Способ получения 2,2-диалкил-4-

 

293802

О П И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕИ ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ЙОКьа Ьоеетеких

Социалистических

Республик! (I! !

Зависимое от авт. свидетельства М

МПК С 07d 13/00

Заявлено 28.Х.1969 (p¹ 1372340/23-4) с присоединением заявки гс

Приоритет

Опубликовано 26.1.1971. Бюллетень ¹ 6

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.729.07 (088.8) Дата опубликования описания 6.111.1971

Авторы и зо бр стеш1я

Заявитель

А. С. Атавин, Р. И. Дубова и Н. A. 1?едоля

Иркутский институт органической химии Сибирского отделения

AH СССР ьь

l, .Il . -t „.!(" ""ь —ОКСИГЛИЦИД, 2-БУТИНОКСИМЕТИЛ)-1,3ДИОКСОЛАНОВ

1.:Е?,,0 (, СЕ?0 Р, 1

СЕ?.,ОС1?. С = и 0 б (--С-- О-СН.,— С?? — СН

I-? " где R,R,R",R" — алкил, Изобретение касается способа получения нового класса соединений — ацетиленовых сс-окисей, содержащих в своем составе 1,3-дпоксолановый цикл, которые могут найти самое широкое применение как полупродукты, предназначенные для различных целей.

Предлагается новый способ получения 2,2диалкил-4-(4,4-диалкилоксиглицид, 2-бутиноксиметил) - 1,3 - диоксоланов общей формулы 10

20 заключа1ощийся в том, что соответствующ1кй

2,2- - диалкил-4- (4 диалкилбутин-2 -ол - 4 ) оксиметил - 1,3 - диоксолан обраоатывают эп11хлоргидрином с послсдуьощим дегидрохлорпрованием полученного продукта и выдсae»Hcii 25 целевого продукта известным способом.

Пример 1. К 12 г 2-метил-2-этил-4- (4-метил-4-этилбутин - 2 - ол - 4) оксиметил-1,3-дпoKc0;IBHB прикапывают 4,6 г эпихлоргидрина (катализатоР ВРа). Смесь РазогРеваетсЯ 1о 30

70 С, прп этой температуре ее перемешивают

2 чпс. Затем пр:1бавляют 10 г КОН в эфире и вь1держпва1от 4 час прп 40 С, промывают ледяной водой, экстрагпруют хлороформом, сушат поташом. Фракционированпем выделяют

11,2 г (70,p ) 2-мстил-2-этпл-4- (4-метил-4-этил, 4-окспглицид! 2 — бутин) оксиметил-1,3-диоксолана с т. кип. 151 С/1 .«.и рт. ст.; n DP 1,4648; ,?ап 1,0429; 1Р о вы шслсно 82,45; па1?дено

82.67.

11айдсно, О1 . С 65,33; 65,66; Н 8,46; 8,70.

Вы lислсно, Pp. С 65,38; I I 8,98.

П р и м с р 2. IIз 14,2 г (0,05 sloai) 2-метил2-этил — 4- (метил — 4 - бутплбутпн — 2-ол-4) оксимстиl-1,3-дпоксолана и 4(6 г эпихлоргидрина

l катализатор BFp) с последующим дегидро.;лорпрованисх по методике, описанной выше.

Выделяют 12,2 г (72 /с ) 2-метил-2-этил-4 - (4llCTII ч-4-бт"ги i, 4 - OliCIII IIIIkkH, 2 - бь тин) оксимстил — 1.3 - дпоксола 1а с т. кип. 162 С/ 1 лтм

/!T. ст.;, n 1,4645; d-," 1,0219; МК вычисле110 92,39; найдено 91,89.

I Iàé Ic io Pp С 66 51 66 75. Н 9 57 9 28

Вычпс.1ено, ",„.: С 67,00; II 9,47.

Предмет изобретения

Способ полу«c»IIII 2(2-дпалкил-4- (4,4-диалI 11 iOI.CII I лицид. 2-OVTII HOIICIIAICTH;I) -1,3 - диоксоланов общей формулы

293802

Составитель О. Смирнова

Текрсд T. П, Курилко Корректор Л. А. Царькова

Редактор О. Кузнецова

Изд. ° "а 262 Заказ 603/!5 Тираж 473 Подписное

Ц!-!ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская íaG., д. 4/5

Ти пография, ир Сапунова, 2

nI,О. «R

СнО 8 B О ! t Н 0СН С С-С вЂ” О-СНу СН- CBg

@m где R, Й., R", R" — алкил, отлича ощи!йся тем, что соответствующий

2,2-диалкил-4- (4 - диалкилбутин-2 -ол-4 ) оксиметил-1,3-диоксолан обрабатывают эпихлоргидрином с последующим дегидрохлорированием полученного продукта и выделением целевого продукта известным способом.

Способ получения 2,2-диалкил-4- Способ получения 2,2-диалкил-4- 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям дигалогенпропена, инсектицидно/акарицидным агентам, содержащим эти соединения в качестве активных ингредиентов, и интермедиатам для их получения

Изобретение относится к области органической химии

Изобретение относится к аминосоединению формулы (I), его фармацевтически приемлемым аддитивным солям, гидратам или сольватам, обладающим иммунодепрессивным действием где R - Н или Р(=O)(ОН)2; Х - О или S; Y представляет собой -СН2СН2 - или -СН=СН-; Z представляет собой C1-5-алкилен, С2-5-алкенилен или C2-5-алкинилен; R 1 представляет собой СF3, R2 представляет собой С1-4алкил, замещенный ОН или галогеном; R 3 и R4 независимо представляют собой Н или C 1-4-алкил; А представляет собой необязательно замещенные С6-10-арил, гетероарил, содержащий 5-10 атомов в кольце, где 1 или 2 атома выбраны из N, О и S, С3-7-циклоалкил, необязательно конденсированный с необязательно замещенным бензолом, или гетероциклоалкил, содержащий 5-7 атомов в кольце, где 1 или 2 атома выбраны из N и О, где указанные заместители выбирают из С1-4-алкилтио, С1-4-алкилсульфинила, С1-4-алкидсульфонила, С2-5-алкилкарбонила, галогена, циано, нитро, С3-7-циклоалкила, С6-10 -арила, С7-14-аралкилокси, С6-10-арилокси, необязательно замещенных оксо или галогеном С2-3-алкиленокси, С3-4-алкилена или С1-2-алкилендиокси, необязательно замещенных галогеном C1-4-алкила или C1-4 -алкокси
Наверх