Способ повышения эффективности специфической профилактики ассоциативных желудочно-кишечных инфекций телят

Авторы патента:

Андреева Альфия Васильевна (RU)

Николаева Оксана Николаевна (RU)

Алтынбеков Олег Маратович (RU)

A61P37/02 - иммуномодуляторы

A61K39/295 - поливалентные вирусные антигены (коровьей оспы или оспы A61K 39/285); смеси вирусных и бактериальных антигенов

Владельцы патента RU 2755977:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный аграрный университет" (RU)

Изобретение относится к ветеринарии и касается способа повышения эффективности специфической профилактики ассоциативных желудочно-кишечных инфекций телят. Сущность способа заключается в том, что проводят последовательную вакцинацию коров-матерей инактивированной комбинированной вакциной «Комбовак» против рота-, коронавирусных энтеритов и вирусной диареи - болезни слизистых на фоне иммуностимуляции препаратом «Интерферон бычий рекомбинантный». Препарат вводят за 48 часов до вакцинации, однократно, в дозе 1 мл на 10 кг массы тела. Затем новорожденных телят, полученных от стимулированных коров-матерей, на фоне применения препарата «Иммунат», препарат вводят за 48 часов до вакцинации, однократно, в дозе 2 мл на животное. Применение способа усиливает эффективность вакцинации. 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к иммунологии и вакцинопрофилактике ассоциативных желудочно-кишечных инфекций телят.

Многочисленными исследованиями, проведенными за последние годы, было доказано, что важную роль в возникновении желудочно-кишечных болезней молодняка крупного рогатого скота играют рота-, корона-, парво- и аденовирусы, эшерихии коли, сальмонеллы, пастереллы, криптоспоридии, а также их ассоциации. Основными специфическими профилактическими средствами против вирусных и бактериальных инфекций являются вакцины (Арбузова А.А. Этиологические аспекты возникновения желудочно-кишечных заболеваний телят раннего постнатального периода / А.А. Арбузова // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. 2010. № 200. с. 11-17.). Однако, не всегда вакцинация может быть эффективной. Причинами низкой эффективности профилактики болезней молодняка сельскохозяйственных животных могут являться нарушения технологии кормления и содержания, неудовлетворительная экологическая ситуация, иммунодефицита, воздействие других стрессоров, сопровождающиеся угнетением иммунной системы и снижением естественной резистентности организма животных (Пирожков М.К., Ленев С.В., Викторова Е.В., Стрельченко С.А., Тихонов Л.И., Скляров О.Д. Диагностика, специфическая профилактика и лечение при вирусных и бактериальных болезнях животных / М.К. Пирожков, С.В. Ленев, Е.В. Викторова, С.А. Стрельченко, Л.И. Тихонов, О.Д. Скляров // Ветеринария. 2011. № 1. с. 24-28).

Для получения полноценного иммунитета и повышения эффективности вакцинации широко используют препараты, целенаправленно воздействующие на иммунитет - иммуностимуляторы.

Известен способ повышения профилактической вакцинации, который заключается в том, что за 12-24 ч до вакцинации и двукратно с интервалом 5-7 дней после вакцинации внутримышечно вводят квациклин в дозе 4,0-5,0 мл или изокватерин в дозе 1,0-1,5 мл (патент на изобретение № 2148413 RU, опубл. 10.05.2000, бюл. № 13). Способ позволяет нормализовать показатели иммунного статуса при респираторных болезнях. Однако, данный способ используется для повышения вакцинопрофилактики при респираторных вирусных болезнях телят.

Также известен способ выращивания телят в хозяйствах, неблагополучных по ОРВИ с использованием перед вакцинацией комплексного препарата. Представленный способ включает введение биостимулятора перед вакцинацией, в качестве которого используют комплексный препарат на основе АСД-2 фракции, причем лечебный раствор препарата готовят на 0,9% изотоническом растворе натрия хлорида, а в качестве добавок в препарат вводят жидкую форму препарата «Виватон», выдержанную под вытяжкой в открытой посуде в течение 36-48 ч до полного исчезновения запаха аммиака, и Алоэ инъекционный. Телятам-нормотрофикам вводят препарат двукратно в дозе 0,025 мл на 1 кг живой массы за 24 ч до введения вакцины и в день проведения вакцинации, а телятам-гипотрофикам - двукратно за 5-10 дней до вакцинации (патент на изобретение № 2532320 RU, опубл. 10.11.2014, бюл. № 31). Однако, данный способ предполагает использование комплексного препарата, который не имеет массового выпуска, промышленно не производится, что является трудозатратным.

Известен способ вакцинопрофилактики вирусных болезней телят с введением за 12-18 часов до иммунизации поливалентной вакциной и двукратно с интервалом 24 часа после иммунизации гликопина в виде 0,2%-ного раствора в дозе 1,5-2,0 мл (патент на изобретение № 2625022 RU, опубл. 11.07.2017, бюл. № 20). Способ позволяет повысить профилактическую эффективность вакцинации на фоне естественного вирусоносительства. Предложенный способ может быть использован для предупреждения заболеваемости телят смешанными вирусными инфекциями. Однако, данный способ используется для повышения вакцинопрофилактики при респираторных вирусных болезнях телят.

Технической задачей изобретения является повышение эффективности специфической профилактики ассоциативных желудочно-кишечных инфекций новорожденных телят.

Техническая задача достигается тем, что способ повышения эффективности специфической профилактики ассоциативных желудочно-кишечных инфекций телят, отличается тем, что коровам-матерям проводят иммуностимуляцию препаратом «Интерферон бычий рекомбинантный» за 48 часов до вакцинации, однократно, внутримышечно, в дозе 1 мл на 10 кг массы тела, затем двукратную вакцинацию инактивированной комбинированной вакциной «Комбовак» подкожно, в область шеи, в дозе 2 мл на животное, первый раз - за 40 суток до отела, второй раз - за 20 суток до отела; телятам, полученным от стимулированных коров-матерей, проводят иммуностимуляцию препаратом «Иммунат» за 48 часов до вакцинации, однократно, внутримышечно, в дозе 2 мл на животное, затем проводят двукратную вакцинацию инактивированной комбинированной вакциной «Комбовак» подкожно, в область шеи, в дозе 1 мл на животное, первый раз - в возрасте 30 суток, второй раз - с интервалом в 20 дней.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. Исследование влияния иммуностимуляторов на усиление антителообразования у животных при иммунизации инактивированной комбинированной вакциной «Комбовак» против рота-, коронавирусных энтеритов и вирусной диареи - болезни слизистых.

Коровам-матерям опытной группы за 48 часов до вакцинации инактивированной комбинированной вакциной «Комбовак» против рота-, коронавирусных энтеритов и вирусной диареи - болезни слизистых однократно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела вводили иммуностимулятор «ИБР». Вакцинацию проводили двукратно согласно инструкции: вакцину вводили в область шеи подкожно в дозе 2 мл - первый раз - за 40 суток до отела, второй раз - за 20 суток до отела. Контрольными были стельные коровы, вакцинированные инактивированной комбинированной вакциной «Комбовак», которым иммуностимулятор не применяли. Пробы сывороток крови и молозива от контрольных и опытных животных исследовали на наличие антител к ротавирусу и вирусу диареи - в реакции иммуноферментного анализа, к коронавирусу - в реакции торможения гемагглютинации. Результаты представлены в таблице 1.

Результаты иследований показали, что применение стельным коровам иммуностимулирующего препарата «Интерферон бычий рекомбинантный» в дозе 1 мл на 10 кг массы тела внутримышечно за 48 часов до введения вакцины «Комбовак» способствует увеличению количества специфических антител к рота-, коронавирусу и вирусу диареи в сыворотке крови коров перед отелом на 1,18; 1,3; 0,8 log₂, соответственно, по сравнению с показателями коров, которым препарат не вводили.

Кроме того, данный способ приводит к увеличению количества антител к рота-, коронавирусу и вирусу диареи в молозиве первого удоя на 1,95; 1,4; 1,3 log₂, соответственно.

Пример 2. Определение накопления специфических антител к рота-, коронавирусу и вирусу диареи - болезни слизистых в крови новорожденных телят при применении иммуностимулятора.

Новорожденным телятам опытной группы, полученным от стимулированных препаратом «ИБР» коров-матерей, вводили препарат «Иммунат» в дозе 2 мл на животное за 48 часов до вакцинации. Вакцинация полученных телят против ассоциативных инфекций проводилась в возрасте 30 суток дважды с интервалом 20 суток в дозе 1 мл инактивированной комбинированной вакциной «Комбовак». Контрольная группа телят получала вакцину «Комбовак» по вышеназванной схеме без использования иммуностимулятора.

Для оценки колострального иммунитета у телят, полученных от вакцинированных коров, проводили серологические исследования проб сывороток крови, взятой от них до приема молозива, через сутки после его первого приема, а также на 7, 14, 21-ые сутки жизни телят и в возрасте 30 и 60 суток. Результаты исследований представлены в таблице 2.

Установлено, что применение иммуностимулятора «Иммунат» в дозе 2 мл на животное и выпаивание новорожденным телятам молозива коров-матерей, содержащего специфические антитела к рота-, коронавирусу и вирусу диареи, способствует нарастанию титра антител к ротавирусу на 2,6 log₂; к коронавирусу - на 3,76 log₂; к вирусу диареи - на 2,15 log₂, соответственно.

Пример 3. Иммунный ответ у телят, полученных от иммуностимулированных коров.

Для оценки иммунного ответа проводилось количественное определение содержания иммуноглобулинов А, М, G в сыворотках крови телят на иммунохимическом автоматическом анализаторе «Реал Бест».

Содержание иммуноглобулинов А, М, G в сыворотке крови телят увеличивалось во всех группах по всем срокам опыта, достигнув максимальных значений на 65-ые сутки после рождения. В контрольной группе телят данные показатели были выше фоновых значений на 0,15, 0,16 и 0,7 мг/мл; а в опытной группе - на 0,3, 0,38 и 2,04 мг/мл. Однако, на 75-ые сутки опыта наблюдалось снижение количества сывороточных иммуноглобулинов А, М, G у исследуемых групп телят. В опытной группе животных, которым вводили препарат «Иммунат» на фоне вакцинации, регистрировалось наименьшее снижение иммуноглобулинов А, М, G - на 0,02 мг/мл; на 0,05 мг/мл; на 0,04 мг/мл, соответственно.

Пример 4 Сравнительная эффективность предложенного способа повышения эффективности специфической профилактики ассоциативных инфекций желудочно-кишечного тракта новорожденных телят.

Новорожденным телятам опытной группы, полученным от стимулированных препаратом «ИБР» коров-матерей, вводили препарат «Иммунат» в дозе 2 мл на животное. Вакцинация полученных телят против ассоциативных инфекций проводилась в возрасте 30 суток дважды с интервалом 20 суток в дозе 1 мл инактивированной комбинированной вакциной «Комбовак». Контрольная группа телят получала вакцину «Комбовак» по вышеназванной схеме без использования иммуностимулятора.

У телят контрольной и опытной групп учитывали абсолютный, среднесуточный, относительный приросты живой массы, а также учитывали физиологическое состояние, заболеваемость, течение и исход болезни. Результаты исследований приведены в таблице 4.

Телята опытной группы в 30-суточном возрасте превосходили по живой массе своих сверстников из контрольной группы на 6,4 кг (на 14,1%); различия между группами по показателю среднесуточного прироста составили 171,4 г; к 30-суточному возрасту абсолютный прирост массы телят также превосходил показатели контроля в 1,4 раза.

В контрольной группе животных в течение первых трех недель жизни у трех телят констатировано заболевание, которое проявлялось, как правило, в острой форме, выражающейся поносом с выделением зловонных фекалий с большим количеством слизи, иногда крови и фибрина, общим угнетением, ослаблением аппетита, незначительным или умеренным повышением температуры тела и истощением. Среди молодняка, которому вводили иммуностимулятор и полученного от вакцинированных иммуностимулированных коров, случаев заболевания отмечено не было. Профилактическая эффективность вакцинации составила 100%.

Применение способа повышения эффективности специфической профилактики ассоциативных желудочно-кишечных инфекций телят усиливает эффективность вакцинации и надежность колострального иммунитета, повышая сохранность молодняка.

Способ повышения эффективности специфической профилактики ассоциативных желудочно-кишечных инфекций телят, отличающийся тем, что коровам-матерям проводят иммуностимуляцию препаратом «Интерферон бычий рекомбинантный» за 48 часов до вакцинации, однократно, внутримышечно, в дозе 1 мл на 10 кг массы тела, затем двукратную вакцинацию инактивированной комбинированной вакциной «Комбовак» подкожно, в область шеи, в дозе 2 мл на животное, первый раз - за 40 суток до отела, второй раз - за 20 суток до отела; телятам, полученным от стимулированных коров-матерей, проводят иммуностимуляцию препаратом «Иммунат» за 48 часов до вакцинации, однократно, внутримышечно, в дозе 2 мл на животное, затем проводят двукратную вакцинацию инактивированной комбинированной вакциной «Комбовак» подкожно, в область шеи, в дозе 1 мл на животное, первый раз - в возрасте 30 суток, второй раз - с интервалом в 20 дней.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для модулирования иммунной системы субъекта, страдающего от астмы и/или COPD. Предлагается применение композиции, получаемой из бифидобактерий, для модулирования иммунной системы субъекта путем воздействия на активность вируса и/или вызываемые вирусом эффекты у указанного субъекта, где указанные бифидобактерии представляют собой Bifidobacterium lactis BL-04, где модулирование иммунной системы повышает количество вирус-специфичных Т-хелперных клеток, и где указанный субъект страдает от астмы и/или COPD.

Агонисты и антагонисты гибридного рецептора il-1 i типа // 2754957

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим белкам на основе химерных доменов белков семейства интерлейкина-1 (IL-1), и может быть использовано в медицине для лечения аутоиммунного заболевания, воспалительного заболевания или рака, а также для лечения индивида, страдающего сухим глазом или аллергическим конъюнктивитом или имеющим риск развития указанной патологии.

Агонист s1p1 и его применение // 2754845

Изобретение относится к классу трициклических соединений и их применению в качестве агониста сфингозин 1-фосфатного рецептора типа 1 (S1P1). В частности, настоящее изобретение относится к новому соединению, представленному формулой (II), его таутомеру и фармацевтически приемлемой соли, где значения X, A, B, D, R1-R3 определены в формуле изобретения.

Наноалюмочастицы, содержащие агент, регулирующий размер // 2753874

Настоящее изобретение относится к наноалюмочастице для применения в вакцинном составе. Наноалюмочастица содержит: (a) подходящую соль алюминия, где соль алюминия выбрана из группы, состоящей из гидроксида алюминия, геля гидроксида алюминия, AlPO4, AlO(OH), Al(OH)(PO4) и KAl(SO4)2; и (b) подходящий агент, регулирующий размер, где агент, регулирующий размер, выбран из группы, включающей полиакриловую кислоту (ПАК), ПЭГ, ПЭГ, соединенный с липидом, хитозан, декстран или полиаллиламин; причем размер указанной частицы находится в диапазоне от приблизительно 1 нм до приблизительно 450 нм.

Модифицированные углеводами частицы и порошкообразные композиции для модуляции иммунного ответа // 2752620

Группа изобретений относится к модуляции иммунного ответа. Модифицированные углеводами частицы инкапсулирующие антиген содержат биодеградируемый полимерный материал, имеющий эффективный средний диаметр 0,01-500 мкм и углеводный фрагмент, который является иммуномодулятором, ковалентно присоединенным к поверхности частиц, где полимерный материал содержит полимолочную кислоту, полигликолевую кислоту или сополимер полимолочной кислоты и полигликолевой кислоты, где частицы вызывают толерантность к антигену, и, углеводный фрагмент выбран из группы, состоящей из гепарина дисахарида II-A, хондроитина дисахарида ΔDi-triS, антигена P1, сиалил-Льюиса A, α1-3-маннобиозы, α-D-N-ацетилгалактозаминил-1-3-галактоза-β1-4-глюкозы и других фрагментов и их комбинаций.

Комбинированная терапия тетрациклическими аналогами хинолона для лечения рака // 2752506

Изобретение относится к фармацевтической комбинации для лечения рака, содержащей терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) и дополнительный терапевтически активный агент, выбранный из группы, состоящей из антитела против PD-1, антитела против PD-L1 и олапариба; где рак выбран из рака молочной железы, рака толстой кишки, рака кожи, а также к способу лечения или облегчения рака у субъекта, включающему введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества фармацевтической комбинации.

Экстракт бобровой струи для производства биологически активной добавки (варианты) // 2752324

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения композиции экстракта бобровой струи для производства средства, обладающего общеукрепляющим, тонизирующим, иммуномодулирующим действием. Способ получения композиции экстракта бобровой струи (кастореум) для производства средства, обладающего общеукрепляющим, тонизирующим, иммуномодулирующим действием, включающий предварительную сушку, измельчение в однородный мелкодисперсный порошок, при этом экстракты, полученные после каждой фильтрации, смешивают и упаривают на роторном испарителе при температуре 60°С, вакууме 12 мм рт.

Способ активации цитотоксических лимфоцитов // 2751837

Группа изобретений относится к области иммунотерапии и может быть использована для повышения противоопухолевой активности NK-клеток и Т-лимфоцитов при лечении и профилактике рака легкого, лейкозов, рака вирусной этиологии и других онкологических заболеваний. Предложен способ активации цитотоксических лимфоцитов путем обработки клеток крови пептидом, содержащим аминокислотную последовательность His-Gly-Val-Ser-Gly-Trp-Gly-Gln-His-Gly-Thr-His-Gly (SEQ ID No.1), или его фармацевтически приемлемыми солями в концентрации, усиливающей способность цитотоксических лимфоцитов лизировать трансформированные клетки организма, такие как клетки рака или инфицированные вирусом клетки.

Гидрохлорид производного пуринона // 2750538

Изобретение относится к фармацевтической композиции на основе гидрохлорида 6-амино-9-[(3R)-1-(2-бутиноил)-3-пирролидинил]-7-(4-феноксифенил)-7,9-дигидро-8H-пурин-8-она, обладающего активностью избирательного ингибитора Btk, полезной для профилактики и/или лечения связанного с Btk заболевания. Также изобретение относится к применению гидрохлорида 6-амино-9-[(3R)-1-(2-бутиноил)-3-пирролидинил]-7-(4-феноксифенил)-7,9-дигидро-8H-пурин-8-она.

Вариант полипептида, который имеет сохраненную или сниженную активность связывания с fcγriia, содержащая его фармацевтическая композиция и их применение // 2749357

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения антитела, которое имеет сохраненную или сниженную активность связывания с FcγRIIa (тип R) и FcγRIIa (тип Н) и повышенную активность связывания с FcγRIIb.

Жидкие стабильные вакцины, содержащие вирус крупного рогатого скота // 2723935

Изобретение относится к биотехнологии. Описана эффективная жидкая стабильная комбинированная вакцина, способствующая защите крупного рогатого скота от клинического заболевания, которое возникает вследствие инфекции, вызванной вирусом вирусной диареи крупного рогатого скота (BVDV), вирусом инфекционного бычьего ринотрахеита (IBR), вирусом парагриппа типа 3 (PI3), бычьим респираторно-синцитиальным вирусом (BRSV) и/или бычьим респираторным коронавирусом (BRCV), где указанная жидкая стабильная комбинированная вакцина содержит живой ослабленный BVDV, живой ослабленный IBR, живой ослабленный PI3, живой ослабленный BRSV и живой ослабленный BRCV вместе с 10-30% (масса/объем) сорбита, и количеством аминокислоты, выбранным из группы, состоящей из 0,17-0,46 моль аргинина или комбинированного общего 0,2-0,6 моль аргинина и глутаминовой кислоты; и где жидкая стабильная комбинированная вакцина обладает рН от 6,0 до 8,0.