Способ получения окиси хрома
Союз Советских
Социалистических
Республик
Заш(симОС 0Т апr. свидетельства №
Заявлено 26.11.1970 (№ 1406704/23-26) .ЧПК С 01 37/02 с присоединением заявки ¹
Приоритет
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 19.Х.1971. Был 1crc«I Л 31
Дата опуo;IIIIIOBaиия описания 1.1.1972
УДК 661.876.1(088.8) Лпторы изобретения
Б. П. Середа, Н. П. Левченко, Г. A. Кравченко, 3. A. Ильюк, Г. Л. Сорокин, В. И. Дейнеженко, Л. К. Чирва, Н. Л. Охотникова, В. Е. Сиванов, П. С. Пилипенко и H. A. Громченко
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ХРОМА
Изобретение относится к способам получения окиси хрома, применяемой в качестве пигмента, а также продукта для металлургической промышелнности.
Известен способ получения окиси хрома путем взаимодействия щелочного раствора хромата натрия с избытком элементарной серы с последующей обработкой образовавшейся пульпы гидрата окиси хрома соединениями шестивалентного хрома (добавочным количеством раствора хромата натрия), фильтрацией осадка гидрата окиси хрома, прокалкой его, выщелачиванием спека, отмывкой и сушкой полученной окиси хрома.
Недостатком этого способа является наличие в гидрате окиси хрома большого количества неотмываемой водой щелочи (3,9%
1чаОН), а также невысокие скорость фильтрования конечного осадка (0,7 — 1,5 лл/слта . ния) и красящая способность окиси хрома как пигмента (140% от эталона).
С целью устранения этих недостатков предложено в пульпу гидрата окиси хрома «а стадии обработки ее соединениями шестивалеитного хрома (добавочным количеством раствора хромата натрия) вводить гидратированные хромихроматы в количестве предпочтительно 50 — 150% от исходной пульпы гидрата окиси хрома.
Это позволяет повысить скорость фильтрации пульпы гидрата окиси хрома до
3,0 лы, глт-" лтия, снизить содержание щелочи (." IOI-1) в гидроокиси хрома до 1,1%, повысить красящу10 способность Окиси хрома как пш мента до 150% or эталона.
5 Введение гидратированиых хромихроматов
ooBcIIP II1BQQT cIilli. c«llc á0. Icе, iIcliI B QB3 Р333, степе|ш обратного перехода окиси хрома в хромат при прокаливашш гидроокисных соедипешш хрома. По известному способу содер10 жанне «ромата натрия в спеке составляет
11,6",с, а по предложенному — до 3,5%.
Пульпа гидроок1си хрома образуется при тем пера т ре 98 — 100 С, а «poll,I Ii a I liverpool« cll хрома осуществляется при температуре
15 900 — 1250 С.
Пример. 100 лл пульпы гидрата окиси хрома, иолучешюй восстановлением хромата
«атрпя в автоклаве «ри избытке (30", ii) серы и содержащей 86,3 г/л Cr O, нагревают до
20 температуры 98 — 100"С, и затем медленно при температуре кипсш;я рсакцион«ой смеси вводят 39,7 г влаж«ого осадка гпдратированшгх хромихроматов, содержащего 8,2 г
Сг О„- и 2,6 г C;O,--, и 20 лт.г монохроматного раствора с ко«цснтрацпей 180 г/л СгОз.
Полу Ieiil» ю реакционную смесь выдерживают при постоянном иеремешивашш в тече ис 0,5 час при температуре кипения, а затем фп Ii>TPii IÎT. СК01)OCTb фИЛЬТРаЦПП ИСХОДНОЙ
30 пульпы гидрата окиси хрома 1,1 мл/с.н иия, ;; «олучснной — 2,4 лтл/слез лия. Осадок от317()19
Предмет изобретения
С>>е >;>:3. ònët С. Лотхова
Текре:1 Л. Кук.»и>>а
К3>рректор О, Тюр»на
Редактор 3. Горбуиова
3а>таз 3"80!17 Из)ь ¹ 1376 Тира>к 473 Подписное
ЦНИИПИ Ко)и>тета >iî 1!ела>! изобретений и от>трь>тий при Совете Министров СССР ,> < >оси>)а, Ж-35, 1 «лискаи вая.. д. 4, 5
Тииогр»фи>>, ир. Сапунова, о
М1>П>аlо Г OT Р IСT13() (>fnli>IX Г1)Г!С!1,,1(113>т l i>i, i !30 1<>стп II lipoK<>.I>Hill!(> г 0 <и < I, >Г! I> I (>II ИЮ (., другу!о lip!! !" )0<С в !< )ГI>:fc I:> л>1И 1.>
C. ИСКЕ CO, tСРж П) С>! 4, ) 1 > !. О,ln() >С! !30(И!. IOTO шестивалентиого Y()омг> (13 пер счете
Cã0;;1. C1iåKfI выще.!Ич 131п>)т, от !.И3>по! От рнст!3оримьл примесеп !I суп>ат I!pi! 15)0 С 11рп тсмпер;!туре прокалкп 900 С:!01!учи>3>т зсг!сный пигмент с содержаниеit 3. г",O-,, 99,0),1, интенсивностью 145.",в, H l(pl! 1250 С вЂ” металлургическую окись хрома с содср)ка)!Ис>м (в %): 99,2 Сг.О-„, 0,0095; 00008.3-". Сt(, В1, Р() отсутствуют.
1. СПОСОО полу>!ения Ок ICI! Kpni!H Ili 1см
T3H1I«iTozvitcT»tttt щс io>ного раствора ipt>itH а
if >1>l I ко» аале 3>сrr I <> Pi!0É ссРы Г:10" . l<з > i K>I>t
: I l,l и I() О >< Iicll к PU il c,гип ii<1 tl 3311 Ill(ic l )I-!
3,!г!с пи>оп> xpoilH, фин ьтрац «й ()cHlKH гидрата окиc!t кро»а, прокалкой его, выщелач:.г:!апис) clTI. .а, От ми!ВкОЙ и су1нкОЙ Окиси
: < О 0itи, От.>11<(11101((1111С<1 1 С i1, 1 10, С I!P,>E>10 iln-!
>ь!шспия (корости фпл1>Tp1lilltll il Гиижспия
СОДСРЖ<>НИЯ НГС IO×!I В Г:IÄPOOK1IC!I XPOiIH, ПоГгуиа!Огней 1>а;!рокалку, а также !In!3I!Titeil;I>r
itHTiicli иь!и свойс! в целевого продукта, !3 пульпу гпдрата Окиси Kðî»à на стадии oopat)ni !
2. Способ Ilo и. 1, от.)и Пп Ы С X Pnil; IK Pnit HTr>i t) I)OHtlT 13
1f»ã пс)!Одной пульпы ifyрат!! онricir з;ром>).
