Синергические смеси, предназначенные для контроля грибов у овощей

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности, к средствам защиты сельскохозяйственных культур. Фунгицидная композиция содержит фунгицидно эффективное количество соединения (S)-1,1-бис(4-фторфенил)пропан-2-ил-(3-ацетокси-4-метоксипиколиноил)-L-аланината формулы I

и по меньшей мере один фунгицид, выбранный из группы, состоящей из ингибиторов биосинтеза стеролов, ингибиторов дыхания и ингибиторов многосистемного действия, где ингибитор биосинтеза стеролов выбран из группы, состоящей из эпоксиконазола, протиоконазола и дифеноконазола, где ингибитор дыхания выбран из группы, состоящей из азоксистробина, пираклостробина и пикоксистробина или из группы, состоящей из флуксапироксада, бензовиндифлупира, пентиопирада и биксафена, и многосистемный ингибитор выбран из группы, состоящей из хлороталонила и манкозеба. Предлагаемая фунгицидная композиция обеспечивает эффективный контроль грибкового патогена, который является возбудителем сухой пятнистости томатов (Alternaria solani). 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

 

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

[0001] Данная заявка испрашивает приоритет согласно предварительной заявке на патент США с порядковым № 62/500186, поданной 2 мая 2017 г., которая прямо включена в данный документ посредством ссылки.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0002] Настоящее изобретение относится к синергическим фунгицидным композициям, содержащим (a) соединение формулы I и (b) по меньшей мере один фунгицид, выбранный из группы, состоящей из ингибитора биосинтеза стеролов, например, протиоконазола, эпоксиконазола, ципроконазола, миклобутанила, метконазола, дифеноконазола, тебуконазола, тетраконазола, фенбуконазола, пропиконазола, флуквинконазола, флузилазола и флутриафола; стробилурина, например, пираклостробина, флуоксастробина, азоксистробина, трифлоксистробина, пикоксистробина и крезоксим-метила; ингибитора сукцинатдегидрогеназы, например, флуксапироксада, бензовиндифлупира, пентиопирада, изопиразама, биксафена, боскалида, пенфлуфена и флуопирама; многосайтового ингибитора, например, хлороталонила, или других коммерческих фунгицидов, для обеспечения контроля любого грибкового патогена растений.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ И КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0003] Фунгициды представляют собой соединения природного или синтетического происхождения, которые защищают растения от повреждения, вызываемого грибами. Существующие в настоящее время способы ведения сельского хозяйства в значительной степени зависят от применения фунгицидов. И действительно, некоторые сельскохозяйственные культуры практически невозможно вырастить без использования фунгицидов. Применение фунгицидов позволяет растениеводам повысить урожайность и качество сельскохозяйственной культуры, и, следовательно, повысить стоимость сельскохозяйственной культуры. В большинстве случаев повышение стоимости сельскохозяйственной культуры в по меньшей мере три раза превышает затраты на использование фунгицида.

[0004] Тем не менее, ни один фунгицид не может использоваться во всех случаях, и повторное использование одного и того же фунгицида зачастую приводит к развитию резистентности к этому фунгициду и родственным фунгицидам. Поэтому проводятся исследования по получению фунгицидов и комбинаций фунгицидов, которые являются более безопасными, имеют лучшие характеристики, требуют более низких дозировок, проще в использовании и которые являются более дешевыми.

[0005] Если активность двух или более соединений превышает показатели активности соединений при их отдельном использовании, то наблюдается явление синергизма.

[0006] Целью настоящего изобретения является обеспечение синергических композиций, содержащих фунгицидные соединения. Еще одной целью настоящего изобретения является обеспечение способов, в которых применяют данные синергические композиции. С помощью синергических композиций можно предупреждать или излечивать заболевания, вызванные грибами классов Ascomycetes и Basidiomycetes, или осуществлять и то, и другое. Кроме того, синергические композиции обладают улучшенной эффективностью в отношении патогенов Ascomycete и Basidiomycete, в том числе в отношении сухой пятнистости томатов. В соответствии с настоящим изобретением синергические композиции представлены вместе со способами их применения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

[0007] Настоящее изобретение относится к синергической фунгицидной смеси, содержащей фунгицидно эффективное количество (a) соединения формулы I и (b) по меньшей мере один фунгицид, выбранный из соединений следующих групп A.1, B.1 и C.1:

A.1 Ингибиторы биосинтеза стеролов (фунгициды SBI), выбранные из следующих групп a), b) и c):

a) ингибиторы C14-деметилазы (фунгициды на основе DMI), например, протиоконазол, эпоксиконазол, ципроконазол, миклобутанил, метконазол, дифеноконазол, тебуконазол, тетраконазол, фенбуконазол, пропиконазол, флуквинконазол, флузилазол, флутриафол и прохлораз;

b) ингибиторы дельта-14-редуктазы, например, фенпропиморф и альдиморф;

c) ингибиторы 3-кеторедуктазы, например, фенгексамид;

B.1 Ингибиторы дыхания, выбранные из следующих групп a) и b):

a) ингибиторы комплекса II (фунгициды SDHI, например, карбоксамиды), например, флуксапироксад, бензовиндифлупир, пентиопирад, изопиразам, биксафен, боскалид, пенфлуфен и флуопирам;

b) ингибиторы комплекса III в положении Qo (например, стробилурины), например, пираклостробин, флуоксастробин, азоксистробин, трифлоксистробин, пикоксистробин и крезоксим-метил;

C.1 Ингибиторы многосайтового действия, выбранные из следующих групп a) и b):

a) тио- и дитиокарбаматы, например, манкозеб;

b) хлорорганические соединения (например, фталимиды, сульфамиды, хлорнитрилы), такие как хлороталонил;

или другие коммерческие фунгициды для обеспечения контроля какого-либо грибкового патогена растений.

[0008] Используемое в данном документе соединение формулы I представляет собой (S)-1,1-бис(4-фторфенил)пропан-2-ил-(3-ацетокси-4-метоксипиколиноил)-L-аланинат. Соединение формулы I обеспечивает контроль ряда патогенов экономически важных сельскохозяйственных культур, включая без ограничения возбудителя сухой пятнистости томатов - Alternaria solani (ALTESO).

[0009] Используемое в данном документе название эпоксиконазол является общепринятым для (2RS,3SR)-1-[3-(2-хлорфенил)-2,3-эпокси-2-(4-фторфенил)пропил]-1H-1,2,4-триазола, и он имеет следующую структуру:

[0010] Его фунгицидная активность описана в Руководстве по пестицидам, пятнадцатое издание, 2009 г. Эпоксиконазол обеспечивает контроль широкого спектра заболеваний, вызываемых Ascomycetes, Basidiomycetes и Deuteromycetes, у бананов, злаковых культур, кофе, риса и сахарной свеклы, оказывая превентивное и лечебное действие.

[0011] Используемое в данном документе название протиоконазол является общепринятым для 2-[(2RS)-2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-2H-1,2,4-триазол-3(4H)-тиона, и он имеет следующую структуру:

[0012] Его фунгицидная активность описана в Руководстве по пестицидам, пятнадцатое издание, 2009 г. Протиоконазол обеспечивает контроль таких заболеваний, как глазковая пятнистость (Pseudocercosporella herpotrichoides), фузариоз колоса (Fusarium spp., Microdochium nivale), заболевания, характеризующиеся пятнистостью листьев (Zymoseptoria tritici, Parastagonospora nodorum, Pyrenophora spp., Rhynchosporium secalis и т. д.), ржавчина (Puccinia spp.) и истинная мучнистая роса (Blumeria graminis), при его внекорневом применении в отношении пшеницы, ячменя и других сельскохозяйственных культур.

[0013] Используемое в данном документе название дифеноконазол является общепринятым для простого 3-хлор-4-[(2RS,4RS, 2RS,4RS)-4-метил-2-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)-1,3-диоксолан-2-ил]фенил-4-хлорфенилового эфира, и он имеет следующую структуру:

.

[0014] Его фунгицидная активность описана в последней версии Руководства BCPC по пестицидам, доступном в режиме «онлайн». Дифеноконазол обеспечивает контроль широкого спектра заболеваний, вызываемых Ascomycetes, Basidiomycetes и Deuteromycetes, у винограда, семечковой плодовой культуры, косточковой плодовой культуры, картофеля, сахарной свеклы, масличного рапса, бананов, злаковых культур, риса, сои, декоративных растений и различных овощных культур, оказывая профилактическое и лечебное действие.

[0015] Используемое в данном документе название азоксистробин является общепринятым для (E)-2-{2-[6-(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси]фенил}-3-метоксиакрилата, и он имеет следующую структуру:

.

[0016] Его фунгицидная активность приведена в электронном Руководстве по пестицидам, версия 5.2, 2011 г. Иллюстративные варианты применения азоксистробина включают без ограничения контроль следующих патогенов: Erysiphe graminis, Puccinia spp., Parastagonospora nodorum, Zymoseptoria tritici и Pyrenophora teres на злаковых культурах умеренного пояса; Pyricularia oryzae и Rhizoctonia solani на рисе; Plasmopara viticola и Uncinula necator на видах винограда; Sphaerotheca fuliginea и Pseudoperonospora cubensis на тыквенных; Phytophthora infestans и Alternaria solani на картофеле и томате; Mycosphaerella arachidis, Rhizoctonia solani и Sclerotium rolfsii на арахисе; Monilinia spp. и Cladosporium carpophilum на персике; Pythium spp. и Rhizoctonia solani на газонной траве; Mycosphaerella spp. на видах банана; Cladosporium caryigenum на орехе пекан; Elsinoë fawcettii, Colletotrichum spp. и Guignardia citricarpa на цитрусовых; Colletotrichum spp. и Hemileia vastatrix на кофе.

[0017] Используемое в данном документе название пираклостробин является общепринятым для метил-N-[2-[[[1-(4-хлорфенил)-1H-пиразол-3-ил]окси]метил]фенил]-N-метоксикарбамата, и он имеет следующую структуру:

[0018] Его фунгицидная активность описана в последней версии Руководства BCPC по пестицидам, доступном в режиме «онлайн». Иллюстративные варианты применения пираклостробина включают без ограничения контроль широкого спектра заболеваний, вызванных основными патогенами растений, в том числе Zymoseptoria tritici, Puccinia spp., Drechslera tritici-repentis, Pyrenophora teres, Rhynchosporium secalis и Septoria nodorum у злаковых культур; Mycosphaerella spp. у видов арахиса; Septoria glycines, Cercospora kikuchii и Phakopsora pachyrhizi у видов сои; Plasmopara viticola и Erysiphe necator у видов винограда; Phytophthora infestans и Alternaria solani у видов картофеля и томата; Sphaerotheca fuliginea и Pseudoperonospora cubensis у огурца; Mycosphaerella fijiensis у видов банана; Elsinoë fawcettii и Guignardia citricarpa у цитрусовых, а также Rhizoctonia solani и Pythium aphanidermatum у газонной травы.

[0019] Используемое в данном документе название пикоксистробин является общепринятым для метил-(E)-3-метокси-2-[2-(6-трифторметил-2-пиридилоксиметил)фенил]акрилата, и он имеет следующую структуру:

.

[0020] Его фунгицидная активность описана в электронном Руководстве по пестицидам, версия 5.2, 2011 г. Иллюстративные варианты применения пикоксистробина включают без ограничения контроль широкого спектра заболеваний у злаковых культур, включая Mycosphaerella graminicola, Phaeosphaeria nodorum, Puccinia recondita (бурая ржавчина), Helminthosporium tritici-repentis (пиренофороз) и Blumeria graminis f.sp. tritici (чувствительная к стробилурину истинная мучнистая роса) у пшеницы; Helminthosporium teres (сетчатая пятнистость), Rhynchosporium secalis, Puccinia hordei (бурая ржавчина) и Erysiphe graminis f.sp. hordei (чувствительная к стробилурину истинная мучнистая роса) у ячменя; Puccinia coronata и Helminthosporium avenae у овса и Puccinia recondita и Rhynchosporium secalis у ржи.

[0021] Используемое в данном документе название флуксапироксад является общепринятым для 3-(дифторметил)-1-метил-N-(3′,4′,5′-трифторбифенил-2-ил)пиразол-4-карбоксамида, и он имеет следующую структуру:

.

[0022] Его фунгицидная активность приведена в Agrow Intelligence (https://www.agra-net.net/agra/agrow/databases/agrow-intelligence/). Иллюстративные варианты применения флуксапироксада включают без ограничения контроль патогенов растений, таких как Helminthosporium teres (сетчатая пятнистость), Rhynchosporium secalis (пятнистость листьев), Puccinia hordei (бурая ржавчина) и Erysiphe graminis f.sp. hordei (истинная мучнистая роса) у ряда сельскохозяйственных культур, таких как ячмень, кукуруза и соя.

[0023] Используемое в данном документе название бензовиндифлупир является общепринятым для N-[(1RS,4SR)-9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафтален-5-ил]-3-(дифторметил)-1-метилпиразол-4-карбоксамида, и он имеет следующую структуру:

.

[0024] Его фунгицидная активность приведена в Agrow Intelligence (https://www.agra-net.net/agra/agrow/databases/agrow-intelligence/). Иллюстративные варианты применения бензовиндифлупира включают без ограничения контроль различных патогенов, таких как Botrytis spp., Erysiphe spp., Rhizoctonia spp., Septoria spp., Phytophthora spp., Pythium spp., Phakopsora pachyrhizi и Puccinia recondita, у ряда сельскохозяйственных культур, включая виды винограда, злаковые культуры, виды сои, хлопчатник и плодовые и овощные культуры.

[0025] Используемое в данном документе название пентиопирад является общепринятым для N-[2-(1,3-диметилбутил)-3-тиенил]-1-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-4-карбоксамида, и он имеет следующую структуру:

.

[0026] Его фунгицидная активность описана в Руководстве по пестицидам, четырнадцатое издание, 2006 г. Пентиопирад обеспечивает контроль таких заболеваний, как ржавчина и заболевания, вызываемые Rhizoctonia, а также серая плесень, истинная мучнистая роса и парша яблонь.

[0027] Используемое в данном документе название биксафен является общепринятым для N-(3′,4′-дихлор-5-фтор[1,1′-бифенил]-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамида, и он имеет следующую структуру:

.

[0028] Его фунгицидная активность описана в последней версии Руководства BCPC по пестицидам, доступном в режиме «онлайн». Иллюстративные варианты применения биксафена включают без ограничения контроль широкого спектра заболеваний у злаковых культур, вызываемых, в частности, Zymoseptoria tritici, Puccinia triticina, Puccinia striiformis, Oculimacula spp. и Pyrenophora tritici-repentis у пшеницы и Pyrenophora teres, Ramularia collo-cygni, Rhynchosporium secalis и Puccinia hordei у ячменя.

[0029] Используемое в данном документе название хлороталонил является общепринятым для тетрахлоризофталонитрила, и он имеет следующую структуру:

.

[0030] Его фунгицидная активность описана в Руководстве по пестицидам, пятнадцатое издание, 2009 г. Хлороталонил обеспечивает контроль многих грибковых заболеваний у целого ряда сельскохозяйственных культур, в том числе у семечковых плодовых культур, косточковых плодовых культур, видов миндаля, цитрусовых, кустовых и ягодных плодовых растений, видов клюквы, видов клубники, видов азимины, видов банана, видов манго, кокосовых пальм, масличных пальм, каучуконосных растений, перца, видов винограда, видов хмеля, овощных культур, тыквенных, табака, растений кофе, растений чая, риса, соевых культур, видов арахиса, видов картофеля, сахарной свеклы, хлопчатника, кукурузы, декоративных растений, грибов и газонной травы.

[0031] Используемое в данном документе название манкозеб является общепринятым для смеси [[2-[(дитиокарбокси)амино]этил]карбамодитиоато(2−)-κS,κS′]марганца и [[2-[(дитиокарбокси)амино]этил]карбамодитиоато(2−)-κS,κS′]цинка, и они имеют следующую структуру:

[0032] Его фунгицидная активность описана в Руководстве по пестицидам, пятнадцатое издание, 2009 г. Манкозеб обеспечивает контроль целого ряда грибковых патогенов у различных плодовых культур, овощных культур и полевых культур.

[0033] В композициях, описанных в данном документе, соотношение концентраций соединения формулы I и других фунгицидов в смеси, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении сухой пятнистости томатов, вызываемой Alternaria solani (ALTESO), в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 50:1 до приблизительно 1:20.

[0034] В композициях, описанных в данном документе, соотношение концентраций соединения формулы I и ингибитора биосинтеза стеролов в смеси, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении ALTESO в вариантах применения с защитной целью, находится в диапазоне от приблизительно 10:1 до приблизительно 1:1,6. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и эпоксиконазола, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении ALTESO в вариантах применения с защитной целью, находится в диапазоне от приблизительно 10:1 до приблизительно 1:1,6. В другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и протиоконазола, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении ALTESO в вариантах применения с защитной целью, находится в диапазоне от приблизительно 10:1 до приблизительно 1,25:1. В еще одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и дифеноконазола, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении ALTESO в вариантах применения с защитной целью, находится в диапазоне от приблизительно 5:1 до приблизительно 1:1,6.

[0035] В композициях, описанных в данном документе, соотношение концентраций соединения формулы I и фунгицида стробилурина в смеси, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении ALTESO в вариантах применения с защитной целью, находится в диапазоне от приблизительно 50:1 до приблизительно 1:1,6. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и азоксистробина, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении ALTESO, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 50:1 до приблизительно 3:1. В другом варианте осуществления соотношение концентраций соединения формулы I и пираклостробина в смеси, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении ALTESO в вариантах применения с защитной целью, находится в диапазоне от приблизительно 50:1 до приблизительно 3:1. В еще одном варианте осуществления соотношение концентраций соединения формулы I и пикоксистробина в смеси, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении ALTESO в вариантах применения с защитной целью, находится в диапазоне от приблизительно 10:1 до приблизительно 1:1,6.

[0036] В композициях, описанных в данном документе, соотношение концентраций соединения формулы I и фунгицида, представляющего собой ингибитор сукцинатдегидрогеназы (SDHI), в смеси, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении ALTESO в вариантах применения с защитной целью, находится в диапазоне от приблизительно 50:1 до приблизительно 1:1,6. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и флуксапироксада, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении ALTESO, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 50:1 до приблизительно 3:1. В другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и бензовиндифлупира, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении ALTESO в вариантах применения с защитной целью, находится в диапазоне от приблизительно 10:1 до приблизительно 1:1,6. В других вариантах осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и пентиопирада, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении ALTESO в вариантах применения с защитной целью, находится в диапазоне от приблизительно 10:1 до приблизительно 1,3:1. В еще одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и биксафена, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении ALTESO в вариантах применения с защитной целью, находится в диапазоне от приблизительно 10:1 до приблизительно 1:1,6.

[0037] В композициях, описанных в данном документе, соотношение концентраций соединения формулы I и фунгицида, представляющего собой многосайтовый ингибитор, в смеси, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении ALTESO в вариантах применения с защитной целью, находится в диапазоне от приблизительно 1:1,3 до приблизительно 1:20. В одном варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и хлороталонила, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении ALTESO, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:1,3 до приблизительно 1:20. В другом варианте осуществления соотношение концентраций в смеси соединения формулы I и манкозеба, при котором фунгицидный эффект является синергическим в отношении ALTESO, в вариантах применения с защитной целью находится в диапазоне от приблизительно 1:1,3 до приблизительно 1:20.

[0038] Норма применения синергической композиции будет зависеть от конкретного типа гриба, подлежащего контролю, уровня необходимого контроля и от временных рамок и способа применения. В целом композиции, описанные в данном документе, можно применять при норме применения от приблизительно 40 грамм на гектар (г/га) до приблизительно 2650 г/га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции.

[0039] Композиции, содержащие соединение формулы I и ингибитор биосинтеза стеролов, можно применять при норме внесения от приблизительно 40 г/га до приблизительно 400 г/га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. Эпоксиконазол применяют при норме от приблизительно 50 г/га до приблизительно 250 г/га, и соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 150 г/га. Протиоконазол применяют при норме от приблизительно 50 г/га до приблизительно 250 г/га, и соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 150 г/га. Дифеноконазол применяют при норме от приблизительно 30 г/га до приблизительно 125 г/га, и соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 150 г/га.

[0040] Композиции, содержащие соединение формулы I и фунгицид стробилурин, можно применять при норме применения от приблизительно 40 г/га до приблизительно 350 г/га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. Азоксистробин применяют при норме от приблизительно 30 г/га до приблизительно 200 г/га, и соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 150 г/га. Пираклостробин применяют при норме от приблизительно 30 г/га до приблизительно 200 г/га, и соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 150 г/га. Пикокситробин применяют при норме от приблизительно 30 г/га до приблизительно 200 г/га, и соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 150 г/га.

[0041] Композиции, содержащие соединение формулы I и карбоксамид, представляющий собой фунгицид на основе SDHI, можно применять при норме применения от приблизительно 40 г/га до приблизительно 350 г/га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. Флуксапироксад применяют при норме от приблизительно 45 г/га до приблизительно 200 г/га, и соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 150 г/га. Бензовиндифлупир применяют при норме от приблизительно 45 г/га до приблизительно 200 г/га, и соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 150 г/га. Пентиопирад применяют при норме от приблизительно 45 г/га до приблизительно 200 г/га, и соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 150 г/га. Биксафен применяют при норме от приблизительно 30 г/га до приблизительно 200 г/га, и соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 150 г/га.

[0042] Композиции, содержащие соединение формулы I и многосайтовый ингибитор, можно применять при норме внесения от приблизительно 1010 г/га до приблизительно 2650 г/га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. Хлороталонил применяют при норме от приблизительно 1000 г/га до приблизительно 2500 г/га, и соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 150 г/га. Манкозеб применяют при норме от приблизительно 1000 г/га до приблизительно 2500 г/га, и соединение формулы I применяют при норме от приблизительно 10 г/га до приблизительно 150 г/га.

[0043] Компоненты синергической смеси, описанной в данном документе, можно применять либо по отдельности, либо в составе многокомпонентной фунгицидной системы.

[0044] Синергическую смесь по настоящему изобретению можно применять в сочетании с одним или более другими фунгицидами для контроля более широкого круга нежелательных заболеваний. При применении совместно с другим (другими) фунгицидом (фунгицидами) заявленные в данном документе соединения можно составлять вместе с другим (другими) фунгицидом (фунгицидами), смешивать в баке с другим фунгицидом (фунгицидами) или применять последовательно с другим фунгицидом (фунгицидами). Такие другие фунгициды могут включать 2-(тиоцианатометилтио)-бензотиазол, 2-фенилфенол, 8-гидроксихинолинсульфат, аметоктрадин, амисулбром, антимицин, Ampelomyces quisqualis, азаконазол, Bacillus subtilis, штамм Bacillus subtilis QST713, беналаксил, беномил, бентиаваликарб-изопропил, соль бензиламинобензолсульфоната (BABS), бикарбонаты, бифенил, бисмертиазол, битертанол, бластицидин-S, буру, бордоскую смесь, боскалид, бромуконазол, бупиримат, полисульфид кальция, каптафол, каптан, карбендазим, карбоксин, карпропамид, карвон, хлазафенон, хлоронеб, хлозолинат, Coniothyrium minitans, гидроксид меди, октаноат меди, оксихлорид меди, сульфат меди, сульфат меди (трехосновный), оксид меди(I), циазофамид, цифлуфенамид, цимоксанил, ципроконазол, ципродинил, дазомет, дебакарб, диаммония этилен-бис-(дитиокарбамат), дихлофлуанид, дихлорофен, диклоцимет, дикломезин, дихлоран, диэтофенкарб, дифеноконазол, дифензокват-ион, дифлуметорим, диметоморф, димоксистробин, диниконазол, диниконазол-М, динобутон, динокап, дифениламин, дипиметитрон, дитианон, додеморф, додеморфа ацетат, додин, свободное основание додина, эдифенфос, энестробин, энестробурин, этабоксам, этоксиквин, этридиазол, фамоксадон, фенамидон, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенгексамид, феноксанил, фенпиклонил, фенпропидин, фенпропиморф, фенпиразамин, фентин, фентина ацетат, фентина гидроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флудиоксонил, флуиндапир, флуморф, флуопиколид, фторимид, флуоксастробин, флуквинконазол, флузилазол, флусульфамид, флутианил, флутоланил, флутриафол, фолпет, формальдегид, фосетил, фосетил-алюминий, фуберидазол, фуралаксил, фураметпир, гуазатин, гуазатина ацетаты, GY-81, гексахлорбензол, гексаконазол, гимексазол, имазалил, имазалила сульфат, имибенконазол, иминоктадин, иминоктадина триацетат, иминоктадин трис(альбезилат), иодокарб, ипконазол, ипфенпиразолон, ипробенфос, ипродион, ипроваликарб, изофетамид, изопротиолан, изопиразам, изотианил, касугамицин, касугамицина гидрохлорида гидрат, крезоксим-метил, ламинарин, манкоппер, мандипропамид, манеб, мефеноксам, мепанипирим, мепронил, мептил-динокап, дихлорид ртути, оксид ртути, хлорид ртути, металаксил, металаксил-M, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метконазол, метасульфокарб, метилиодид, метилизотиоцианат, метирам, метоминостробин, метрафенон, милдиомицин, миклобутанил, набам, нитротал-изопропил, нуаримол, октилинон, офурас, олеиновая кислота (жирные кислоты), орисастробин, оксадиксил, оксатиапипролин, оксиновая медь, окспоконазола фумарат, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, пенфлуфен, пентахлорфенол, пентахлорфениллаурат, фенилмеркурацетат, фосфоновая кислота, фталид, полиоксин B, полиоксины, полиоксорим, бикарбонат калия, гидроксихинолинсульфат калия, пробеназол, прохлораз, процимидон, пропамокарб, пропамокарба гидрохлорид, пропиконазол, пропинеб, проквиназид, пидифлуметофен, пираметостробин, пираоксистробин, пиразифлумид, пиразофос, пирибенкарб, пирибутикарб, пирифенокс, пириметанил, пириофенон, пироквилон, квинокламин, квиноксифен, квинтозен, экстракт Reynoutria sachalinensis, седаксан, силтиофам, симеконазол, 2-фенилфеноксид натрия, бикарбонат натрия, пентахлорфеноксид натрия, спироксамин, сера, SYP-Z048, дегтярные масла, тебуконазол, тебуфлоквин, текназен, тетраконазол, тиабендазол, тифлузамид, тиофанат-метил, тирам, тиадинил, толклофос-метил, толилфлуанид, триадимефон, триадименол, триазоксид, трициклазол, тридеморф, трифлоксистробин, трифлумизол, трифорин, тритиконазол, валидамицин, валифеналат, валифенал, винклозолин, цинеб, цирам, зоксамид, Candida oleophila, Fusarium oxysporum, Gliocladium spp., Phlebiopsis gigantea, Streptomyces griseoviridis, Trichoderma spp., (RS)-N-(3,5-дихлорфенил)-2-(метоксиметил)-сукцинимид, 1,2-дихлорпропан, 1,3-дихлор-1,1,3,3-тетрафторацетона гидрат, 1-хлор-2,4-динитронафталин, 1-хлор-2-нитропропан, 2-(2-гептадецил-2-имидазолин-1-ил)этанол, 2,3-дигидро-5-фенил-1,4-дитиина 1,1,4,4-тетраоксид, 2-метоксиэтилртути ацетат, 2-метоксиэтилртути хлорид, 2-метоксиэтилртути силикат, 3-(4-хлорфенил)-5-метилроданин, 4-(2-нитропроп-1-енил)фенилтиоцианатем, аминопирифен, ампропилфос, анилазин, азитирам, полисульфид бария, Bayer 32394, беноданил, бенквинокс, бенталурон, бензамакрил; бензамакрил-изобутил, бензаморф, бинапакрил, бис(метилртуть)сульфат, бис(трибутилолово)оксид, бутиобат, хромат-сульфат кадмия-кальция-меди-цинка, карбаморф, CECA, хлобентиазон, хлораниформетан, хлорфеназол, хлорквинокс, климбазол, бис(3-фенилсалицилат) меди, хромат меди-цинка, куфранеб, сульфат гидразиния меди, купробам, циклафурамид, ципендазол, ципрофурам, декафентин, дихлобентиазокс, дихлон, дихлозолин, диклобутразол, диметиримол, диноктон, диносульфон, динотербон, дипиритион, диталимфос, додицин, дразоксолон, EBP, ESBP, этаконазол, этем, этирим, фенаминосульф, фенапанил, фенитропан, флуиндапир, флуопимомид, флуотримазол, фуркарбанил, фурконазол, фурконазол-цис, фурмециклокс, фурофанат, глиодин, гризеофульвин, галакринат, Hercules 3944, гексилтиофос, ICIA0858, инпирфлуксам, ипфентрифлуконазол, ипфлуфеноквин, изофлуципрам, изопамфос, изоваледион, мандестробин, мебенил, мекарбинзид, мефентрифлуконазол, метазоксолон, метфуроксам, дициандиамид метилртути, метсульфовакс, метилтетрапрол, мильнеб, ангидрид мукохлористой кислоты, миклозолин, N-3,5-дихлорфенилсукцинимид, N-3-нитрофенилитаконимид, натамицин, N-этилртуть-4-толуолсульфонанилид, бис(диметилдитиокарбамат) никеля, OCH, диметилдитиокарбамат фенилртути, нитрат фенилртути, фосдифен, протиокарб; протиокарба гидрохлорид, пидифлуметофен, пиракарболид, пирапропоин, пиридахлометил, пиридинитрил, пироксихлор, пироксифур, квинацетол, квинацетола сульфат, квиназамид, квинконазол, квинофумелин, рабензазол, салициланилид, SSF-109, сультропен, текорам, тиадифлуор, тициофен, тиохлорфенфим, тиофанат, тиоквинокс, тиоксимид, триамифос, триаримол, триазбутил, трихламид, урбацид, зариламид и любые их комбинации.

[0045] Композиции по настоящему изобретению предпочтительно применяют в форме состава, содержащего композицию на основе (a) соединения формулы I и (b) по меньшей мере одного фунгицида, выбранного из группы, состоящей из эпоксиконазола, протиоконазола, дифеноконазола, азоксистробина, пираклостробина, пикоксистробина, флуксапироксада, бензовиндифлупира, пикоксистробина, биксафена, манкозеба и хлороталонила, вместе с приемлемым для растения носителем.

[0046] С целью применения концентрированные составы можно диспергировать в воде или другой жидкости, или составы могут быть пылевидными или гранулированными, которые затем можно применять без дополнительной обработки. Составы получают в соответствии с процедурами, которые являются обычными в области агрохимии, но которые являются новыми и важными благодаря присутствию в них синергической композиции.

[0047] Наиболее часто применяемыми составами являются водные суспензии или эмульсии. Такие водорастворимые, суспендируемые в воде или эмульгируемые составы являются или твердыми веществами, обычно известными как смачиваемые порошки, или жидкостями, известными под названием эмульгируемые концентраты, водные суспензии или суспензионные концентраты. В настоящем изобретении предусматриваются все среды-носители, с помощью которых могут быть составлены синергические композиции, предназначенные для доставки и применения в качестве фунгицида.

[0048] Не сложно понять, что можно использовать любой материал, к которому могут быть добавлены данные синергические композиции, при условии, что это обеспечивает желаемую пользу без значительного нарушения активности данных синергических композиций в качестве противогрибковых средств.

[0049] Смачиваемые порошки, которые можно прессовать с получением вододиспергируемых гранул, содержат тщательно перемешанную смесь синергической композиции, носителя и приемлемых с точки зрения сельского хозяйства поверхностно-активных веществ. Концентрация синергической композиции в смачиваемом порошке обычно составляет от приблизительно 10% до приблизительно 90% по весу, более предпочтительно от приблизительно 25% до приблизительно 75% по весу в пересчете на общий вес состава. При получении составов в виде смачиваемых порошков синергическую композицию можно составлять с любым из тонкодисперсных твердых веществ, таких как пирофиллит, тальк, мел, гипс, фуллерова земля, бентонит, аттапульгит, крахмал, казеин, глютен, монтмориллонитовые глины, диатомовая земля, очищенные силикаты или подобные. В таких технологических операциях тонкодисперсный носитель размалывают или смешивают с синергической композицией в летучем органическом растворителе. Эффективные поверхностно-активные вещества, составляющие от приблизительно 0,5% до приблизительно 10% по весу смачиваемого порошка, включают сульфированные лигнины, нафталинсульфонаты, алкилбензолсульфонаты, алкилсульфаты и неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как аддукты этиленоксида и алкилфенолов.

[0050] Эмульгируемые концентраты содержат синергическую композицию в допустимой концентрации, например, от приблизительно 10% до приблизительно 50% по весу, при этом в подходящей жидкости в пересчете на общий вес состава эмульгируемого концентрата. Компоненты синергических композиций, вместе или по отдельности, растворяют в носителе, который представляет собой либо смешиваемый с водой растворитель, либо смесь несмешиваемых с водой органических растворителей и эмульгаторов. Концентраты можно разбавлять водой и маслом с получением смесей для опрыскивания в виде эмульсий масло-в-воде. Применимые органические растворители включают ароматические соединения, в частности высококипящие нафталиновые и олефиновые фракции нефти, такие как тяжелый обогащенный ароматическими соединениями лигроин. Можно также применять другие органические растворители, такие как терпеновые растворители, в том числе производные канифоли, алифатические кетоны, такие как циклогексанон, и сложные спирты, такие как 2-этоксиэтанол.

[0051] Эмульгаторы, которые можно успешно использовать в данном изобретении, могут быть легко определены специалистами в данной области и включают различные неионогенные, анионные, катионные и амфотерные эмульгаторы или смесь двух или более эмульгаторов. Примеры неионогенных эмульгаторов, применимых в получении эмульгируемых концентратов, включают простые эфиры полиалкиленгликоля и продукты конденсации алкил- и арилфенолов, алифатических спиртов, алифатических аминов или жирных кислот с этиленоксидом, пропиленоксидами, такими как этоксилированные алкилфенолы и сложные эфиры карбоновых кислот, солюбилизированные с помощью полиола или полиоксиалкилена. Катионные эмульгаторы включают соединения четвертичного аммония и соли аминов жирного ряда. Анионные эмульгаторы включают растворимые в масле соли (например, кальциевые) алкиларилсульфоновых кислот, растворимые в масле соли или простые сульфатированные полигликолевые эфиры и соответствующие соли простого фосфатированного полигликолевого эфира.

[0052] Типичные органические жидкости, которые можно использовать при получении эмульгируемых концентратов по настоящему изобретению, представляют собой ароматические жидкости, такие как ксилол, пропилбензольные фракции или смешанные нафталиновые фракции, минеральные масла, органические жидкости на основе замещенных ароматических соединений, такие как диоктилфталат, керосин, диалкиламиды различных жирных кислот, в частности диметиламиды жирных гликолей, и производные гликоля, такие как простой н-бутиловый эфир, простой этиловый эфир или простой метиловый эфир диэтиленгликоля и простой метиловый эфир триэтиленгликоля. Кроме того, при получении эмульгируемого концентрата зачастую целесообразно использование смеси из двух или более органических жидкостей. Предпочтительными органическими жидкостями являются ксилол и пропилбензольные фракции, при этом ксилол является наиболее предпочтительным. Поверхностно-активные диспергирующие средства обычно используют в жидких составах и в количестве, составляющем от 0,1 до 20 процентов по весу от суммарного веса диспергирующего средства и синергических композиций. Составы также могут содержать другие совместимые добавки, например, регуляторы роста растений и другие биологически активные соединения, применяемые в сельском хозяйстве.

[0053] Водные суспензии предусматривают суспензии одного или более нерастворимых в воде соединений, диспергированных в водной среде-носителе, с концентрацией в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 70% по весу в пересчете на общий вес состава, представляющего собой водную суспензию. Суспензии получают путем тонкого измельчения компонентов синергической комбинации либо вместе, либо по отдельности, и интенсивного смешивания измельченного материала со средой-носителем, состоящим из воды и поверхностно-активных веществ, выбранных из тех же типов, которые обсуждались выше. Другие ингредиенты, такие как неорганические соли и синтетические или природные камеди, также можно добавлять для повышения плотности и вязкости водной среды-носителя. Зачастую наиболее эффективным является измельчение и смешивание в одно и то же время путем получения водной смеси и гомогенизации ее в таком устройстве, как песочная мельница, шаровая мельница или гомогенизатор поршневого типа.

[0054] Синергическую композицию также можно использовать в виде гранулированного состава, который особенно применим для внесения в почву. Гранулированные составы обычно содержат от приблизительно 0,5% до приблизительно 10% по весу соединений в пересчете на общий вес гранулированного состава, диспергированных в носителе, который состоит полностью или большей частью из грубодисперсного аттапульгита, бентонита, диатомита, глины или подобного недорогого вещества. Такие составы обычно получают путем растворения синергической композиции в подходящем растворителе и нанесения полученного на гранулированный носитель, который был предварительно сформован в частицы соответствующего размера, находящегося в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 3 миллиметров (мм). Такие составы можно также получать путем приготовления тестообразной массы или пасты из носителя и синергической композиции, а также ее измельчения и сушки с получением необходимой гранулированной частицы.

[0055] Пылевидные препараты, содержащие синергическую композицию, получают просто путем тщательного смешивания синергической композиции в порошкообразной форме с подходящим пылевидным сельскохозяйственным носителем, таким как, например, каолиновая глина, измельченный вулканит и т. д. Пылевидные препараты могут, соответственно, содержать от приблизительно 1% до приблизительно 10% по весу комбинации синергическая композиция/носитель.

[0056] Составы могут содержать приемлемые с точки зрения сельского хозяйства вспомогательные поверхностно-активные вещества для улучшения осаждения, смачивания и проникновения синергической композиции в целевые сельскохозяйственную культуру и организм. Такие вспомогательные поверхностно-активные вещества можно необязательно использовать в качестве компонента состава или в качестве баковой смеси. Количество вспомогательного поверхностно-активного вещества будет варьироваться от 0,01 процента до 1,0 процента объем/объем (об./об.) в пересчете на объем распыляемой воды, предпочтительно от 0,05 до 0,5 процента. Подходящие вспомогательные поверхностно-активные вещества включают этоксилированные нонилфенолы, этоксилированные синтетические или природные спирты, соли сложных эфиров или сульфоянтарных кислот, этоксилированные кремнийорганические соединения, этоксилированные амины жирного ряда и смеси поверхностно-активных веществ с минеральными или растительными маслами.

[0057] Составы необязательно могут включать комбинации, которые могут содержать по меньшей мере 1% по весу одной или более синергических композиций с другим пестицидным соединением. Такие дополнительные пестицидные соединения могут представлять собой фунгициды, инсектициды, нематоциды, митициды, артроподициды, бактерициды или их комбинации, которые совместимы с синергическими композициями по настоящему изобретению в среде, выбранной для применения, и не противодействуют активности соединений по настоящему изобретению. Соответственно, в таких вариантах осуществления другое пестицидное соединение используют в качестве дополнительного токсического вещества для такого же или для другого пестицидного применения. Пестицидное соединение и синергическую композицию, как правило, можно смешивать вместе при соотношении по весу от 1:100 до 100:1.

[0058] Объемом настоящего изобретения предусмотрены способы контроля или предупреждения поражения грибами. Данные способы предусматривают применение в отношении месторасположения грибов или месторасположения, где необходимо предупредить заражение (например, применение в отношении растений томата), фунгицидно эффективного количества синергической композиции. Синергическая композиция является подходящей для обработки различных растений на фунгицидных уровнях, проявляя при этом низкую фитотоксичность. Синергическая композиция является пригодной для защиты от вредителя или для его уничтожения. Синергическую композиции применяют с помощью любой из множества известных методик как в виде синергической композиции, так и в виде состава, содержащего синергическую композицию. Например, синергические композиции можно применять в отношении корней, семян или листвы растений для контроля различных грибов без ущерба в отношении коммерческой ценности растений. Синергическую композицию применяют в форме любого из общепринятых типов состава, например, в виде растворов, пылевидных препаратов, смачиваемых порошков, текучих концентратов или эмульгируемых концентратов. Данные материалы обычно применяют с помощью различных известных способов.

[0059] Было обнаружено, что синергическая композиция характеризуется значительным фунгицидным эффектом, в частности при применении в сельском хозяйстве. Синергическая композиция особенно эффективна в случае применения в отношении сельскохозяйственных культур и плодовых растений или в отношении древесины, лакокрасочного покрытия, кожаного изделия или основы коврового покрытия.

[0060] В частности, синергическая композиция эффективна для контроля различных нежелательных грибов, которые поражают полезные растения, являющиеся сельскохозяйственными культурами. Синергическую композицию можно применять против различных грибов родов Ascomycete и Basidiomycete, в том числе, например, следующих типичных видов грибов, вызывающих пятнистость листьев ячменя (Rhynchosporium secalis); рамуляриозную пятнистость листьев ячменя (Ramularia collo-cygni); сетчатую пятнистость ячменя (Pyrenophora teres); истинную мучнистую росу ячменя (Blumeria graminis f. sp. hordei); истинную мучнистую росу пшеницы (Blumeria graminis f. sp. tritici); бурую ржавчину пшеницы (Puccinia triticina); желтую ржавчину пшеницы (Puccinia striiformis); пятнистость листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici); септориоз колосковой чешуи пшеницы (Parastagonospora nodorum); пятнистость листьев сахарной свеклы (Cercospora beticola); пятнистость листьев арахиса (Mycosphaerella arachidis); антракноз огурца (Colletotrichum lagenarium); истинную мучнистую росу огурца (Podosphaera xanthii); черную стеблевую гниль арбуза (Didymella bryoniae); паршу яблони (Venturia inaequalis); истинную мучнистую росу яблони (Podosphaera leucotricha); серую плесень (Botrytis cinerea); белую плесень - склеротиниоз (Sclerotinia sclerotiorum); истинную мучнистую росу винограда (Erysiphe necator); пирикуляриоз риса (Pyricularia oryzae); бурую гниль косточковых плодов (Monilinia fructicola) и черную сигатоку бананов (Mycosphaerella fijiensis). Специалисту в данной области техники будет понятно, что эффективность синергических композиций в отношении одного или более вышеназванных грибов определяет общую полезность синергических композиций в качестве фунгицидов.

[0061] Синергические композиции имеют широкий диапазон эффективности в качестве фунгицида. Точное количество синергической композиции, которое следует применять, зависит не только от относительных количеств компонентов, но также и от конкретного необходимого действия, видов грибов, подлежащих контролю, и стадии их развития, а также от той части растения или другого продукта, которые должны быть приведены в контакт с синергической композицией. Таким образом, составы, содержащие синергическую композицию, могут не быть одинаково эффективными при сходных концентрациях или против одних и тех же видов грибов.

[0062] Синергические композиции являются эффективными при применении в отношении растений в количестве, подавляющем заболевание и являющемся приемлемым для растения. Термин «количество, подавляющее заболевание и являющееся приемлемым для растения» относится к количеству синергической композиции, позволяющему избавиться от заболевания растения, в отношении которого необходим контроль, или подавляющему данное заболевание, но не являющемуся в значительной степени токсичным для растения. Точная необходимая концентрация синергической композиции варьируется в зависимости от грибкового заболевания, подлежащего контролю, типа используемого состава, способа применения, конкретных видов растений, климатических условий и т. д.

[0063] Композиции по настоящему изобретению можно применять в отношении грибов или их месторасположения путем использования обычных наземных опрыскивателей, разбрасывателей гранул и других стандартных средств, известных специалистам в данной области техники.

[0064] Следующие примеры представлены для иллюстративных целей и не должны рассматриваться как ограничения настоящего изобретения.

Примеры

[0065] Оценка защитного действия смеси фунгицидов против сухой пятнистости томатов (Alternaria solani; код согласно Bayer: ALTESO)

[0066] Рассаду томатов (сорт Outdoor Girl) выращивали на безземельном субстрате (Metro mix™), при этом в каждом горшке было 1 растение, и их использовали в испытании, когда полностью появлялся первый ряд листьев. Средства для обработки включали фунгицидные соединения, представляющие собой эпоксиконазол, протиоконазол, дифеноконазол, азоксистробин, пираклостробин, пикоксистробин, флуксапироксад, бензовиндифлупир, пентиопирад, биксафен, хлороталонил и манкозеб, которые применяли либо по отдельности, либо в виде двухкомпонентной смеси с соединением формулы I.

[0067] Соединения тестировали как материал технической степени чистоты, составленный в ацетоне, и растворы для опрыскивания содержали 10% ацетона и 100 ppm Triton X-100. Растворы фунгицидов применяли в отношении растений с использованием камеры для автоматического опрыскивания, в которой использовались две распылительные насадки 6218-1/4 JAUPM, функционирующие при 20 фунтах на квадратный дюйм (psi), установленные под противоположными углами, чтобы покрыть обе поверхности листа. Перед дальнейшей обработкой обеспечивали высыхание всех опрысканных растений на воздухе. Контрольные растения опрыскивали таким же образом с помощью чистого растворителя.

[0068] Тестовые растения инокулировали водной суспензией спор Alternaria solani через 1 день после обработок фунгицидами (1-дневное испытание защитного действия). После инокуляции растения выдерживали при 100% относительной влажности в течение двух дней для обеспечения прорастания спор и заражения листа. Затем растения переносили в камеру для выращивания, чтобы обеспечить развитие заболевания. Когда заболевание в полной мере проявлялось на необработанных растениях, оценивали тяжесть заболевания на проростках и выражали активность в процентах площади листа, не пораженной ALTESO, по сравнению с необработанными растениями. Эффективность контроля заболевания в процентах рассчитывали с помощью уравнения (1-(тяжесть поражения заболеванием обработанных растений/тяжесть поражения заболеванием необработанных растений))*100.

[0069] Для определения фунгицидных эффектов, ожидаемых в результате применения смесей, использовали уравнение Колби (см. Colby, S. R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22).

[0070] Для вычисления расчетного значения активности смесей, содержащих два активных ингредиента A и B, использовали следующее уравнение:

расчетное значение активности=A+B - (A x B/100)

A=наблюдаемая эффективность активного компонента A в той же концентрации, которую использовали в смеси;

B=наблюдаемая эффективность активного компонента B в той же концентрации, которую использовали в смеси.

[0071] Синергические взаимодействия между соединением I и другими фунгицидами определяли в анализах защитного эффекта против ALTESO (таблица 1).

Таблица 1. Синергические взаимодействия соединения формулы I и других фунгицидов в 1-дневном анализе защитного эффекта (1DP) против Alternaria solani (ALTESO)

Композиция	Нормы применения (ppm)*	ALTESO*	Коэффициент синергизма*
Наблюдаемое значение*	Расчетное значение*
Эпоксиконазол+соединение I	4+10	93,3	16,3	5,7
Эпоксиконазол+соединение I	2+10	65,0	12,7	5,1
Эпоксиконазол+соединение I	1+10	61,7	10,0	6,2
Эпоксиконазол+соединение I	4+5	75,0	22,8	3,3
Эпоксиконазол+соединение I	2+5	71,7	19,5	3,7
Эпоксиконазол+соединение I	1+5	63,3	17,0	3,7
Эпоксиконазол+соединение I	4+2,5	16,7	9,8	1,7
Эпоксиконазол+соединение I	2+2,5	23,3	5,9	3,9
Эпоксиконазол+соединение I	1+2,5	13,3	3,0	4,4
Протиоконазол+соединение I	2+10	33,3	10,0	3,3
Протиоконазол+соединение I	1+10	26,7	19,0	1,4
Протиоконазол+соединение I	4+5	60,0	41,9	1,4
Протиоконазол+соединение I	2+5	43,3	17,0	2,5
Протиоконазол+соединение I	1+5	56,7	25,3	2,2
Протиоконазол+соединение I	2+2,5	36,7	3,0	12,2
Протиоконазол+соединение I	1+2,5	46,7	12,7	3,7
Дифеноконазол+соединение I	4+10	79,0	31,0	2,5
Дифеноконазол+соединение I	2+10	50,0	34,0	1,5
Дифеноконазол+соединение I	4+5	90,7	36,4	2,5
Дифеноконазол+соединение I	2+5	63,3	39,1	1,6
Дифеноконазол+соединение I	4+2,5	53,3	25,6	2,1
Дифеноконазол+соединение I	2+2,5	43,3	28,9	1,5
Азоксистробин+соединение I	0,8+10	80,0	64,0	1,3
Азоксистробин+соединение I	0,4+10	83,3	31,0	2,7
Азоксистробин+соединение I	0,2+10	61,7	22,0	2,8
Азоксистробин+соединение I	0,8+5	80,0	66,8	1,2
Азоксистробин+соединение I	0,4+5	83,3	36,4	2,3
Азоксистробин+соединение I	0,2+5	63,3	28,1	2,3
Азоксистробин+соединение I	0,8+2,5	80,0	61,2	1,3
Азоксистробин+соединение I	0,4+2,5	80,0	25,6	3,1
Азоксистробин+соединение I	0,2+2,5	66,7	15,9	4,2
Пираклостробин+соединение I	0,8+10	78,3	31,0	2,5
Пираклостробин+соединение I	0,4+10	70,0	26,5	2,6
Пираклостробин+соединение I	0,2+10	66,7	13,0	5,1
Пираклостробин+соединение I	0,8+5	53,3	36,4	1,5
Пираклостробин+соединение I	0,4+5	60,0	32,2	1,9
Пираклостробин+соединение I	0,2+5	66,7	19,8	3,4
Пираклостробин+соединение I	0,8+2,5	86,7	25,6	3,4
Пираклостробин+соединение I	0,4+2,5	65,0	20,8	3,1
Пираклостробин+соединение I	0,2+2,5	43,3	6,2	7,0
Пикоксистробин+соединение I	4+10	97,3	55,0	1,8
Пикоксистробин+соединение I	2+10	91,7	52,0	1,8
Пикоксистробин+соединение I	1+10	91,7	22,0	4,2
Пикоксистробин+соединение I	4+5	72,3	58,5	1,2
Пикоксистробин+соединение I	2+5	96,3	55,7	1,7
Пикоксистробин+соединение I	1+5	65,0	28,1	2,3
Пикоксистробин+соединение I	4+2,5	96,3	51,5	1,9
Пикоксистробин+соединение I	2+2,5	98,0	48,3	2,0
Пикоксистробин+соединение I	1+2,5	93,3	15,9	5,9
Флуксапироксад+соединение I	0,8+10	46,7	19,0	2,5
Флуксапироксад+соединение I	0,4+10	43,3	19,0	2,3
Флуксапироксад+соединение I	0,2+10	53,3	31,0	1,7
Флуксапироксад+соединение I	0,8+5	30,0	25,3	1,2
Флуксапироксад+соединение I	0,8+2,5	33,3	12,7	2,6
Флуксапироксад+соединение I	0,4+2,5	30,0	12,7	2,4
Флуксапироксад+соединение I	0,2+2,5	33,3	25,6	1,3
Бензовинди флупир + соединение I	4+10	58,3	23,5	2,5
Бензовинди флупир + соединение I	2+10	53,3	13,0	4,1
Бензовинди флупир + соединение I	1+10	30,0	16,0	1,9
Бензовинди флупир + соединение I	4+5	50,0	29,5	1,7
Бензовинди флупир + соединение I	2+5	56,7	19,8	2,9
Бензовинди флупир + соединение I	1+5	53,3	22,5	2,4
Бензовинди флупир + соединение I	4+2,5	46,7	17,6	2,7
Бензовинди флупир + соединение I	2+2,5	38,3	6,2	6,1
Бензовинди флупир + соединение I	1+2,5	26,7	9,5	2,8
Пентиопирад+ соединение I	2+10	28,3	19,0	1,5
Пентиопирад+ соединение I	1+10	25,0	13,0	1,9
Пентиопирад+ соединение I	4+5	61,7	41,9	1,5
Пентиопирад+ соединение I	2+5	33,3	25,3	1,3
Пентиопирад+ соединение I	1+5	33,3	19,8	1,7
Биксафен+ соединение I	4+10	81,7	61,0	1,3
Биксафен+ соединение I	2+10	86,7	46,0	1,9
Биксафен+ соединение I	1+10	73,3	49,0	1,5
Биксафен+ соединение I	4+5	92,3	64,0	1,4
Биксафен+ соединение I	2+5	78,3	50,2	1,6
Биксафен+ соединение I	1+5	65,0	53,0	1,2
Биксафен+ соединение I	4+2,5	96,7	58,0	1,7
Биксафен+ соединение I	2+2,5	93,3	41,8	2,2
Биксафен+ соединение I	1+2,5	94,0	45,0	2,1
Хлороталонил+ соединение I	50+10	56,7	25,0	2,3
Хлороталонил+ соединение I	25+10	53,3	22,0	2,4
Хлороталонил+ соединение I	12,5+10	55,0	13,0	4,2
Хлороталонил+ соединение I	50+2,5	26,7	19,2	1,4
Хлороталонил+ соединение I	12,5+2,5	13,3	6,2	2,1
Манкозеб+ соединение I	50+10	66,7	17,5	3,8
Манкозеб+ соединение I	25+10	56,7	11,5	4,9
Манкозеб+ соединение I	12,5+10	55,0	10,0	5,5
Манкозеб+ соединение I	50+5	58,3	23,9	2,4
Манкозеб+ соединение I	25+5	51,7	18,4	2,8
Манкозеб+ соединение I	12,5+5	51,7	17,0	3,0
Манкозеб+соединение I	50+2,5	51,7	11,1	4,7
Манкозеб+ соединение I	25+2,5	38,3	4,6	8,3
Манкозеб+ соединение I	12,5+2,5	33,3	3,0	11,1

*ALTESO=сухая пятнистость томатов; Alternaria solani

*Наблюдаемое значение=наблюдаемая эффективность контроля заболевания в процентах при испытуемых нормах

*Расчетное значение=эффективность контроля заболевания в процентах, рассчитанная согласно уравнению Колби

*ppm=частей на миллион

*Коэффициент синергизма=наблюдаемое значение/расчетное значение

1. Синергическая фунгицидная смесь, содержащая:

фунгицидно эффективное количество соединения формулы I, (S)-1,1-бис(4-фторфенил)пропан-2-ил-(3-ацетокси-4-метоксипиколиноил)-L-аланината,

,

и один дополнительный фунгицид, выбранный из группы, состоящей из ингибиторов биосинтеза стеролов, ингибиторов дыхания и ингибиторов многосистемного действия,

где ингибитор биосинтеза стеролов выбран из группы, состоящей из эпоксиконазола, протиоконазола и дифеноконазола, где ингибитор дыхания выбран из группы, состоящей из азоксистробина, пираклостробина и пикоксистробина или из группы, состоящей из флуксапироксада, бензовиндифлупира, пентиопирада и биксафена, и многосистемный ингибитор выбран из группы, состоящей из хлороталонила и манкозеба.

2. Смесь по п. 1, где соотношение концентраций соединения формулы I и эпоксиконазола составляет от 10:1 до 1:1,6.

3. Смесь по п. 1, где соотношение концентраций соединения формулы I и протиоконазола составляет от 10:1 до 1,3:1.

4. Смесь по п. 1, где соотношение концентраций соединения формулы I и дифеноконазола составляет от 5:1 до 1:1,6.

5. Смесь по п. 1, где соотношение концентраций соединения формулы I и азоксистробина составляет от 50:1 до 3,1:1.

6. Смесь по п. 1, где соотношение концентраций соединения формулы I и пираклостробина составляет от 50:1 до 3,1:1.

7. Смесь по п. 1, где соотношение концентраций соединения формулы I и пикоксистробина составляет от 10:1 до 1:1,6.

8. Смесь по п. 1, где соотношение концентраций соединения формулы I и флуксапироксада составляет от 50:1 до 3,1:1.

9. Смесь по п. 1, где соотношение концентраций соединения формулы I и бензовиндифлупира составляет от 10:1 до 1:1,6.

10. Смесь по п. 1, где соотношение концентраций соединения формулы I и пентиопирада составляет от 10:1 до 1,3:1.

11. Смесь по п. 1, где соотношение концентраций соединения формулы I и биксафена составляет от 10:1 до 1:1,6.

12. Смесь по п. 1, где соотношение концентраций соединения формулы I и хлороталонила составляет от 1:1,3 до 1:20.

13. Смесь по п. 1, где соотношение концентраций соединения формулы I и манкозеба составляет от 1:1,3 до 1:20.

14. Смесь по пп. 1-13, где смесь обеспечивает контроль грибкового патогена и при этом патоген является возбудителем сухой пятнистости томатов (Alternaria solani).

15. Синергическая фунгицидная композиция, содержащая фунгицидно эффективное количество смесей по пп. 1-13 и приемлемый с точки зрения сельского хозяйства носитель.