Способ повышения переносимости увеличенного сопротивления дыханию

Авторы патента:

A61B5/00 - Измерение для диагностических целей (радиодиагностика A61B 6/00; диагностика с помощью ультразвуковых, инфразвуковых и звуковых волн A61B 8/00); опознание личности

Владельцы патента RU 2749806:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к способам повышения переносимости увеличенного сопротивления дыханию. Во время действия увеличенного сопротивления дыханию производят уменьшение частоты дыхательных движений на 30% от исходно регистрируемой во время действия сопротивления, при этом глубина дыхательных движений регулируется непроизвольно. Способ обеспечивает снижение побочных явлений, удешевление и ускорение способов повышения устойчивости к дополнительному респираторному сопротивлению. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам повышения переносимости увеличенного сопротивления дыханию.

Известен способ повышения устойчивости к дополнительному респираторному сопротивлению, состоящий в том, что за 10 - 15 мин до предъявления дополнительного дыхательного сопротивления, испытуемый вдыхает 1 терапевтическую дозу (0,04 мг) ипратропиум бромида [1]. Однако, при использовании известного способа [1], имеют место побочные явления в виде непереносимости рядом людей лекарственных веществ. Кроме того, известный способ сравнительно дорог, т.к. требует расхода лекарственных веществ и средств для их введения.

Существует способ повышения устойчивости к дополнительному респираторному сопротивлению в виде повышения физического развития работников путем использования систем общефизической тренировки организма [2]. Однако, повышение физического развития человека требует довольно значительного времени тренировочного процесса, необходимого для долговременной адаптации к физическим нагрузкам. Кроме того, системы общефизических тренировок имеют возрастные ограничения и ряд противопоказаний по состоянию здоровья [2].

Техническим результатом является снижение побочных явлений, удешевление и ускорение способов повышения устойчивости к дополнительному респираторному сопротивлению.

Технический результат достигается тем, что во время действия увеличенного сопротивления дыханию производят уменьшение частоты дыхательных движений на 30% от исходно регистрируемой во время действия сопротивления, при этом глубина дыхательных движений регулируется непроизвольно.

Пациента в положении сидя или стоя, подключают к устройству, дозирующему увеличенное сопротивление дыханию, в простейшем варианте представленному перфорированной мембраной или суженной трубкой, находящейся в канале вдоха (например, воздуховоде маски). Индивидуально подбирают величину увеличенного сопротивления вдоху (просвет канала) величиной 20% от максимального внутриротового давления (измеряемого у данного испытуемого при полном перекрытии рта и носа и принятого за 100%), после чего, во время действия увеличенного сопротивления, измеряют среднюю частоту дыхательных движений (ЧДД_исх). Далее эту ЧДД уменьшают на 30% и осуществляют дыхание в условиях увеличенного сопротивления дыханию (например, в противогазе).

Способ рекомендуется работающим в средствах индивидуальной защиты органов дыхания (респираторах, масках, противогазах и др.). Поскольку диапазон допустимых значений увеличенного сопротивления дыханию составляет от 2 до 8 см вод.ст.×л/сек [3], его моделируют на уровне 20% от максимального внутриротового давления, измеряемого у данного испытуемого при полном перекрытии рта и носа и принятого за 100% (20%Pmmax). При этом естественная ЧДД в условиях действия 20%Pmmax принимается как исходная. Далее ЧДД_исх на уровне 20%Pmmax уменьшается на 30% и на этой оптимизированной ЧДД_опт, человек работает в условиях увеличенного сопротивления дыханию. В качестве показателей переносимости увеличенного сопротивления дыханию используют субъективные и объективные показатели функционального состояния человека.

Пример. У 78 практически здоровых испытуемых обоего пола для моделирования условий применения средств индивидуальной защиты органов дыхания (СИЗОД) использовались инспираторные резистивные дыхательные нагрузки. Величина используемых резистивных нагрузок определялась исходя из значения максимального внутриротового давления при проведении вдоха при полностью перекрытых ротовой полости и носовых ходах; полученное при этом внутриротовое давление принималось за 100% (100%Pmmax). Затем, во время действия резистивной нагрузки, внутриротовое давление удерживалось на уровне 20%Pmmax, наиболее близком к диапазону сопротивлений большинства используемых СИЗОД. При этом с помощью шкалы визуального аналога одышки по Боргу [4] измеряли субъективные показатели переносимости увеличенного сопротивления дыханию. В качестве объективных показателей переносимости увеличенного сопротивления дыханию использовали парциальное давление кислорода (РАО₂) и парциальное давление углекислого газа (РАСО₂) в альвеолах легких; работу дыхательной мускулатуры (W); минутный объем кровообращения (МОК). Определяли среднее значение исходной ЧДД, с которой дышал испытуемый при действии 20%Pmmax (ЧДД_исх). Далее, испытуемым предлагалось удерживать частоту дыхательных движений на уровне исходной, но уменьшенной на 30% ЧДД, которая задавалась с помощью специальной установки (ЧДД_опт). Изменения объективных и субъективных показателей переносимости увеличенного сопротивления дыханию оценивали в процентах относительно свободного (незатрудненного) дыхания (0%Pmmax).

При действии 20%Pmmax на ЧДД_исху испытуемых отмечалось увеличение ощущения одышки по Боргу на 23,4±5,2%; рост РАСО₂на6,09±0,82%; уменьшение РАО₂ на 5,51±0,68%; увеличение W на 27,3±7,10%; рост МОК на 12,72±2,12%.

При действии 20%Pmmax на ЧДД_оптуровень одышки по Боргу относительно незатрудненного дыхания был выше на 11,2±3,4% (p<0,001); уровень РАСО₂повышен на3,28±0,94% (p<0,05); РАО₂ снижен на 3,34±0,54% (p<0,05); W увеличен на 14,8±4,45% (p<0,05); МОК повышался на 8,33±1,76% (p<0,05).

Предложенный способ исключает лекарственную непереносимость, присущую способу прототипа, что позволяет снизить количество побочных реакций пациента [1]. Кроме того, данный способ существенно дешевле, т.к. не требует расхода медикаментов [1]. Предложенный способ может быть реализован значительно быстрее способа прототипа, поскольку не требует долговременной адаптации к физическим нагрузкам [2].

Источники, принятые во внимание при проведении экспертизы:

1. Пат. 2108091 РФ, МПК⁶ Способ использования ипратропиумбромида с целью повышения устойчивости к дополнительному респираторному сопротивлению / Ю.Ю. Бяловский, В.Н.Абросимов; опубл. 10.04.98.

2. Булатецкий С.В., Бяловский Ю.Ю., Глушкова Е.П. Реакция неспецифических адаптационных механизмов на увеличенное сопротивление дыханию в группах с разным уровнем физической подготовленности // Norwegian Journal of development of the International Science. 2017. Т. 1. № 3. С. 54-61.

3. Капцов В.А., Чиркин А.В. Выбор работодателем средств индивидуальной защиты органов дыхания в зависимости от результатов их испытаний на рабочих местах (обзор) // Гигиена и санитария. 2019. Т. 98. № 8. С. 845-850.

4. Borg A.V. Psychophysical bases of perceived exertion // Med. Sci. Sports Exercise, 1982. Vol. 14, №. 5, pp. 377-381.

Способ повышения переносимости увеличенного сопротивления дыханию, отличающийся тем, что пациента подключают к устройству, дозирующему увеличенное сопротивление дыханию, измеряют у данного пациента при перекрытии рта и носа величину внутриротового давления и принимают его за 100%, далее подбирают величину увеличенного сопротивления вдоху величиной 20% от измеренного внутриротового давления, во время действия увеличенного сопротивления дыханию производят уменьшение частоты дыхательных движений на 30% от исходно регистрируемой во время действия сопротивления, при этом глубина дыхательных движений регулируется непроизвольно.

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии, и касается восстановления утраченного объема дермы в эксперимента. Для этого в поврежденную область вводят препарат Радиесс.

Способ диагностики посттравматического гемартроза // 2749784

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для диагностики посттравматического гемартроза путем лабораторного исследования аспирата сустава.

Способ выбора вида родоразрешения // 2749637

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для выбора способа родоразрешения. Способ включает проведение функционального теста, при котором задерживают дыхание на глубоком вдохе на максимально возможный период времени и измеряют продолжительность периода неподвижного состояния плода во время апноэ.

Способ формирования активного слоя на поверхности электрода для съема биопотенциалов // 2749599

Изобретение относится к области гальванотехники и может быть использовано в медицинской технике, в частности, при изготовлении поверхностных электродов для медицинской диагностики.

Способ прогнозирования затяжного течения панического расстройства // 2749487

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для прогнозирования затяжного течения панического расстройства. При умеренном течении панического расстройства дополнительно выявляют соматические заболевания, определяют психологические и иммунологические показатели.

Способ оценки функции носового дыхания // 2749486

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Проводят трехкратно акустическую ринометрию АР в правом и левом носовом ходе по отдельности.

Способ прогнозирования кардиоваскулярных осложнений в течение 12 месяцев после плановой эндоваскулярной реваскуляризации миокарда у больных ишемической болезнью сердца // 2749485

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано при прогнозировании неблагоприятных сердечно-сосудистых событий в течение 12 месяцев после плановой эндоваскулярной реваскуляризации миокарда.

Способ оценки массы тела человека // 2749484

Изобретение относится к медицине, а именно терапии и может быть использовано для оценки массы тела. Способ включает измерение массы тела и роста, затем вычисляют идеально-сбалансированную массу тела (ИМТ) и нормированный индекс массы тела (НИМТ) по формулам: ИМТ = (Р - 101)⋅0,95; НИМТ = МТ / ИМТ, где Р - рост человека, в см; МТ - масса тела человека, в кг, и по значению НИМТ проводят оценку массы тела человека, соответствующую его росту: НИМТ<0,63 критическая недостаточность МТ, 0,63≤НИМТ<0,75 выраженная недостаточность МТ, 0,75≤НИМТ<0,90 умеренная недостаточность МТ, 0,90≤НИМТ<0,95 условная норма - незначительная недостаточность, 0,95≤ НИМТ≤ 1,0526 нормальная МТ, 1,0526< НИМТ≤ 1,1111 условная норма - незначительная избыточность, 1,1111<НИМТ≤1,3333 умеренная избыточность, 1,3333<НИМТ≤1,5873 выраженная избыточность МТ, 1,5873<НИМТ критическая избыточность МТ.

Способ реабилитации когнитивных функций у пациентов с очаговыми поражениями головного мозга // 2749408

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрореабилитации, и может быть использовано при восстановлении когнитивных функций у больных с очаговыми поражениями головного мозга.

Медицинское устройство для чрескожного введения вводимого элемента в ткань организма // 2749329

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинским устройствам (108) для чрескожного введения вводимого элемента (112) в ткань (140) организма. Медицинское устройство (108) содержит: по меньшей мере один вводимый элемент (112), содержащий по меньшей мере один дистальный конец (142) in vivo, предназначенный для подкожного введения, и по меньшей мере один проксимальный конец (144) ex vivo, по меньшей мере одну вводную канюлю (110) для подкожного введения вводимого элемента (112), содержащую просвет (122), полностью или частично охваченный стенкой (124) вводной канюли (110), причем вводимый элемент (112) размещается в просвете (122), стенка (124) содержит по меньшей мере один сплав с памятью формы, а вводная канюля (110) хранится в первой конфигурации (136) и выполнена с возможностью трансформации во вторую конфигурацию (160) для введения.