Способ клонального микроразмножения шпажника болотного (gladiolus palustris gaudin)

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ размножения растений шпажника болотного Gl. palustris методом культуры in vitro, включающий стерилизацию семян, высаживание на питательные среды, размножение микролуковиц, их последующее укоренение, адаптацию растений-регенерантов к условиям ex vitro. После адаптации к нестерильным условиям и доращивания получают стандартные саженцы шпажника болотного с закрытой корневой системой. Изобретение позволяет получить большое количество выровненного экологически чистого посадочного материала шпажника болотного. 6 ил.

 

Изобретение относится к области биотехнологии растений и может быть использовано для массового получения качественного посадочного материала шпажника болотного (Gladiolus palustris Gaudin), растения, занесенного в Красную Книгу РФ и находящегося под угрозой исчезновения (статус редкости - 0) [1]. Полученные растения могут использоваться для ландшафтного озеленения и пополнения интродукционных коллекций ботанических садов, а также для возвращения в природные места обитания. Изобретение позволяет получить большое количество выровненного экологически чистого посадочного материала.

Предлагаемое изобретение является новым, так как в патентной и научно-технической литературе не найдено решения с заявленной совокупностью отличительных признаков.

Шпажник болотный - многолетнее травянистое растение высотой 30-60 см, имеющее яйцевидный клубень. Соцветие - колос. Цветки розоватые или ярко розовые. Цветет с мая по июнь. Плод - сухая коробочка. Лимитирующими факторами являлись нарушение гидрологического режима в местах исчезновения вида и сбор цветущих растений в декоративных целях [1]. Bce это делает необходимым проведение исследований по разработке методики клонального размножения и определяет актуальность данной работы [2, 3, 4].

Применение клонального микроразмножения позволяет получить однородный посадочный материал, сократить период размножения культуры, а также предоставляет возможность проведения работ в течение года и экономию площадей, необходимых для выращивания посадочного материала Gl. palustris [5, 6, 7].

В настоящее время в культуру in vitro введены некоторые представители рода Gladiolus L. - виды Gladiolus dalenii, Gl. tristis, Gl. flanaganii и различные сорта этого таксона [8, 9].

Наиболее близким способом является клональное микроразмножение сортов гладиолуса из одной апикальной почки путем пролиферации экспланта, образования побегов и боковых почек (коэффициент размножения (Кр) равен 9) [10].

Шпажник болотный является редким растением, что не позволяет использовать в качестве экспланта клубнелуковицу, так как это приведет к уменьшению популяции, поэтому предпочтительно использовать в качестве первичного экспланта семена.

Помимо этого, разработана методика получения растений-регенерантов через каллусную культуру (Кр равен от 14 до 19) [7]. Так как регенерация через каллус часто приводит к сомаклональной изменчивости, этот способ не желательно применять для размножения шпажника болотного.

Однако до настоящего времени так и не определен оптимальный состав питательной среды, обеспечивающей интенсивное формирование клубнелуковиц Gl. palustris [8, 9, 10].

Изобретение представляет собой способ размножения растений шпажника болотного Gl. palustris методом культуры in vitro, включающий стерилизацию семян, высаживание на питательные среды, собственно размножение (Кр до 12), последующее укоренение и адаптацию клубнелуковиц к условиям ex vitro. После адаптации к нестерильным условиям и доращивания получают стандартные саженцы шпажника болотного с закрытой корневой системой. Результатом изобретения является получение выровненного и оздоровленного посадочного материала - 150000 штук в течение года.

Ход работы

В ходе исследований разработана методика клонального микроразмножения шпажника болотного.

Способ реализуют следующим образом.

В качестве первичных эксплантов использовали семена.

Оптимальная система стерилизации: 1.) фунгицид - 30 минут; 2.) 70% этанол - 2 минуты; 3.) 7% гипохлорит кальция - 20 минут.

На этапе собственно микроразмножения исследовали влияние регуляторов роста и их концентраций на коэффициент размножения. Наибольшие значения морфометрических показателей были получены на питательных средах, содержащих 10 мг/л 6-БАП с добавлением 0,1 мг/л НУК. Дальнейшее увеличение концентрации регуляторов роста не дало положительного эффекта (фиг. 1). Максимальный коэффициент размножения Gl. palustris, равный 7.25±1.33, достигается при культивировании на питательной среде, содержащей 6-БАП (10 мг/л) и НУК (0,1 мг/л) (фиг. 2).

В условиях лаборатории микропобеги Gl. palustris выращивали при искусственном освещении (3000 лк) и фотопериоде 16/8 ч., температуре 23-25°С и влажности 70%.

Максимальный процент укореняемости (76,5±1,2) был получен на питательной среде, содержащей MS, 0,3 мг/л НУК и 20 г/л сахарозы, при температуре 16-18°С и освещенности 500 лк. Уменьшение концентрации солей до MS приводило к снижению укореняемости (фиг. 3)

Растения-регенеранты при адаптации высаживали в почвенный субстрат, предварительно простерилизованный при 85-90°С в течение 1-2 ч. Субстрат состоял из смеси верхового торфа, песка и перлита (1:1:1).

Различные стадии клонального микроразмножения шпажника болотного показаны на фиг. 4-6: фиг. 4 - стадия инициации, фиг. 5 - стадия собственно микроразмножения, фиг. 6 - стадия укоренения.

Источники информации

1. Красная книга Российской Федерации (растения и грибы). - М.: Товарищество научных изданий КМК. - 2008. - 855 с.

2. De Bruyn, М.Н., and Ferreira, D.I. In vitro corm production of Gladiolus dalenii and G. tristis // Plant Cell Tissue Organ Cult. - 1992. - V. 31. - P. 123-128.

3. Dickens, Ch., Kelley, K., Manning, J.C., and Van Staden, J. In vitro propagation of Gladiolus flanaganii. South African J. of Bot. - 1986. - V. 55. - P. 485-487.

4. Ruffoni B. Gladiolus micropropagation in temporary immersion system // Propagation of Ornamental Plants. - 2008. - V. 8. - P. 102-104.

5. Kamo K. Effect of phytohormones on plant regeneration from callus of Gladiolus cultivar ‘Jenny Lee’/ J. In vitro plants. - 1994. - V. 30. - P. 26-31.

6. Molkanova O.I., Shirnina, I.V., and Mitrofanova, I.V. Conservation and micropropagation of rare and endemic species in genepool collections of the Russian Federation. J. of Biotechnology. - 2018. - P. 83-84.

7. Prasad V. S. S., Dutta Gupta E. S. In vitro shoot regeneration of gladiolus in semi-solid agar versus liquid cultures with support systems // Plant Cell Tiss Organ Cult. - 2006. -V. 8. - P. 263-271.

8. Ахмед А.К. Создание высокоэффективной системы микроклонального размножения генетически стабильных растений гладиолуса: автореф. дис. канд. биол. наук. М., 2000. 16 с.

9. Мокшин Е.В. Морфо-физиологические особенности клонального микроразмножения in vitro различных сортов лилий и гладиолусов: автореф. дис. канд. биол. наук. Саранск, 2005. 20 с.

10. Пат. 2180165 Российская Федерация МПК. А01Н 4/00. Способ микроклонального размножения гладиолуса / А.К. Гапоненко, А.А. Абукамель, С.Г. Бабаева; заявитель и патентообладатель А.К. Гапоненко, А.А. Абукамель, С.Г. Бабаева. - заявл. 31.01.2000, опубл. 10.03.2002.

Способ клонального микроразмножения шпажника болотного (Gladiolus palustris Gaudin) включает стерилизацию семян 7%-ным гипохлоритом кальция (экспозиция 20 минут), инициацию культуры на питательной среде MS, содержащей до 5 мг/л 6-БАП и 0.1 мг/л НУК, собственно размножение на питательных средах MS, содержащих 10 мг/л 6-БАП и 0,1 мг/л НУК, их последующее укоренение на среде 1/4 MS, 0,3 мг/л НУК и 20 г/л сахарозы при температуре 16-18°С и освещенности 500 лк, адаптацию растений-регенерантов к условиям ex vitro.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ расчета площади поверхности корневой системы у меристемной культуры картофеля, предусматривающий морфометрические измерения у оцениваемого экземпляра меристемной культуры картофеля с помощью MOB-18-х микрометра окулярного винтового, отдельный расчет площади боковой поверхности (Sбок корневого отростка) каждого корневого отростка у оцениваемого экземпляра меристемной культуры картофеля по формуле: Sбок корневого отростка=π×Rкорневого отростка×Lкорневого отростка, где Sбок корневого отростка - площадь боковой поверхности одного корневого отростка у оцениваемого экземпляра меристемной культуры картофеля, мм2; π - математическая постоянная, равная 3,14; Rкорневого отростка - радиус основания корневого отростка, мм; Lкорневого отростка - образующая корневого отростка, мм, с последующим суммированием полученных результатов.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения искусственных семян на основе меристем культуры паслёна клубненосного (Solanum tuberosum L.), заключающийся в инкапсуляции фрагментов меристем молодых стеблей паслёна клубненосного в гелевых капсулах, содержащих биоцид.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ стерилизации зеленых растительных эксплантов перед вводом в культуру in vitro, включает заготовку и стерилизацию.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения микроклубней картофеля in vitro, включающий нарезание микрочеренков для клонального микроразмножения из апикальной и средней части пробирочных растений картофеля непосредственно в пробирке с использованием хирургических ножниц с изогнутыми лезвиями длиной 23 см, а для получения микроклубней используются исходные пробирки с оставшейся в них базальной частью исходных растений и питательной средой.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ укоренения микрочеренков земляники ремонтантной, включающей укоренение микрочеренков in vitro на питательной среде по прописи Мурасиге-Скуга с добавлением продуктов жизнедеятельности восковой моли и использованием освещения.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения корневой культуры in vitro Potentilla alba L.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ клонального микроразмножения Codonopsis lanceolata (Siebold.&Zucc.) Benth.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения культуры чая (Camellia sinensis L.), включающий выращивание каллусов на питательной среде, содержащей макро- и микросоли, витамины, аденин, дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4-Д), агар, при 26°С, перенос их в жидкую питательную среду того же состава и воздействие L-фенилаланина в концентрации 3 мМ, причем неизмельченный каллус помещают в жидкую питательную среду Хеллера, содержащую макро- и микросоли по Хеллеру, витамины по Уайту, мезоинозит - 20 мг/л, Са-пантотенат - 0,1 мг/л, аденин - 5 мг/л, 2,4-Д - 5 мг/л, глюкозу - 25 г/л, выращивают при относительной влажности воздуха 70%, на качалке с частотой 90 об/мин в условиях темноты 14 дней, а в качестве растворителя для L-фенилаланина используют воду.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ длительного беспересадочного хранения растений винограда в культуре in vitro, включающий микрочеренкование пробирочных растений с 8÷10 междоузлиями на фрагменты длиной 10÷12 мм с глазком и листом, посадку и их культивирование на твердой питательной среде Мурасиге и Скуга, в которую добавляют антибиотик гентамицин в концентрации 0,005-0,9 мл/л, что позволяет продлить срок беспересадочного хранения, при снижении энергозатрат и упрощении технологического процесса.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ микроклонального размножения тополя корейского, включает: заготовку 1-2 летних побегов, использование в качестве экспланта среднюю часть зеленого побега плюсового дерева тополя корейского (Populus koreana Render) мужского генотипа с пазушной почкой листа, выгонку в лабораторных условиях молодых побегов, их стерилизацию, получение стерильной культуры in vitro, индукцию побегообразования, доращивание побегов, их отделение с последующим корнеобразованием и адаптацией сначала к стерильным почвенным условиям, а затем к обычной почве.
Наверх