Способ получения окиси хрома

Авторы патента:

C01G37/033 - триоксид хрома; хромовая кислота

о и и с А н т)т4

ИЗОБРЕТЕНИЯ

324220

Сок)з Советоких

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства Noâ€”.Л1. Кл. С 01() 37/02

Заявлено 28 1.1969 (Ф 1301358 23-26) с присоединением заявки %в

Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий нри Совете Министрое

СССР

Опубликовано 23.Х11.1971. Вголлетень Х<< 2 зя 1972

Дата опубликования n!!!tea«Its! 23.11.1972

УДК 661.876.12 (088.8) Авторы изобретения

Г. Д. Мазалецкий, В. А. Рябин и P. С. Байтакова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ХРОМА прогрева ес в течение 1 ((тс при температуре

100 С имс«T кислот)юсть Ilo шкале рН, равIt<< ю 7,О. ,!1,ялсс к пульпе прн псрсмсшивании в тече-! и:с 15 лгия добавляют 8 (! г раствора соляной кислоты (ИС1 212 г/.1); рИ пульпы 3,3. Затем пульну Вы«у!1!»B;tloa. Твердый продукт прока;IltB

30 .I!II÷.

10 Сн«п(посл(. и ронял ки Отмыв(1ют ВОДОЙ От сульфат-i натрия, Полученный продукт имеет следующий сост;)в (в пп): СгОз 99,2; Feo 0,18;

СгО-„водорястворнмы!! и кнслотнорастворимый отсут«твует; с«ря и углерод по 0,02 каж15 ды й.

Способ получения окиси «рома путем обра()o1I(I! сульфатов нли основных coëåkt хрома

20 c(. «äèt «ttlt)IMII щелочных металлов с последующ«й ф:гльтряцнсй пульпы и прокалкой осади<1, от.г!гч(но!ц!шс.г тем, ITo, с целью упрощения tlpo(tccc

25 раствором монохромятя натрия, полученную схгссь II J)ol(н)Я!От ВОДОЙ и

ИОДВСРI Я!оl фн IBTP<1 U!Itt.

Изобретение относится к области получения окиси хрома.

Известен способ получения окиси хрома путем обработки основного сульфата хром:, кальцинированной содой с последующей фильтрацией и прокалкой полученной пулы!ы.

Предло>кенный способ отличается от известного тем, ITo сульфат или основную соль хрома в нястообрязном состоянии обря()ятывают раствором монохроматя натрия с и;-,",.тедующим прокяливанием, вьнцелачивян! м

ВОДОЙ ll ф ИЛ ЬТР;1 ЦИ ЕЙ. 3TO,((3 «T BOB i),t O)I(II 0 "T!> упростить процесс зя счет исключения cT(tent!;: фи чье рации пульпы трудноф ильтрусмой п1.1роокиси хрома. Фильтр(!ция ol(llctt . .ром;1 ляется высокопроизводительной и эффективной операцией.

Кроме того, с раствором десульфуряторя вносится хром и Т: К в пул! ис получ;)ется В

2 раза больше, что упрощает процесс уll lðêtt и последующей нрокялки продукт(п! д«сульфурации.

Пример. В 50 г пасты основного сульфата хрома, содержащей (в %): 13,б5 СгзО„;

7,27 504, 0,03б FCO; остальное вЂ” водя, вводят

21,1 )гл раствора монохромята II ITp IIII (179,8 г/л СТОз). Полученная пульта после

Предмет изобретения

Патент 292459 // 292459

Способ окисления трехвалентного хрома // 262106

Способ получения антисептика // 244314

Патент 161706 // 161706

Способ определения свободной кислоты в хромовой коже // 59855

Способ восстановления хромовой кислоты для дубления // 40968

Способ восстановления хромовой кислоты // 33144

Композиции кобальтзамещенного оксида хрома, их получение и их применение в качестве катализаторов и предшественников катализаторов // 2318594

Никельзамещенные и смешанные никель- и кобальтзамещенные хромоксидные композиции, их получение и применение в качестве катализаторов и предшественников катализаторов // 2318595

Способ получения хромового ангидрида // 2349551

Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, в частности к технологии получения хромового ангидрида - вещества, широко используемого во многих отраслях промышленности: химической, лакокрасочной, текстильной, металлургической и др

Способ получения хромового ангидрида // 2370446

Изобретение относится к получению хромового ангидрида и может быть использовано в химической промышленности

Способ получения хромового ангидрида // 1161470

Способ получения хромового ангидрида // 1168511

Способ получения оксида хрома (iii) // 2568112

Изобретение относится к способу получения оксида хрома (III), включающему стадии: a) взаимодействия хромата щелочного металла или бихромата щелочного металла с газообразным аммиаком, в частности, при температуре от 200 до 800°C, b) гидролиза реакционного продукта, полученного на стадии а), причем pH-значение воды для гидролиза перед гидролизом или щелочного маточного щелока во время или после гидролиза устанавливают равным от 4 до 11, понижая с помощью кислоты, c) выделения продукта гидролиза, выпавшего в осадок на стадии b), d) сушки продукта, полученного на стадии с), и e) кальцинирования продукта гидролиза, полученного на стадии d) при температуре от 700 до 1400°C. Получаемый оксид хрома (III), который можно применять для металлургических целей, содержит очень малые количества серы и щелочных металлов. 10 з.п. ф-лы, 7 пр.

Способ получения оксида хрома (iii) // 2591245

Изобретение относится к области химии и может быть использовано при получении пигмента для строительных материалов, пластмасс, красок и лаков, стекла и керамики. Осуществляют взаимодействие монохромата натрия с газообразным аммиаком при температуре от 200 до 800°С. Проводят гидролиз реакционного продукта. Понижают рН воды перед гидролизом или рН щелочного маточного щелока во время или после гидролиза до 4-11 путем введения двуокиси углерода. Выделяют выпавший в осадок продукт гидролиза при рН= 4-11. Кальцинируют продукт гидролиза при температуре от 700 до 1400°С. Изобретение позволяет получить оксид хрома (III), содержащий очень малые количества серы, щелочных металлов и побочных продуктов. 11 з.п. ф-лы, 3 пр.