Способ безоперационной коррекции носа

Изобретение относится к области медицины, а именно к косметологии. Пациенту вводят в три точки в области кончика носа и в две точки у основания носа на расстоянии между точками 4-6 мм комплекс DVL Capyl GAG complex, Traumel С и Лимфомиозот в соотношении 1:1:1 по 0,1-0,2 мл в каждую точку. После каждой процедуры на область носа и параназальную область накладывают мазь Траумель С. На следующий день в той же зоне проводят микротоковую терапию в течение 5 мин при силе тока 2,5-3,2 мА, частотой 5-20 Гц и лимфодренажный массаж в течение 20 мин, всего на курс 2 сеанса с интервалом три дня. Способ позволяет увеличить длительность и эффективность достигаемого результата, снизить травматичность инъекционного воздействия. 4 пр., 3 ил.

 

Область техники

Изобретение относится к области косметологии и медицины, а именно, к способам безоперационной коррекции носа (ринопластика).

Уровень техники

В настоящее время в косметологии получила широкое развитие безоперационная коррекция носа с помощью различных методов, в частности, с помощью инъекций ботокса, филлеров, серебряных нитей, липолитиков. Самым универсальным из них является метод, при котором используют филлеры.

В настоящее время существует множество дермальных филлеров для интрадермальной инъекции в кожу. Для коррекции деформаций носа широко применяются препараты на основе стабилизированной гиалуроновой кислоты (ГК) (Redaelli A. Medical rhinoplasty with hyaluronic acid and botulinum toxin A: a very simple and quite effective technique. J Cosmet Dermatol. 2008 September; Per Heden. Nasal Reshaping with Hyaluronic Acid: An Alternative or Complement to Surgery/ Plast Reconstr Surg Glob Open. 2016 Nov; 4(11): e1120), гидроксиапатита (CaHA) и жидкого силикона. Однако силикон может вызывать тяжелую гранулематозную реакцию у некоторых пациентов, поэтому его использование не рекомендуется. Гиалуроновая кислота и СаНА являются достаточно безопасными материалами.

Филлеры на основе ГК обеспечивают эффект за счет создания объема. Известен филлер в виде модифицированного глицерином производного гиалуроновой кислоты (RU 2733444, 01.10.20), также гель гиалуроновой кислоты (ГК), включающий поперечно-сшитую матрицу ГК (RU 2718873, 15.04.20).

Известен биоактивный композит [RU 2641053, 15.01.2018], включающий гиалуроновую кислоту или ее соль в качестве матрицы и микрочастицы полилактида или его сополимеров с гликолидом, как наполнителем. Недостатком этого биоактивного композита является относительно слабые биоактивные свойства.

Идеальные дермальные филлеры должны быть биосовместимыми, отличаться низким профилем нежелательных явлений и обеспечивать достаточно продолжительную стабильность, эффективную способность изменения объема и легкость выполнения инъекции. Филлеры на основе ГК обладают многими из таких желательных свойств. Однако основной недостаток филлеров на основе ГК связан с тем, что их часто сложно вводить посредством инъекции. По этой причине для облегчения выполнения инъекции в качестве лубриканта обычно добавляют несшитую ГК («свободную» ГК), что ухудшает другие необходимые физические свойства геля и приводит к пониженному эффекту изменения объема и уменьшению динамической вязкости.

Гиалуроновая кислота дает временный эффект максимально на 6-12 месяцев, поскольку изменение объема тканей связано с гидрофильными свойствами гиалуроновой кислоты. Причем, выработка организмом собственной гиалуроновой кислоты при введении ее извне уменьшается, и поэтому для поддержания эффекта время между инъекциями сокращается.

Другая категория филлеров обеспечивает эффект за счет стимуляции неоколлагенеза.

Известен дермальный филлер в виде геля, в котором в качестве лубриканта используется карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ). При инъекционном введении небольшие по размерам микросферы гидроксиапатита кальция выступают в качестве каркаса, который стимулирует образование новых тканей, подобных окружающей их среде. Однако поскольку КМЦ быстро абсорбируется in vivo (приблизительно за 3 месяца), это приводит к потенциальному и постепенному снижению эффекта, так как неоколлагенез невозможно синхронизировать с выведением КМЦ (RU 2712641, 30.01.20).

Известно применение в эстетической косметологии, в том числе, для коррекции различных деформаций после ринопластики или для изменения объема мягких тканей композитного материала на основе микрочастиц синтетического гидроксиапатита (СаНА), помещенных в гидрогель (RU 2724599, 25.06.20). Недостатком состава дермального филлера является невысокая биологическая активность.

Известен способ безоперационной коррекции носа (ринопластики), предусматривающий применение флавоноида - гесперидина и его производных для инъекционного введения в кожу лица, в т.ч. в область носа, с целью улучшения микроциркуляции (патент FR 2942720, 10.09.2010).

Известные способы не обладает достаточной эффективностью, и не обеспечивает сохранение полученных результатов длительное время (8 месяцев и более), механизм их действия является ограниченным.

Известен способ безоперационной коррекции носа, предусматривающий введение в три точки в области кончика носа и в две точки у основания носа препарата DVL Capyl GAG complex при расстоянии между точками 4-6 мм (RU 2018122123, 19.12.2019). Способ принят за ближайший аналог.

Раскрытие изобретения

Задачей заявленного изобретения является дальнейшее усовершенствование способа коррекции носа с помощью применения биоактивных и биосовместимых материалов с длительным эффектом клинического действия.

Техническим результатом предлагаемого способа является увеличение длительности и эффективности достигаемого результата, снижение травматичности инъекционного воздействия.

Технический результат достигается за счет комбинированного воздействия комплекса биологически активных препаратов DVL Capyl GAG complex, Traumel С, Лимфомиозота с последующей стимуляцией с помощью микротоковой терапии и лимфодренажного массажа.

Ранее нами был разработан способ безоперационной коррекции носа путем применения препарата для мезотерапии DVL Capyl GAG complex. Механизм способа направлен, в основном, на выведение лишней межклеточной жидкости, которая скапливается вследствие нарушения работы сосудистой сети. Застой жидкости в сосудах негативно сказывается на состоянии их стенки, нарушает их эластичность, приводит к повышению проницаемости стенок и выходу жидкости в межклеточное пространство. В результате этого возникают отеки, повышается давление в тканях.

В основе предлагаемого способа лежит идея комбинированного воздействия для повышения биологической эффективности способа, снижения побочных эффектов процедуры в виде отека, устранение болезненности в точках инъекций. Вместо одного препарата был использован комплекс, состоящий из трех биологически активных препаратов: DVL Capyl GAG complex, Траумель С и Лимфомиозот в равном соотношении. Применение мазевой формы Траумель С после инъекций позволяет устранить последствия инъекций в виде боли, ускоряет регенерацию. Биологическое действие комплекса усиливают последовательно выполняемые физиотерапевтические процедуры - микротоковая терапия в режиме стимуляции, что способствует активизации функции мимических мышц в параназальной области, а, следовательно, усилению микроциркуляции, и лимфодренажный массаж, обеспечивающий еще большее уменьшение отека тканей, подготовленных действием микротоковой терапии. В разработанном комбинированном воздействии каждый компонент комплекса последовательно друг за другом усиливает действие предыдущего фактора воздействия: комплекс препаратов (DVL Capyl GAG complex, Traumel С и Лимфомиозот в соотношении 1:1:1) расширяет механизм действия за счет воздействия на различные физиологические звенья; последующие физиотерапевтические приемы (микротоковая терапия в режиме стимуляции в параназальной области и лимфодренаж) обеспечивают еще более выраженный необходимый эффект. Усиление комбинированного эффекта позволило сократить количество сеансов до двух, что снижает травматичность инъекционной процедуры, а уменьшение интервала между процедурами до трех дней позволяет усилить эффект от первой процедуры. Таким образом, в предложенном способе каждый последовательно выполняемый прием направлен на потенцирование предыдущего приема, что в итоге и обеспечивает достижение технического результата.

Препарат для мезотерапии DVL Capyl GAG complex, выпускаемый компанией «Мезофарм» обеспечивает комплексное воздействие при инъекционном введении: укрепление стенок сосудов, улучшение микроциркуляции, выведение лишней межклеточной жидкости, уменьшение отеков и усиление обмена веществ.

В состав препарата входит троксерутин, экстракт гинкго билоба с буферной системой рН 7.0.

Троксерутин - полусинтетическое производное флавоноида рутина, оказывает вазопротективное, противовоспалительное, противоотечное и антиоксидантное действие. Вещество обладает Р-витаминной активностью, участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус, увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови, снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов.

Гинкго билоба обладает выраженным антиоксидантным действием, улучшает реологические свойства крови, уменьшает ломкость сосудистой стенки, воздействует на все три звена микроциркуляции: капилляры, венулы, артериолы.

Traumel С содержит компоненты растительного и минерального происхождения: арнику, календулу, гамамелис, миллефолиум, белладонну, аконит, меркуриус солюбилис ганемана, гепар сульфур, хамомиллу, симфитум, беллис переннис, эхинацею пурпурную и гиперикум. -многокомпонентный препарат, обеспечивающий повышение тонуса и стабилизацию проницаемости сосудов, гемостаз, устранение венозного стаза, анальгезию, стимулирующий ранозаживление и обладающий антибактериальным действием. Противовоспалительный эффект препарата реализуется через воздействие на медиаторы воспаления на разных уровнях (стимуляция противовоспалительных цитокинов, ингибирование провоспалительных цитокинов и химокинов) (А.Э. Пашковская и соавт. Антигомотоксический препарат Траумель С и его применение в медицине. Российская стоматология. 2011; 4(2): 4-7).

Лимфомиозот - в состав препарата входят 12 компонентов растительного происхождения, 1 - животного, 3 - минерального, 1 - гормонального. Основные механизмы действия проявляются в дезинтоксикации, иммуномодуляции, противовоспалительном и противоотечном действии. Препарат повышает работоспособность лимфатического подкожного дренажа, в значительной степени увеличивает токсическую элиминацию. В итоге происходит активизация системы микроциркуляции, быстро устраняются отеки.

Микротоковая терапия - действие микротоков связано со стимуляцией физиологических электрохимических процессов. Воздействуя на мембраны клеток, микротоки улучшают процессы метаболизма: ускоряют синтез АТФ, белков, липидов и других соединений, необходимых для работы клеток и регенерации тканей. Таким образом, микротоковая терапия способствует восстановлению микроциркуляции и оттока лимфы, активизирует метаболические и репаративные процессы в эпидермисе и дерме. Параметры воздействия подбирают в зависимости от локализации воздействия и поставленных целей. В предлагаемом способе мы использовали микротоковую терапию при силе тока 2,5-3,2 мА, частотой 5-20 Гц в течение 5 минут на один сеанс, лимфодренажный эффект которой в сочетании с применением комплекса препаратов в предыдущий день и последующим после микротоковой терапии лимфодренажным массажем, который улучшает лимфоток, кровоток и питание тканей, ускоряет обмен веществ, выведение токсинов, обеспечивает снижение отечности, улучшение тургора кожи и повышение ее упругости и позволяет, таким образом, получать максимально эффективный результат в виде устранения отеков, улучшения микроциркуляции. Повторение сеанса через 3 дня закрепляет эффект и обеспечивает возможность получения желаемого косметического результата, который сохраняется до 2-х лет.

Способ осуществляют следующим образом.

Пациенту вводят в три точки в области кончика носа и в две точки у основания носа на расстоянии между точками 4-6 мм комплекс DVL Capyl GAG complex, Traumel С и Лимфомиозот в соотношении 1:1:1 по 0,1-0,2 мл в каждую точку. После каждой процедуры на область носа и параназальную область накладывают мазь Траумель С. На следующий день в той же зоне проводят микротоковую терапию в течение 5 мин. при силе тока 2,5-3,2 мА, частотой 5-20 Гц и лимфодренажный массаж в течение 20 мин, всего на курс 2 сеанса с интервалом три дня.

Пример 1.

Пациентка П-на, 44 года. Предъявляет жалобы на широкий кончик носа, асимметрию и форму носа на протяжении всей жизни. Коррекции в области носа не проводились. Противопоказаний к проведению безоперационной коррекции носа при сборе анамнеза не выявлено. Пациентке проведено две процедуры. Перед началом процедуры кожу носа предварительно очистили хлоргексидином и анестезировали.

В стерильный шприц из стерильного флакона препарата DVL Capyl GAG complex забрали 1 мл препарата, добавили 1 мл препарата Traumel С и 1 мл препарата Лимфомиозот. Данный комплекс в соотношении 1:1:1 ввели в пять точек - в три точки в области кончика носа и в две точки у основания носа по 0.1 мл с расстоянием между точками 4 мм с помощью иглы 0,3-13 мм 30G. После каждой процедуры на область носа и параназальную область наложили мазь Траумель С. На следующий день в той же зоне провели микротоковую терапию в течение 5 мин при силе тока 2,5 мА, частотой 5 Гц и лимфодренажный массаж в течение 20 мин. Через три дня сеанс повторили.

Ширина кончика носа составляла:

- до проведения процедуры 45,6 мм;

- перед второй процедурой 41,7 мм;

- через неделю после второй процедуры 38,46 мм.

- через год - 40,1 мм, через 2 года 40,8 мм

На фиг. 1 показаны фотографии пациентки, соответственно, до процедур, после второй процедуры, через 2 года.

Пример 2.

Пациентка К-на, 43 года. Предъявляет жалобы на широкий кончик носа. Коррекции в области носа не проводились. Пациентке проведено 2 процедуры безоперационной коррекции носа согласно заявленному способу, интервал между процедурами 3 дня. Перед началом процедуры кожу носа предварительно очистили хлоргексидином и анестезировали.

В стерильный шприц из стерильного флакона препарата DVL Capyl GAG complex забрали 1 мл препарата, добавили 1 мл препарата Traumel С и 1 мл препарата Лимфомиозот. Данный комплекс в соотношении 1:1:1 ввели в пять точек - в три точки в области кончика носа и в две точки у основания носа по 0.2 мл с расстоянием между точками 5 мм с помощью иглы 0,3-13 мм 30G. После каждой процедуры на область носа и параназальную область наложили мазь Траумель С. На следующий день после в той же зоне провели микротоковую терапию в течение 5 мин при силе тока 3,0 мА, частотой 10 Гц и лимфодренажный массаж в течение 20 мин. Через три дня сеанс повторили.

Ширина кончика носа составляла:

- до процедуры 23 мм

- перед второй процедурой 22,18 мм

- через неделю 18,68 мм

- Через 1 год 18.99 мм

- Через 2 года 19.1 мм

На фиг. 2 показаны фотографии пациентки до процедур, через одну неделю после второй процедуры, через 2 года.

Пример 3.

Пациентка М-ва, 26 лет. Предъявляет жалобы на широкий кончик носа, который беспокоит ее около 3-х лет. Коррекции в области носа не проводились. Пациентке проведено две процедуры согласно заявленному способу, интервал между процедурами - 3 дня. Перед началом процедуры кожу носа предварительно очистили хлоргексидином и анестезировали.

В стерильный шприц из стерильного флакона препарата DVL Capyl GAG complex забрали 1 мл препарата, добавили 1 мл препарата Traumel С и 1 мл препарата Лимфомиозот. Данный комплекс в соотношении 1:1:1 ввели в пять точек - в три точки в области кончика носа и в две точки у основания носа по 0.2 мл с расстоянием между точками 6 мм с помощью иглы 0,3-13 мм 30G. После каждой процедуры на область носа и параназальную область наложили мазь Траумель С. На следующий день после в той же зоне провели микротоковую терапию в течение 5 мин при силе тока 3,2 мА, частотой 15 Гц и лимфодренажный массаж в течение 20 мин. Через три дня сеанс повторили.

Ширина кончика носа составляла:

- До процедуры 26,74 мм,

- Перед второй процедурой 26,27 мм,

- Через одну неделю после второй процедуры 24,05 мм.

- Через год - 24.68 мм Через 2 года - 24.8

На фиг. 3 показаны фотографии пациентки до процедур, перед второй процедурой, через 2 года.

Пример 4.

Пациентка Б-р, 21 год. Предъявляет жалобы на широкий кончик носа. Коррекции в области носа не проводились. Пациентке проведено две процедуры согласно заявленному способу, интервал между процедурами - 3 дня. Перед началом процедуры кожу носа предварительно очистили хлоргексидином и анестезировали. В стерильный шприц из стерильного флакона препарата DVL Capyl GAG complex забрали 1 мл препарата, добавили 1 мл препарата Traumel С и 1 мл препарата Лимфомиозот. Данный комплекс в соотношении 1:1:1 ввели в пять точек - в три точки в области кончика носа и в две точки у основания носа по 0.2 мл с расстоянием между точками 5.5 мм с помощью иглы 0,3 13 мм 30G. После каждой процедуры на область носа и параназальную область наложили мазь Траумель С. На следующий день после в той же зоне провели микротоковую терапию в течение 5 мин при силе тока 3,2 мА, частоте 20 Гц и лимфодренажный массаж в течение 20 мин. Через три дня сеанс повторили.

Ширина кончика носа составляла:

- До проведения процедуры 33,33 мм,

- через неделю после второй процедуры 29,40 мм.

- Через год - 29.0

Через 2 года - 29.50 мм

Таким образом, заявленный способ безоперационной коррекции носа обеспечивает достаточно хороший результат, сохраняющийся до 2 лет.

Способ безоперационной коррекции носа, включающий введение в три точки в области кончика носа и в две точки у основания носа препарата DVL Capyl GAG complex при расстоянии между точками 4-6 мм, отличающийся тем, что DVL Capyl GAG complex вводят в сочетании с препаратами Traumel С и Лимфомиозот в соотношении 1:1:1 по 0,1-0,2 мл в каждую точку, после каждой процедуры на область носа и параназальную область накладывают мазь Траумель С, на следующий день после каждой процедуры в той же зоне проводят микротоковую терапию в течение 5 мин при силе тока 2,5-3,2 мА, частоте 5-20 Гц и лимфодренажный массаж в течение 20 мин, всего на курс 2 сеанса с интервалом три дня.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к катионному липиду, который можно применять для доставки нуклеиновой кислоты в цитоплазму. Катионный липид согласно настоящему изобретению представляет собой, соединение, представленное формулой (1a), или его фармацевтически приемлемую соль, где в формуле (1a) L1 и L2 независимо представляют собой алкиленовую группу, содержащую от 3 до 10 атомов углерода; R1 и R2 независимо представляют собой алкильную группу, содержащую от 4 до 22 атомов углерода, или алкенильную группу, содержащую от 4 до 22 атомов углерода; X1 представляет собой одинарную связь или -CO-O-; и кольцо P представлено любой из формул (P-1), (P-2), (P-4) и (P-5), где R3 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая соединение, обладающее активностью антагониста рецептора соматостатина типа 2 (SSTR2), или его фармацевтически приемлемую соль, фармацевтическую композицию для ингибирования активности рецептора соматостатина типа 2, способ ингибирования активности рецептора соматостатина типа 2, способ предупреждения или лечения гипогликемии, способ лечения диабета, применение соединения или его соли для ингибирования активности рецептора соматостатина типа 2, применение соединения или его соли для получения лекарственного средства для ингибирования активности рецептора соматостатина типа 2, применение соединения или его соли для предотвращения или лечения гипогликемии, применение соединения или его соли для получения лекарственного средства для предотвращения или лечения гипогликемии, применение соединения или его соли для лечения диабета, применение соединения или его соли для получения лекарственного средства для лечения диабета.
Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для восстановления дренажной функции перитонеального катетера. Способ включает введение в брюшную полость через перитонеальный катетер раствора лекарственного препарата, воздействующего на ткани, обтурирующие просвет катетера.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, в частности к изделию для лечения и создания экспериментальных моделей заболеваний желудочно-кишечного тракта, за счет терапевтического действия живых пробиотических бактерий, культивируемых in situ в биоинженерной конструкции.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I ,или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I каждый R1 независимо представляет собой галоген, -CN, -C1-3алкил или -OC1-3алкил, при этом алкил C1-3алкила и OC1-3алкила замещен 0-3 атомами F; m равно 0, 1, 2 или 3; каждый R2 независимо представляет собой F или Cl; p равно 0 или 1; каждый R3 независимо представляет собой F, -OH, -C1-3алкил или -C3-4циклоалкил или 2 R3 могут циклизоваться вместе с образованием -C3-4спироциклоалкила, где указаный -С1-3алкил и -C3-4циклоалкил могут быть замещены в зависимости от валентности 0-3 атомами F и 0-1 -OH; q равно 0, 1 или 2; Y представляет собой CH или N; R4 представляет собой -C1-3алкил, -C0-3алкилен-C3-6циклоалкил, -C0-3алкилен-R5 или C1-3алкилен R6, где указанный алкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из 0-3 атомов F и 0-1 заместителя, выбранного из C0-1алкилен ORO, и где указанный циклоалкил может быть независимо замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из 0-2 атомов F и 0-1 заместителя, выбранного из C0-1алкилен ORO; R5 представляет собой 4-6-членный гетероциклоалкил (где указанный гетероциклоалкил может содержать от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из О и/или N), где указанный гетероциклоалкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 оксо (=O) и 0-2 заместителей, независимо выбранных из -C1-3алкила и -OC1-3алкила, при этом алкил С1-3алкила и -OC1-3алкила может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 -ORO; R6 представляет собой 5-6-членный гетероарил (где указанный гетероарил может содержать от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из О и/или N), где указанный гетероарил может быть замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из: 0-2 галогенов и 0-2 -C1-3алкилов, где алкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 -ORO; каждый RO независимо представляет собой H или -C1-3алкил; Z1 представляет собой СН или N; Z2 и Z3 каждый независимо представляет собой -CRZ или N, при условии, что когда Z1 или Z3 представляет собой N, Z2 представляет собой -CRZ; и каждый RZ независимо представляет собой H, F, Cl или -CH3.

Изобретение относится к медицине, а именно к регенеративной медицине, и может быть использовано для приготовления лизата тромбоцитов с высоким содержанием факторов роста.

Изобретение относится к соединению, соответствующему формуле (I-A) или формуле (I), или его фармацевтически приемлемой соли, которые могут применяться как лекарственное средство, обладающее антагонистическим действием в отношении рецепторов метаботропного глутамата группы 2.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использована при послеоперационном ведении пациентов с трахеостомой. Гидрогелевая салфетка выполнена из воздухопроницаемой ткани размером 100×100 мм, на поверхность которой нанесен слой гидрогеля – альгината натрия - толщиной 5 мм и площадью 80×80 мм, в состав которого входят лекарственные вещества - диоксидин 1% и деринат 0,25%.

Изобретение относится к медицине, в частности к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано для уменьшения степени тканевой гипоксии у пациентов с коронавирусом, переведенных на ИВЛ.

Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям, обладающим улучшенной стабильностью, для применения в лечении или предупреждении состояний атонии матки, чрезмерного кровотечения, послеродового кровотечения (РРН).

Группа изобретений относится к медицине. Шунт для дренирования текучей среды из передней камеры глаза содержит основную секцию, имеющую впускной концевой участок, выпускной концевой участок и стенку, образующую просвет, удаляемый участок, присоединенный к выпускному концевому участку для блокировки потока через просвет, когда он присутствует.
Наверх