Редермапилинг



Редермапилинг
Редермапилинг
Редермапилинг
Редермапилинг
Редермапилинг
Редермапилинг
Редермапилинг
Редермапилинг
Редермапилинг

Владельцы патента RU 2712185:

Машкина Анастасия Сергеевна (RU)

Изобретение относится к косметологии, а именно к способу коррекции различных проявлений старения кожи. Способ профилактики и коррекции различных проявлений старения кожи - «Редермапилинг», который проводят курсом из трех процедур с интервалом в две недели, характеризующийся последовательными стадиями: демакияжа, обработки раствором хлоргексидина биглюконата, воздействия поверхностного химического пилинга, нанесения нейтрализующего раствора, обработки кожи раствором хлоргексидина биглюконата, инъекционного интрадермального введения микропапульной техникой в объеме 1 или 2 мл препарата «Hyalual» 1,1% в первые две процедуры, на третьей процедуре введение препарата «Hyalual» 1,1% при жирной и нормальной коже пациента или 1,8% при сухой коже пациента, при этом инъекции препарата осуществляются малыми дозами в поверхностный слой дермы, иглу вводят под углом 30-45° на 2-3 мм вглубь, обработки раствором хлоргексидина биглюконата с последующим нанесением солнцезащитного крема. Вышеописанный способ является эффективным для профилактики и коррекции различных проявлений старения кожи. 2 з.п. ф-лы, 23 ил.

 

Заявляемое изобретение «Редермапилинг» относится к медицинской косметологии и может быть использовано в комплексном улучшении качества кожи и коррекции проявлений фотостарения.

Улучшение качества кожи, в последние несколько лет, становится одной из наиболее актуальных задач, с которой сталкивается врач-косметолог среди пациентов различных возрастных групп. Преждевременное ухудшение состояния кожи и раннее фотостарение обусловлено многочисленными факторами, как эндогенными (гормональный дисбаланс, нарушение местного иммунитета кожи), так и экзогенными (курение, прием гормональных препаратов и ксенобиотиков, злоупотребление солярием и загаром, неадекватный домашний уход, стресс, низкая влажность воздуха в помещениях). Все вышеперечисленное приводит к появлению первых признаков старения в возрасте 24-26 лет. Тусклый цвет лица, снижение эластичности и тур гора кожи, чувство сухости и стянутости, пигментные пятна, мелкая сеть морщин, постакне - неполный перечень жалоб, с которыми обращаются пациенты разного возраста к врачу-косметологу. Большинство пациентов не готовы на проведение радикальных процедур по избавлению от признаков возрастных изменений (таких как лазерная шлифовка, глубокий пилинг) в силу долгого реабилитационного периода, болезненности, имеющихся противопоказаний.

Известно, что косметология решает задачу не только восстановления привлекательного внешнего вида кожи и мягких тканей, но и восстановления их здоровья и нормального функционирования.

Заявляемое решение может быть успешно применено среди косметологических пациентов разных возрастных групп, поскольку является эффективным способом, как при решении существующей косметологической проблемы, так и в качестве профилактики ее возникновения.

Раскрытие изобретения

Технической проблемой, решаемой изобретением является нормализация (лечение) и поддержание здоровья кожи на продолжительное время.

Техническим результатом заявленного изобретения является устранение косметических дефектов на коже, и нормализация функций ее клеток.

Для достижения технического результата предложен способ профилактики и коррекции различных проявлений старения кожи - «Редермапилинг», который проводят курсом из трех процедур с интервалом в две недели, характеризующийся последовательными стадиями: демакияжа, обработки раствором хлоргексидина биглюконата, воздействия поверхностного химического пилинга, нанесения нейтрализующего раствора, обработки кожи раствором хлоргексидина биглюконата, инъекционного интрадермального введения микропапульной техникой в объеме 1 или 2 мл препарата «Hyalual» 1,1% в первые две процедуры, на третьей процедуре введение препарата «Hyalual» 1,1% при жирной и нормальной коже пациента или 1,8% при сухой коже пациента, при этом инъекции препарата осуществляются малыми дозами в поверхностный слой дермы, иглу вводят под углом 30-45° на 2-3 мм вглубь, обработки раствором хлоргексидина биглюконата с последующим нанесением солнцезащитного крема.

В предпочтительном варианте:

- после демакияжа и инъекционного введения препарата «Hyalual» происходит обработка 0.05% раствором хлоргексидина биглюконата;

- после поверхностного химического пилинга происходит обработка 0.5% раствором хлоргексидина биглюконата;

Совокупность приведенных выше существенных признаков приводит к тому, что: заявляемое изобретение может быть успешно применено среди косметологических пациентов разных возрастных групп, поскольку является эффективным способом, как при решении существующей косметологической проблемы, так и в качестве профилактики ее возникновения.

Суть изобретения «Редермапилинг»

Указанные выше преимущества обеспечиваются сочетанным применением поверхностного химического пилинга и инъекционного введения препарата, содержащего в составе гиалуроновую и янтарную кислоты (редермализации). В качестве пилинга может использоваться 50%-ный феруловый пилинг (либо любой поверхностный пилинг - миндальный, молочный, пировиноградный, гликолевый). В качестве инъекционного препарата используется «Hyalual» в концентрации 1,1% и 1,8% (с содержанием гиалуроновой кислоты 11 или 18 мг/мл соответственно, сукцината натрия - 16 мг/мл). Курс состоит из 3 последовательных процедур с интервалом в 2 недели.

Феруловый пилинг способствует выраженному обновлению эпидермиса, благодаря чему выравнивается рельеф кожи, тормозит активность тирозиназы и, как следствие, предотвращают избыточное образование пигментации. Препарат «Hyalual» содержит в своем составе гиалуроновую и янтарную кислоты, метод введения препарата «Hyalual» известен в косметологии под названием «редермализация». Янтарная кислота является важным компонентом в клеточном метаболизме. Регулируя биохимические и физиологические клеточные процессы, она активизирует здоровый метаболизм и оксигенацию клеток, повышает их энергетический потенциал за счет увеличения синтеза АТФ. Помимо этого янтарная кислота способствует блокировке фермента тирозиназы, участвующего в образовании пигмента меланина, что обуславливает ее мягкий осветляющий эффект. На уровне тканей в результате действия сукцината нормализуется микроциркуляция, улучшается лимфодренаж, уменьшается гипоксия, активизируется синтез основных клеточных белков. Благодаря активизации тканевого метаболизма сокращаются паретически расширенные капилляры, сосудистая сеть визуально становится менее заметной. Гиалуроновая кислота способствует накоплению влаги и улучшению гидрорезерва дермы, как следствие повышается тонус и упругость кожи.

В ходе редермапилинга компоненты пилинга и препарата «Hyalual» (сукцинат и гиалуроновая кислота) совместно с микротравмой кожи запускают мощный каскад репаративных процессов со стороны дермы, потенцируют действие друга друга, усиливая конечный эффект.

«Редермапилинг» показан пациентам с различными проявлениями фотостарения для улучшения качества кожи, как самостоятельная процедура, так и в комплексном решении эстетических проблем совместно с применением ботулотоксина, филлеров гиалуроновой кислоты, препаратами гидроксиаппатита кальция, аппаратными методами косметологии. Рекомендованный курс процедур редермапилинга составляет 3-4 процедуры, 1 раз в 2 недели.

Осуществление изобретения

На этапе подготовки пациенту, имеющему показания для проведения редермапилинга, в качестве домашнего ухода могут быть назначены средства с низким содержанием фруктовых кислот и солнцезащитные препараты. За 2 недели до процедуры следует воздержаться от посещения солярия, пребывание на активном солнце, проведение травматичных эстетических процедур, прием фотосенсибилизаторов. Перед процедурой необходимо тщательно собрать анамнез, выявить возможные противопоказания, осуществить фото документирование исходного состояния кожи. Пациентам с высоким болевым порогом процедуру можно проводить без предварительной анестезии. Пациентам с низким болевым порогом и высокой чувствительностью возможно проведение аппликационной анестезии препаратом «Эмла» перед процедурой.

Проведение «редермапилинга»

1. Демакияж - очищение кожи с помощью косметического молочка для снятия макияжа и умывание средством с содержанием фруктовых кислот.

2. Обработка 0,05% раствором хлоргексидина биглюконата

3. Нанесение раствора 50% ферруловогопилинга со временем экспозиции 4-7 минут. Время экспозиции зависит от состояния кожи пациента и реакции на кислотный раствор. Некоторым пациентам на третьей процедуре можно нанести раствор 50%-го гликолевого пилинга, однако врач должен учитывать возможные риски более длительной реабилитации после процедуры и адекватно оценивать состояние кожи пациента.

4. Нанесение нейтрализующего раствора

5. Обработка кожи 0,5% раствором хлоргексидина

6. Инъекции препаратом «Hyalual» 1,1% проводятся микропапульной техникой с более плотной обработкой пигментных пятен, морщин, постакне в объеме 1 или 2 мл. Первые 2 процедуры проводятся препаратом «Hyalual» 1,1%, третья процедура может проводиться препаратом «Hyalual» 1,8% объемом 2 мл, что зависит от состояния кожи пациента. При жирной и нормальной коже используется «Hyalual» 1,1% (с содержанием гиалуроновой кислоты 11 мг/мл, сукцината натрия - 16 мг/мл), при сухой коже - «Hyalual» 1,8% (с содержанием гиалуроновой кислоты 18 мг/мл, сукцината натрия - 16 мг/мл). Инъекции препарата осуществляются малыми дозами в поверхностный слой дермы, иглу вводят под углом 30-45° на 2-3 мм вглубь.

7. Обработка 0,05% раствором хлоргексидина биглюконата

8. Нанесение солнцезащитного крема с содержанием SPF не менее 50.

После курса «редермапилинга» пациенты субъективно отмечают улучшение цвета лица, выравнивание рельефа кожи, сокращение пор, исчезновение мелких и уменьшение крупных пигментных пятен, уменьшение глубины морщин, повышение тонуса и упругости кожи, уменьшение сосудистого рисунка. Таким образом, на основании полученных данных можно сделать вывод о высокой эффективности и целесообразности назначения процедуры «редермапилинга» пациентам с различными проявлениями фото- и хроностарения для улучшения состояния кожи как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной эстетической коррекции.

Оценка результатов изобретения «редермапилинг» проводилась на основании данных фотосъемки, сделанных на аппарате Antera 3D до начала курса процедур и спустя 10 дней после его завершения. Сопоставление данных до начала процедур и после завершения курса аппарат Antera 3D осуществляет в автоматическом режиме без субъективного участия пользователя.

Так, на фиг. 1 (фото участка кожи височной зоны пациента до начала курса процедур) и фиг. 2 (фото участка кожи височной зоны этого же пациента через 2 недели после окончания курса редермапилинга) в разделе «Чертежи» можно увидеть изменение уровня меланина в меньшую сторону по сравнению с исходным более чем на 15%. Фиг. 3 графически отражает уровень изменения содержания меланина в коже височной зоны до (1) и через 2 недели после окончания курса редермапилинга (2) соответственно, при этом исходный уровень меланина (1) принят за 100%, а уровень меланина после курса процедур редермапилинга (2) составляет 84,3% от исходного.

На фиг. 4 (фото участка кожи щечной области пациента до начала курса процедур) и фиг. 5 (фото участка кожи щечной области этого же пациента через 2 недели после окончания курса редермапилинга) можно увидеть изменение уровня меланина в меньшую сторону по сравнению с исходным более чем на 12%. Фиг. 6 графически отражает уровень изменения содержания меланина в коже щечной области до (3) и через 2 недели после окончания курса редермапилинга (4) соответственно, при этом исходный уровень меланина (3) принят за 100%, а уровень меланина после курса процедур редермапилинга (4) составляет 88,2% от исходного.

При анализе состояния микротекстуры кожи до редермапилинга и через 2 недели после курса можно заметить, что микротекстура кожи после редермапилинга (фиг. 8) улучшилась относительно микротекстуры кожи до процедур (фиг. 7) почти на 20%. Это нашло отражение в графике изменения уровня шероховатости кожи (фиг. 9), где 5 - изначальная степень шероховатости, принятая за 100%, 6 - степень шероховатости через 2 недели после курса редермапилинга, составляющая 81,9% от исходной.

При анализе состояния макротекстуры кожи до редермапилинга и через 2 недели после курса можно заметить, что макротекстура кожи после редермапилинга (фиг. 11) улучшилась относительно макротекстуры кожи до процедур (фиг. 10) на 11,5%. Это нашло отражение в графике изменения уровня шероховатости кожи (фиг. 12), где 7 - изначальная степень шероховатости, принятая за 100%, 8 - степень шероховатости через 2 недели после курса редермапилинга, составляющая 88,5% от исходной.

Также курс редермапилинга способствует сокращению сети расширенных капилляров, что можно отследить при анализе фиг. 13 и фиг. 14. Фиг. 13 отражает состояние распространенности капиллярной сети до начала процедур. Фиг. 14 отражает состояние распространенности капиллярной сети через 2 недели после окончания курса процедур редермапилинга. График (фиг. 15) отображает наполненность капиллярной сети кровью, что собственно и свидетельствует о наличии капилляров. При анализе графика видно, что исходная наполненность капилляров, измеренная до процедур и принятая за 100% (9), выше по сравнению с наполненностью капилляров, измеренной через 2 недели после окончания курса процедур (10) на 20%, где 10 - наполненность капилляров, измеренная через 2 недели после окончания курса процедур редермапилинга, составляющая 79,6%.

Эффективность действия изобретения «редермапилинг» подтверждают фотодокументы, сделанные до и через 10 дней после окончания курса процедур.

Так, на фиг. 16 (фото до процедур) можно видеть диффузное наличие мелких пигментных пятен. На фиг. 17 (фото через 10 дней после окончания курса процедур) их количество намного меньше и размер их также меньше.

На фиг. 18 (фото до процедур) можно видеть крупное пигментное пятно в височной области и наличие более мелких в щечно-скуловой области. На фиг. 19 (фото через 10 дней после окончания курса процедур) крупное пигментное пятно визуально уменьшилось в размере, мелкие пигментные пятна исчезли или стали значительно меньше.

На фиг. 20 и на фиг. 22 изображен пациент до начала курса процедур, на коже видны расширенные поры, морщины, рельеф неоднородный. На фиг. 21 и на фиг. 23 изображен тот же пациент через 10 дней после окончания курса процедур, мы видим значительное сокращение пор, выравнивание рельефа, уменьшение выраженности морщин, общее улучшения внешнего вида кожи.

1. Способ профилактики и коррекции различных проявлений старения кожи - «Редермапилинг», который проводят курсом из трех процедур с интервалом в две недели, характеризующийся последовательными стадиями: демакияжа, обработки раствором хлоргексидина биглюконата, воздействия поверхностного химического пилинга, нанесения нейтрализующего раствора, обработки кожи раствором хлоргексидина биглюконата, инъекционного интрадермального введения микропапульной техникой в объеме 1 или 2 мл препарата «Hyalual» 1,1% в первые две процедуры, на третьей процедуре введение препарата «Hyalual» 1,1% при жирной и нормальной коже пациента или 1,8% при сухой коже пациента, при этом инъекции препарата осуществляются малыми дозами в поверхностный слой дермы, иглу вводят под углом 30-45° на 2-3 мм вглубь, обработки раствором хлоргексидина биглюконата с последующим нанесением солнцезащитного крема.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что после демакияжа и инъекционного введения препарата «Hyalual» происходит обработка 0.05% раствором хлоргексидина биглюконата.

3. Способ по пп. 1, 2, отличающийся тем, что после поверхностного химического пилинга происходит обработка 0.5% раствором хлоргексидина биглюконата.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к добавке для ускорения пролиферации клеточных культур на основе хитозана, отличающейся тем, что она представляет собой хитозан в солевой форме, полученной при взаимодействии хитозана с органической кислотой, выбранной из аскорбиновой, или аспарагиновой, или аминокапроновой, или гликолевой кислоты при мольном соотношении хитозан : кислота 0,4:1,6.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения для лечения кожного состояния, содержащую от около 25 мас./мас.% до около 50 мас./мас.% пероксида водорода и от около 1 мас./мас.% до около 5 мас./мас.% 2-пропанола.

Изобретение относится к производному пиразола формулы (I) и фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (I) в качестве активного ингредиента, способам ее получения и способам ее применения.

Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к композиции для индукции дифференцировки стволовых клеток в адипоциты. Композиция для индукции дифференцировки стволовых клеток в адипоциты для регенерации жировых тканей содержит в качестве ингредиента экзосомы, полученные из стволовых клеток, полученных из жировой ткани и дифференцирующихся в адипоциты, где экзосомы характеризуются тем, что содержат макрофагальный колониестимулирующий фактор (MCSF), фактор некроза опухоли-α (TNF-α), лептин, инсулин, ангиопоэтин-1 (ANGPT1) и адипонектин с молекулярной массой 30 кДа (Acrp30).

Изобретение относится к 1,3,4-оксадиазольному производному соединению, представленному следующей формулой I, его стереоизомеру или его фармацевтически приемлемой соли, где L1, L2 или L3 каждый независимо представляют собой связь или -(C1-C2 алкилен)-; R1 представляет собой -CX2H или -CX3; R2 представляет собой -NRARB, -ORC, структуру (а) или структуру (b), где по меньшей мере один Н, входящий в состав структуры (а) или (b), может быть замещен -X, -OH, -NRDRE или -(C1-C4 алкил); R3 представляет собой -(C1-C4 алкил), -(C3-C7 циклоалкил), -фенил, -пиридил, -пиримидинил, -тиофенил, -тиазолил, -тиадиазолил, -адамантил, структуру (с) или структуру (d), которые могут быть замещены; Y1, Y2 и Y4 каждый независимо представляют собой -CH2-, -NRF-, -O-, -C(=O)- или -S(=O)2-; Y3 представляет собой -CH2- или -N-; Z1-Z4 каждый независимо представляют собой N или CRZ, где три или четыре из Z1-Z4 каждый независимо представляют собой CRZ, и RZ представляет собой -H, -X или -O(C1-C4 алкил); Z5 и Z6 каждый независимо представляют собой -CH2- или -O-; Z7 и Z8 каждый независимо представляют собой =CH- или =N-; Z9 представляет собой -NRG- или -S-; представляет собой одинарную связь или двойную связь, при условии, что представляет собой двойную связь, Y1 представляет собой =CH-; a-e каждый независимо представляют собой целое число 0, 1, 2, 3 или 4, при условии, что a и b не могут быть одновременно равны 0, и c и d не могут быть одновременно равны 0; и X представляет собой F, Cl, Br или I.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I или их фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают свойствами ингибитора Trk и могут быть использованы для лечения TRK-опосредованного заболевания, выбранного из группы, состоящей из папиллярной карциномы щитовидной железы, рака поджелудочной железы, рака легких, рака толстой кишки, карциномы молочной железы, нейробластомы, боли, кахексии, дерматита и астмы, В соединении формулы I Формула IR1 представляет собой фенильное кольцо, замещенное одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из фтора, метокси и этокси; R2 представляет собой Н; X выбран из группы, состоящей из -CH2- и -CH(Z)-, где Z представляет собой галоген; и Q выбран из группы, состоящей из -CH=CR3C(O)NR4R5, -C≡CC(O)NR4R5 и ; где R3 представляет собой H, где -NR4R5 либо образует 4-7-членное гетероциклическое кольцо или не образует кольцевую структуру, причем гетероциклическое кольцо представляет собой 4-7-членное гетероциклоалкильное кольцо, где когда -NR4R5 образует 4-7-членное гетероциклическое кольцо, то 4-7-членное гетероциклическое кольцо включает необязательное второй гетероатом, выбранный из N или O в дополнение к азоту в -NR4R5, и оно необязательно замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из линейного C1-C6 алкила, разветвленного C1-C6 алкила, гидроксила, где когда -NR4R5 не образует кольцевую структуру, то R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, линейного C1-C6 алкила и разветвленного C1-C6 алкила, линейного C1-C6 гидроксиалкила и разветвленного C1-C6 гидроксиалкила, и R5 выбирают из H, метила, этила, изопропила, циклопропила, трет-бутила, метоксиэтила и гидроксиэтила, где каждый Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбран из группы, состоящей из -CH, N, O, S, -CR6 и -NR6, при условии, что три из Y1, Y2, Y3 и Y4 выбраны из N или NR6, или один из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляет собой O или S, и один или два из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляют собой N или NR6, где R6 выбран из группы, состоящей из водорода, линейного С1-С4 алкила, разветвленного С1-С4 алкила, 5-членного гетероарильного кольца, имеющего 2 атома азота в кольце, 5-7-членного гетероциклоалкильного кольца, имеющего 1-2 атома азота и/или кислорода в кольце, 3-7-членного циклоалкильного кольца, -NHCO-(фенильное кольцо) и -CH2CO-(6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода);или R1 представляет собой пиридиновое кольцо, замещенное по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из фтора и метокси; R2 представляет собой Н; X выбран из группы, состоящей из -CH2- и -CH(Z)-, где Z представляет собой галоген; и Q выбран из группы, состоящей из -CH=CR3C(O)NR4R5, -CCC(O)NR4R5 и , где R3 представляет собой H, где -NR4R5 либо образует 4-7-членное гетероциклическое кольцо или не образует кольцевую структуру, причем гетероциклическое кольцо представляет собой 4-7-членное гетероциклоалкильное кольцо, где когда -NR4R5 образует 4-7-членное гетероциклическое кольцо, то 4-7-членное гетероциклическое кольцо включает необязательный второй гетероатом, выбранный из N или O, в дополнение к азоту в -NR4R5, и оно необязательно замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из линейного C1-C6 алкила, разветвленного C1-C6 алкила, гидроксила, где когда -NR4R5 не образует кольцевой структуры, то R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, линейного C1-C6 алкила и разветвленного C1-C6 алкила, линейного C1-C6 гидроксиалкила и разветвленного C1-C6 гидроксиалкила, и R5 выбран из группы, состоящей из H, метила, этила, изопропила, циклопропила, трет-бутила, метоксиэтила и гидроксиэтила, при условии, что R4 и R5 не являются одновременно водородом, где каждый Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбран из группы, состоящей из -CH, N, O, S, -CR6 и -NR6, при условии, что три из Y1 , Y2, Y3 и Y4 выбраны из N или NR6, или один из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляет собой O или S, и один или два из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляют собой N или NR6, где R6 выбран из группы, состоящей из водорода, линейного С1-С4 алкила, разветвленного С1-С4 алкила, 5-членного гетероарильного кольца с 2 атомами азота в кольце, 5-7-членного гетероциклоалкильного кольца, имеющего от 1 до 2 атомов азота и/или кислорода в цикле, 3-7-членного циклоалкильного кольца, -NHCO-(фенильное кольцо) и -CH2CO-(6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода); или соединение представляет собой (R,E)-4-(3-(5-(2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)акрилоил)пиперазин-2-он (химическое соединение 51) или (E)-3-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-1-(3-(2-гидроксипропан-2-ил)пиперазин-1-ил)проп-2-ен-1-он (химическое соединение 52).

Изобретение относится к медицине, в частности к низкодозовой фармацевтической композиции для перорального введения в форме капсулы, содержащая изотретиноин, поверхностно-активное вещество и масляный носитель.

Изобретение относится к кумаринам общей формулы (I) ,Iгде R1=R4=H, R3=OH, R2= (1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил) (1);R1=R4=H, R2=OH, R3= (1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил) (2);R2=R4= (1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил), R1=OH, R3= H (3).R1=R4=H, R3=OH, R2= (2,2,3-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-5-ил) (4);R1=R4=H, R2=OH, R3= (2,2,3-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-5-ил) (5).Полученные кумарины могут быть использованы в качестве средства, обладающего антиоксидантной и мембранопротекторной активностью.

Изобретение относится к соединениям формулы где R1 представляет собой -(СН2)n-фенил, при этом фенильная группа необязательно замещена от одного до пяти заместителями, выбранными из галогена, ОН, (С1-С6)-алкила; R2 представляет собой -(СН2)n-фенил, при этом фенил замещен от одного до пяти заместителями, выбранными из галогена; R3 представляет собой фенил, при этом фенил необязательно замещен от одного до пяти заместителями, выбранными из галогена, ОН, (С1-С6)-алкила; Х представляет собой -COOR", при этом R" представляет собой Н или (С1-С4)-алкил; R4 и R5 независимо друг от друга или одновременно представляют собой Н или CF3, при этом один из R4 или R5 представляет собой Н или вместе R4 и R5 представляют собой -C(=O); R представляет собой Н, ОН; n независимо представляет собой 0, 1 и m представляет собой 1 или 2, представляющим собой ингибиторы STAT5.
Изобретение относится к хирургии, травматологии, комбустиологии и дерматологии и касается лечения кожных заболеваний, выбранных из ожогов, поверхностных и глубоких ран.

Настоящее изобретение относится к самоподдерживающейся пленке на основе сложного эфира гиалуроновой кислоты и к способу ее получения. Указанная пленка содержит C10-С22-ацилированное производное гиалуроновой кислоты в соответствии с общей формулой (I), , в которой R представляет собой Н+ или Na+ и в которой R1 представляет собой Н или -С(=O)CxHy, при этом x представляет собой целое число в диапазоне от 9 до 21, а у представляет собой целое число в диапазоне от 11 до 43, и CxHy представляет собой линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную цепь С9-С21, в которой по меньшей мере в одном повторяющемся звене один или несколько R1 представляют собой -С(=O)СхНу и в которой n находится в диапазоне от 12 до 4000.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения пациентов после факоэмульсификации возрастной катаракты. После проведения факоэмульсификации возрастной катаракты дополнительно к стандартному применению раствора антибиотика пациенту в конъюнктивальную полость прооперированного глаза в течение 30 дней 2 раза в день по 1 капле инсталлируют комбинированный препарат, состоящий из 6,0 мл слезозаменителя на основе 0,15% натриевой соли гиалуроновой кислоты, 3,0 мл 0,1% раствора дексаметазона и 1,0 мл 0,25% раствора дерината.

Изобретение относится к составам гидрогелевых систем - комплексов (ассоциатов) гиалуроновой кислоты с щелочноземельными и переходными металлами, выбранных из группы: Ca, Mg, Zn, и способу их получения.
Изобретение относится к области медицины, а именно к гемостатическому средству, содержащему гиалуроновую кислоту, отличающемуся тем, что дополнительно содержит аутоплазму и краситель индигокармин при следующем соотношении компонентов, масс.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической или косметической промышленности. Способ получения бутирата гиалуроновой кислоты или его соли с щелочным металлом, приемлемой для фармацевтического и косметического использования или использования в медицинском устройстве, включающий взаимодействие гиалуроновой кислоты, возможно в виде соли с натрием или другим щелочным металлом, в водном растворе с бутирил-имидазолидом в присутствии карбоната натрия.

Изобретение относится к области фармацевтики и может быть использовано для восстановления фиброэластина в дермальных соединительных тканях. Для этого используют композицию, содержащую в качестве активного ингредиента смесь аминокислот, состоящую из глицина, L-пролина, L-аланина, L-валина, L-лейцина и гидрохлорида L-лизина в заявленных массовых соотношениях.

Группа изобретений относится к полимерным частицам, обеспечивающим длительную диффузию гиалуроновой кислоты. Полимерные частицы состоят по меньшей мере из сополимера поли(молочная-со-гликолевая кислота)-полиэтиленгликоль-поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA-PEG-PLGA) или смеси полимера поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA) и сополимера поли(молочная-со-гликолевая кислота)-полиэтиленгликоль-поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA-PEG-PLGA), объединенные с молекулами гиалуроновой кислоты или с солями гиалуроновой кислоты, и где сополимер поли(молочная-со-гликолевая кислота)-полиэтиленгликоль-поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA-PEG-PLGA) имеет молекулярную массу, варьирующуюся от 50000 до 70000 г⋅моль-1.

Группа изобретений относится к области медицины и косметической промышленности, а именно к способу получения биополимера, имеющего среднюю молекулярную массу, меньшую, чем его исходная молекулярная масса, включающему: обеспечение композиции, содержащей биополимер с исходной молекулярной массой, и воду; лиофилизацию указанной композиции, включая сублимацию при максимальной температуре, выбранной из диапазона от 40°C до 140°C, причём максимальную температуру в ходе лиофилизации выбирают так, чтобы способствовать управляемому расщеплению указанного биополимера; причем указанная композиция имеет pH в диапазоне от 2,5 до 6, и где указанный биополимер выбирают из группы, состоящей из гиалуроновой кислоты, коллагена, глюкозоаминогликанов, полисахаридов и фукоиданов, а также относится к способу получения композиции, содержащей биополимер со средней молекулярной массой, меньшей, чем его исходная молекулярная масса, к применению способа для получения дерматологически приемлемого биополимера и к применению способа для получения дерматологически приемлемой композиции, содержащей биополимер.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения посттравматических контрактур мелких суставов кисти. Для этого на первые сутки лечения в область коллатеральных связок пальцев кисти, по медиальной и латеральной стороне, производят введение по 0.5 мл низкомолекулярной гиалуроновой кислоты.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения, предназначенную для профилактики или лечения заболеваний кожи человека и млекопитающих животных, ассоциированных с увеличением трансдермальной потери влаги и изменениями иммунной системы, содержащую лизат по меньшей мере одного вида бактерий, выбранного из Mycobacterium vaccae DSM 43292, Staphylococcus epidermidis DSM 30936, Staphylococcus hominis DSM 30988, в концентрации, составляющей от 0,00001 до 0,1 г/г композиции, где лизат получен из концентрации бактерий от 1×103до 1×1016 КОЕ/мл, а также к применению вышеуказанной композиции для профилактики или лечения заболевания кожи человека и млекопитающих животных, ассоциированного с увеличением трансдермальной потери влаги и изменениями иммунной системы.

Изобретение относится к соединению, представленному общей формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли, которые могут найти применение для профилактики и/или лечения заболевания, связанного с KCNQ2-3 каналом.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2017-10-11 2020-01-24T12:00:03
Наверх