Многофункциональная присадка к смазочныммаслам

 

О П И С А Н И Е 303345

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Свциалистическик

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 23.Ч111.1969 (№ 1367413/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 13.Ч.1971. Бюллетень «¹ 16

Дата опубликования описания 23.Ч1.1971

МПК С 10m 1/46

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 621.892.8(088.8) g еСОЮЗНАЯ

;,т" Н",:Я ) (ЦД ЩЦ т, ;E;."ÙQ EÊA

Авторы изобретения

П. Г. Гушанская, Л. Ф. Сычева, Т. А. Рогачевская, Л. И. Лев и В. М. Лебедева

Ленинградский опытный нефтемаслозавод имени Шаумяна

Заявитель

МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ПРИСАДКА К СМАЗОЧНЫМ

МАСЛАМ

tде Х вЂ” — С(СНз)з

0Н ОН в)3 5)3 Ф кн З4 з 3

Изобретение относится к присадкам, улучшающим эксплуатационные свойства смазочных масел.

Известно применение диалкилдитиофосфатов различных металлов — цинка, бария, кальция и др. — в качестве многофункциональной присадки к смазочным маслам. Однако зольные присадки не всегда применимы, например, для моторных масел, вследствие значительных зольных отложений на деталях двигателя.

С целью повышения эксплуатационных свойств смазочных масел предлагается в качестве многофункциональной присадки применять соединения общей формулы

Р» — алкил, или арил, или алкиларил с числом атомов углерода от 3 до 12 в алкильном радикале.

5 Указанные соединения являются новыми.

Пример . Синтез одного из соединений этого класса а) Хлорметилирование 2,6-дитретичнобутилфенола.

10 К раствору концентрированной соляной кислоты добавляют параформальдегид и 2,G-дитретичнобутилфенол в соотношении б — 8: 1 (в молях). Реакционную массу нагревают до

50=С и перемешивают при этой температуре

15 в течение нескольких часов при непрерывном пропускании сухого хлористого водорода.

По окончании хлорметилирования продукты реакции экстрагируют углеводородным растворителем, промывают вначале бикарбонатом

20 натрия, а затем водой. После подсушивания и зтгонкп растворителя получают согласно равнению

303345

Сзн7 О ФS С(СН )

Р, +clGH CO он з т

\СЗН О S — — м P ф (СН )з, .1-С НУ- О Я- СН2 ОН + КаС1

11 С(СН ) Таблиц а 1 х

0 о х х х х о> х о хо х

v о х.

o= х

v х о х о х

Б;

P.о хо аv (» х

Вязкость, cpm при 50 С! ислотиое яесло, ляа КОН х х х

Ю х о х х х х

"о

dl хeo

Коррозия (сталь ШХ-101

IZ х о

Ю х v ох ох хо х х

Cl х v

v g ох хо

Присадка

Формула

1 о х

lx ох ох х х х х о

I=f

0,514 Отсут8,76

0,907 !

1,09 0,083

9,82

Предлагаемая

110 ствует Я-О 9 g 0-1т

Р P б

B-.Î S-Åé-5 О-В

ДФ-11

1,3 1,248

8,76 10 78

0,052

0,552

123

3 уа в 10

0Н ъ

Ионол

0,05

0,34 0,29

8,78 10,34, 0,25

119 к )3

3,5-дитретичнобуTH;I - 4 - оксибспзилхлорид (1) в виде технического продукта, который используют на второй стадии синтеза. б) Конденсация продукта хлорметилирования I с атриевой солью диизопропилдитиофосфорной кислоты.

При этом получают соединение I I — полный эфир диизопропилдитиофосфорной кислоты, содержащей в составе молекулы «экранированную» фенольную структуру. Праду.кт реакции отделяют от NaCI, промывают водой и подсушивают в токе инертного газа. Выход

82л/о от теории.

Продукт 11 представляет собой жидкость светло-коричневого цвста с вязкостью 12 ccr при 100 С.

Найдено, %: S 12,51; P б,8.

Вычислено, о о: S 14,8; Р 7,2.

Продукт хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, минеральных и синтетических маслах.

1-С-.Н вЂ” О S э F \у

Р Х

О SСН, С0 ОН

С СНЗ)

I(спиртовому раствору продукта 1 добавляют при 40 — 50 С в эквимолекулярном соотношении натриевую соль диизопропилдитиофосфорной кислоты

Антиокислительные свойства предлагаемых соединений были проверены путем окисления раствора этих соединений в минеральном масле МК-8 на приборе 3. Т.И. в реукиме: темпе10 ратура 175 С, расход воздуха 3 л/час, продол iительпосгь 10 час. Содерукa»He присадок а масле 1 вес. %.

В табл. 1 приведены наиболес характерные результаты испытания.

15 Как видно из табл. 1, увеличение вязкости после окисления составляет для предлагаемой присадки 110% от исходной (против 123% для диалкилдитиофосфата цинка (ДФ-11) ).

Величина осадка, характеризующая образо20 панис продуктов осмоления и полимеризации

303345

80 Я

Ф,р, х

8†- СН7, OH

Таблица 2 20

Характеристика нротивоиэносных свойств

Присадка где X = — C (CI-13) 3, Рх

Рс опи

34/282

34/282 100/0,83

100/0,5

47,5

46,0

Предлагаемая

ДФ-11

Составитель Л. Иванова

1эедактор Л. К. Ушакова Тсхрсд А. А. Камышникова

Корректоры: M. Коробова и Л. Корогод

Заказ 1741/7 Изд. № 709 Тираж 473 Подписное

Ш11тИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 евон,(ив du кифвЖошц в результате окисления масла, для предлагаемой присадки несколько ниже, чем для ДФ-I I.

Приращение кислотного числа соответствует

0,083 (против 1,25 для ДФ-11).

Таким образом, предлагаемая присадка по антиокислит льным свойствам превосходит присадку ДФ-11 и не уступает ионолу (см. таблицу). Однако в отличие от ионола, необладающего противоизносными свойствами, она может быть использована одновременно в качестве антиокислительной и противоизносной присадки.

Противоизносные свойства предлагаемых соединений были проверены на четырехшариковой машине трения. В качестве испытуемого масла было применено моторное масло

ДС-11, содержащее 5о/, исследуемых присадок. В табл. 2 приведены сравнительные данные для двух соединений.

Как видно из табл. 2, противоизносные свойства сравниваемых соединений практически одинаковы, однако использование присадки ДФ-11 не может быть универсальным

5 вследствие зольного характера этого продукта, исключающего его применение для ряда ответственных узлов.

В отличие от присадки ДФ-I I, рекомендуемые соединения с «экранированной» струк10 турой могут быть применены в тех случаях, когда необходимо одновременно получить антиокислительные и противоизносные свойства.

Предмет изобретения

Применение соединений общей формулы

25 R — алкил, нли арил, или алкиларил с числом атомов углерода от 3 до 12 в алкильном радикале, в качестве многофункциональной присадки к смазочным маслам.