Патент ссср 283092

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

Кл. 451, 9 02

ЯПК А 01п 9!20

Заявлено 04.Х.1968 (№ 1273523/23-4) Приоритет 06.Х.1967. № 64611/67, Япония

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 632.952 2(088.8) Опубликовано 28.1Х.1970. Б1оллетень № 30 пата опубликования описания 20.1.1971

Авторы изобретения

Иностранцы

Кеймеи Фуджимото, Тайзо Огава, Иоситоси Окуио, Катсузо Камосита, Шинджи Накаи, Норио Котера и Косуке Сигехиро (Япония) Иностранная фирма

«Сумитомо Кемикал Ко, ЛТД> (Япония) Заявитель

ИНСЕКТИЦИД

Результаты приведены в табл. 1.

0СИНСН, — Ц

Таблица 1

Раабавле- % смертние ности

Испытуемое соединение

100

20000

2-Мстил - 5-втор-бутилN-мстилкарбамат

2-Мстил - 5-трет-бутилфенил-мстилкарбамат

1-1-1афтил N-мстилкарбамат (Севин) Малатион

Изобретение касаепся применения opi àíëvecmx соединений, в частности карбаматов, в качестве инсектицидов.

Известно, применение для этой цели 2-метил5-изопропилфенил-N-метилкарбамата и 2-метил-5-этилфенил-N-метилкарбамата. Однако эти соединения обладают ннзкой инсектицидной активностью и токсичны для теплокровных.

Инсектицидная активность карбаматов может быть значительно повышена, а их ток сичность для теплокровных .сил>кена, еслч вместо изопропила или этила ввести вторичный или третичный бутил.

Предлагается применять в качестве инсектицида соединения общей формулы где Я вЂ” вторичный или третичиый бутил.

Эти соединения получают взаимодействием соответственно замещенного фенола с фосгеном в присутствии связывающих кислоту средств с,последующим взаимодействием лолученного эфира хлоруксусной кислоты с метиламином в присутствии связывающих ки слоту средств или взаимодействием соответственно замещенного фенола,с метилизоцианаTQM.

Пример 1. Растения, риса (высотой 15—

20 с,и) через 15 дней после всходов погружают на 1 л ин в разбавленную в 20000 и в 40000 раз 10%-ную эмульсию активного вещества и высушивают на воздухе. Вьзсушен ные растения риса помещают в большую пробирку, туда же помещают 30 насекомых Laodelph х

10 Striatellus, пробирку закрывают пленкой. Через 24 час определяют долю погибших насекомых. Для сравнения такое же испытание проводят с помощью разбавленной,в 20000 и

40000 раз 10%-ной эмульсии 1-нафтил-N-ме15 тплкарбамата и малатиона.

283092

Таблица 3

% смертности

Испытуемое соединение

2-Метил-5-втор-бутилфенил-N-метилкарбамат

2-Метил-5-трет-бутилфенил-N-метилкарбамат

1-Нафтил-N-метилкарбамат (Севин)

Метилнитрофос ..

100

98

100

Таблица 4

Таблица 2

Токсичность, мг/кг

Испытуемое соединение

Расход в мг на горшок о, смертности

Испытуемое соединение

2-Метил-5-втор-бутилфенил-N-мстилкарбамат

2-Метил-5-трет-бутилфенил-N-метилкарбамат

2-Метил-5-изопропилфенил-N-метилкарбамат (известное)

2-Метил-5-зтилфенпл-N-метилкарбамат (известное) 400

63,2

51,4

2-Метил-5 - втор-бутилфенил - 1Ч-метилкарбамат

400

25

2-Метил - 5-трет-бутилфенил - N-метилкарбамат

67,4

40,7

15,1

1-Нафтил К-метилкарбамат (Севин) 100

73,2

30,5

11,3

Метилнитрофос

98,2

68,0

52,0

10,8

0С WC)1, l1

P едении их где R — вторичный или третичный бутил, в ,качестве инсектицида.

Составитель И. Ялова

Техред А. А. Камышникова Корректор Л. Л. Евдонов

Редактор О. Кузнецова

Заказ 3912/4 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 2. Разбавленный в 4000 раз 30%ный смачиваемый порошок активного вещества разбрызгивают на коровий горох Идпа Sinensis, зараженный клещом Tetranychus urticae, .с расходом 10 мл на;растение. Через

48 час:все клещи, погибают.

Пр им ер 3. Растения риса через 70 дней после .посадки пересаживают в горшки Вагнера 1 50000, на растения наносят расчетное количество 5%-ного порошка активного вещества ic помощью распылителя. В горшки выпускают по 30 насекомых Nilaparivata lugens.

Через 24 час подсчитывают долю погибших насекомых, Для сравнения такое же испытание проводят с помощью 5%-ного порошка Севина (1-нафтил-метилкарбамата) и метилнитрофоса (О,О-диметил-0- (3 - метил-4-нитрофенил) тиофосфата.

Результаты приведены в табл. 2, где даны

-средние цифры по трем горшкам.

Пример 4. В стака1ны на 1 л, заполненные водой, добавляют гранулы активного вещества для получения концентрации 2 ч./млн активного соединения. Помещают туда по 50 личинок москитов Culer pipiens pallens, через 24 час подсчитывают, процент смертности. Для сравнения такое же испытание проводят с помощью раствора 2 ч./млн Севина и метилнитрофоса. Результаты приведены,в табл. 3.

Предлагаемые карбаматные соединения значительно менее токсичны чем известные инсектицидные соединения, подоб ные им по ст оению. Токсичность соединений при вв через рот самцам мышей представлена в табл. 4 в сравнении с токсичностью 2-метил-5изопропил-N-метилкарбамата и 2-метил-5-этил15 фенил-N-метилкарбамата.

Предлагаемые карбаматные соединения,пригодны для борьбы с различными насекомымивредителями в IceJIbGком хозяйстве и быту и безопасны для людей.

При применении в,качестве инсектицидав карбаматные соединения обычно разбавляют

35 инертными носителями, получают препараты, .применяемые, например,,в виде эмульсий, смачиваемых хорошков,:растворов, дустов, аэрозолей, красок и т. п. В эмульсиях,или смачиваемых порошках содержится от 5 до 80% по

40 весу активного соединения в растворах, дустах и аэрозолях — от 0,1 до 50",о по весу. В качестве инертных носителей используют тальк, глину, бентонит, каолин, диатомную землю, пирофилит, бензол, толуол, диметил-нафталин, 45 нафту и т.,п. Поверхностно-активные вещества применяют в качестве распределителей или эмульгаторов.

П р е д.м е т и з о б р е т е н и я

Применение соединения общей формулы

CH3