Способ нерегламентированного замораживания клеток-предшественников периферической крови при температуре минус 80ос с раствором гемжел

Изобретение относится к медицине. Замораживание клеток-предшественников периферической крови (КППК) включает заготовку клеточной взвеси из КППК с стволовыми клетками, смешивание криконсерванта Гемжел с клеточной взвесью в соотношении 1:1 в пластиковом криоконтейнере (ПК), его герметизацию, эквилибрацию клеточной взвеси с криоконсервантом при комнатной температуре в течение 30 мин, маркировку, размещение ПК в металлическом пенале-холдере, поэтапное охлаждение клеточной взвеси с криоконсервантом в электроморозильниках с регулируемой установкой температуры (ТА) по многоступенчатой программе, причем на первом этапе ПК размещают на 10 мин в электрический холодильник с ТА плюс 4±1°С, на втором этапе - на 10 мин в морозильную камеру с ТА минус 22±1°С, на третьем этапе - на 25 мин в морозильную камеру с ТА минус 28±1°С, после чего ПК помещают в хранилище-холодильник с температурой минус 80±2°С для окончательного замораживания. Изобретение обеспечивает сохранность от 65 до 92% клеток-предшественников периферической крови, безопасно для здоровья персонала. 1 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к технологии низкотемпературного (минус 80°С) замораживания клеток-предшественников периферической крови с комбинированным криоконсервантом Гемжел(Сведенцов Е.П. Криоконсерванты для живых клеток. - Сыктывкар, 2010. - с. 55-56.) на основе глицерина и поливинилпирролидона для замораживания гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) и может быть использовано в гематологических, онкологических, хирургических и других центрах для лечения больных с депрессией кроветворения различного происхождения.

Криоконсервант Гемжел включает следующие компоненты:

Высокоочищенный глицерин с м.м. 92.1-66 мл

Поливинилпирролидон с м.м. 12600±2700 - 70 г

Раствор желатина медицинского 10% для инъекций со средне молекулярной массой в границах 110000-450000 - 200 мл

Натрий цитрат трехзамещенный - 10 г

Динатриевая соль ЭДТА - 1 г

рН раствора до 7,0-7,4

Гемодез с м.м. 8000±2000 - до 1000 мл.

Предлагаемый способ замораживания клеток-предшественников периферической крови (КППК) включает заготовку клеточной взвеси из КППК с стволовыми клетками, смешивание криконсерванта Гемжел с клеточной взвесью в соотношении 1:1 в пластикатном криоконтейнере (ПК), его герметизацию, эквилибрацию клеточной взвеси с криоконсервантом при комнатной температуре в течение 30 мин, маркировку, размещение ПК в металлическом пенале-холдере, поэтапное охлаждение клеточной взвеси с криоконсервантом в электроморозильниках с регулируемой установкой температуры (ТА) по многоступенчатой программе, причем на первом этапе ПК размещают на 10 мин в электрический холодильник с ТА плюс 4±1°С, на втором этапе - на 10 мин в морозильную камеру с ТА минус 9±1°С, на третьем этапе - на 10 мин в морозильную камеру с ТА минус 22±1°С, на четвертом - на 25 мин в морозильную камеру с ТА минус 28±1°С, после чего ПК помещают в хранилище - холодильник с температурой минус 80±2°С для окончательного замораживания. ПК с КППК размораживают энергичным покачиванием в водяной бане емкостью 20 л с температурой плюс 43°С до температуры плюс 2÷ плюс 4°С в клеточной взвеси. Предлагаемый способ обеспечивает сохранение жизнеспособными до 70% ядерных клеток и до 78% клеток-предшественников грануломоноцитопоэза.

Присутствие в растворе Гемжел двух разных по механизму действия на ГСК и организм человека криопротекторов в низких концентрациях минимизирует токсичность криоконсерванта Гемжел, не требует его отмывания перед переливанием тому же больному, у которого была произведена заготовка костномозговой взвеси, и способствует сохранению необходимого для лечебных целей количества клеток-предшественников периферической крови.

Способ замораживания КППК с раствором Гемжел относится к медицине, в частности трансфузиологии и применяется в лечении больных с депрессий кроветворения полихимио- или лучевой терапии.

В Российской Федерации и за рубежом все активнее разрабатываются новые и совершенствуются известные технологии замораживания и длительного хранения клеток-предшественников периферической крови с ГСК при отрицательных температурах для клинических целей. Достигнуты значительные успехи в лечении гипо- и апластических расстройств в системе кроветворения у людей с использованием замороженных КППК. Несмотря на то, что со времени исторического обнаружения криозащитных свойств у многоатомного спирта глицерина прошло свыше ста лет, до сих пор криобиологическим сообществом не снят вопрос о поиске и разработке высокоэффективного криоконсерванта и способа замораживания КППК на его основе.

Аналог: «Комбинированный эндоцеллюлярно-экзоцеллюлярный криоконсервант «Гемжел» на основе глицерина и поливинилпирролидона для замораживания ГСК костного мозга при -196°С» см. Сведенцов Е.П. Криоконсерванты для живых клеток. - Сыктывкар, 2010. - с. 55-56 (Коми научный центр УрО РАН).

В основе способа замораживания КППК лежит охлаждение смеси свежезаготовленной костномозговой взвеси с криоконсервантом Гемжел в жидкоазотном программном замораживателе клеточных суспензий типа УОП 7000000 по двухступенчатой программе: на первом этапе - со скоростью 1°С/мин до минус 9°С, на втором - 10°С/мин до минус 185°С, после чего контейнер с замороженными ядерными клетками перекладывают в хранилище с жидким азотом (минус 196°С) для окончательного замораживания. Способ обеспечивает сохранность жизнеспособными 71,4% ядерных клеток и 78,3% аутологичных гемопоэтических стволовых клеток.

Недостатки способа:

- потребность в дефицитном и токсичном хладоагенте - жидком азоте;

- способ требует использования сложной в обращении электронной автоматики, например, для заправки биохранилищ жидким азотом, программного замораживателя клеточных суспензий УОП 7000000;

- негативное влияние человеческого фактора;

- риски инфекционных заболеваний.

В качестве прототипа заявляемого изобретения взято техническое решение, указанное в Методических рекомендациях 2000,224, утвержденных МЗ РФ 23.03.20001. Киров, 2000 г., с. 1-18 с.

В основе метода консервирования костного мозга, изложенного в Методических рекомендациях, лежит замораживание свежезаготовленной костномозговой взвеси с криоконсервантом Гемжел в два этапа: на первом этапе криоконтейнер со взвесью ГСК погружают на 15-25 мин в резервуар с 96° этиловым спиртом, предварительно охлажденным до минус 26÷ минус 30°С. Замороженные таким образом ГСК на втором этапе переносят в хранилище-морозильник с температурой минус 40 ÷ минус 50°С для окончательного замораживания. Размораживание ГСК производят в водяной бане емкостью 20 л с температурой плюс 43°С путем энергичного покачивания в течение 65-75 с, обеспечивающим сохранность 70,3±3,5% ядерных клеток и 70,7±37% аутологичных ГСК.

Главный недостаток прототипа - использование в качестве клеточного хладоагента высокотоксичного 96° этилового спирта, а также обеспечение сохранности недостаточного для трансплантации количества консервированных КППК с ГСК.

Перед авторами была поставлена задача: во-первых, повысить эффективность технологии замораживания КППК за счет повышения устойчивости к факторам криоповреждения на этапах замораживания клеточной взвеси с криоконсервантом Гемжел, во-вторых, одновременно повысить безопасность медико-технической процедуры за счет исключения из методики замораживания КППК высокотоксичных для обслуживающего персонала жидкого азота и этилового спирта.

Цель изобретения - повышение сохранности и выхода жизнеспособных деконсервированных КППК безопасным способом.

Поставленная цель достигается за счет заготовки костномозговой взвеси из КППК с стволовыми клетками, смешивания криконсерванта Гемжел с клеточной взвесью в соотношении 1:1 в пластикатном криоконтейнере (ПК), его герметизации, эквилибрации клеточной взвеси с криоконсервантом при комнатной температуре в течение 30 мин, маркировки, размещения ПК в металлическом пенале-холдере, поэтапного охлаждения клеточной взвеси с криоконсервантом в электроморозильниках с регулируемой установкой температуры (ТА) по многоступенчатой программе, причем на первом этапе ПК размещают на 10 мин в электрический холодильник с ТА плюс 4±1°С, на втором этапе - на 10 мин в морозильную камеру с ТА минус 9±1°С, на третьем этапе - на 10 мин в морозильную камеру с ТА минус 22±1°С, на четвертом этапе - на 25 мин в морозильную камеру с ТА минус 28±1°С, после чего ПК помещают в хранилище - холодильник с температурой минус 80±2°С для окончательного замораживания. ПК с КППК размораживают энергичным покачиванием в водяной бане емкостью 20 л с температурой плюс 43°С до температуры плюс 2÷ плюс 4°С в клеточной взвеси. После отогревания в водяной бане количество морфологически сохранных ядерных клеток при этих условиях составляло 92,20±6,81%, жизнеспособных (устойчивых к витальному красителю) - 77,27±5,90% клеток; ГСК - 82,2%; CD34+ стволовых клеток - 64,90±17,30%.

Сущность изобретения заключается в совокупности существенных признаков, достаточной для достижения обеспечиваемого изобретением технического результата.

Существенными признаками предложенного способа, совпадающего с известными признаками, являются: А - заготовка костномозговой взвеси у больных с сохраненным костномозговым кроветворением; Б - смешивание криконсерванта Гемжел со свежезаготовленной костномозговой взвесью в соотношении 1:1 в ПК; В - герметизация ПК; Г - эквилибрация клеточной взвеси с криоконсервантом при комнатной температуре в течение 30 мин; Д - маркировка, размещение ПК в металлическом пенале-холдере; Е - поэтапное охлаждение КППК в электроморозильниках с заданной температурой (ТА) клеток до минус 80±2°С; Ж - размораживание клеток путем энергичного покачивания в водяной бане емкостью 20 л с температурой плюс 43°С до температуры плюс 2÷ плюс 4°С в клеточной взвеси.

Существенными отличительными признаками заявляемого способа замораживания КППК с криоконсервантом Гемжел до минус 80°С являются: З - в известном способе в качестве жидкого хладоагента при замораживании клеток использовали 96° этиловый спирт, предварительно охлажденный до ТА (по тексту); И - используется 4 этапный режим: на первом этапе пластикатный криоконтейнер, размещенный со взвесью клеток в пенале-холдере, помещают на 10 мин в электрический холодильник с ТА плюс 4±1°С, на втором этапе - на 10 мин в морозильную камеру с ТА минус 9±1°С, на третьем этапе - на 10 мин в морозильную камеру с ТА минус 22±1°С, на четвертом - на 25 мин в морозильную камеру с ТА минус 28±1°С, после чего ПК помещают в хранилище - холодильник с температурой минус 80±2°С для окончательного замораживания и последующего изъятия из хранилища-холодильника для размораживания по требованию клиники (максимальный срок наблюдения 7 месяцев).

Способ замораживания КППК) с криоконсервантом Гемжел заключается в следующем (пример выполнения):

- производят заготовку костномозговой взвеси с гемопоэтическими стволовыми клетками у больных с сохраненным костномозговым кроветворением методами центрифугирования, седиментации эритроцитов с применением желатина или сепарации на аппаратах Amicus или Spectra в объеме от 40,0 до 80,0 (в среднем 60,0) мл в стандартный пластикатный криоконтейнер («Гемакон» 500, «Гемакон» 500/300, «Компопласт» и т.п.);

- производят подготовку свежезаготовленной костномозговой взвеси к замораживанию. Для этого к клеточной взвеси в пластикатном криоконтейнере закрытым способом капельно приливают криоконсервант Гемжел в соотношении 1:1 при непрерывном ручном помешивании смеси, криоконтейнер с клеточной взвесью герметизируют, затем клеточную взвесь с криоконсервантом подвергают эквилибрации при температуре окружающей среды в течение 30 мин, далее криоконтейнер с клеточной взвесью маркируют и размещают в металлическом пенале-холдере.

- производят настройку ТA в электроморозильниках согласно выбранной программы ступенчатого замораживания клеток: например, модель Sanyo MDF-U5411 - на минус 9±1°С, Sanyo MDF-U333 - на минус 22±1°С, Sanyo MDF-U333 - на минус 28±1°С, Sanyo MDF-U53 - на минус 80±2°С.

- производят 4 этапное замораживание костномозговой взвеси: на первом этапе пластикатный криоконтейнер, размещенный со взвесью клеток в пенале-холдере, помещают на 10 мин в электрический холодильник с ТA плюс 4±1°С, на втором этапе - на 10 мин в морозильную камеру с ТA минус 9±1°С, на третьем этапе - на 10 мин в морозильную камеру с ТA минус 22±1°С, на четвертом - на 25 мин в морозильную камеру с ТA минус 28±1°С, после чего криоконтейнер в пенеле-хлдере переносят в хранилище-холодильник модели Sanyo MDF-U53 с температурой минус 80±2°С для окончательного замораживания и последующего изъятия по требованию клиники. Процесс замораживания продолжается 75 минут. Криоконсервированные с раствором Гемжел костномозговые клетки сохраняют биологическую полноценность в течение 7 лет (срок наблюдения).

- производят размораживание криоконсервированных клеток-предшественников периферической крови. Для этого пластикатный криоконтейнер со взвесью клеток в пенале-холдере в перчатках извлекают из морозильной камеры хранилища-холодильника, затем помещают в водяную баню емкостью 20 л с температурой плюс 43°С и подвергают энергичным покачиваниям до регистрации температуры плюс 2÷ плюс 4°С в клеточной взвеси.

Сравнительный анализ результатов замораживания клеток-предшественников периферической крови известным и заявляемым способами представлен в табл. 1.

Использование технического решения по заявляемому способу замораживания клеток - предшественников периферической крови по сравнению с прототипом позволяет снизить риски для здоровья персонала и повысить процент пригодных для аутологичной трансплантации ГСК.

При использовании фондов научно-технической литературы эквивалентных решений не обнаружено, что подтверждает новизну заявляемого способа замораживания клеток - предшественников периферической крови.

Использование простых приемов и доступного оборудования подтверждает промышленную преемственность.

Неочевидность и оригинальный подход к решению проблемы подтверждает изобретательский уровень.

Исследования выполнены на базе лаборатории клеточных технологий ФГБУН «Кировский НИИ гематологии и переливания крови ФМБА России».

Способ замораживания клеток-предшественников периферической крови (КППК), включающий заготовку клеточной взвеси из КППК с стволовыми клетками, смешивание криконсерванта Гемжел с клеточной взвесью в соотношении 1:1 в пластиковом криоконтейнере (ПК), его герметизацию, эквилибрацию клеточной взвеси с криоконсервантом при комнатной температуре в течение 30 мин, маркировку, размещение ПК в металлическом пенале-холдере, поэтапное охлаждение клеточной взвеси с криоконсервантом в электроморозильниках с регулируемой установкой температуры (ТА) по многоступенчатой программе, причем на первом этапе ПК размещают на 10 мин в электрический холодильник с ТА плюс 4±1°С, на втором этапе - на 10 мин в морозильную камеру с ТА минус 22±1°С, на третьем этапе - на 25 мин в морозильную камеру с ТА минус 28±1°С, после чего ПК помещают в хранилище-холодильник с температурой минус 80±2°С для окончательного замораживания.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к растворам для ресуспендирования и хранения компонентов заготовленной донорской крови (добавочным растворам), и в частности для ресуспендирования и хранения концентрата тромбоцитов (тромбоцитного концентрата).

Изобретение относится к медицине и фармации. Консервант для анатомических препаратов, предназначенный для хранения изолированных органов и тканей с целью открытой демонстрации студентам и школьникам в процессе их обучения анатомии, включает 3-йодопроп-2-ин-1-ил бутилкарбамат, щелочной буфер, соль щелочного металла и дистиллированную воду.

Изобретение относится к консервированию культуры клеток. Для замораживания клеток-предшественников периферической крови (КППК) производят выделение свежезаготовленного концентрата ядерных клеток (КЯК), смешивание КЯК с криоконсервантом Гекмодиолит (ГД) в полимерном криопакете (ПК) в равных пропорциях, его герметизацию, маркировку, укладку ПК в металлический пенал-холдер, КППК в присутствии ГД от плюс 4°С до минус 80°С по трехступенчатой программе в электрических холодильниках с установленной температурой изотермической холодовой адаптации клеток (TA), причем на первом этапе замораживания холдер с КППК помещают на 10 мин в электроморозильник с TA плюс 4±1°С, на втором этапе холдер переносят на 10 мин в электроморозильник с TA минус 7±1°С, на третьем этапе холдер переносят в электроморозильник с TA минус 28±1°С, выдерживают в этих условиях в течение 25 мин, после чего переносят в хранилище-морозильник с температурой минус 80±2°С для полного замораживания клеточной взвеси и длительной консервации.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к улучшению размораживания банков клеток, замораживанию клеток яичника китайского хомячка (СНО), композиции для замораживания клеток СНО и банку клеток.

Изобретение относится к медицине, а именно к технологии замораживания клеток-предшественников периферической крови с криоконсервантом Гекмолит. Замораживание клеток-предшественников периферической крови (КППК) проводят поэтапно: производят смешивание его с концентратом КППК в равных пропорциях в одноразовом пластиковом контейнере, затем его герметизируют, паспортизируют, помещают в металлический пенал-холдер, после чего осуществляют поэтапное замораживание клеточной взвеси от плюс 4°С до минус 80°С в электрических рефрижераторах с регулируемой установкой температуры холодовой адаптации клеток, размораживание в водяной бане до температуры плюс 2÷4°С в клеточной взвеси, при этом на первом этапе замораживания контейнеры с суспензией КППК выдерживают 10 минут в электрическом морозильнике, с установленной температурой плюс 4°С, на втором этапе биообъект переносят в электроморозильник с температурой минус 28±1°С, выдерживают в этих условиях в течение 25 мин, после чего биообъект переносят в морозильник-хранилище с температурой минус 80±2°С для окончательного замораживания и длительной криоконсервации КППК.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к питательной среде для транспортировки клеток для дальнейшего цитологического и иммуноцитохимического исследования.

Изобретение относится к медицине. Средство для гипотермической консервации трансплантата роговицы включает ингредиенты при следующем их соотношении, мас.%: Среда 199 с солями Хэнкса 41,15 Среда F-12 с Hepes 25,00 Среда DMEM с Hepes 25,00 L-глутамин 0,145 Хондроидина сульфат А 1,00 Декстран-40 5,70 Антибиотик-антимикотик (Пенициллин- Стрептомицин- Амфотерицин В) 2,00 Триметазидина дигидрохлорид 0,005 Изобретение позволяет осуществить фармакологическую защиту клеточных мембран кератоцитов и эндотелия роговицы в процессе холодового хранения, содействовать восстановлению поврежденных структур, защите трансплантата роговицы от гипоксического и гипотермического стрессов, и как следствие, предупреждить развитие энергодефицитного состояния в результате снижения внутриклеточной концентрации аденозинтрифосфата, а также пролонгировать сроки консервации без существенного снижения плотности эндотелиальных клеток.

Изобретение относится к способу получения костного имплантата и может быть использовано в медицине. Предложен способ получения костного имплантата на основе стерильного деорганифицированного костного матрикса, включающий механическую обработку кости фрезерованием с учетом направления остеонных структур кости в среде охлажденного до 4°С стерильного раствора, удаление органической фазы из костной заготовки, инкубацию деминерализованного костного матрикса в растворе сангвиритрина для его иммобилизации с последующей 2-этапной комбинированной стерилизацией озоно-кислородной смесью с концентрацией озона 6-8 мг/л, продолжительностью 10-20 мин в проточном режиме на первом этапе и радиационным облучением потоком быстрых электронов с величиной поглощенной дозы 11-15 кГр герметично упакованных образцов на втором этапе.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к нерегламентирорванному замораживанию клеток-предшественников периферической крови. Способ включает приготовление раствора криоконсерванта, для чего берут раствор Dimethylsulfoxide («Sigma-Aldrich», France) высокой степени очистки (≥99,99%) с ПП 0,200-0,220, в условиях гипотермии добавляют его в раствор для инфузий из натрия хлорида 2,25 г и воды для инъекций до 250 мл в пластиковом контейнере до получения концентрации DMSO 10% и производят смешивание его с концентратом аферезных клеток-предшественников периферической крови в равных пропорциях, замораживание от плюс 17÷ плюс 25°С до минус 80°С в режиме трехступенчатой программы в электрических рефрижераторах с установленной контрольной температурой изотермической холодовой адаптации на каждом этапе замораживания.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к безопасному хранению и транспортировке трансплантируемого охлажденного сердца животных под давлением консервирующей газовой среды и мобильному устройству для этого.
Изобретение относится к медицине. Раскрыт способ получения биоматериалов из костной ткани, включающий ее механическую очистку и фрагментацию, отмывку, обработку ферментом и его удаление, обработку раствором щелочи, обезжиривание, частичную или полную декальцинацию в кислотной среде, высушивание, упаковку и стерилизацию. При этом после очистки кости природного происхождения осуществляют распиливание на блоки заданного размера, причем в костных фрагментах выполняются отверстия диаметром; отмывку осуществляют в потоке дистиллированной воды в течение 2 ч с дальнейшим проведением 2 или 3 циклов погружения фрагментов кости в 3% раствор перекиси водорода в ультразвуковой установке; начальное обезжиривание осуществляется при постоянном перемешивании последовательным помещением в раствор липазы в карбонатном буфере рН 9,0 при содержании липазы в количестве 0,05 г на 1 г нативной кости в течение 5-10 ч при температуре 37-38°С с дальнейшей инактивацией фермента и промывкой карбонатным буфером, и для губчатой кости раствор коллагеназы в буфере TESCA, при содержании коллагеназы в растворе 0,1 мг на 1 г нативной кости в течение 5 ч при температуре 35-38°С с дальнейшей инактивацией фермента и промывкой буфером TESCA, при этом для кортикальной кости обезжиривание раствором коллагеназы в буфере TESCA не используется, а также проводится заключительная промывка фрагментов кости дистиллированной водой и обработка 3,25% раствором гипохлорита натрия в течение 10 мин с последующей промывкой деионизированной водой, дальнейшее обезжиривание осуществляется двухкратным погружением в смесь гексана/этилового спирта 96% 1:1 из расчета 10 мл смеси на 1 г нативной кости на 12 ч, далее, после удаления смеси, костные фрагменты помещают в ультразвуковую установку с дистиллированной водой и проводят циклы обработки в течение 5-6 ч до достижения нейтрального рН. Изобретение обеспечивает повышение приживляемости, биосовместимости и остеокондуктивности биоматериалов. 1 пр.
Наверх