоль иммуноцитокина, содержащего вариант IL-2, и антитела, которое связывается с человеческим PD-L1, для лечения рака или для предупреждения или лечения метастазов, применение комбинации нацеленного на злокачественную опухоль иммуноцитокина, содержащего вариант IL-2, и антитела, которое связывается с человеческим PD-L1, для ингибирования роста злокачественной опухоли, которая экспрессирует мишень для иммуноцитокина, и/или повышения медианной и/или общей выживаемости индивидуумов, которые имеют злокачественную опухоль, экспрессирующую мишень для иммуноцитокина, применение комбинации нацеленного на карциноэмбриональный антиген (СЕА) иммуноцитокина, содержащего вариант IL-2, и антитела, которое связывается с человеческим фибробластным активирующим белком (PD-L1), для ингибирования роста злокачественной опухоли, которая экспрессирует СЕА, и/или повышения медианной и/или общей выживаемости индивидуумов, которые имеют злокачественную опухоль, экспрессирующую СЕА, применение комбинации нацеленного на фибробластный активирующий белок (FAP) иммуноцитокина, содержащего вариант IL-2, и антитела, которое связывается с человеческим PD-L1, для ингибирования роста злокачественной опухоли, которая экспрессирует FAP, и/или повышения медианной и/или общей выживаемости индивидуумов, которые имеют злокачественную опухоль, экспрессирующую FAP, комбинацию нацеленного на злокачественную опухоль иммуноцитокина, содержащего вариант IL-2, и антитела, которое связывается с человеческим PD-L1, для лечения рака, комбинацию нацеленного на злокачественную опухоль иммуноцитокина, содержащего вариант IL-2, и антитела, которое связывается с человеческим PD-L1, предназначенную для лечения пациента, имеющего экспрессирующую СЕА злокачественную опухоль или злокачественную опухоль, отличающуюся экспрессией или сверхэкспрессией СЕА, имеющего экспрессирующую FAP злокачественную опухоль или злокачественную опухоль, отличающуюся экспрессией или сверхэкспрессией FAP, или злокачественную опухоль, ассоциированную с экспрессией или сверхэкспрессией СЕА или FAP.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным пептидам, и может быть использовано для понижения или блокирования иммунного ответа к антигену, входящему в состав иммуногенного пептида.

Изобретение относится к получению гелей на основе L-цистеина, нитрата серебра и поливинилового спирта. Способ включает смешение водного раствора L-цистеина с водным раствором нитрата серебра так, чтобы концентрация L-цистеина в смеси составляла от 1,5 до 4,5 мМ, а отношение молярных концентраций нитрата серебра к L-цистеину в смеси находилось в диапазоне от 1,25 до 1,30, где далее смесь оставляют в защищенном от света месте при температуре 18-28 оС на 4-12 часов для формирования L-цистеин-серебряного раствора, затем последовательно смешивают L-цистеин-серебряный раствор с водным раствором поливинилового спирта, так что его концентрация в смеси находится в пределах от 1,0 до 2,0 мас.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения гельминтозов животных. Изобретение касается состава твердой дисперсии фенбендазола, ПВП и ДССН при следующем соотношении по массе: 10:89,9:0,10 и заявляемого способа получения, заключающегося в совместной механохимической обработке в валковой шаровой мельнице с добавлением 800 г металлических шаров в течение 2 часов при вращении барабана со скоростью 70 оборотов в минуту до получения твердодисперсного порошка с размером частиц до 10 μn.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для поддержания стабильности дибутилгидрокситолуола в жидком препарате.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2019-08-13 2020-01-24T08:00:09
Наверх