Способ получения пятифтористого хлора

 

290530

О П И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНту

Союз Советских

Социалистических

Рвслублик

Зависимый от патента №

МПК С 01b 7/24

Заявлено 07.III.1968 (¹ 1223488/23-26) Приоритет 09.Ш.1967, № 98192, Франция

Комитет оо делам изобретений и открытиЯ ори Совете Министров

СССР

УДК 546.16 13.07 (088.8) Опубликовано 22.Х11.1970. Бюллетень № 2 за 1971

Дата опубликования описания 16.П.1971

Авторы изобретения

Иностранцы

Роланд Бугон, Жан Шателет и Пьер Плюриен (Франция) Иностранная фирма

«Комиссариат а л Энержи Атомик» (Франция) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЯТИФТОРИСТОГО ХЛОРА

Изобретение относится к области получения галогенофторидов, в частности к получению пятифтористого хлора, который может быть использован как фторирующий агент.

Известен способ получения пятифтористого хлора путем фторирования трехфтористого хлора молекулярным фтором при температуре около 350 С и давлении 200 †3 бар.

Для упрощения способа предлагается в качестве хлорирующего агента использовать тетрафторхлораты металлов, например калия, рубидия, цезия, что позволяет осуществлять процесс при температуре 50 †2 С и более низком давлении, Пример 1. Приготовление тетрафторхлората цезия.

12,001 г фторида цезия, обезвоженного в вакууме при температуре 350 С, обрабатывают

53 г жидкого трехфтористого хлора при комнатной температуре в течение 192 час. После удаления избытка трехфтористого хлора путем его откачивания получают 6,6181 г тетрафторхлората цезия.

0,301 г тетрафторхлората цезия обрабагывают 0,127 г фтора при температуре 100 С в течение 75 час в реакторе из монель-металла.

Давление в реакторе 1 бар. При этом получают 0,095 г пятифтористого хлора, что соотвегствует выходу 65%, 2

Пример 2. Приготовление тетрафторхлората калия.

5,294 безводного фторида калия обрабатывают 29 г трехфтористого хлора при комнатной температуре в течение 66 час. После удаления избытка трехфтористого хлора получают

5,004 г тетрафторхлората калия.

0,197 г теграфторхлората калия обрабатывают 0,12 г фтора в реакторе из монель-металла при температуре 100 С в течение 3 час.

Давление в реакторе около 1 бар. При этом получают 0,020 г пятифтористого хлора, что соответствует выходу 20%.

Пример 3. Приготовление тетрафторхло15 рата рубидия.

4,9681 г безводного фторида рубидия обрабатывают 23 г трехфтористого хлора при комнатной температуре в течение 67 «ас. Далее удаляют избыток трехфтористого хлора и

20 0,222 г тетрахлората рубидия обрабатывают

0,090 г фтора при температуре 100 С в течение 71 час. Давление в реакторе около 1 бар.

При этом получают 0,043 г пятифтористого хлора, что соответствует выходу 35%.

Предмет изобретения

Способ получения пятифтористого хлора пу30 тем обработки хлопсодержащего соединения

290530

Составитель В. Н. Гродзовская

Редактор Н. Л. Корченко Техред Л. В. Куклина Корректор Т. А. Джаманкулова

Изд. № 84 Заказ 207 10 Тираж 480 Подписчое

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 фтором при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве хлорсодержащего соединения берут тетрафторхлорат металла, например калия, рубидия, цезия, и процесс осуществляют при температуре

50 †2 С, предпочтительно 130 С.

Способ получения пятифтористого хлора Способ получения пятифтористого хлора 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способам получения галоидных соединений фтора, в частности трифторида хлора, и может быть использовано в процессах переработки ядерных материалов и других областях техники
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к технологии переработки минерального сырья, в частности к способу получения раствора солянокислого йода однохлористого
Изобретение относится к технологии получения галогенфторидов, а именно к способу получения гептафторида иода

Изобретение относится к способу очистки отработанного кислого расплава фторида калия от железа

Изобретение относится к азеотропным смесям гептафторида йода и фтористого водорода, которые могут быть использованы при получении фторирующих реагентов
Наверх