Способ получения растворимой модификации ферро-танната

 

Класс. 1

: аатОРСНОЕ СвйаЕTEJThCTBO; HA ИЗШ тЕНИЕ

ОПИСЯНИЕ способа получения растворимой модификации ферро-танната.

Х авторскому свидетельству А. А. Гаврилова, заявленному 7 ноября

1931 .года (спр. о перв. № 94141).

О выдаче авторского свидетельства опубликовано 30 иоября 1933 года.

Эксперт Е. Q. Ершова ..

Редактор 3. Я. Хинич г

Яенпромпечатьсоюа. Тип. „Печ. Труд". Зак. 288ИИВ

- (192) г е

Предлагаемый способ имеет целью получение легко растворимой в воде модификации ферро-тайната. Известйо, что таннат железа (Регент, Нфя(ОН),), отли-, чается практически почти полной нера-. створимостью в воде,- что создает большие затруднения при - применении этого вещества в качестве средства, препятствующего образованию накипи в котлах.

Лвтором настоящего изобретения установлено, что для получения легко растворимого в воде препарата синтез сле- I . дует вести следующим образом: в деревянные открытые чаны загружают около

2 иг железных стружек, обливают их горячим (80 — 90 ) раствором содержащим

1,5 кг таннина или дубового экстракта, 0,02 кг едкого натра или кали и 0,003 кг фенола в 15 литрах -; содержимое чанов тщательно взбалтывают и подвергают частому перемешиванию в течение

15 — 20 дней; (Если весь синтез вести во вращающемся барабане с подогревом, то процесс может бйть проведен значительно скорее). Процесс считают оконченным, если взятая для пробы из чана . и опущенная в мерный-цилиндр с водой капля. жидкости окрашивает цоследнююне в красноватый, а в интенсивко фиолетовый цвет. Содержимое чана тогда тщательно взбалтывают, жидкость сли вают со стружек и в йее. вводят сухой

Г едкий кали или натр в количестве f20—

150 г на 1 литр слитой жидкости. Затеи смесь подвергают постоянному перемешиванию до полного растворения введенной щелочи. К полученному густому сиропу серно-фиолетового цвета, не содержащему осадка или мути, прибавляют, при тщательном перемешивании; 20%-ую фосфорную кислоту в количестве у4 литра на 1 литр сиропа и жидкость осторожно выпаривают при температуре 105 — 110, Полученный блестящий черный порошок является растворимой модификацией фер- ро-танната, употребляемого в качестве средства, препятствующего образованию накипи в котлах.

Предлагаемый способ устраняет не. обходимость перевозки жидкого ферро- . танната, избавляет от необходимости пользоваться дорогостоящей дубовой тарой и, кроме того, полученная модификация ферро-танната не вызывает коррозии металлической поверхности котлов

Г1редмет,изобрете ния.

Способ получения растворимой моди фикации ферро-танната, отличающийся тем, что железные стружки подвергают действию таннина или его растворов в виде дубильных экстрактов и т. и. в присутствии фенола и щелочей.

Способ получения растворимой модификации ферро-танната 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам получения металлоорганических соединений, в частности щелочерастворимого комплекса железа с лигносульфонатами

Изобретение относится к синтезу мостикового мю-оксо-перхлородиферрата (III) тетраалкиламмония общей формулы [R4N]3[Fe2Cl7O], где R - низший алкил, и к способу получения мостикового мю-оксо-перхлородиферрата (III) тетраалкиламмония, обладающих свойствами несобственного сегнетоэлектрика
Изобретение относится к способам получения щелочерастворимых хелатов железа и может быть использовано, например, в сельском хозяйстве в качестве защитных средств и в ветеринарии

Изобретение относится к новому устойчивому комплексному соединению, содержащему макроциклический тетрадентатный лиганд, имеющий структуру формулы I, где R1 и R2 имеют одинаковые или различные значения, являются связанными или несвязанными и каждый выбирается из группы, состоящей из водорода, галогена, метила, CF3 и, если они связаны, циклопропила, циклобутила, циклопентила или циклогексила, являются пространственно и конфармационно затрудненными, так что окислительная деградация комплекса металла в соединении ограничена, когда комплекс находится в присутствии окисляющей среды, Z представляет собой устойчивый к окислению атом, являющийся металлокомплексообразователем, выбираемый из азота и кислорода, Х представляет собой устойчивую к окислению функциональную группу, выбираемую из О или NRs, где Rs представляет собой метил, фенил, гидроксил, оксильную группу, CF3 или CH2CF3, R3, R4, R5 представляют собой фрагменты, соединяющие соседние атомы Z, содержащие структуры, описанные в формуле изобретения

Изобретение относится к области получения металлоорганических соединений, а именно бис-циклопентадиенилжелеза (ферроцена)

Изобретение относится к способам полимеризации 1-олефинов, в которых могут быть использованы каталитические системы и которые включают азотсодержащие соединения переходных металлов, включающие структурное звено, представленное формулой (В), где М обозначает Fe (II), Fe (III), Ru (II), Ru (III) или Ru (IV), Х обозначает атом Cl или Вr, Т обозначает состояние окисления переходного металла М, а b обозначает валентность группы Х, значения каждого из R1, R2, R3, R4 и R6 независимо друг от друга выбирают из водорода, метила, этила, н-пропила, н-бутила, н-гексила, н-октила, и значения каждого из R5 и R7 независимо друг от друга выбирают из фенила, 1-нафтила, 2-нафтила, 2-метилфенила, 2-этилфенила, 2,6-диизопропилфенила, 2,3-диизопропилфенила, 2,4-диизопропилфенила, 2,6-ди-н-бутилфенила, 2,6-диметилфенила, 2,3-диметилфенила, 2,4-диметилфенила, 2-трет-бутилфенила, 2,6-дифенилфенила, 2,4,6-триметилфенила, 2,6-трифторметилфенила, 4-бром-2,6-диметилфенила, 3,5-дихлор-2,6-диэтилфенила и 2,6-бис(2,6-диметилфенил)фенила, циклогексила и пиридинила

Изобретение относится к нефтехимии, конкретно к производству диалкилдитиокарбаматных ускорителей вулканизации каучуков

Изобретение относится к области химической промышленности, в частности к созданию двухкомпонентных гетерогенных нанесенных катализаторов полимеризации этилена
Наверх