Патент ссср 305650

Авторы патента:

Роджер Эдвард Коллингвуд Алтойн Колин Фитцморис , Томас Брайан

C07D405/02 - содержащие два гетероциклических кольца

C07D311/24 - с атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными в положении 2

1 " - ЛИТНО"ТСХНИЕИАа .: - Лиотена ЫБд

305650

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

МПК С 07с1 7/34

Заявлено 20.1Х.1966 (№ 1104210/1270107/23-4) Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 04.Ч1.1971. Бюллетень ¹ IS

УДК 547.814.1,07(088,8) Дата опубликования описания 22ХП.1971

Лвторы изобретения

Иностранцы

Роджер Эдвард Коллингвуд Алтойнян, Колин Фитцморис и Томас Брайан (Великобритания) Иностранная фирма

«Файсонз Фармасевтикал Лимитед» (Великобритания) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСХРОМОНИЛОВЫХ СОЛЕЙ

0 вЂ” Х-0

COOR>

RgO0C

"г "е

Ве Бе

0-Х-0

C0O14f

МООС

Изобретение касается получения новых соединений, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.

Предлагается способ получения бисхромониловых солей общей формулы где R>, R2, R, R4, К5 и Ке вЂ” одинаковые или различные и представляют собой такие заместители, как водород, галоид (хлор или бром), насыщенный или ненасыщенный алкил, галоидзамещенный алкил, арил, аралкил, окси-, алкокси-, арилокси-, карбоксизамещенная или неза мещенная аминогруппа, нитро- или тиольная группа, группа сульфокислоты или ее производных, гетероци клич еский остаток;

Х вЂ” насыщенная или ненасыщенная, замещенная или незамещенная углеводородная цепь, которая может прерываться одним или более атомами кислорода карбоциклического или гетероциклического кольца или карбонильными группами;

М вЂ” катион, обр азу ющий соль.

Способ заключается в том, что соединения общей формулы где К!, R2 Кз, R4, R, RG и Х имеют ук l3BHные значения.

R вЂ” атом водорода или алкил, обрабаты15 вают щелочным агентом, например гидроокисью щелочного или щел очи оземельн ого металла, в среде подходящего органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом.

20 Пример. Двунатриевая соль 1,3-бис-(2карбоксихромон-5-илокси) пропана.

Суспензию 3 ч. диэтилового эфира 1.3-бис(2-карбоксихромон-5-плокси) пропана в 50 об. ч. кипящего этилового спирта обрабатывают

25 11,6 ч. 1,015 н. водной гидроокпсп натрия. Добавляют воду до получения прозрачного раствора. Смесь обрабатывают углем, фильтруют и упаривают кипячением, затем добавляют еще немного этилового спирта. После охлаж30 дения получают 2,2 ч. бесцветны.; кристаллов

305650

О=Х- О. соов, 15

87ООС 2

МООС

В, В, В, В, Составитель Г. Езерская (с,о)к!i)1) О. H. Кузнецова !ек(и;!, A. A. Камышиикова Коррек)оры: Л. Лбрамова и М. Коробова. <) к));) ((,(5Д, 15 Изд. ¹ В35 1 ираж 47З Г!одиисиое

Ц11ИИ((И Ковипе)а !!о делам изобрстс)иий и открытий !!()!I (ове)< Мииисарои СССР

Моска ) Ж- (о ();!),)ис)")я иаб ) 4, Типография, пр, Сапуиоьа, 2 двунатриевой соли 1,3-бис-(2-карбоксихромон5-илокси) пропана, Найдено, о(в: С 54, l; Н 2,86.

C2. H I4N aPO IoHqO

Вычислено, о))о. .С 53,7; Н З,l l.

Предмет изобретения

Способ получения бисхромониловых солей общей формулы где КьК2,Кз,R4,R.- и RI; вЂ” одинаковые или различные и представляют собой такие заместители как водород, галоид (хлор или бром), насыщенный илп ненасыщенный алкил, галопдзамещснный алкил, арил, аралкил, окси-, IIJII(0KCII-, арилокси-, к (рбокс 13((illLIHC11II(III или псзамещеццая ам((ногрупги, шпро- плп тиольная группа, группа сульфокисло! (1 или ее производных, гетероциклический остаток;

Х вЂ” насыщенная или ненасыщенная, замещенная илп незамещенная углеводородная цепь, которая может прерываться одним пл более атомами кислорода карбоциклического или гетероциклического кольца или карбонильными группами;

М вЂ” катион, образующий соль, отличаю10 сцш7ся тем, что соединение общей фо()мi II! где Rl, Rq, Кз, R!, К:, RI; и Х вЂ” имеют указанные значения;

20 R7 вЂ” атом водорода или алкил; обрабатывают щелочным агентом, например гидроокисью щелочного или щело !ноз(ме.)н,вЂ” ного металла, в среде подходящего орг(II» и ского растворителя с последующим выделе25 цпем по.(у(сино(! соли известным гпосо<п)м.

Производные 2-(иминометил)аминофенила, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные вещества // 2183211

Изобретение относится к новым производным 2- (иминометил) аминобензола общей формулы (I), где А означает: либо радикал, представленный в формуле изобретения, в котором R1 и R2 означают, независимо, атом водорода, группу ОН, линейный или разветвленный алкил или алкоксил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, R3 означает атом водорода, линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода или радикал -COR4, R4 означает линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, либо радикалы, представленные в формуле изобретения, R5 означает атом водорода, группу ОН или линейный или разветвленный алкил или алкоксил с 1-6 атомами углерода, В означает тиенил, Х означает -Z1-, -Z1-CO-, -Z1-NR3-CO, -СН=СН-СО- или простую связь, Y означает радикал, выбираемый из радикалов -Z2-Q, пиперазинил, гомопиперазинил, -NR3-CO-Z2-Q-, -NR3-O-Z2-, -O-Z2-Q-, в которых Q означает простую связь, -O-Z3 и -N(R3)-Z3-, Z1, Z2 и Z3 означают независимо простую связь или линейный или разветвленный алкилен с 1-6 атомами углерода, предпочтительно Z1, Z2 и Z3 означают -(СН2)m-, причем m - это целое число, равное от 0 до 6, R6 означает атом водорода или группу ОН, или их фармацевтически приемлемые соли

Производные хроменона и хроманона в качестве ингибиторов интегринов // 2234505

Изобретение относится к новым производные хроменона и хроманона, выбранных из группы, включающей: этиловый эфир (2S)-3-{2-[3-(1Н-мидазол-2-иламино)пропил]-4-оксо-4Н-хромен-6-ил]-2-(2,2-диметилпропоксикарбоксамидо)пропионовой кислоты, (2S)-3-[2-[3-(1Н-имидазол-2-иламино)пропил]-4-оксо-4Н-хромен-6-ил}-2-(2,2-диметилпропоксикарбоксамидо)пропионовую кислоту, (2S)-3-[2-[3-(пиридин-2-иламино)пропил]-4-оксо-4Н-хромен-6-ил}-2-(2,2-диметилпропоксикарбоксамидо)пропионовую кислоту, (2S)-3-{2-[3-(пиридин-2-иламино)пропил]-4-оксо-4Н-хромен-6-ил}-2-бутилсульфонамидопропионовая кислота, (2S)-3-{2-[3-(пиридин-2-иламино)пропил]-4-оксо-4Н-хромен-6-ил}-2-бензилсульфонамидопропионовая кислота, а также их физиологически приемлемые соли, энантиомеры или диастереомеры

Халконы и фармацевтическая композиция на их основе // 2252938

Изобретение относится к новым соединениям халконамформулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям либо сольватам, где:Ar представляет собой замещенную или незамещенную карбоциклическую группу, содержащую в циклической структуре от 5 до 10 атомов углерода, или 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую в циклической структуре атом серы, причем заместители при группе Ar выбраны независимо друг от друга из группы, состоящей из Cl, Br, F, CN, SCH3 и OR 10, где R10 представляет собой углеводородный радикал С1-С6 нормального или разветвленного строения;R представляет собой ОН или OR10, где R10 представляет собой насыщенный или ненасыщенный низшийуглеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения; и(A) R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из следующих групп:(i) фенил;(ii) насыщенный углеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения; илинормального или разветвленного строения; иили(B) R2 и R3 совместно с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членную карбоциклическую группу; при условии, что в соединениях, где R-OH и оба R2 и R3 - метилы, группа Ar не может представлять собой фенил, 4-хлорфенил, 4-метилфенил, 2-хлорфенил, 3,4-диметоксифенил или 4-метоксифенил

Производные индола // 2061694

Способ получения б«с-хромониловых солей // 341232

// 356846

// 365068

Способ получения солей производных бензодипирона!2 // 379089

Способ получения эфиров // 390088

Способ получения эфиров 7-метх)кси-8-диалкила- минометилхромон-2-карбоновой кислоты // 405885

Производные пиперазина, способы их получения // 2125566

Изобретение относится к производным пиперазина и к способам их получения

Конденсированное бензосоединение и фармацевтическая композиция // 2141959

Нафтопираны и содержащие их композиции и изделия // 2175321

Изобретение относится к новым соединениям типа нафтопиранов, обладающих, в частности, фотохромными свойствами

Производные индол-3-ил-карбонил-пиперидина и пиперазина // 2422442

Изобретение относится к новым производным индол-3-ил-карбонил-пиперидина и пиперазина, формулы I: где значения R1, R2 , R3, А приведены в пункте 1 формулы

Производные бензимидазола и промежуточные соединения для их получения // 2036195

Способ получения производных -(гетероарилметил) - - дезоксинорморфинов или -дезоксиноркодеинов // 498911

2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидиниевая соль 4-окси-3-ацето- 6-метилпиранона-2 в качестве синергической добавки пластифицированного поливинилхлорида // 1180369

Пирилиевая соль в качестве сенсибилизатора электрофотографического материала с панхроматической чувствительностью в видимой области спектра // 1381934

Изобретение относится к новым химическим соединениям и может найти применение в производстве электрофотографических материалов

Способ получения бициклических сложных эфиров или их фармацевтически приемлемых солей // 1777602

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению бициклических сложных эфиров ф-лы I.: CO-Z-RI о,-Из &CHi Изобретение относится к способу получения новых соединений - бициклических сложных эфиров формулы I co-z-Ri ° №тсн где R,) - Н или галоген, или метил; m - целое число, равное 1 или 2; или NH-группа; R - хинуклидинил или радикал ф-лы: №) А