Способ получения пигл\ентов

 

305I76

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советски

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

МПК С 09с 3)02

Заявлено ЗО.XI1.1968 (Л" 1292878/23-5) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 04.V1.1971. Бюллетень ¹ 18

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 667.622.32(088.8) Дата опубликования описания 07.т, П.1971

Авторы изобретения

М. Л. Шевченко, И. Г. Успенская, 3. Д. Рус и И, И. Тупица

Львовский политехнический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТОВ

Изобретение относится к области получения пигментов, применяемых при приготовлении малярных известковых красок.

Известен способ получения пигментов путем осаждения на неорганических субстатах (например окислах и солях металлов, глине) кислых и прямых фиксаторов — продуктов катионного характера, полученных конденсацией первичных аминов (или смесей аминов и фенолов) с формальдегидом.

Полученные таким образом пигменты устойчивы к действию воды, органических растворителей, свету, однако, они мало устойчивы к растворам щелочей.

Для повышения устойчивости пигментов к действию щелочей при осуществлении описываемого способа в качестве фиксаторов могут быть использованы вещества, получаемые исчерпывающим алкилированием продуктов конденсации первичных, вторичных или третичных аминов с формальдегидом.

Алкилировапие аминов может быть осуществлено обычными алкилирующими средствами (диметилсульфатом, галоген-алкплами, эфирами ароматических сульфокислот и т. и.).

Для получения пигментов глину предварительно обрабатывают водным раствором четвертичной соли полиамина и затем полученный продукт присоединения вводят в реакцию с красителем.

В качестве красителей могут быть использованы промышленные образцы прямых и кислотных азокрасителей разных цветов, не проявляющие индикаторных свойств. Количество красителя должно обеспечивать необходимую яркость пигмента.

Получение пигментов проводят следующим образом: суспензию глины обрабатываю г раствором четвертичной соли амина, затем, 10 смешивают с раствором красителя, фильтруют, промывают водои, сушат, измельчают.

Полу ченные таким образом пигменты приI.oäHû для приготовления малярных пзвест15 ковых красок.

При мер 1. К 6,5 вес. ч. (0,05 лтоль) дпмстплаHèëèHа в 100 вес. ч. воды прибавляюr

l,8 вес. ч. (0,05 .иола) НС1 (до полного растворения дпметиланилина) и при температуре

2р 30 — 10 С (при перемешивашти) добавляют

5,6 вес. ч. (0,075 вдоль) 40о(о-ного РаствоРа формальдегида.

Смесь выдерживают прп температуре кштенпя в течение IO «ac. 1Iолученный продукт конденсации дпметпланилпна с формальдегпдом переосаждают 30 (p-ным раствором iba014, промывают водой, фильтруют, сушат.

Сухой осадок растворяют в 80 вес. ч. бензола, прибавляют 6 вес. ч. диметилсульфата и выдерживают при температуре кипения в

305176

Предв1ст изобретения

Составитель И. Гинзбург

i>едиктор Т. Загребельная Тсхред д. В. Куi. ëèíà Корректор Г. С. Мухина

Заказ 1912/4 Изд.. и 821 Тираж 473 Подписное

ЦИИИПИ Коьиитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 5К-35, Раун>скан наб., д. 4/б

Типография, пр. Сапунова, 2 течение 5 «11с. Затем отгоняют бензол и остаток растворяют В 80 вес. ч. Воды.

Ilолу генный раствор четверти шой соли «r»метилаш1липо-формальдегндной смолы прпI>ii13 IB10I 1 ВОДнои C CIIOII:3HII 80 BC.C. i. 0СIITOпитовой глины в 1000 вес. ч. воды и перемеII3I1Biii(iT В т чепис 15 Ittttt. Затем к смеси прпб 1ВЛИ10т 31 В(.с. ч. красителя п13>!м01 0 sipIL0оранжев01о, р>1сп орснного В 3000 ьес. ч. Воды, Выдерживают при перемсшивапии 13 Tcч IIIII.

20 Ittttt, Осадок отфильтровывают, суша г.

I Io iI>i пенный 111105IBIIT ярко-013«1н>ке1301 0 та устойчив к воде, насыщенному раствор> извести, щело ш (при действии 5 "/и-ным раствором щелочи раствор не окрашивается); ацетон и спирт не изменяюi цвета пигмента.

Il ð и мер 2. К 4,65 вес. ч. (0,05 «ноль) апиЛ1ша В 100 Вес. ч. воды прибавляют 1,8 вес. ч. (0,05 я1оль) НС! (До полного раствореш> и аш1лина), при перемешивании и температуре

30 — 40 С доб вляют 3,75 вес. ч. (0,05 лоль)

40ott>-ного раствора фсрмальдегида. Смесь нагревают в течение 2 час, после че1о продукт конденсации переосаждают щслочь|о, промывают водой (для освобождения от непрореагировавших продуктов) и растворяют в разбавленной соляной кислоте.

К раствору добавляют 12,6 вес. ч. (0,1 лоль) диметилсульфага и перемешиВЯIОт при температуре 40"С, затем приливают 130 вес. ч. 10 /qного раствора аНСОз (до рН 8). Выпавшии осадок (третичная анилиноформальдегидпая смола) желтого цвета отфильтровываю, c)шат, растворяюг в смеси метанола с хлороформом (2 вес. ч. метанола и 85 вес. ч. хлороформа), добавляют 9 вес. ч. (0,75 11оль) диметилсульфата и при интенсивном перемешивании выдерживают при температуре кипения в течение 30 мин. Затем отгоняют СНС1 и остаток растворяют в 60 вес. ч. воды.

Полученный раствор четвертичной соли апилиноформальдегидной смолы прибавляют к водной суспензии 80 вес. I. бептонитовой глины (аскангель) в 1000 вес. ч. воды и перемешивают в течение 15 лин.

К смеси прибавляют раствор 30 вес. ч. красителя прямого бирюзового, растворенного в

3000 Вес. ч. воды, выдерживают при перемеши ванин в течение 20 я1ин, фильтруют, промы13ают ВОДОЙ, сУIIILIT.

1::о,.>у::епнь и 11111 м IIT I олубого цвета устойчив к воде, насыщенному раствору извести, щелочи; ацетон и спирт не изменяют цвета шп мента.

Il р и м с р 3. К водной суспензии глины, обработаннои четверти шои соль10 диметпланнлииовой смолы (по примеру 1), прибавля1от раствор 30 вес. ч. красителя — прямого алого

В3000 Вес. ч. воды и Выдерхкива ог при перемешпваш1п в течение 20,иин, фильтру1от, осадок сушат.

10 1 lигME;IIT 1сраспого ILBcTа > cTotiiIIIB K воде,, IiitcûùåBII0Il раствору извести, ацетону.

I I р и м е р 4. К водной суспепзии глины, обработанной чевертпчной солью диметилапплпноформальдегидной смолы (Iio примеру 1), 15 прибавляют раствор 20 вес. ч. красител>1 — хрпзофешша, растворенного в 2000 вес. ч. воды и перемешивают в течение 20 лин, Пигмент желтого цвета устойчив к воде, насыщенному раствору извести, ацетону, спирту.

2р Пример 5. Ilолученныи раствор четвертичной соли диметиланилиноформальдегидной смолы прибавляют к водной суси ензии

200 вес. ч. глины (каолинит) в 2000 вес. ч. Воды и перемсшиьа от В течение 15,чин.

К смеси прибавляют раствор 31 вес. ч. красителя прямого ярко-голубого В 3000 в. ч. воды, перемешивают в течение 15 аин, фильтруют, сушат.

Полученный пигмент синс1 цвета устойчив к воде, насыщенному раствору извести; ацетон и спирт не изменяют цвета пигмента.

Пример 6. К водной суспензии глины, 06работанпой раствором четвертичной соли полпамипа (110 проимеру 1), прибавляют

30 Вес. ч. красителя прямого ярко-голубого, растворенного в 3000 вес. ч. воды, перемешивают в течение 20 мин, сушат.

Пигмент синего цвета устойчив к воде, щелочи, органическим растворителям.

Способ получения пигментов, например для малярных строительных работ, путем осажде4б ппя прямых и кислотных красителей солями аминов на глинистых субстратах, отличаoLLItLLLcÿ тем, ITo, с цскь10 повышения устойчивости пигментов к действию щелочей, в каireci ве солей аминов используют четвертичные

50 аммониевые соли, полученные алкилированием про 1уктоп 1 0 1денсации ароматических аминов с формальдегидом.

Способ получения пигл\ентов Способ получения пигл\ентов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению органофильных материалов, в частности к получению порошкообразных органофильных бентонитов (бентонов)

Изобретение относится к получению органофильных материалов, в частности порошкообразных органофильных бентонитов (бентонов)

Изобретение относится к композиту, применяемому для наполнения эластомеров в покрытиях, клеях, пеноматериалах, шинах и в строительстве и способу его производства
Изобретение относится к получению органофильных бентонитов (бентонов) и может быть использовано для получения лаков, красок, пластичных смазок, безводных формовочных смесей, буровых растворов на нефтяной основе и т.п
Изобретение относится к реагенту для обогащения руды, содержащему алкилгидроксамовую кислоту, представленную формулой R-C(=O)N(R )-OM, где R представляет собой линейный или разветвленный C2-C18алкил, R представляет собой Н и М представляет собой водород, и неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из этоксилированных спиртов, сложных эфиров, этоксилированных кислот, этоксилированных (алкил)фенолов, алканоламидов, сополимеров полиэтиленоксида и их смесей, где соотношение неионного поверхностно-активного вещества и алкилгидроксамовой кислоты составляет от 1:20 до 1:1 по весу, а также к способам селективного отделения примесей
Изобретение относится к способу получения слоистых наночастиц и к полученным в результате наночастицам

Изобретение относится к композиции, содержащей тонкоизмельченные частицы неорганического материала, обработанного производной целлюлозы или целлюлозой, модифицированные по крайней мере одним ионным заместителем или содержащие такой ионный заместитель

Изобретение относится к минеральным наполнителям, используемым для изготовления пенополиуретанов, в частности к наполнителям типа карбоната, гидроксидов, силикатов, сульфатов и подобным минеральным наполнителям

Изобретение относится к стабильным смесям, включающим наполнители и сгустители в указанных сочетаниях и концентрациях

Изобретение относится к области органической и физической химии, а именно к способам химической модификации твердых поверхностей высокодисперсных аморфных кремнеземов для придания им гидрофобных свойств и использования полученных кремнеземов в нефтяной, газовой промышленности, в производстве строительных материалов

Изобретение относится к композитному наполнителю в виде порошка и способу его получения для эластомерных материалов, предназначенных для изготовления изделий, работающих в условиях повышенного износа или сухого трения
Наверх