Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринги масличной листьях



Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринги масличной листьях
Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринги масличной листьях
Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринги масличной листьях
Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринги масличной листьях
Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринги масличной листьях
Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринги масличной листьях
G01N1/28 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2763264:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Пензенский государственный университет» (RU)

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринге листьях методом прямой спектрофотометрии включает предварительное получение водно-спиртового извлечения из листьев моринги путем экстракции 0,5 г точной навески измельченной до частиц 1 мм листьев моринги этиловым спиртом, в пересчете на вещество фенольной природы, при этом экстракцию сырья осуществляют однократно, в качестве экстрагента используют этиловый спирт в концентрации 70% в соотношении «сырье-экстрагент» - 1:200, количественное определение суммы фенилпропаноидов в моринге листьях проводят при длине волны 330±2 нм в пересчете на хлорогеновую кислоту и содержание суммы фенилпропаноидов (X в %) в пересчете на хлорогеновую кислоту с использованием значения удельного показателя поглощения, равное 497. Техническим результатом является создание способа количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринге масличной листьях в пересчете на хлорогеновую кислоту. 1 ил., 4 табл.

 

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в центрах контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринге масличной листьях (Moringa oleifera).

Действующая система контроля качества лекарственных препаратов требует постоянного усовершенствования подходов к стандартизации биологически активных соединений (БАС) с использованием современных методов анализа и актуальных данных об их физико-химических, спектральных и фармакологических свойствах, позволяющих объективно и селективно определять содержание целевых веществ (1).

Моринги масличной листья обладают широким спектром действия, поэтому могут применятся для профилактики и лечения таких заболеваний, как сердечно-сосудистые, гиперлипидемии и сахарный диабет (2). Проблема стандартизации растительного сырья на основе моринги масличной является достаточно актуальной. Моринга масличная содержит фенилпропаноиды - биологически активные соединения, обладающие противовоспалительными, антиоксидантными, и тонизирующими свойствами (3). В настоящее время для идентификации и количественного определения фенилпропаноидов в лекарственных растениях используют спектрофотометрические методы (4). Они быстры, удобны и не требуют сложного оборудования.

Известен способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в траве эхинацеи пурпурной методом прямой спектрофотометрии. Для проведения исследования по данному методу необходимы щавелевая кислота, магнитная мешалка, центрифуги, механический встряхиватель и пластины для тонкослойной хроматографии (5).

Наиболее близким к заявленному способу является способ количественного определения фенолкарбоновых кислот экстракционно-спектрофотометрическим методом (6), взятый за прототип. Данная методика включает в себя трехкратную экстракцию измельченного сырья, упаривание и использование буферного раствора (pH 2,0±0,1), получение этилацетатного извлечения с фильтрованием через безводный натрий сульфат.

Недостатками известного способа является длительность и трудоемкость методики. Как видно из описания, этот способ многостадиен, трудоемок, включает использование токсичного растворителя (этилацетат). В связи с этим целью изобретения является разработка способа определения суммы фенилпропаноидов моринги масличной листьев.

Техническим результатом является создание способа количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринге масличной листьях в пересчете на хлорогеновую кислоту. Технический результат достигается тем, что экстракцию сырья осуществляют однократно, в качестве экстрагента используют этиловый спирт в концентрации 70% в соотношении «сырье-экстрагент» - 1:200. Количественное определение суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту, моринги масличной листьев проводят при длине волны 330±2 нм.

В случае отсутствия стандартного образца хлорогеновой кислоты содержание суммы фенилпропаноидов (X в процентах) для расчета целесообразно использовать теоретическое значение его удельного показателя поглощения = 497:

где, D - оптическая плотность испытуемого раствора;

m - масса сырья, г;

W - потеря в массе при высушивании сырья (влажность), %;

497 - удельный показатель поглощения (оптическая плотность раствора вещества с концентрацией 1 г/100 мл в кювете с толщиной слоя 1 см) стандартного образца хлорогеновой кислоты при 330±2 нм.

При изучении спектральных характеристик было выявлено, что именно хлорогеновая кислота определяет характер кривой поглощения водно-спиртового извлечения из моринги масличной листьев (фиг., где кривая 1 исходный раствор извлечения из моринги, кривая 2 исходный раствор хлорогеновой кислоты).

Изучение УФ-спектров спиртовых извлечений из моринги масличной листьев показало, что максимумы собственного поглощения фенилпропаноидов спиртовых экстрактов из моринги масличной листьев - 290±2 нм (плечо) и 330±2 нм (максимум). Раствор СО хлорогеновой кислоты имеет максимум поглощения при 330±2 нм и «плечо» при 290±2 нм. Ввиду близкого расположения максимумов поглощения исследуемого извлечения из сырья моринги масличной и вещества-стандарта хлорогеновой кислоты, целесообразным является пересчет содержания суммы фенилпропаноидов на хлорогеновую кислоту с использованием метода прямой спектрофотометрии. Положение максимумов не меняется при использовании в качестве экстрагента этанола 40%, 70% и 95%. Данный факт позволяет проводить спектрофотометрическое определение суммы фенилпропаноидов в моринги масличной листьях при аналитической длине волны 330±2 нм.

При разработке методики было изучено влияние на выход фенилпропаноидов следующих факторов: степень измельченности сырья, экстрагента, соотношение сырье: экстрагент, длительность и температура экстракции (табл. 1, 2, 3, 4).

Зависимость выхода биологически активных соединений моринги от степени измельченности сырья представлена в таблице 1. Следует отметить, что, по нашим данным, степень измельчения от 0,5 до 2 мм сильного влияния на экстракцию не оказывает. Однако в качестве оптимальной нами выбрана степень измельчения 1 мм.

Таблица 1. Зависимость выхода БАС моринги листьев от степени измельченности сырья

№ п/п Размер частиц Содержание суммы фенилпропаноидов в пересчете на абсолютно сухое сырье и хлорогеновую кислоту
1 3,04±0,08%
2 3,07±0,07%
3 3,05±0,12%
4 2,99±0,10%

Проводилось исследование зависимости различных параметров экстракции на выход действующих веществ из сырья. Изучалось влияние экстрагента на процесс экстракции (табл.2). При этом спирт этиловый 70%-ной концентрации был выбран в качестве оптимального экстрагента.

Результаты определения количественного содержания суммы фенилпропаноидов в высушенных моринги листьях представлены в таблице 2.

Таблица 2. Содержание суммы фенилпропаноидов в высушенных моринги листьях, %

№ п/п Этанол, % Содержание суммы фенилпропаноидов, %
1. 40 3,01±0,11
2. 70 3,07±0,07
3. 95 2,67±0,08

Результаты исследований по выбору оптимального соотношения «сырье-экстрагент» приведены в таблице 3. Оптимальными параметрами экстракции являются: извлечение 70% этиловым спиртом на кипящей водяной бане в течение 60 минут в соотношении «сырье-экстрагент» - 1:200.

Таблица 3. Зависимость выхода БАС листьев моринги от соотношения «сырье-экстрагент»


п/п
Соотношение «сырье-экстрагент» Содержание суммы фенилпропаноидов, %
1 1:25 3,01±0,10
2 1:50 3,07±0,07
3 1:100 3,12±0,08
4 1:200 3,16±0,09
5 1:300 2,98±0,07

Нами также изучен вопрос относительно продолжительности экстракции на кипящей водяной бане (табл.4).

Таблица 4. Зависимость выхода БАС листьев моринги от времени настаивания на кипящей водяной бане


п/п
Время настаивания на кипящей водяной бане Содержание суммы фенилпропаноидов, %
1 30 мин 3,12±0,10
3 60 мин 3,16±0,09
4 90 мин 3,14±0,07

Полученные результаты позволяют поставить моринги масличной листья по содержанию фенилпропаноидов в один ряд с известными лекарственными растениями - источниками фенилпропаноидов.

Учитывая, что увеличение числа операций на стадии пробоподготовки ведет к возрастанию ошибки, выбор сделан в пользу одностадийного процесса экстракции с подтверждением требуемой точности количественного определения.

Таким образом, было определено, что оптимальными параметрами экстракции являются: однократное извлечение 70% этиловым спиртом на кипящей водяной бане в течение 60 минут в соотношении «сырье-экстрагент» - 1:200.

Принимая по внимание тот факт, что основным действующим веществом в моринги масличной листьях является хлорогеновая кислота, а максимумы поглощения раствора хлорогеновой кислоты и водно-спиртового извлечения моринги масличной листьев находятся в области - 290±2 нм (плечо) и 330±2 нм (максимум), целесообразным является определение содержания суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту при длине волны 330±2 нм.

Способ реализуется следующим образом.

Аналитическую пробу сырья моринги масличной измельчают до размера частиц 1 мм. Около 0,5 г (точная навеска) измельченного сырья помещали в колбу со шлифом вместимостью 250 мл, приливали 100 мл экстрагента спирта этилового 70%, присоединяли к обратному холодильнику, нагревали на кипящей водяной бане в течение 60 минут с момента закипания экстрагента в колбе. После охлаждения полученные извлечения фильтровали через бумажный фильтр, смоченный тем же спиртом, отбирая первые 10 мл фильтрата (раствор А). Затем в мерную колбу вместимостью 50 мл помещали 1,0 мл полученного фильтрата и доводили объём экстрагентом до метки (раствор Б). Оптическую плотность раствора Б измеряли на спектрофотометре при длине волны 330±2 нм. В качестве раствора сравнения использовали спирт этиловый концентрации 70%. Измерение оптической плотности проводят сразу после приготовления раствора.

Содержание суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту и воздушно-сухое сырье в процентах (Х) вычисляли по формуле

,

где D - оптическая плотность испытуемого раствора;

m - масса сырья, г;

W - потеря в массе при высушивании сырья (влажность), %;

497 - удельный показатель поглощения хлорогеновой кислоты при 330±2 нм.

Предлагаемый способ поясняется следующим примером.

Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц 1,0 мм. Около 0,5 г (точная навеска) измельченного сырья помещали в колбу со шлифом вместимостью 250 мл, приливали 100 мл экстрагента спирта этилового 70%, присоединяли к обратному холодильнику, нагревали на кипящей водяной бане в течение 60 минут с момента закипания экстрагента в колбе. После охлаждения полученные извлечения фильтровали через бумажный фильтр (красная полоса), смоченный тем же спиртом, отбирая первые 10 мл фильтрата (раствор А).

Испытуемый раствор для анализа суммы фенилпропаноидов готовят следующим образом: 1,0 мл полученного извлечения помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объем раствора до метки спиртом этиловым 70% (испытуемый раствор). В качестве раствора сравнения использовали спирт этиловый концентрации 70%.

После измерения оптической плотности извлечения из моринги масличной листьев при длине волны 330±2 нм, содержание суммы фенилпропаноидов (X в процентах) в пересчете на хлорогеновую кислоту и абсолютно сухое сырье вычисляют по формуле, используя теоретическое значение удельного показателя поглощения хлорогеновой кислоты = 497:

,

где 0,1394 - оптическая плотность испытуемого раствора;

0,490 - масса сырья, г;

11 - потеря в массе при высушивании сырья (влажность), %;

497 - удельный показатель поглощения хлорогеновой кислоты при 330±2 нм.

Содержание суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту = 3,16%.

Все результаты были статистически обработаны. Ошибка единичного количественного определения составила ±3,07%.

Таким образом, предлагаемый способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту в моринге листьях с использованием прямой спектрофотометрии разработан впервые для данного вида сырья и обладает следующими преимуществами:

1. Разработанный метод является более специфичным и селективным, а также позволяет проводить экстракцию сырья однократно 70% этиловым спиртом, позволяющий исчерпывающе извлекать целевые вещества (фенилпропаноиды).

2. Пересчет суммы фенилпропаноидов идет на специфическое для моринги листьев вещество - хлорогеновую кислоту.

3. Ошибка единичного определения предлагаемого способа составляет ±3,07%, что свидетельствует об объективности разработанного способа и высокой точности.

Этот способ можно применять в центрах контроля качества лекарственных средств, на фармацевтических предприятиях и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного анализа моринги масличной листьев (Moringa oleifera Lam.).

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Куркин В.А. Фармакогнозия. Учебник для студентов фармацевтических вузов (факультетов). - 3-е изд., перераб. и доп. - Самара: ООО «Офорт»; ФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России, 2016. - 1279 с.

2. Fahey, J.W. Moringa oleifera: A review of the medical evidence for its nutritional, therapeutic, and prophylactic properties. Part 1. Trees for Life Journal. - 2005. - №1. - 5 р.

3. Куркин В.А. Фенилпропаноиды лекарственных растений. Распространение, классификация, структурный анализ, биологическая активность // Химия природ. соединений. 2003. № 2. С. 87-110.

4. Куркин В.А., Авдеева Е.В. Проблемы стандартизации растительного сырья и препаратов, содержащих фенилпропаноиды // Фармация. 2009. Т. 57 (1). С. 51-54.

5. Государственная фармакопея 14 издание. Электронное издание. - 2018. URL:http://femb.ru/femb/pharmacopea.php [Gosudarstvennaya farmakopeya 14 izdanie. State Pharmacopoeia 14th edition. Elektronnoe izdanie. - 2018. URL:http://femb.ru/femb/pharmacopea.php.

6. Ларькина М.С., Кадырова Т.В., Ермилова Е.В. Изучение динамики накопления фенолкарбоновых кислот в надземной части василька шероховатого // Химия растительного сырья. 2008. №3. С. 71-74.

7. Курдюков Е.Е., Водопьянова О.А., Митишев А.В., Моисеев Я.П., Семенова Е.Ф. Методика количественного определения суммы фенилпропаноидов в сырье стевии // Химия растительного сырья. 2020. №3. С. 115-121. DOI: 10.14258/jcprm.2020037141.

Способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в моринге листьях, с предварительным получением водно-спиртового извлечения из моринги листьев путем экстракции 0,5 г точной навески измельченной до частиц 1 мм моринги листьев этиловым спиртом, в пересчете на вещество фенольной природы, методом прямой спектрофотометрии, отличающийся тем, что экстракцию сырья осуществляют однократно, в качестве экстрагента используют этиловый спирт в концентрации 70% в соотношении «сырье-экстрагент» - 1:200, количественное определение суммы фенилпропаноидов в моринге листьях проводят при длине волны 330±2 нм в пересчете на хлорогеновую кислоту и содержание суммы фенилпропаноидов (X в %) в пересчете на хлорогеновую кислоту с использованием значения удельного показателя поглощения, равное 497, и содержание суммы фенилпропаноидов (X в %) рассчитывают по формуле

,

где D - оптическая плотность испытуемого раствора;

m - масса сырья, г;

W - потеря в массе при высушивании сырья (влажность), %;

497 - удельный показатель поглощения хлорогеновой кислоты при 330±2 нм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в нефтяной и газовой промышленности. Количественный анализ композиции из девяти индикаторов для геофизических исследований, состоящей из флуоресцеина натрия, родамина С, тиомочевины, карбамида, роданида аммония, нитрата натрия, изопропанола, пропанола и трет-бутанола в пластовой воде при их совместном присутствии включает отделение исследуемой пробы пластовой воды от нефти, осветление фильтрацией через гидрофильный мембранный фильтр, разделение индикаторов, пропусканием пробы через гидрофобизированный силикагель с привитыми октальными группами С8, разделение элюата на порции, добавление соответствующих реагентов для анализа ионных индикаторов и измерение при характерных для каждого индикатора длинах волн, количественное определение флуоресцеина натрия и родамина С люминесцентным методом проводят путем их десорбции с сорбента смесью метанола с водой в объемном соотношении 80:20, при этом нефтепродукты не сорбируются, добавляют боратный буфер с рН=9,18 и проводят измерения, алифатические спирты определяют газохроматографическим методом путем анализа паровой фазы с добавлением высаливателя, при этом для определения нитратов используют реакцию восстановления их до нитритов сухой смесью с последующим определением нитритов по реакции с реактивом Грисса.

Изобретение относится к способу оценки концентрации компонентов серы в бензине. Предложен способ оценки концентрации компонентов серы в бензине, который содержит компоненты серы и ароматические компоненты, при этом способ содержит: (A1) удаление части бензина путем превращения в газ для снижения соотношения концентрации ароматических компонентов относительно концентрации компонентов серы в бензине, причем бензин превращают в газ в концентрации 8,0 об.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу детектирования антител. Способ детекции антител в биоматериале с использованием стеклянных микроструктурных волноводов включает получение оптического иммуносенсора путем введения реакционной смеси анализируемого образца с антигеном в полую сердцевину стеклянного микроструктурного волновода с последующим определением антител по положению локальных максимумов спектра пропускания образца, в режиме реального времени, до и после заполнения смесью антигена и анализируемого раствора, содержащего искомые антитела к данному антигену.

Изобретение относится к лазерной системе с оптической обратной связью. Заявленная лазерная система с оптической обратной связью содержит чувствительный к оптической обратной связи лазер (110), который излучает, через выходное оптическое волокно (111), непрерывную регулируемую по частоте распространяющуюся исходную оптическую волну (L0p), называемую исходной волной; оптический резонатор (120), связанный с помощью оптической обратной связи с лазером и выполненный с возможностью генерирования внутрирезонаторной волны (L5), одна часть которой возвращается на лазер в форме распространяющейся в обратном направлении оптической волны (L0c); электрооптический волоконный модулятор (115), размещаемый на оптическом пути между лазером и оптическим резонатором, причем упомянутый электро-оптический модулятор выполнен с возможностью генерирования сдвинутой по фазе исходной волны (L1p) путем фазового сдвига исходной волны и, путем фазового сдвига распространяющейся в обратном направлении оптической волны, генерирования сдвинутой по фазе, распространяющейся в обратном направлении волны (L0c), называемой волной обратной связи, которая достигает лазера; фазорегулирующее устройство (130) для генерирования управляющего сигнала (SC) для электрооптического модулятора по сигналу (SE) рассогласования, характеризующему относительную фазу между исходной волной (L0p) и волной (L0c) обратной связи, чтобы компенсировать относительную фазу между исходной волной и волной обратной связи.

Изобретение, раскрытое в данном документе, относится к способу измерения концентрации газа в контейнере, имеющем стенку с, по меньшей мере, одной деформируемой частью. Предложен способ 100 измерения концентрации газа в контейнере 20, имеющем стенку с, по меньшей мере, одной деформируемой частью, при этом газ поглощает электромагнитное излучение, по меньшей мере, в определенном спектральном диапазоне.

Изобретение относится к области лазерной измерительной техники и касается лазерного измерительного устройства. Устройство содержит лазерный генератор, измеритель лазерного излучения, измерительную кювету с первым блоком перемещения, эталонную кювету со вторым блоком перемещения, первый и второй фотоприемные блоки, первый и второй управляемые спектральные фильтры, управляемый оптический ослабитель, лазерный усилитель с блоком накачки, выдвижное полупрозрачное зеркало с третьим блоком перемещения, отражательное зеркало, три полупрозрачных зеркала и первый и второй уголковые отражатели.

Изобретение относится к способу и устройству для оптического анализа фруктов или овощей. Различные источники (7a, 7b) света выполнены с возможностью подачи светового излучения в различных спектральных диапазонах селективно на каждый объект в соответствии с заданной последовательностью освещения, а изображения формируются посредством по меньшей мере одной цветной камеры (4), чувствительной к инфракрасному излучению.

Устройство содержит множество пикселей формирования изображения, набор элементов, размещенных над множеством пикселей. Первый и второй элементы набора элементов размещены над первым пикселем множества пикселей и смещены относительно друг друга.
Изобретение относится к медицине и касается способа прогноза малигнизации и ранней диагностики злокачественных опухолей, характеризующегося тем, что осуществляют забор образца ротоглоточных смывов (РГС) у пациента; центрифугируют исследуемый образец 15-20 мин со скоростью 2000-3000 об/мин; получают надосадочный слой центрифугированного образца РГС и измеряют гидродинамический радиус глобул и их процентный вклад в светорассеивание в исследуемом образце с помощью монохроматического анализатора наночастиц (МАН); при обнаружении в РГС наночастиц с гидродинамическими радиусами от 1 до 25 нм при вкладе в светорассеивание от 35 до 55% прогнозируют процесс малигнизации, при обнаружении в РГС наночастиц с гидродинамическими радиусами 1-25 нм при их относительном вкладе в светорассеивание более 55% диагностируют злокачественные новообразования; по изменению процентного вклада в светорассеяние в течение 6-12 месяцев судят о положительной или отрицательной динамике состояния пациента.

Система освещения и визуализации образца содержит линзу объектива, первый источник света для подачи первого света освещения через линзу объектива в проточную ячейку с помощью первой решетки на проточной ячейке, первый датчик изображения для захвата света визуализации с помощью линзы объектива, причем первая решетка расположена вне поля зрения первого датчика изображения; и второй датчик изображения, выполненный с возможностью захвата изображения по меньшей мере первой решетки и планарного волновода в проточной ячейке, причем система выполнена с возможностью оценки изображения путем оценки выравнивания света освещения относительно проточной ячейки.

Изобретение относится к технологическому оборудованию для предприятий хранения нефти и нефтепродуктов, в частности к устройствам для получения фактического состава пробы на каждом измеряемом уровне из резервуара, оснащенного понтоном или плавающей крышей, без потерь нефтепродукта. Изобретение касается пробоотборника сниженного для резервуаров с плавающей крышей или понтоном, содержащего несущую коленную штангу, состоящую из верхней и нижней секций, соединенных посредством среднего шарнирного узла, верхний шарнирный узел, предназначенный для крепления к плавающей крыше (понтону) через кронштейн и нижний шарнирный узел, предназначенный для закрепления на стенке резервуара, а также пробозаборные колонны верхнего, среднего и нижнего уровней отбора пробы с верхним, средним и нижним узлами забора пробы соответственно, распределительное устройство, гидравлически связанное с патрубком прокачки, краны забора пробы с нижнего, среднего и верхнего уровней отбора пробы, краны слива и откачки, кран прокачки и насос.
Наверх