Способ прижизненной оценки выхода мякоти в туше по площади "мышечного глазка" овец

Авторы патента:

A01K67/00 - Выращивание или разведение животных, не отнесенное к другим рубрикам; новые породы животных (способы размножения или оплодотворения A61D 19/00; лекарственные препараты, содержащие сперму A61K 35/52; устройства для культивирования тканевых или животных клеток C12M 3/00; культивирование или сохранение тканевых или животных клеток C12N 5/00; получение мутаций или генная инженерия C12N 15/00)

Владельцы патента RU 2720474:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Орловский государственный аграрный университет имени Н.В. Парахина" (RU)

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ прижизненной оценки выхода мякоти в туше по площади «мышечного глазка» овец, заключающийся в определении площади «мышечного глазка». Согласно изобретению площадь «мышечного глазка» овец определяется по величине биоэлектрического потенциала поверхностно локализованных биологически активных центров №28, №31, №36, №37, при этом находят среднюю величину биопотенциала и при значении менее 61,7 мкА устанавливают малую площадь «мышечного глазка», а при значении 61,7 мкА и выше - большую площадь «мышечного глазка» овец. Предложенный способ позволяет быстро и объективно проводить прижизненную оценку выхода мякоти в туше по площади «мышечного глазка» овец, в количественных единицах, исключая привлечение высококвалифицированных специалистов. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относиться к животноводству и может быть использовано для прижизненной оценки выхода мякоти в туше по площади «мышечного глазка» овец.

В практике животноводства для оценки выхода мякоти в туше по площади «мышечного глазка» овец используют способ, основанный на определении площади поперечного сечения длиннейшей мышцы спины, («мышечного глазка»), путем зондирования иглой участка длиннейшей мышцы над поперечным отростком первого поясничного позвонка с правой стороны животного. Иглу вводят до упора в поперечно- реберный отросток позвонка, что является показателем глубины «мышечного глазка». Ширину «мышечного глазка» определяют линейкой от края остистого отростка первого поясничного позвонка до края длиннейшей мышцы у конца поперечно-реберного отростка. Ширина умноженная на длину дает площадь «мышечного глазка». Показатель площади «мышечного глазка» сопряжен с выходом мякоти в туши, чем больше площадь «мышечного глазка», тем выше выход мякоти в туше (Абонеев В.В., Квитко Ю.Д., Кильпа А.В., Абилов Б.Т. Мясная продуктивность овец и факторы, ее определяющие. - Ставрополь, 2011) [1].

К недостаткам этого способа относятся: большая трудоемкость и травматичность измерений; необходимость привлечения квалифицированных специалистов

Задачей предлагаемого способа является снижение трудоемкости, травматичности и исключение необходимости привлечения специалистов на его осуществление.

Техническим результатом предлагаемого способа является объективность и быстрота прижизненной оценки выхода мякоти в туши по площади мышечного глазка в количественных единицах.

Поставленная задача и технический результат достигаются благодаря тому, что в известном способе прижизненной оценки выхода мякоти в туше по площади «мышечного глазка» овец, заключающимся в определении площади «мышечного глазка», согласно изобретению, площадь «мышечного глазка» овец определяется по величине биоэлектрического потенциала поверхностно локализованных биологически активных центров №28, №31, №36, №37, при этом находят среднюю величину биопотенциала и при его значении менее 61,7 мкА устанавливают малую площадь «мышечного глазка», а при его значении 61,7 мкА и выше - большую площадь «мышечного глазка» и высокий выход мякоти в туше овец.

Измерения биоэлектрического потенциала овец проводят в поверхностно локализованных биологически активных центрах (ПЛБАЦ) №28, №31, №36, №37. (Патент РФ №2570325) [2].

Для прояснения сущности предполагаемого способа представлена фигура, на которой показаны поверхностно локализованные биологически активные центры овец:

28. Локализация: билатерально, параллельно дорсомедиальной линии тела на уровне дорсального каудального края лопатки в 4-ом межреберье, счет краниально 13-го ребра.

31. Локализация: билатерально, на линии параллельной дорсомедиальной оси тела между последним ребром и 1-м поперечным отростком поясничного позвонка.

36. (ПБО)Локализация: билатерально, параллельно дорсомедиальной линии тела на уровне середины расстояния от пояснично-крестцового сочленения до латерального бугра подвздошной кости, между поперечными отростками 5-го и 6-го поясничных позвонков.

37. Локализация: на середине расстояния от пояснично-крестцового сочленения до внутреннего угла маклока на переднем крае подвздошной кости.

Для измерений биоэлектрического потенциала биологически активных центров овец может быть использован любой прибор, предназначенный для проведения электропунктуры или снятия показаний биоэлектрического потенциала БАЦ кожи человека и животных, например, приборы типа ЭЛАП.

В опытах использовали 14 голов баранчиков северокавказской породы, в возрасте 6 мес, живой массой от 35 до 41 кг.

Пример 1.У баранчиков в возрасте 6 мес, средней живой массой 35,0 кг проводили измерение биоэлектрического потенциала ПЛБАЦ миллиамперметром прибором типа ЭЛАП в центрах кожи №28, №31, №36, №37. Средний уровень биопотенциала ПЛБАЦ составил 56,6±0,20 мкА. У этих баранчиков установлена малая площадь «мышечного глазка».

Пример 2. У баранчиков в возрасте 6 мес, с живой массой 39,0 кг проводили измерение биоэлектрического потенциала ПЛБАЦ миллиамперметром прибором типа ЭЛАП в центрах кожи №28, №31, №36, №37. Средний уровень биопотенциала ПЛБАЦ составил 61,7±0,80 мкА. У этих баранчиков установлена большая площадь «мышечного глазка» овец.

Данные о взаимосвязи уровня биоэлектрического потенциала поверхностно локализованных биологически активных центров и выхода мякоти в туше по площади «мышечного глазка» овец представлены в таблице.

Из таблицы видно, что существует прямая корреляционная связь между уровнем биопотенциала ПЛБАЦ №28, №31, №36, №37 и площадью «мышечного глазка» овец.

Предложенный способ позволяет быстро и объективно проводить прижизненную оценку выхода мякоти в туше по площади «мышечного глазка» овец, в количественных единицах, исключая привлечение высококвалифицированных специалистов.

Способ прижизненной оценки выхода мякоти в туше по площади «мышечного глазка» овец, заключающийся в определении площади «мышечного глазка», отличающийся тем, что площадь «мышечного глазка» овец оценивают по величине биоэлектрического потенциала в поверхностно локализованных биологически активных центрах №28, №31, №36, №37, находят среднюю его величину и при значении менее 61,7 мкА устанавливают малую площадь «мышечного глазка», а при значении 61,7 мкА и выше - большую площадь «мышечного глазка» и высокий выход мякоти в туше овец.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ ранней диагностики многоплодия овец, заключающийся в оценке воспроизводительных показателей, согласно изобретению, в качестве воспроизводительных показателей используют измерение уровня биоэлектрического потенциала поверхностно локализованных биологически активных центров №13, №15, №38, №41, №43 за неделю до предполагаемого осеменения, в течение трех смежных дней, определяют его среднюю величину, и при значении менее 60,1 мкА устанавливают одноплодие, а при значении 60,1 мкА и выше - многоплодие овец.

Способ определения класса шерсти овец // 2720417

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ определения класса шерсти овец, заключающийся в определении диаметра шерстного волокна, согласно изобретению проводят измерение величины биоэлектрического потенциала поверхностно локализованных биологически активных центров №13, №26, №60, №65 и при его среднем значении 51,1 мкА и менее устанавливают 48 класс полутонкорунной шерсти, при значении 51,2-60,3 мкА устанавливают 50 класс полутонкорунной шерсти, а при его среднем значении 60,4 мкА и выше - 56 класс полутонкорунной шерсти.

Доставка, применение и применения в терапии систем crispr-cas и композиций для целенаправленного воздействия на нарушения и заболевания с использованием вирусных компонентов // 2716421

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложена композиция, содержащая один или несколько вирусных векторов, кодирующих систему CRISPR/Cas, для применения в лечении заболевания или расстройства мозга.

Гуманизированные животные по с5 и с3 // 2713327

Изобретение относится к области биохимии, в частности к грызуну для экспрессии модифицированного гена С3, геном которого содержит замену последовательности гена С3 грызуна в эндогенном локусе С3 грызуна на последовательность гена С3 человека с образованием модифицированного гена С3, а также к способу его получения, его эмбриону и клетке.

Генетически модифицированные животные, отличные от человека, экспрессирующие epo человека // 2711744

Изобретение относится к области биохимии, в частности к генетически модифицированной мыши, несущей нуклеотидную последовательность, которая кодирует человеческий белок EPO, где генетически модифицированная мышь является иммунодефицитной, а также к ее применению в способе идентификации агента, который ингибирует инфекцию, вызванную патогеном, который поражает человеческие клетки эритроидного ростка, и в способе идентификации агента, который предупреждает инфекцию, вызванную патогеном, который поражает человеческие клетки эритроидного ростка.

Способы и композиции для нацеленных генетических модификаций и способы их применения // 2711740

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу модификации целевого геномного локуса на Y-хромосоме в мышиной эмбриональной стволовой клетке (ЭС). При этом способ предусматривает: обеспечение мышиной ЭС клетки, содержащей целевой геномный локус на Y-хромосоме, причем целевой геномный локус содержит сайт распознавания для нуклеазного агента, и где мышиная ЭС клетка находится в культуре, содержащей основную среду DMEM, введение в мышиную ЭС клетку нуклеазного агента или полинуклеотида, кодирующего нуклеазный агент, причем нуклеазный агент индуцирует одно- или двухцепочечный разрыв на сайте распознавания, и большого нацеливающего вектора, содержащего полинуклеотидную вставку, и идентификацию по меньшей мере одной мышиной ЭС клетки, содержащей в своем геноме полинуклеотидную вставку, интегрированную в целевой геномный локус.

Не относящиеся к человеку животные, имеющие гуманизированный ген кластера дифференцировки 274 // 2711729

Изобретение относится к области биохимии, в частности к генетически модифицированному грызуну для экспрессии гуманизированного полипептида CD274, геном которого содержит гуманизированный ген CD274 в эндогенном локусе CD274, к способу его получения, а также к его клетке, ткани и эмбриону.

Способ оценки тонкорунных баранчиков по мясной продуктивности // 2711145

Изобретение относится к области биотехнологии. Помесное потомство получают спариванием овцематок тонкорунной породы шерстного направления продуктивности с баранами-производителями тонкорунной породы мясного направления продуктивности.

Способ профилактики респираторных инфекций цыплят-бройлеров // 2709138

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ профилактики респираторных инфекций цыплят-бройлеров, включающий выпаивание птице 10%-ной настойки прополиса в дозе 1 мл/1 л воды в возрастные периоды 1-5, 14-18, 25-30 дней и дополнительное проведение аэрозольной обработки воздуха птичника 1 раз в день 10%-ной настойкой прополиса, разведенной водой 1:20, 500 мл/100 м3 помещения, экспозиция 60 минут на 1, 7, 14, 21, 22, 28, 29, 35, 36 дни выращивания.

Способы и композиции для нацеленной генетической модификации посредством одноэтапного множественного нацеливания // 2707137

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ модификации целевого геномного локуса в клетке млекопитающего, включающий в себя: введение в клетку нуклеазного агента, который осуществляет одно- или двухцепочечный разрыв в пределах целевого геномного локуса; введение в клетку первого большого нацеливающего вектора (LTVEC), который имеет длину по меньшей мере 10 т.п.н.

Мыши, содержащие мутации, вследствие которых экспрессируется укороченный на с-конце фибриллин-1 // 2721125

Изобретение относится к области биохимии, в частности к мыши, чей геном содержит мутацию в предпоследнем экзоне гена fibrillin-1, к ее эмбриональной стволовой (ES) клетке, а также к способу получения вышеуказанной мыши. Также раскрыт способ скрининга соединения на активность, уменьшающую симптомы, подобные симптомам врожденной липодистрофии, предусматривающий использование вышеуказанной мыши. Изобретение позволяет эффективно моделировать неонатальный прогероидный синдром с врожденной липодистрофией. 5 н. и 57 з.п. ф-лы, 13 ил., 2 табл., 2 пр.