Корректор нуля хроматографа

Авторы патента:

Е. С. Булах, А. К. Давыденков, Ю. С. Ковалев , А. А. Нарц

G01N30/86 - анализ сигналов

О П И С А Н И Е 323733

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ боктз Советскик

Социалистическиа

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

М. Кл. G Оlп 31/08

Заявлено 16Х.1969 (№ 1330216/26-25) с присоединением заявки №

Приоритет

Комитет по делам иаобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УД К 543.544 (088.8 ) Опубликовано 10.Х!1.1971. Бюллетень ¹ 1 за 1972

Дата опубликования описания 9.11.1972

Авторы изобретения

E С. Булах, А. К. Давыденков, Ю. С, Ковалев и А. А. Нарц

ВСЕСФЮЗНд я

ЯМЕМТМО ТЕХНИИСИй

БИБЛИОТЕКА

Заявитель

Специальное конструкторское бюро по автоматике в нефтепереработке и нефтехимии

КОРРЕКТОР НУЛЯ ХРОМАТО ГРАФА

Автоматическая корректировка измерительного моста детектора осуществляется различными устройствами.

Известны контактные и бесконтактные системы таких устройств.

Контактная система представляет собой переменное сопротивление, регулируемое реверсивным двигателем, подключенным к усилителю, и соединенное с измерительной диа;ональю моста.

Недостатком контактных систем является наличие трущегося контакта, который может сжиматься и изнашиваться в процессе работы. Кроме того, неустойчивость положения движка переменного сопротивления, дискретность намотки этого сопротивления и его диаметр ограничивают диапазон регулирования.

Из бесконтактных систем известна, например, система с использованием изменения длительности импульсов мультивибратора, которые подаются на чувствительные элементы измерительного моста детектора хроматографа.

Однако применение этой системы также ограничено, так как оно само вносит дополнительный дрейф на высоких чувствительностях.

Предлагаемый корректор нуля хроматографа отличается от известных тем, что, с целью повышения точности показаний хроматографа, к измерительной диагонали моста детектора параллельно плечам моста подключено дифференциальное фотосопротивлсние, оснащенность которого зависит от угла поворота усилителя, вход которого соединен с измерительной диагональю моста детектора.

На чертеже схематически изображен корректор нуля xðoìатографа с диффcðcHönàëüным фотосопротивлепием 1, чув твитсльпыми

10 элементами детектора 2 и 8, активными сопротивлениями моста 4 и 6, зеркалом 6, осветительной лампочкой 7, усилителем 8, реверсивным электродвигателем 9, компенсационным блоком 10 и коммутационным реле 11.

1s Корректор нуля хроматографа работает следующим образом.

Свет лампочки 7, отражаясь от зеркала 6, падает на фотосопротивление. Распределение

20 света по фотосопротивлению зависит от угла поворота зеркала и, в свою очередь, опреде.ляет величину сопротивления, шунтирующего чувствительный элемент.

Прп изменении величины сопротивления

25 чувствительного элемента в измерительной диагонали моста появляется сигнал разбаланса, который преобразуется усилителем 8 и подастся на реверсивный электродвигатель 9

Ва7 двигателя, вращаясь, изменяст угол поЗ0 ворота зеркала, что вызывает псрераспрсдс323733

Составитель Л. К. Жаркова

Техред Е. Борисова

Редактор Г. Гончарова

Корректоры: T. Бабакина и О. Тюрина

Заказ 172)4 Изд. № 1820 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретении и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 ление света на фотосопротивлснии до наступления баланса моста.

Предмет изобретения

Корректор нуля «роматографа, содержащий измерительный мост, компенсационный блок, усилитель, реверспв ый двигатель, отлиип ощийся тем, tTo, с целью повышения точности показаний хроматографа, к измерительной диагонали моста детектора параллельно плечам моста подключено дифференциальное фотосопротивление, освещенность которого зависит от угла поворота реверсивного двигателя, подключенного к выходу усилителя, вход которого соединен с измерительной диагональю моста детектора.

Похожие патенты:

Интегратор для хроматографа // 204619

Устройство для обработки показаний хроматографического датчика // 187661

Способ препаративного хроматографического разделения многокомпонентных смесей // 180408

Патент 178159 // 178159

Устройство для записи хроматограмм // 175723

Устройство для определения высоты пиков хроматограммы // 166534

Анализатор хроматографических функций // 152342

Способ опознания источника загрязнения окружающей среды // 2102743

Электронный блок фотометрического детектора // 2229123

Изобретение относится к области высокоэффективной жидкостной хроматографии

Электронный канал флуориметрического детектора // 2229124

Изобретение относится к области высокоэффективной жидкостной хроматографии

Способ получения перфторированного производного сложного эфира с использованием газовой хроматографии // 2289567

Изобретение относится к способу получения перфторированного производного сложного эфира посредством химической реакции, где указанная реакция представляет собой реакцию фторирования служащего сырьем исходного соединения, реакцию химического превращения фрагмента перфторированного производного сложного эфира с получением другого перфторированного производного сложного эфира или реакцию взаимодействия карбоновой кислоты со спиртом при условии, что по меньшей мере один из реагентов - карбоновая кислота или спирт - представляет собой перфторированное соединение, причем указанное перфторированное производное сложного эфира представляет собой соединение, в состав которого входит фрагмент приведенной ниже формулы 1 и имеет температуру кипения самое большее 400°С, согласно которому время проведения упомянутой химической реакции является достаточным для того, чтобы выход перфторированного производного сложного эфира достиг заранее заданного значения, и при этом указанный выход перфторированного производного сложного эфира определяют посредством газовой хроматографии с использованием неполярной колонки

Способ идентификации наркотических и психоактивных веществ в биологических жидкостях // 2390771

Изобретение относится к газохроматографическому анализу различных химических соединений и может быть использовано в медицине, биологии, экологии и допинговом контроле

Способ получения хроматографического спектра и устройство для его осуществления // 2022265

Изобретение относится к хроматографии и может быть использовано для идентификации индивидуальных соединений или отдельных компонентов сложных смесей в различных отраслях народного хозяйства: химической, нефтяной, газовой, нефтехимической, нефтеперерабатывающей, металлургии, медицине, биологии, экологии и др

Устройство для разделения хроматографических зон // 1427297

Изобретение относится к газовой хроматографии и может быть использовано при обработке информации, поступающей от хроматографа , для осуществления анализа с.меси веществ в случае неполного разделения хро.матографических зон

Способ количественного хроматографического анализа // 1728796

Способ опознания источника загрязнения // 1797345

Изобретение относится к охране окружающей среды и может быть использовано как метод контроля загрязнения природной среды полициклическими ароматическими углеводородами (ПАУ)

Способ определения n-(4-нитро-2-феноксифенил)-метансульфонамида в биологическом материале // 2537121

Изобретение относится к биологии и токсикологической химии и может быть использовано в практике химико-токсикологических, экспертно-криминалистических и клинических лабораторий. Способ осуществляется следующим образом: биологический объект, содержащий N-(4-нитро-2-феноксифенил)-метансульфонамид, измельчают, двукратно по 45 минут настаивают с порциями органического изолирующего агента, которым является метилацетат, полученные извлечения объединяют, растворитель из объединенного извлечения испаряют, остаток обрабатывают ацетоном, ацетоновое извлечение отделяют, растворитель из объединенного извлечения испаряют, остаток растворяют в диэтиловом эфире, эфирный раствор экстрагируют буферным раствором с pH 9-10, водно-щелочной экстракт подкисляют 24% раствором хлороводородной кислоты до pH 2-3, полученный раствор насыщают бромидом натрия, экстрагируют этилацетатом, полученный экстракт упаривают в токе воздуха при температуре 20-22°C до получения сухого остатка, остаток растворяют в смеси гексана и ацетона, взятых в соотношении 8:2 по объему, хроматографируют в макроколонке с силикагелем L 40/100 мкм с использованием подвижной фазы гексан-ацетон в соотношении 8:2 по объему, фракции элюата, содержащие анализируемое вещество, объединяют, элюент испаряют в токе воздуха при температуре 20-22°C до полного удаления растворителя, остаток растворяют в метаноле и проводят определение комбинированным физико-химическим методом, в качестве которого используется хромато-масс-спектрометрия, с применением капиллярной колонки DB-5 MS EVIDEX с неподвижной фазой, представляющей собой 5%-фенил-95%-метилполисилоксан, используя масс-селективный детектор, работающий в режиме электронного удара, начальная температура термостата колонки составляет 70°C, данная температура выдерживается в течение 3 минут, в дальнейшем температура повышается от 70°C до 290°C со скоростью 20°C в минуту, конечная температура колонки выдерживается в течение 16 минут, температура инжектора составляет 250°C, температура квадруполя 150°C, температура интерфейса детектора 300°C, регистрируют интенсивность сигнала, обусловленного заряженными частицами, образующимися при бомбардировке анализируемого вещества, вышедшего из капиллярной колонки и попавшего в источник ионов, ионизирующим пучком электронов с энергией 70 эВ, регистрируют масс-спектр по полному ионному току, вычисляя количество N-(4-нитро-2-феноксифенил)-метансульфонамида по площади хроматографического пика. Достигается повышение чувствительности анализа. 2 пр., 3 табл.