Способ получения катодолюминофора на основе оксисульфида иттрия

 

Союз Советских

Социалистических

Республин

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 10. т/1.1968 (М 1246982/23-26) с присоединением заявки №

Г1рпоритет

Опубликовано 06.Х.1970. Бюллетень ¹ 31

Дата опубликования описания 22.XI I.1970

Кл. 22f, 15

МПК С 091т. 1/14

Комитет ао делам иаобретений и отнрытий лри Совете Министров

СССР

УДК 621.3.032.35:546..641(088.8) Авторы изобретения

Н. П. Сощии и А. М. Амиряи

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТОДОЛЮМИНОФОРА HA ОСНОВЕ

ОКСИСУЛЪФИДА ИТТРИЯ

Изобретение относится к области получения люминофоров, а именно к получению катодолюминофоров для цветного телевидения.

Известные способы получения оксисульфидных редкоземельных катодолюминофоров основаны на высокотемпературном синтезе при

900 — 1300 С в атмосфере, содержащей сероводород. Окисль| редкоземельных элементов, например иттрия, входящие в состав исходной шихты, сульфируются с образованием оксисульфида иттрия. При это I отмечается снижение яркости свечения продукта в результате образования окрашенных .полнсульфидов иттрия, например темно-коричневого,дисульфида иттрия; изменение насыщенности и хроматических координат излучения сульфидов двухвалентного европия, вследствие активации оксисульфида иттрия ионами двухвалентного европия, образующегося в результате высокотемпературной прокалки.

По предлагаемому способу для получения катодолюминофора с высокой яркостью свечения (в 2 раза превышающей яркость свечения известного люминофора) процесс осушествляот в две стадии введением в состав атмосферы 70 — 90 об, % хлористого водорода .на первой стадии при температуре 400 †6 С и 10—

30 об. % на второй стадии при 600 †8 С.

Пример. 220 г окиси иттрия смешивают в

11 г окиси европия, растворяют в азотной ки"лоте и разбавляют водой до рН 2, нагревают до тем -.ературы 80"-С. После этого из раствора осаждают 10%-ным раствором щавелевой кислоты, нагретой до 80 С, оксалаты иттрия и европия. Осадок оксалатов сушат, помещают в кварцевый тигель и прокаливают при температуре порядка 1200 — 1250=С в течение

1р 1 час. Полученную смесь окислов прокаливают в атмосфере, содержагцей 80 — 90% хлористого водорода и 10 — 20% сероводорода (по ооъсму) при 400 — 600 С в течение 0,5 — 1 час.

После проведения первой стадии прокалки

15 полученные оксихлорнды иттрня и европия оксисульфируют в атмосфере, содержащей 70—

90% сероводорода и 10 — 30% хлористого Водорода в течение 1 час при 600 — 850 С.

20 Продукт охлаждают до комнатной температуры, промывают водой и сушат при температуре 105 — 115 С. Изготовленный таким способом катодолюминофор I O>S. Eu имеет повышенную яркость овечения,по сравнению с

25 яркостью люминофора, синтезированного по известному способу, Результаты приведены в таблице.

283463

Яркость свечения катодолюминесценции, о, Люминофор

Прием обработки эталон I,О,S Еи, полученный в Н,Я эталон

IVO4 Еп

Сульфидизация в НС1+

+ H S

Сульфидизация в Н,S

142

I.,0,S Еи

1..0.,S Ен

269

100

Предмет изобретения

Составитель И. Е. Городецкая

Корректор В. И. )Колудева

Редактор Филиппова

Заказ 3655/15 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения катодслюминофора на основе оксисульфида иттрия, активированного европием, путем прокаливания смеси окислов иттрия и европия в атмосфере сероводорода, отлача/ощишся тем, что, с целью, повышения яркости свечения люминофора, процесс осуществляют в две стадии с введением в состав атмосферы хлористого водорода в количестве

15 70 — 90 об. на первой стадии при температуре 400 †6 С и 10 — 30 об. /в,на второй стадии,при б00 †8 С.