Патент ссср 292459

Авторы патента:

В. И. Дейнеженко, Г. А. Сорокин, В. И. Калмыков, П. Г. Котенко

, А. К. Чирва

C01G37/033 - триоксид хрома; хромовая кислота

292459

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союо Советских

Социвпистическик

Республик

Зависимое QT авт. свидетельства №

М. 1«л, С 01д 37/02

Заявлено 29.111.1968 (№ 1228981/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 05.V.1972. Ьюллетень № 15

Дата опубликования описания 8Л 1,1972

Котхитет по депви изобретений н открытий при Совете Министров

СССР

УДК 661.876.2(088.8) Авторы изооретения

В. И. Дейнеженко, Г. А. Сорокин, В. И. Ка,чмыков, П. Г. Котенко и А. К. Чирва

Заявитель

° у ч т и м д Яь

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМОВОГО АНГИДРИДА

Изобретение относится к области получения хромового ангидрида.

Известен способ получения хромового ангидрида путем взаимодействия бихромата натрия с серной кислотой с последующим плавлением продуктов реакции и разделением и« в расплавленном виде. Недостатком этого способа является несовершенный метод обогрева через стенку, низкая производительность, а также длительное пребывание расплавленных продуктов в реакторе, что приводит к частичному разложению хромового ангидрида и снижению его качества.

С целью устранения указанны«недостатков, предложен способ, в котором процесс ведут при непосредственном контакте реакционной массы с теплоносителем в три стадии, первую из которых осуществляют при температуре теплоносителя 600 вЂ” 300 С,со скоростью подвода тепла 5500 вЂ” 6000 ккал/лтпн, вторуювЂ” при 300 вЂ 2 С со скоростью подвода тепла

1300 ккал/лпя, третью вЂ” при температуре ниже

250 C со скоростью подвода тепла

1150 ккал/лия.

Пример. В качестве исходных реагентов берут 660 кг би«ромата натрия в виде 80%ного раствора и 584 кг 93 р-ной серной кислоты. Процесс взаимодействия осуществлгиот во вращающемся барабане длиной 6 лт с диаметром 800 лы. Угол наклона барабана 3, скорость вращения 3,5 об/лтн. Теплоноснтель вЂ” горячие продукты горения природного газа вЂ” подают с температурой порядка 500 С в зону удаления влаги, где он о«лаждается до 300 С, и с этой температурой поступает в зону плавления бисульфата. Охладившиеся при этом до температуры 250 С газы в следующей зоне расплавляют «ромовый аш.идрид. По мере расплавления «ромовый анп|дрид опускается под слой расплавленного бисульфата натрия и, несмотря на высокий температурный iiàпор, защищается последним от перегрева.

С целью получения «ромового ангидрида с

15 небольшим содержанием нерастворимого остатка, расплавленные продукты реакции выводят из зоны плавления в течение 3 вЂ” 4 лтия.

Получаемый при этом «ромовый ангидрид содержит 0,03 вЂ” 0,07% нерастворимого остат20 ка. В результате получено 470 кг «ромового ангидрида, содержащего 99,5 вЂ” 99,6% СгОв.

Степ ill> использования «ром» 93,5%.

Предмет изобретен и я

25 Способ получения хромового ангидрида путем взаимодействия бихромата натрия с серной кислотой при повышенной температуре с последующим плавлением продуктов реакции и разделением ii«в расплавленном виде, отли30 патоптппсл тем, что, с целью интенсификации

292459

Составитель Л. Темирова

Техред E. Борисова

Корректоры: В. Петрова и Е, Ласточкина

1 едактор Л. Бердник

Заказ 1529 2 Изд. 1ч" 664 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 процесса, последний ведут при непосредственном контакте реакционной массы,с газообразным теплоносителем в три стадии, первую из которых осуществляют при темпер атуре теплоносителя 600 вЂ” 300 С со скоростью подвода тепла 5500 вЂ” 6000 ккал): тн, вторую при температуре 300 вЂ” 250 С со скоростью подвода тепла 1300 ккал)лшн, третью вЂ” при температуре ниже 250 С со скоростью подво5 да тепла 1150 ккал(,иин.

Способ получения антисептика // 244314

Патент 161706 // 161706

Способ определения свободной кислоты в хромовой коже // 59855

Способ восстановления хромовой кислоты для дубления // 40968

Способ восстановления хромовой кислоты // 33144

Композиции кобальтзамещенного оксида хрома, их получение и их применение в качестве катализаторов и предшественников катализаторов // 2318594

Никельзамещенные и смешанные никель- и кобальтзамещенные хромоксидные композиции, их получение и применение в качестве катализаторов и предшественников катализаторов // 2318595

Способ получения хромового ангидрида // 2349551

Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, в частности к технологии получения хромового ангидрида - вещества, широко используемого во многих отраслях промышленности: химической, лакокрасочной, текстильной, металлургической и др

Способ получения хромового ангидрида // 2370446

Изобретение относится к получению хромового ангидрида и может быть использовано в химической промышленности

Способ получения зеленой окиси хрома-•;--'зна5•'-' ' • '/: i; ^- г;,^- '^'^пл // 322315

Способ получения окиси хрома // 324220

Способ получения хромового ангидрида // 1161470

Способ получения хромового ангидрида // 1168511

Способ получения оксида хрома (iii) // 2568112

Изобретение относится к способу получения оксида хрома (III), включающему стадии: a) взаимодействия хромата щелочного металла или бихромата щелочного металла с газообразным аммиаком, в частности, при температуре от 200 до 800°C, b) гидролиза реакционного продукта, полученного на стадии а), причем pH-значение воды для гидролиза перед гидролизом или щелочного маточного щелока во время или после гидролиза устанавливают равным от 4 до 11, понижая с помощью кислоты, c) выделения продукта гидролиза, выпавшего в осадок на стадии b), d) сушки продукта, полученного на стадии с), и e) кальцинирования продукта гидролиза, полученного на стадии d) при температуре от 700 до 1400°C. Получаемый оксид хрома (III), который можно применять для металлургических целей, содержит очень малые количества серы и щелочных металлов. 10 з.п. ф-лы, 7 пр.

Способ получения оксида хрома (iii) // 2591245

Изобретение относится к области химии и может быть использовано при получении пигмента для строительных материалов, пластмасс, красок и лаков, стекла и керамики. Осуществляют взаимодействие монохромата натрия с газообразным аммиаком при температуре от 200 до 800°С. Проводят гидролиз реакционного продукта. Понижают рН воды перед гидролизом или рН щелочного маточного щелока во время или после гидролиза до 4-11 путем введения двуокиси углерода. Выделяют выпавший в осадок продукт гидролиза при рН= 4-11. Кальцинируют продукт гидролиза при температуре от 700 до 1400°С. Изобретение позволяет получить оксид хрома (III), содержащий очень малые количества серы, щелочных металлов и побочных продуктов. 11 з.п. ф-лы, 3 пр.