Способ получения метилпропилкетона и метилбутилкетона

 

1, Д„»

Мо 31030

Класс 12 о, 10

Яв l >

АВТОРСНОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ О П И С А Н И Е способа получения метилпропилкетона и метилбутилкетона.

К авторскому свидетельству А..А. Прянишникова, заявленному

23 июля 1932 года (спр. о перв. № 113058).

О выдаче авторекого свидетелъетва опубликовано 31 июля 1933 года.

Кетоновые . масла, получающиеся, как малоценный отход, при производстве ацетона, содержат в своем составе кетоны жирного ряда, главную часть которых составляет метилпропилкетон. В литературе указывается лишь выделение метилпропилкетона из кетонового масла путем многократной фракционировки без воды при изучении состава кетонового масла

-(Hermann Snide, Hans Poll. Chem. Zentralbl.

1927, И, 1896). Проведенная автором- работа показала воэможность выделения метилпропилкетона путем разгонки кетонового масла, с водой.

Предлагаемый способ выделения метилпропилкетона основаи на свойстве последнего кипеть с водой при постоянной температуре (около 83 ); то же относится и к метилбутилкетону, кипящему с водой при температуре около 90 .

Кетоновое масло. полученное при раэгонке ацетона-сырца, разгоняют в смеси с водой на обычной периодически действующей ректификационной установке для ацетона и отбирают первичную метилпропилкетоновую фракцию. начиная с погона с водным отслоем, с удельным весом d 15/15

147 около 0,850 и при температуре вжерхней части колонны 85, и кончая погоном при температуре в верхней части колонны 90 с удельным весом d 15/15 не выше 0,850 и с водным отслоем, не превышающим

30% общего объема погона. Полученную первичную метилпропилкетоновую фракцию, содержащую до 70% метилпропилкетона, подвергают повторной разгонке с водой в той же аппаратуре, отбирая вторичную метилпропилкетоноэую фракцию с удельным весом сТ 15/I5 0,825 — 0,830 при температуре в верхней части колонны

83 — 86 . Вторичная метилпропилкетоновая фракция содержит около 90% метил- пропилкетона и, как примесь, воду, метилэтилкетон и метилбутилкетон. Для получения безводного препарата первичную или вторичную метилпропилкетоновую фракцию, в зависимости от желаемого качества конечного препарата, подвергают раэгонке без воды, при чем вода отгоняется при температуре 83 — 98, а готовый метилпропилкетон при температуре

98 — 104 .

Аналогичным порядком ведется производство метилбутилкетона.

: — 2-П. П

Гип. «Искра .

Предмет изобретени я.

Способ получения метилпропилкетона и метилбутилкетона из их смеси между собой или с другими веществами, напр., из кетоновых масел, путем фракцирнной их перегонки, етличамнпийся тем, что

<рракционирование смеси ведут совместно с водой, с каковой означенные кетоны— образуют постоянно кипящие смеси.

Способ получения метилпропилкетона и метилбутилкетона Способ получения метилпропилкетона и метилбутилкетона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области тонкого органического синтеза и предназначено для усовершенствования существующих процессов получения ванилина (В, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид) из лигносульфонатов
Изобретение относится к тонкому органическому синтезу и предназначено для усовершенствования существующих процессов получения ванилина (4-гидрокси-3-метоксибензальдегид) из лигнинсодер- жащих продуктов, например, лигносульфонатов

 // 163168

Изобретение относится к способу разделения, предназначенному для удаления ацетона из смеси, включающей ацетон, метилацетат и метилиодид. Способ включает следующие стадии: (а) введение указанного потока, включающего ацетон, метилацетат и метилиодид, в первую зону дистилляции; (б) введение уксусной кислоты в указанную первую зону дистилляции путем добавления уксусной кислоты к указанному потоку, включающему ацетон, метилацетат и метилиодид, или путем введения уксусной кислоты напрямую в первую зону дистилляции в одной или более точках, находящихся на одном уровне или выше точки ввода указанного потока, включающего ацетон, метилацетат и метилиодид, в первую дистилляционную зону на стадии (а), или с использованием комбинации указанных способов ввода; (в) удаление из первой дистилляционной зоны потока легких фракций, включающего метилиодид, и потока тяжелых фракций, включающего ацетон, метилацетат, уксусную кислоту и уменьшенное количество метилиодида; (г) введение потока тяжелых фракций со стадии (в) во вторую зону дистилляции; (д) удаление из второй зоны дистилляции потока легких фракций, включающего метилацетат и метилиодид, и потока тяжелых фракций, включающего ацетон, метилацетат и уксусную кислоту; (е) введение потока тяжелых фракций со стадии (д) в третью зону дистилляции; (ж) удаление из третьей зоны дистилляции потока легких фракций, включающего метилацетат и ацетон, и потока тяжелых фракций, включающего метилацетат и уксусную кислоту. Изобретение также относится к способу получения уксусного ангидрида или совместного получения уксусного ангидрида и уксусной кислоты. 2 н. и. 22 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения терефталевого альдегида, который может быть использован для производства флуоресцентных отбеливателей, красителей, фармацевтической продукции, полимеров специального назначения, материалов для электронных приборов и в других областях промышленности. Терефталевый альдегид получают из α,α,α′,α′-тетрабром-п-ксилола при нагревании с последующим выделением целевого продукта. При этом осуществляют взаимодействие α,α,α′,α′-тетрабром-п-ксилола с O,O-диметилметилфосфонатом при температуре 180°C, а выделение целевого продукта ведут экстрагированием из реакционной массы изооктаном. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом при использовании упрощенной технологии. 2 пр.

Изобретение относится к получению низших кетонов жидкофазным дегидрированием вторичных спиртов в присутствии стационарного катализатора - металлического никеля, или активированного водородом никельсодержащего металла, или никеля на носителе в среде парафинов C12-C20, которые в процессе используют в качестве растворителя, обезвоживающего средства, среды для активации катализатора и теплоносителя
Изобретение относится к способу получения 1-фенил-1-(алкил)фенилацетона, являющегося полупродуктом для получения родентицидных препаратов 2-(-фенил--(алкил)фенилацетил)индандионов-1,3, в частности этилфенацина(алкил R = С2Н5) и изоиндана (алкил R = изо-C3H7), применяющихся для борьбы с грызунами

Изобретение относится к области получения кислородсодержащих органических соединений - кетонов, непредельных спиртов и возможно альдегидов путем изомеризации С5-эпоксидов в присутствии гомогенного катализатора

Изобретение относится к области синтеза терпеноидных кетонов, а именно к усовершенствованному способу получения фитона, который может быть использован в синтезе витаминов Е и К

Изобретение относится к способу получения карбонильных соединений с числом атомов С2-С40
Изобретение относится к способу окисления жидких углеводородов в барьерном разряде в плазмохимическом барботажном реакторе смесями кислорода с гелием, аргоном или азотом

Изобретение относится к способу получения насыщенных кетонов из соответствующих ненасыщенных соединений (енонов) с использованием в качестве восстановителя дитионита натрия в водно-органической среде на основе поверхностно-активных веществ

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу получения кетонов, например диметилкетона (ДМК, СН3СОСН3), метилэтилкетона (МЭК, СН3СОС 2Н5) прямым каталитическим окислением соответствующих алкенов, например пропилена, н-бутенов, а также к катализаторам для его осуществления
Наверх