Способ получения хромата кальция

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

305I36

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М

Заявлено 13.11,1970 (№ 1402004,23-26) МПК С Olg 37/14

-аФ с присоединением заявки М

Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

1 СССР

Опубликовано 04.V1.1971. Бюллетень М 18

Дата опубликования описания 14ХП.1971

УДК 661.876.241 (088.8) Авторы изобретения

M. Я. Попильский, Ю. К. Кисиль и Л. P. Демина

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМАТА КАЛЬЦИЯ

2, Изобретение касается получения хромата кальция, применяемого в металлургии для выплавки хромсодержащих сплавов, а также в лакокрасочной промышленности в качестве антикоррозионного грунтового пигмента.

Известен способ получения хромата кальция путем обработки раствора бихромата натрия гидроокисью кальция при рН не ниже 8 — 9 с последующим доосаждением хромата кальция из маточного раствора монохромата натрия с помощью хлористого кальция. Однако полученный таким способом продукт содержит вредные примеси, например соединения серы и углерода.

С целью снижения содержания вредных примесей в продукте, процесс предлагается осуществлять следующим образом: сначала разлагать бихромат натрия хлористым кальцием при температуре не выше 60 С с образованием бихромата кальция, остающегося в растворе, и хлористого натрия, частично выпадающего в осадок.

После отделения осадка хлористого натрия раствор, имеющий рН 3, обрабатывают гидроокись|о кальция до рН не выше 6,5. Далее хромат кальция отфильтровывают, промывают водой и прокаливают, например, при 800 С.

Для повышения содержания хрома и кальция в целевом продукте маточный раствор подкисляют серной, соляной или хромовой кислотой до рН не выше 4,5 и упаривают до частичного выпадения хлористого натрия.

Упаренный раствор вместе с выделившимися кристаллами хлористого натрия возвраща5 ют на стадию обменного разложения, а также используют для промывки кристаллов хлористого натрия, отделенных от раствора после стадии обменного разложения.

Предлагаемый способ позволяет получать

10 хромат кальция с минимальным содержанием вредных примесей (С 0,01%; S 0,04%), а также повысить содержание хрома и кальция в целевом продукте (CrO, 63,8о/о, СаО 34,8 jo).

Пример. К 220 л раствора бихромата нат15 рия, содержащего 1326 г/л Na Cr>O> и 14,8 г/л

Хаз >Оь прибавляют 280 г раствора хлористого кальция с концентрацией СаС1е 451 г/л и

250 л оборотного упаренного фильтра, содержащего, г, л: ХаС! 272, СгОз 65 и СаО 5,9 в

20 растворе, 36 кг ХаС1 v 2,3 кг CaSO.т в твердом виде.

Смесь выдерживают при перемешивании в течение 30 лтин при 60 С. Выпавший осадок хлористого натрия отфильтровывают на цент25 рифуге, промывают 250 л оборотного у.паренного фильтрата указанного состава и выводят из процесса. Промытый осадок содержит

133 кг NaCI, 7,1 кг CaSO, 0,7 кг СаСгзОт и

7 кг НзО. 0 780 л отфильтрованного раствора бихрома305136

С

FeO

810а

0,01

0,04

0,07

0,05

Предмет изобретения

63,8

34,8

CrO, СаО

Составитель С. Лотхова

Текред Л, В. Куклина

Корректоры: А. Абрамова и М. Коробова

Рсдактор О. Кузнецова

Заказ 1925!2 Изд. № 823 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретснпй ti открытий при Совете Министров СССР

Москва, 5Ê-35, Раушская наб., д. 4/5

Типографии, пр. Сапунова, 2

;а кальция, имеющего состав, г/л: CtO>, 327, СаО 84, NaC1 268 и NazSO» 0,7, нагревают до кипения, при перемешивании приливают 470 кг известкового молока, содержащего 60,7 кг

СаО, и выдерживают при кипении в течение

30 вин.

Суспензию хромата кальция (рН 5,8) филь руют и осадок промывают 150 л горячей воды. Фильтрат и промывные воды смешивают и 1170 л полученного раствора, содержащего л: Ct O, 28, х1аС1 178 и СаО 4,1, подкисляют

1,9 л концентрированной серной кислоты, содержащей 1720 г/л H SO». Подкисленный раствор, имеющий рН 4,5, упаривают до объема 500 л. Упаренный фильтрат, содержащий, г, л: NaC1 272, CrO, 65 и СаО 5,9 в растворе, 72 кг NaC1 и 4,6 кг CaSO» в твердом виде, возвращают на предыдущие стадии процесса.

Промытый осадок хромата кальция репульпируют в 600 л горячей воды (70 С) и после

15»»ин перемешивания фильтруют, промывают 150 л горячей воды и прокаливают при

750 С. Прокаленный продукт (347 кг) содержHT, в/o.

1. Способ получения хромата кальция из раствора бихромата натрия, гидроокиси каль10 ция и хлористого кальция с последующим отделением хромата кальция от маточного раствора, отличающийся тем, что, с целью снижения содержания вредных примесей в продукте, бихромат натрия разлагают хлористым

15 кальцием при температуре не выше 60 С с последующей обработкой образовавшегося бихромата кальция гидроокисью кальция при рН не выше 6,5.

2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что, 20 с целью повышения содержания хрома и кальция в целевом продукте, маточный раствор подкисляют серной, соляной или хромовой кислотой до рН не выше 4,5, упаривают до частичного выпадения кристаллов хлористого

25 натрия и возвращают на стадию разложения бихромата натрия.