Способ получения радионуклида никель-63

Изобретение относится к области разделения изотопов, в частности к способу получения радионуклида никель-63, который может быть использован в компактных бета-вольтаических источниках тока в передовых областях медицины, для питания удаленных потребителей энергии, в космической технике, а также в газохроматографических анализаторах и материаловедении. Способ включает получение из природного никеля в газоцентрифужном каскаде никеля с содержанием изотопа никель-62 не менее 70% без ограничений по содержанию изотопа никель-64, изготовление из него мишени и облучение ее нейтронами в ядерном реакторе. После выделения из облученной мишени никель переводится в тетракис (трифторфосфин) никеля, проводится его очистка от фосфорсодержащих примесей, после чего осуществляется обогащение никеля-63. Тетракис (трифторфосфин) никеля, полученный после извлечения радионуклида никель-63, повторно используется путем его частичного направления на изготовление мишени и ее облучение, а оставшаяся его часть направляется на обогащение никеля-63 совместно со следующей порцией, полученной из облученной мишени. Технический результат заключается в получении газоцентрифужным методом обогащенного радионуклида никель-63 с удельной активностью до 2,1⋅10¹² Бк/г (содержание до 99%) и повышении степени извлечения никеля-63 из облученной мишени на 15%. 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр., 1 ил.

 

Изобретение относится к области разделения изотопов и касается технологии получения обогащенного радионуклида никель-63 газоцентрифужным методом.

Никель - химический элемент VIII группы Периодической системы. Природный никель представляет собой смесь из пяти стабильных изотопов (таблица 1) [Meija J. et al., Isotopic compositions of the elements 2013 (IUPAC Technical report) // Pure applied chemistry. - 2016. - Vol.88. - P. 293-306].

Никель-63 - искусственный радиоактивный изотоп, который распадается по β^--каналу с периодом полураспада 101 год с образованием стабильного изотопа медь-63, испусканием β-частицы и антинейтрино с достаточно низкой максимальной энергией (67 кэВ):

Указанные обстоятельства делают возможным применение данного изотопа без защитных поглощающих экранов в компактных бета-вольтаических источниках тока, которые используются в передовых областях медицины, для питания удаленных потребителей энергии, в космической технике, а также в газохроматографических анализаторах, материаловедении и других областях.

Получение радионуклида никель-63 производится путем облучения нейтронами в ядерном реакторе мишени, изготовленной из никеля или меди с природным или смещенным изотопным составом, по реакциям:

В случае использования в качестве мишени никеля помимо указанной выше реакции протекает процесс выгорания никель-63 по реакции:

Эффективность бета-вольтаического источника тока определяется как характеристиками полупроводникового преобразователя (КПД преобразования энергии β-частиц в электрическую энергию), так и характеристиками никеля-63 (однородность и толщина нанесения слоя, содержание или удельная активность). Максимальное теоретически возможное значение удельной активности чистого никеля-63 составляет 2,1⋅10¹² Бк/г. Теоретические расчеты и экспериментальные исследования показывают, что для производства компактных энергоисточников с высокой эффективностью использования энергии радиоактивного распада необходимо использовать никель-63 с удельной активностью более 1,9⋅10¹² Бк/г, что соответствует содержанию более 90% [Пустовалов А.А., Гусев В.В., Заддэ В.А. и др. β-электрический источник тока на основе ⁶³Ni. - Атомная энергия. - 2007. - Т. 103, №6. - С.353-356].

Известен способ получения радионуклида никель-63 в результате облучения в реакторе на быстрых нейтронах мишени, изготовленной из меди, и последующего извлечения и очистки смеси изотопов никеля от меди [Патент RU 2629014 C2, МПК G21G 1/06. Способ получения радионуклида никель-63 / Мокров Ю.Г., Логунов М.В.; заявитель и патентообладатель Федеральное государственное унитарное предприятие «Производственное объединение «Маяк». - №2015157389, заявл. 31.12.2015, опубл. 24.08.2017, Бюл. №24 - 7 с]. Недостатком данного способа является низкая удельная активность получаемого радионуклида никель-63 в случае использования мишени из меди с природным изотопным составом, а также высокие затраты на производство никеля-63 в случае использования мишени из меди, обогащенной по изотопу медь-65.

Для получения обогащенного радионуклида никель-63 может быть использован газоцентрифужный метод, который первоначально разрабатывался для разделения изотопов урана. Позднее этот метод стал использоваться для разделения стабильных изотопов и повышения удельной активности радионуклидов различных химических элементов. Для осуществления разделения изотопная смесь в газовой фазе подается в быстровращающийся ротор газовой центрифуги. При этом легкие изотопы концентрируются вблизи оси ротора, более тяжелые - около стенки ротора, за счет чего достигается разделительный эффект. Умножение эффекта разделения достигается соединением газовых центрифуг в ступень и каскад [Шемля М., Перье Ж. Разделение изотопов. М.: Атомиздат, 1980].

Известен способ получения радионуклида никель-63 газоцентрифужным методом [Патент RU 2569543C1, МПК G21G 1/00, G21G 4/00, B01D 59/00. Способ получения радионуклида никель-63 для бета-вольтаических источников тока / Гаврилов П.М., Меркулов И.А., Дудукин В.А. и др.; заявитель и патентообладатель Федеральное государственное унитарное предприятие «Горно-химический комбинат», ОАО «Радиевый институт имени В.Г. Хлопина», ОАО «Производственное объединение «Электрохимический завод». - №2014128062/05, заявл. 08.07.2014, опубл. 27.11.2015, Бюл. №33 - 4 с]. В качестве мишени используется никель, обогащенный по никелю-62 и содержащий никель-64 более 2%, который после облучения в ядерном реакторе направляется на обогащение в газоцентрифужном каскаде до содержания никеля-63 не менее 75%. При использовании указанного способа необходимо проводить этап радиохимической очистки облученной мишени от изотопа медь-65, который образуется в ядерном реакторе из никеля-65, накопленного по реакции ⁶⁴Ni(n,γ)⁶⁵Ni, в результате чего имеют место потери радионуклида никель-63 в виде отходов и его исключение из дальнейшего процесса.

Известны способы получения радионуклида никель-63 [Патент RU 2313149 C1, МПК G21G 1/06, B01D 59/20. Способ получения радионуклида никель-63 / Пустовалов А.А., Тихомиров А.В., Цветков Л.А.; заявитель и патентообладатель Федеральное государственное учреждение «Российский научный центр «Курчатовский институт». - №200612173506, заявл. 20.06.2006, опубл. 20.12.2007, Бюл. №35 - 5 с., Патент RU 2556891 C1, МПК G21G 1/06. Способ получения искусственного изотопа никель-63 / Пустовалов А.А., Цветков Л.А., Пустовалов С.А. и др.; заявитель и патентообладатель Пустовалов А.А., Цветков Л.А., Пустовалов С.А. и др. -№2014101993/07, заявл. 23.01.2014, опубл. 20.07.2015, Бюл. №20 - 5 с.], основанные на облучении в реакторе мишени с содержанием никеля-64 менее 2% и дальнейшем обогащении в газоцентрифужном каскаде никеля, полученного из облученной мишени, для повышения содержания никеля-63. Пониженное содержание никеля-62 в мишени позволяет получать радионуклид никель-63 с удельной активностью до 1,6⋅10¹² Бк/г. Недостатками данных способов являются высокая стоимость мишени, обусловленная значительными затратами на этапе обогащения никеля-62 и одновременного извлечения никеля-64 для уменьшения его содержания в мишени менее 2%, а также невысокое содержание никеля-63 (менее 80%) и его удельная активность (ниже 1,6⋅10¹² Бк/г) в обогащенном никеле.

Известен способ получения обогащенного радионуклида никель-63 газоцентрифужным методом с использованием в качестве мишени никеля с содержанием изотопа никель-62 более 98% [Патент RU 2654535 C1, МПК G21G 1/06, СПК G21G 1/06. Способ получения радионуклида никель-63/ Гаврилов П.М., Меркулов И.А., Дудукин В.А. и др.; заявитель и патентообладатель Федеральное государственное унитарное предприятие «Горно-химический комбинат» - №2017129007, заявл. 14.08.2017, опубл. 21.05.2018, Бюл. №15 - 7 с.]. Известный способ реализуется в следующей последовательности. В ядерный реактор помещается на облучение мишень, изготовленная из никеля с содержанием изотопа никель-62 более 98%. После двух лет облучения мишень, в которой накоплено около 6% никеля-63, извлекают из реактора, растворяют и подвергают радиохимической очистке от меди-65, железа-59, кобальта-60 и других радиоактивных изотопов. После этого очищенный никель переводят в тетракис (трифторфосфин) никеля (Ni(PF₃)₄) и подают в газоцентрифужный каскад, из которого в процессе разделения изотопов выводится тяжелая фракция с содержанием никеля-63 более 75%, которую дальше используют для производства бета-вольтаических источников тока, и легкая фракция с изотопным составом, близким к изотопному составу никеля до облучения, которую в дальнейшем переводят в металл, добавляют к никелю для мишени, помещают в реактор и повторно облучают нейтронами. Упомянутый способ использован в качестве прототипа.

Недостатком прототипа являются высокие затраты работы разделения газоцентрифужного каскада, обусловленные необходимостью одновременного обогащения никеля-63 в тяжелую фракцию вместе с никелем-64 и обогащения никеля-62 в легкую фракцию каскада, в результате чего газоцентрифужный каскад должен состоять из большого числа разделительных ступеней и иметь ограниченную производительность. Помимо этого, требуется значительное время для облучения мишени и накопления в ней никеля-63 с содержанием более 6%. Кроме того, химический перевод Ni(PF₃)₄, полученного в легкой фракции каскада, в металлический никель, его повторное облучение и последующий перевод в Ni(PF₃)₄ приводят к увеличению потерь радионуклида никель-63, повышению затрат на производства обогащенного никеля-63 и его стоимости. Указанные недостатки не позволяют организовать крупномасштабное производство радионуклида никель-63 газоцентрифужным методом и сделать его доступным для использования в качестве компактных источников тока в различных областях. Помимо этого использование прототипа ограничивает получение радионуклида никель-63 с удельной активностью не более 1,8⋅10¹² Бк/г, что соответствует его содержанию в никеле на уровне не более 85%.

Задачами, на решение которых направлено заявляемое изобретение, являются повышение производительности газоцентрифужного каскада для получения обогащенного радионуклида никель-63, увеличение достигаемой удельной активности никеля-63, повышение степени извлечения радионуклида никель-63 из облученной мишени, сокращение потерь никеля-63, образующихся в процессе производства.

Решение указанных задач заключается в организации процесса производства обогащенного радионуклида никель-63, включающего получение из природного никеля в газоцентрифужном каскаде никеля, обогащенного по изотопу никель-62, изготовление из него мишени и облучение ее нейтронами в ядерном реакторе, обогащение облученного никеля в газоцентрифужном каскаде.

Отличием заявляемого способа является использование в качестве мишени никеля с содержанием изотопа никель-62 не менее 70% без ограничений по содержанию изотопа никель-64. В этом случае получение никеля, обогащенного по изотопу никель-62, реализовывается в газоцентрифужном каскаде, состоящем из меньшего числа ступеней, что позволяет снизить суммарный поток каскада и, как следствие, уменьшить количество разделительных элементов (газовых центрифуг) в каскаде. Помимо этого, при отсутствии ограничений по содержанию изотопа никель-64 процесс получения никеля, обогащенного по изотопу никель-62, реализовывается за меньшее число разделительных этапов (стадий), что снижает затраты на производство мишени для облучения.

Заявленный способ отличается проведением очистки Ni(PF₃)₄, полученного из облученной мишени, содержащей радионуклид никель-63, от присутствующих в нем фосфорсодержащих примесей. В результате проведения очистки в газоцентрифужный каскад одновременно с Ni(PF₃)₄, полученным из облученной мишени, поступает меньшее количество фосфорсодержащих примесей, в результате чего снижается их содержание в разделительных ступенях в направлении отбора из каскада потока легкой фракции, повышается разделительная способность газовых центрифуг ступеней от подачи потока питания до отбора легкой фракции каскада и, как следствие, повышается степень извлечения радионуклида никель-63.

Другим отличием заявляемого способа является повторное использование Ni(PF₃)₄, полученного после извлечения никеля-63, которое реализовывается путем частичного направления этого Ni(PF₃)₄ на изготовление мишени и ее облучение, а оставшаяся часть Ni(PF₃)₄ направляется на обогащение никеля-63 совместно со следующей порцией Ni(PF₃)₄, полученного из облученной мишени. Указанные особенности заявляемого способа обеспечивают снижение потерь радионуклида в процессе производства в виду меньшего количества никеля, направляемого на стадию изготовления мишени, облучения ее в реакторе и перевода Ni(PF₃)₄, а также повышение степени извлечения никеля-63 из облученной мишени за счет повторного использования Ni(PF₃)₄, содержащего никель-63, для его обогащения в газоцентрифужном каскаде. В результате этого также происходит снижение затрат на облучение мишени и получение обогащенного радионуклида никель-63.

Заявленный способ получения радионуклида никель-63 осуществляется в следующей последовательности. Никель с природным изотопным составом переводится в Ni(PF₃)₄ и подается в газоцентрифужный каскад, в котором происходит получение Ni(PF₃)₄ с содержанием никеля-62 не менее 70% без ограничений по содержанию изотопа никель-64, после чего полученный Ni(PF₃)₄ переводят в металлический никель, изготавливают из него мишень и направляют ее на облучение потоком нейтронов в ядерный реактор. Тип реактора и длительность процесса облучения определяется путем оптимизационного расчета, учитывающего изотопный состав мишени, процессы накопления и выгорания радионуклида никель-63 в реакторе и стоимость облучения. Под действием нейтронов в мишени накапливается радионуклид никель-63. Далее из облученной мишени выделяют никель, содержащий радионуклид никель-63, переводят его в Ni(PF₃)₄ по реакции металлического никеля с трифторидом фосфора (PF3), и подают в газоцентрифужный каскад для обогащения никеля по радионуклиду никель-63. Параметры газоцентрифужного каскада (количество разделительных этапов, соотношение величин потоков Ni(PF₃)₄, подаваемого в каскад и отбираемых из него, ступень подачи исходного Ni(PF₃)₄ в каскад) определяются изотопным составом никеля в Ni(PF₃)₄ после облучения и необходимым уровнем удельной активности нарабатываемого радионуклида никель-63. Путем изменения указанных параметров газоцентрифужного каскада обеспечивается получение Ni(PF₃)₄ с необходимой удельной активностью никеля-63, которая может приближаться к 2,1⋅10¹² Бк/г (содержание никеля-63 - около 99%). Одновременно с этим образуется Ni(PF₃)₄ с изотопным составом близким к изотопному составу Ni(PF₃)₄, полученному из облученной мишени, или близким к изотопному составу следующей порции Ni(PF₃)₄ из облученной мишени (если для облучения используются мишени с отличным друг от друга изотопным составом). Данный Ni(PF₃)₄ используется совместно со следующей порцией Ni(PF₃)₄, полученного из облученной мишени, и повторно направляется в газоцентрифужный каскад для получения обогащенного радионуклида никель-63. Оставшаяся часть Ni(PF₃)₄, полученного после выделения никеля-63, используется для изготовления мишени и повторного облучения в ядерном реакторе потоком нейтронов.

Проведение процесса очистки Ni(PF₃)₄, синтезируемого из никеля, выделенного из облученной мишени, снижает количество примесей, поступающих в каскад одновременно с Ni(PF₃)₄ и их содержание в разделительных ступенях в направлении отбора из каскада потока легкой фракции, в результате чего повышается разделительная способность газовых центрифуг ступеней от подачи потока питания до отбора легкой фракции каскада и, как следствие, увеличивается степень извлечения радионуклида никель-63 из облученной мишени. В синтезируемом Ni(PF₃)₄, содержащем радионуклид никель-63, растворено значительное количество трифторида фосфора, который обладает высоким давлением насыщенных паров (при 25°С давление паров Ni(PF₃)₄ - 122 мм рт.ст., PF₃ - более 1⋅10⁴ мм рт.ст.) и малой молярной массой (88 г/моль), за счет чего является легкой примесью по отношению к Ni(PF₃)₄. Очистку Ni(PF₃)₄ от трифторида фосфора проводят путем проведения операций охлаждения получаемой смеси Ni(PF₃)₄+PF₃ до температуры от минус 50 до минус 45°С, термостатирования и вакуумирования, нагрева до 20...25°С, в ходе которых из сосуда постепенно удаляется большая часть PF₃. Процедуру повторяют несколько раз до выполнения условия - давление насыщенных паров не более 35 мм рт.ст. при температуре 0°С для баллона объемом 1…3 л, заполненного жидким Ni(PF₃)₄ на 70…75% (доля свободного объема - 25…30%). Помимо этого, очистка может быть реализована путем пропускания смеси Ni(PF₃)₄+PF₃ через очистительную установку, укомплектованную газовыми центрифугами, в которой за счет действия центробежной силы и наличия разности молярных масс происходит разделение молекул Ni(PF₃)₄ и PF₃, в результате чего получается очищенный Ni(PF₃)₄, который направляется на обогащение никеля-63, и примесь PF₃ с незначительным содержанием Ni(PF₃)₄, которая направляется на хранение или используется для перевода никеля в Ni(PF₃)₄.

Подробное описание заявляемого способа приведено на примере получения обогащенного радионуклида никель-63 с удельной активностью 1,9⋅10¹² и 2,09⋅10¹² Бк/г (содержание никеля-63 - не менее 90 и 99%).

Ni(PF₃)₄ с природный изотопным составом 1 поступает в каскад 2, где происходит процесс разделения изотопов, в результате чего в потоке тяжелой фракции 3 выводится Ni(PF₃)₄ с содержанием никеля-62 не менее 70% и никеля-64 около 18%, который далее направляется на процедуру 4, где происходит конверсия Ni(РF₃)₄ в металлический никель, изготовление мишени, ее облучение в ядерном реакторе потоком нейтронов, синтез Ni(PF₃)₄ из никеля, выделенного из облученной мишени, и его очистка от фосфорсодержащих примесей. Далее Ni(PF₃)₄ потоком 5 поступает в каскад 6, из которого отбирается поток тяжелой фракции 7 с содержанием никеля-63 не менее 6%, очищенный от легких изотопов никеля, который далее подается в каскад 8 для повышения в потоке легкой фракции 9 содержания никеля-63 не менее 66% и снижения содержания никеля-64. Далее Ni(PF₃)₄ подается в каскад 10, где происходит его дообогащение до требуемого содержания радионуклида никель-63 (не менее 90% или 99%) в потоке тяжелой фракции 11, после чего из Ni(PF₃)₄ на стадии 12 изготавливается никель в форме, удобной для его использования в компактных бета-вольтаических источниках тока в передовых областях медицины, для питания удаленных потребителей энергии, в космической технике, а также в газохроматографических анализаторах, материаловедении и других областях. В потоке 13 содержание никеля-62 составляет ниже природного значения. Ni(PF₃)₄, выводимый из каскада 10 потоком 16 смешивается с частью Ni(PF₃)₄ из потока 14 и 15 таким образом, чтобы в получаемой смеси Ni(PF₃)₄ в потоке 17 изотопный состав никеля соответствовал изотопному составу никеля в Ni(PF₃)₄, получаемом из облученной мишени. В результате этого Ni(PF₃)₄ потоком 17 совместно со следующей партией Ni(PF₃)₄, содержащего радионуклид никель-63, поступает на повторную переработку в газоцентрифужный каскад 6. Оставшаяся часть Ni(PF₃)₄, выводимая из каскадов 6 и 8 в потоках 14 и 15, смешивается и потоком 18 направляется на стадию изготовления мишени и облучения ее в ядерном реакторе.

В таблицах 2 и 3 приведен изотопный состав никеля на стадиях производства обогащенного радионуклида никель-63 и его масса на примере переработки Ni(PF₃)₄ в количестве 1000 г (по никелю), полученного из обученной мишени.

Получение для мишени никеля с содержанием никеля-62 не менее 70% и переработка никеля, полученного из облученной мишени, путем проведения нескольких разделительных этапов (стадий) позволяет повысить производительность газоцентрифужных каскадов, а также добиться повышения достигаемой удельной активности радионуклида никель-63 до 2,1⋅10¹² Бк/г (содержание до 99%) независимо от изотопного состава никеля в мишени, типа реактора, величины потока нейтронов и длительности облучения в нем мишени.

Очистка Ni(PF₃)₄ на стадии 5 от фосфорсодержащих примесей позволяет повысить разделительную способность газовых центрифуг ступеней от подачи потока питания до отбора легкой фракции каскада за счет снижения количества примесей, поступающих в каскад одновременно с Ni(PF₃)₄ и концентрирующихся в направлении отбора из каскада потока легкой фракции (т.е. увеличения молярной массы смеси Ni(PF₃)₄ и PF₃).

Суммарное количество радионуклида никель-63 в Ni(PF₃)₄ из потоков 14, 15 и 16 составляет 3,26 г, что составляет 23,3% от исходного количества никеля-63, полученного из облученной мишени. При частичном смешении Ni(PF₃)₄ в потоке 17 на повторную переработку направляется 2,10 г радионуклида никель-63 (15,0% от исходного количества никеля-63, полученного из облученной мишени), а оставшийся Ni(PF₃)₄, содержащий 1,16 г никеля-63, потоком 18 возвращается на стадию изготовления мишени и облучения ее в ядерном реакторе потоком нейтронов.

Таким образом, очистка Ni(PF₃)₄ на стадии 5 и повторная переработка Ni(PF₃)₄ из потока 17 приводит к повышению степени извлечения никеля-63 из облученной мишени на 15%, сокращению потерь никеля-63, образующихся в процессе производства, с 23,3% до 8,3% и обеспечению замыкания технологического процесса производства радионуклида никель-63 путем проведения повторного облучения и переработки.

Смешение Ni(PF₃)₄ из потоков 14, 15 и 16 может быть проведено в пропорциях, величины которых определяются, исходя из изотопного состава следующей порции никеля, полученной из облученной мишени и направляемой на обогащение по радионуклиду никель-63 в газоцентрифужный каскад.

Изобретение не ограничивается приведенными примерами. Возможны и другие варианты примеров в пределах объема предложенной формулы изобретения. При изменении изотопного состава никеля в облученной мишени возможно изменение соотношения величин потоков газоцентрифужных каскадов, содержания никеля-63 в них, числа разделительных этапов при обогащении никеля из облученной мишени для достижения требуемой удельной активности обогащенного радионуклида никель-63 до 2,1⋅10¹² Бк/г (содержание до 99%).

Заявляемый способ получения обогащенного радионуклида никель-63 расширяет технологические возможности газоцентрифужного метода разделения изотопов, обеспечивая повышение производительности газоцентрифужного каскада, увеличение достигаемой удельной активности никеля-63, повышению степени извлечения радионуклида никель-63 из облученной мишени, сокращению потерь никеля-63, образующихся в процессе производства. Изобретение не требует использования дополнительных устройств и может быть реализовано на имеющемся оборудовании. Промышленная осуществимость предлагаемого технического решения вытекает из разработанности и практического применения газоцентрифужного метода для повышения удельной активности радионуклидов различных химических элементов [Баранов В.Ю. Изотопы: свойства, получение, применение, М., ФИЗМАТ ЛИТ, 2005].

Заявляемый способ отличается тем, что для получения обогащенного радионуклида никель-63 в качестве мишени используется никель с содержанием изотопа никель-62 не менее 70%, без ограничений по содержанию изотопа никель-64, проводится очистка Ni(PF₃)₄, полученного из облученной мишени, от присутствующих в нем фосфорсодержащих примесей и повторная переработка никеля, полученного после извлечения никеля-63, который частично используется для изготовления мишени и облучения ее в ядерном реакторе, а оставшаяся часть совместно со следующей порцией облученного никеля используется для обогащения никеля-63 в газоцентрифужном каскаде. Технический результат использования заявляемого способа заключается в получении газоцентрифужным методом обогащенного радионуклида никель-63 с высокой удельной активностью до 2,1⋅10¹² Бк/г (содержание никеля-63 до 99%) и повышении степени извлечения никеля-63 из облученной мишени на 15%.

1. Способ получения радионуклида никель-63, включающий получение из природного никеля в газоцентрифужном каскаде никеля, обогащенного по изотопу никель-62, изготовление из него мишени и облучение ее нейтронами в ядерном реакторе, обогащение облученного никеля в газоцентрифужном каскаде, отличающийся тем, что для изготовления мишени используется никель с содержанием изотопа никель-62 не менее 70% без ограничений по содержанию изотопа никель-64, а для обогащения никеля-63 используется тетракис (трифторфосфин) никеля, полученный из никеля, выделенного из облученной мишени, и очищенный от фосфорсодержащих примесей.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что очистку тетракис (трифторфосфин) никеля от фосфорсодержащих примесей проводят путем многократного повторения цикла операций охлаждения, термостатирования, вакуумирования и нагрева смеси.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что очистку тетракис (трифторфосфин) никеля от фосфорсодержащих примесей проводят путем пропускания через очистительную установку, укомплектованную газовыми центрифугами.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что осуществляется повторная переработка тетракиса (трифторфосфина) никеля, полученного после извлечения радионуклида никель-63, который частично используется для изготовления мишени и облучения ее в ядерном реакторе, а оставшаяся часть совместно со следующей порцией облученного никеля используется для обогащения никеля-63 в газоцентрифужном каскаде.

5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что на повторную переработку для обогащения никеля-63 направляется тетракис (трифторфосфин) никеля, полученный после извлечения радионуклида никель-63, который имеет изотопный состав, близкий к изотопному составу следующей порции тетракиса (трифторфосфина) никеля, получаемого из облученной мишени.