Способ получения 2,4,6-триимино-1,3,5-трис-

 

289091

О Г1 И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

МПК С 07d 55/50

Заявлено 14.VII.!969 (№ 1349752/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий

llpM Совете Министров

СССР

УДК 547.498(088.8) Опубликовано 08.XII.1970. Бюллетень № 1 за 1971

Дата опубликования описания 4.III.1971 знал

-е. ииче; -:от е;щ

Авторы изобретения

Ф. И, Лукницкий и Ф. П. Шварцман

Ленинградский химико-фармацевтический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,6-ТРИИМИНО-1,3,5-ТРИС(З-ОКСИ-4,4,4-ТРИХЛОРБУТИРИЛ)-ТРИАЗИ НА

Изобретение отностися к области получения нового производного-S-триазина, которое может найти применение в качестве биологически активного вещества.

Предлагается способ получения 2,4,6-триимино-1,3,5-трис- (З-окси-4,4,4-трихлорбутирил)триазина, заключающийся в том, что р-трихлорметил+пропиолактон сплавляют с меламином.

Пример. На кипящей водяной бане сплавляют смесь 0,001 моль меламина с

0,003 моль Р-трихлорметил - P - пропиолактона. Эндотермическая реакция завершается за

2,5 — 3 час. После этого загустевший и почти затвердевший плав охлаждают, замешивают в спирте и отфильтровывают от нерастворимой примеси, маточник упаривают в вакууме до сухого остатка, представляющего собой сырой целевой продукт. Выход составляет 678 лтг

l2 (88,5% от теории); т. пл. 113 — 114 С (СС14+ гептан) .

При проведении процесса с шестикратным избытком лактона выход продукта не возрастает, а выделение его затрудняется. ИКспектр 3388 — 3070 (:он,NH), 1765 (vc=o), 1675 (vc=x), 1630 (бкн), 1550, 1535, 1337, 1275, 1238, 1160, 1098, 1062, 1025 см .

Найдено, %: Cl 45,32; 45,36.

10 CisHsiCloNsOe.

Вычислено, %: Cl 45,18.

Предмет изобретения

Способ получения 2,4,6-триимино-1,3,515 трис- (З-окси-4,4,4,-трихлорбутирил) - триазина, отлича>ощийся тем, что меламин сплавляют с р-трихлорметил-Р-пропиолактоном с выделением целевого продукта известными приемами.