Способ разложения катализирующего ( комплекса

 

О П И СА Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

309570

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено ЗОХ.1969 (М 1335244/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 08.11.1973. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 16.IV.1973

M. Кл. В 011 11/80 Комитет по делзм изобретений и открытий .при Совете Министров

СССР

УДК 66.097.3(088.8) Авторы

:изобретения С. И. Бурмистров,,Н. М. Восвилов,;Е. И. Добровольский, Э. Д. Панфилова, Г. И. Свнридеико, И. A. Сиянко, Э. Л. Райцын, О. А., Халковскнй,:В. Н. Чоботько, Н. !С. Шабаев н Е. М. Афонина

Днепродзержинский химический комбинат.Заявитель

СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ КАТАЛ ИЗ И РУ1ОЩЕГО 1 КОМПЛ ЕКСА

Содержание

А1С1з в исходном алкилате

Содержание примесей. мг/л

Анализируемый продукт

Pe+++

А1+ +

СаО-1-М11О

Фугат из модельной установкн

0,3 — 1,0

0,02

0,04

Отсутствует

0,4

0,8

0,8

Промышленный алкнлат

0,3 — 1,0

0,08

0,8

0,5

10,5

0,8

1,6

Известен способ разложен|ия катализирующего комплекса, содержащегося в реакц и онной массе-алкилате процесса алосил ирован ия бензола, путем обработки алк иотата водой.

Однако та,кой способ не дает возможности достаточно тщательно л икнид ировать примес|и в алиилате.. Кроме того, он характеротзуется обр" çîâàíèåì большого количества сточных вод и осложнен стадиям и нейтрал изац ии алиилата щелочью и сушки каустиком.

Цель |изооретен и я — создание способа, обеспечпвающего более высокое качество оч истки алкилата от примесей, ликвидацию образоваогия сточных вод и стадий нейтрализаци|и и сушки.

Для этого газообра|зный амм и ак пропускают через раствор алиилата, содержащего катал1из ирующ|ий комплекс.

Количество пр имесей в алкилате пры разложении по предложенному способу в 2—

3 раза меньше, чем по известному.

П р им ер. Алкилат, поступающий в колонку-нейтрализатор, имеет температуру 70—

80 С. Газообразный аммиак подают в колонку до слабощелочной среды 0,01 — 0,02 г/л (в ,пересчете на NH>). При этом происходит разлюженне катализирующего комплекса в ал10 к илате с образованием хлопьевидного осадка.

Алк илат пз колоныи нейтрал1изатора поступает в емкость-усреднитель, а оттуда — в фнльтрующий аппарат, центрифугу, вакуумфильтр,или друк-фильтр. Получают прозрач15 ный светло-желтый фугат, содержащ ий примесей меньше, чем промышленный алкилат, обработанный водой по существующему способу. Данные приведены в табл. 1.

Таблица 1

309570

Таблица 2

Время фугования, мин

Органические примеси, вес. %

11н4+, вес. %

Л1О, вес. %

Fe,0„ вес, @

С! вес. %

63,53

10,61

0,4

7,95

16,58

0,39

13,45

8,15

55,69

20,86

17,83

0,38

22,56

8,15

52,15

Пр едм ет из обретения

Составитель Т. Долгина

Техред E. Борисова Корректоры: Л. Новожилова и А. Степанова

Редактор T. Пилипенко

Заказ 943/1 Изд. № 1246 Тираж 678 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Так как полученный фугаг по качеству лучше промышленного алкилата, то дополнитель ной очистками от Cl на колонке с перл1итом не требуется.

1. Способ разложения катализирующего комплекса, содержащегося в реакционной массе — алкилате процесса алкилирования бензол а, отличающийся тем, что, с целью уме ньшен и я кола1чест ва примесей в .нейтрализован,ной реакц ион ной массе и упрощения техноСостав осадка, отделяемого от фильтрующей ткани ф ильтрующего аппарата, приведен в табл. 2. лови и процесса, разложение ведут путем пропус кани я газообразного аммиака через раствор алкилата.

2. С пособ по п. 1, отличающийся тем, что

10 разложение ведут п ри температуре, которую имеет алк илат на стадиями, предшествующей разложен;и|ю.

Способ разложения катализирующего ( комплекса Способ разложения катализирующего ( комплекса 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу связывания двуокиси углерода путем взаимодействия его с окисями олефинов с последующим превращением его в алкиленкарбонаты

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к получению комплексного кобальтсодержащего катализатора для полимеризации бутадиена-1,3
Изобретение относится к области получения закрепленных на носителе гомогенных катализаторов, которые могут быть использованы для жидкофазных и газофазных процессов

Изобретение относится к новому устойчивому комплексному соединению, содержащему макроциклический тетрадентатный лиганд, имеющий структуру формулы I, где R1 и R2 имеют одинаковые или различные значения, являются связанными или несвязанными и каждый выбирается из группы, состоящей из водорода, галогена, метила, CF3 и, если они связаны, циклопропила, циклобутила, циклопентила или циклогексила, являются пространственно и конфармационно затрудненными, так что окислительная деградация комплекса металла в соединении ограничена, когда комплекс находится в присутствии окисляющей среды, Z представляет собой устойчивый к окислению атом, являющийся металлокомплексообразователем, выбираемый из азота и кислорода, Х представляет собой устойчивую к окислению функциональную группу, выбираемую из О или NRs, где Rs представляет собой метил, фенил, гидроксил, оксильную группу, CF3 или CH2CF3, R3, R4, R5 представляют собой фрагменты, соединяющие соседние атомы Z, содержащие структуры, описанные в формуле изобретения

Изобретение относится к способу получения диалкилкарбонатов, содержащему стадии (а) подачи мочевины и первичного спирта в зону реакции; (b) подачи каталитического комплекса - оловоорганическое соединение, высококипящий растворитель, содержащий электронодонорный атом, - в указанную зону реакции; (с) одновременно в указанной зоне реакции (i) взаимодействия части первичного спирта и мочевины в присутствии указанного оловоорганического соединения и указанного высококипящего растворителя, содержащего электронодонорный атом, до получения диалкилкарбоната, и (ii) удаления диалкилкарбоната и аммиака из указанной зоны реакции в виде пара, и относится также к гомогенному катализатору, применимому для взаимодействия мочевины и первичных спиртов для получения диалкилкарбонатов, содержащему комплекс оловоорганического соединения с бидентатным лигандом, который образует бидентатные 1:1 и/или монодентатные 1:2 аддукты с R'2SnX2, где Х обозначает Cl, R'O, R'COO или R'COS; R'3SnX, R'2SnO, Ph3-nR'SnXn или Ph4-nSnXn, где R' обозначает СqH2q-1, n= 0,1 или 2 и q = 1 - 12, и их смесями

Изобретение относится к способу получения -фенилэтилгидропероксида из этилбензола окислением последнего кислородом в присутствии тройной каталитической системы, включающей бис-ацетилацетонат никеля, электронно-донорное комплексообразующее соединение, например стеарат щелочного металла - натрия или лития, N-метилпирролидон-2, гексаметилфосфортриамид, а также фенол в концентрации (0,5-3,0)10-3 моль/л, -фенилэтилгидропероксид используется для получения пропиленоксида, мировое производство которого составляет более 106 тонн в год, причем 44% производства основано на применении ФЭГ в качестве эпоксидирующего агента
Изобретение относится к металлоорганическим композициям и может использоваться в композициях для связывания лигноцеллюлозных материалов
Наверх