Патент ссср 311493

 

гхGllH НгИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

<» 3li493

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 26.01.70 (21) !398051,23-26 (51) М.Кл.- В О1 D 59,30 с присоединением заявки ¹â€” (23) Приоритет— (43) Опубликовано 05.03.76. Бюллетень ¹ 9 (45) Дата опубликования описания 15.06.76

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК, 614.48:669.7. .91:546,49 (088.8) (72) Авторы изобретения

А. И. Вулих, О. А. Карлова, Р. П. Варламов, В. К. Михайлов и В. 3. Лысенко

Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ

ОТ ПАРОВ РТУТИ АДСОРБЦИ ЕЙ

Изобретение касается адсорбционной очистки газов от паров ртути и может быть использовано для санитарной и технологической очистки воздуха и газов от паров ртути.

Известен способ очистки газов от паров ртути адсорбцией на катионите в серебряной форме с последующим разложением образовавшейся амальгамы серебра азотной кислотой и разделением серебра и ртути.

Однако этот способ отличается необходимостью использования в процессе значительных количеств драгоценного металла и сложностью регенерации сорбента, требующей разделения близких по свойствам металлов, в частности полной очистки ртути от серебра.

Цель изобретения — упрощение регенерации ионита и удешевление процесса. Для этого в предлагаемом спосоое используют катионит в ртутной (Hg +) .форме.

При взаимодействии этого сорбента с парами ртути происходит реакция: R Hg + +

+Нg - R Hg.,+ (R — радикал функциональной группы катионита).

Регенерация катионита проводится вымыванием ртути азотной кислотой (5 — 10%

НХОз) с последующим выделением ртути из раствора ее нитрата известными методами и обработкой катионита в Н-форме раствором соли Hg + или непосредственным вытеснением Hg,-"+ из катпонита раствором соли

Hg +.

Полная емкость катионита по парам ртути равна количеству двухвалентной ртути, содержащейся в псм, и для сульфокатионита

КУ-2 составляет около 30 вес. % (к весу сорбента). В динамических условиях при пропускании воз.lóха, содержащего пары ртути, через слой катионита в Hg -форме (3,5— !

О 4,5 л г. экв/г, высота слоя 30 — 35 лы) до проскока ртути в выходящий газ, равного

0,01 лг/нлз, поглощается 150 — 200 л г ртути на 1 г сорбента (15 — 20 вес. ";, o ) .

Пример. Для очистки газов, содер;..а-!

5 щих от 10 до 60 мг/и из ртути, используют сильнокислотный катионит КУ-2, содержащий от 3,5 до 4,5 лг экв. ртути на 1 г матрицы

В стеклянную трубку диаметром 8 .ч.ч помещают 1 г катионита КУ-2, содержащего

20 230,иг Hg-"+. Вы "ота слоя 35 л .и, размер зерен 0,4 — 0,5 лж Через слой ионита пропускают воздух, содержащий ртуть в концентрации от 20 до 40 «г/нмз (относительная влажность 90% при 20 С), со скоростью 2 л/.чин (0,7 м/сек) . IIo мере пропускания газа темные прозрачные зерна ионита приобретают светлый матовый оттенок, который постепенно распространяется по длине ионнта в I!2правленин движения газа. Проскок ртути (0,01 лтг,низ) наступает после 45 час работы, 31 i 4P!3

Формула изобретения

Составитель H. Савенкова

Техред А. Камышникова

Корректор И. Симкина

Редактор В. Дибобес

Заказ 571/812 Изд. № 296 Тираж 864 Подписное

Ц11ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фнл. пред. «Патент» когда пропущено 5,53 нл Возду "а и по".!0щено 152 иг ртути. До гыравнпванпя ко щенrpBl 1iH ртути еа Вхо.lc H Выходе воздух!! IfB кОлонк!! пропускают 8,9 .If rB3B и поглощают

234 я!г ртути, т. е. до проскок", ртути поглощьпот 15 fice. !о K Весу сорбента, Ло насыщения сорбента — 23 вес. Я .

Ртуть десорбируют из ионита пропускаHHeii 5 !о-ной HNO;. в полученном растворе обнаруживают 460 лг ртути, что соответствует полному выгесненщо исходной и поглощенной ртути. г1,ля регенерации по .:;fTB половину полученного раствора — 10 г/л

Ig(NO.-), пропускают через катио IHr, сорбпруя повторно 230 д!г ртути.

Повторение сорбции ртути из воздух; на регенери ров а ином ионпте лает результаты, B H B . 1 0 Ã H!l Í Û " j K B 3 B I I H bl !!i .

Способ очистки газов от паров ртути адсорбцней с использовагп!ем катионпта в реакцпонпоспосоопой фора!е H Hoc ICI, IOHICÉ pro регенерацией водным р!CTBOpo.,i азотной кисioThI, отлика!Ощи!1ся тем, что, с целью упрощения регсне1эс!цпн попе!та li удешев,!ения

HpoIlp cB, испо;1ьз jfoT ка1 повит В фор. I2 лВух15 валентной ртути.

Патент ссср 311493 Патент ссср 311493 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к изотопному анализу

Изобретение относится к области редкоземельных элементов и, более определенно, к разделению изотопов резкоземельных элементов
Изобретение относится к способу получения 68Ga из генератора 68Ge/ 68Ga и к способу получения меченых изотопом 68Ga комплексов с использованием полученного 68Ga

Изобретение относится к области гетерогенного катализа, в частности к способу получения катализатора для изотопного обмена протия-дейтерия и орто-пара конверсии протия

Изобретение относится к области гетерогенного катализа, в частности к способу получения катализатора для изотопного обмена протия-дейтерия и орто-пара конверсии протия

Изобретение относится к области геохимии, а также к способам разделения веществ с использованием ионообменных и адсорбционных механизмов, и может быть использовано для идентификации горных пород. Способ идентификации горных пород по изотопному составу лития заключается в получении раствора солей лития многостадийным разложением с использованием смеси минеральных кислот до полного растворения испытуемого образца, очистке и выделении лития методом ионообменной хроматографии, его обогащении последующим многократным вымыванием абсорбированных на катионообменнике ионов с использованием вымывающего раствора, содержащего минеральные кислоты и метанол, выделении полученного литиевого компонента в одну очищенную обогащенную фракцию, по которой определяют отношение изотопов лития с массовыми числами 6 и 7. Изобретение обеспечивает полное выделение лития при минимизации его изотопного фракционирования. 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 3 пр.
Наверх