Способ получения светосостава
3l2864
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Соеетоки»
Социалистически»
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 18.VIII.1969 (№ 1362240/23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 31.VIII.1971. Бюллетень ¹ 26
Дата опубликования описания 2.XIL1971
МПК С 09k 1/36
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Миииотрое
СССР
УД К 621.3.032.35.546.4 (088.8) Авторы изобретения
P А. Бабицкая, 3. Ф. Городина, Г. Г. Зытнер, В. Р, Коровичева и Л. Я. Марковский
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЕТОСОСТАВА
Изобретение относится к химической промышленности, в частности к области синтеза люминофоров, и может быть использовано в люминесцентных лампах высокого и низкого давления.
Известен способ получения люминофора на основе твердого раствора ортованадата и ортофосфата или арсената металла, например иттрия, активированного европием. Однако светосостав, полученный известным способом, имеет высокую стоимость и недостаточно высокую яркость свечения, что ограничивает его применение.
Для удешевления светосостава и получения более эффективных по яркости свечения люминофоров предлагается применять ортованадат и ортофосфат металла третьей группы в сочетании со смешанным ортованадатом и ортофосфатом металла второй группы, а в качестве активатор а использовать различные редкоземельные элементы или смесь редкоземельных элементов с висмутом. При этом активатор и висмут берут в количестве 0,01—
0,2 г/атом на 1 моль конечного продукта.
Светосостав, .полученный предлагаемым способом, соответствует, например, формуле
hfe(3 тех>Ме„+(Рт KyO,), zA где Ме + — ионы Са + или $г + с частичным замещением ионами Zn3+ или
М ф+.
Ме + — ионы Y +, или La +, или А1 +;
К вЂ” элемент У группы периодической системы, например ванадий;
А — ионы активатора Sn +, или Ец +, 5 или Sm3+ или в сочетании с сенсибилизато ром, например с висмутом;
0,05 cx(0,5;
0 (у (0,5;
0,01 ( Синтез люминофоров по предложенному способу заключается в предварительном смешении компонентов шихты с последующим 15 прокаливанием на воздухе или (в случае использования Sn +) в присутствии восстановителя при температуре 600 †12 С в течение 2 — 4 час. Получаемые люминофоры возбуждаются в 20 широкой области ультрафиолетового излучения. Спектральное распределение их излучения зависит от состава основы и активатора: введение иттрия в основу ортофосфатных люминофоров, активированных оловом, сдви25 гает максимум их излучения в длинноволновую область спектра; использование в качестве активаторов Eu3+ или Ьгпз+ в ортофосфатах металлов II группы приводит к появлению излучения, характерно30 го для трехвалентных ионов указанных элементов; 312864 Таблица 1 Состав шихты, г Компоненты шихты 4 (5 7 8 9 10 11 12 272,0 65,0 136,0 165,0 136,0 135,0 136,0 135,0 272,0 35,0 136,0 155,0 136,0 165,0 45,0 184,0 162,0 23,0 91,0 45,0 184,0 162,0 23,0 91,0 45,0 184,0 162,0 45,0 367,2 14,8 23,0 45,0 184,0 162,0 16,3 23,0 91,0 16,3 63,5 16,3 16,3 23,0 91,0 16,3 91,0 34,4 19,0 7,0 16,3 23,0 91,0 91,0 91,0 34,4 19,0 7,0 91,0 19,0 7,0 19,0 7,0 19,0 7,0 19,0 9,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 Таблица 2 Относительная интенсивность, о,, в максимумах излучения с длиной волны л, нм Яркость излучения, 90 при возбуждении с длиной волны 365 нм Состав люминофора 595 611 619 656 700 706 616 YVO Eu (Ca, Sr Y), . (P VO4), . О,ОЗЕп - 0,08ÂI (Са, Епу)з РЧО,)з 0,08Еи 0,08В1 (Са, Zn Y), (PVO,), - 0,15Eu 0,15Bi 600 17 13 32 31 23 23 21 68 83 100 23 24 23 Предмет изобретения Составитель И. П. Савенкова Редактор Н. Л. Корчеико Техред Е. Борисова Корректоры: Т. А. Гревцова и И. М. Шматова Заказ 2882!2 Изд, г1Ъ 1190 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3 введение ионов Y.+, I,a +. А1з+ в основу ортофосфатов металлов II группы позволяет получать более эффективные люминофоры при активации редкоземельными элементами. Так, например, введение Y или La в люминофор (CaZn) з (РО4) з. Еи приводит к увеличению яркости излучения при возбуждении 365 нм примерно в 2 раза. (CaZn)з(PO4) Еа 100 /о (CaZnY)q(PO4)q Еи 185 /о Введение ванадия дает эффект такого же порядка, (CaZn) 3 (PO4) q. Eu 1000/о (CaZn) (PVO )z Eu 150 /о Одновременное введение Y u V в Са, Zn или Са, Sr — ортофосфатные люминофоры при активации европием позволяет получать значительное увеличение яркости излучения. СаНРО, СаСОз ЯгНРО SrCO ZnO Y,О УзОз LaOOH NH4A1 ($04)з 12НзО В1 (ИОз)з 5Н,О ЯпО, Ец,Оз Sm2O3 1. Способ получения светосостава на основе твердого раствора ортованадата и ортофосфата металла третьей группы, например ортованадата и ортофосфата иттрия, активированного редкоземельным элементом, например Еи, путем смешения и прокаливания составленной шихты, отличающийся тем, что, с целью увеличения яркости свечения и удешевления све4 (CaZn): (ÐO ) Eu 100% (CaZnY) з(РЪ О,) q Eu 250 о/о Использование висмута в качестве сенсибилизатора приводит к резкому повышению яркости излучения. (CaZn) з (РО4) я Еи 100 /о (CaZn Y) 3 (PVO4) г Eu Bi 1800 /о (CaSr) з(РО,) . Eu 100о/о (CaSrY)з(PVO ) Eu Bi 2000 /о По предложенному способу составленную шихту прокаливают прп температуре 600— 1200 С в течение 2 — 4 час с последующей обработкой по известной техчологии. Примеры отдельных композиций люминофоров в зависимости от состава шихты приведены в табл. 1. Результаты испытаний предложенных люминофоров даны в табл. 2. тосостава, ортованадат и ортофосфат металла третьей группы применяют в сочетаниисосмешанным ортованадатом и ортофосфатом металла второй группы (например Са, Zn, Sr), а в качестве активатора используют различные редкоземельные элементы или смесь редкоземельных элементов с висмутом. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что активатор и висмут берут в количестве 0,01— 0,2 г/атом на 1 моль конечного продукта.
