Лекарственный препарат

 

О П И С А Н И Е ()325756

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 19.12.66 (21) 1119913/31-16 (51) М. Кд.

А 61 K 31/13

А 61 К 31/535

А 61 K 31/66 с присоединением заявки М— (23) П риоритет

Гвсударстеенньй квинтет

СССР

Опубликовано 15.01.83. Бюллетень М 2

Дата опубликования описания 15,01.83 йе данам наааретеннй и открытий (53) УДК615.7:

:616-006.4 (088.8) (72) Авторы изобретения

Л. Е. Мухина, А. А. Кропачева, Т. С. Сафонова и В. А. Чернов

Всесоюзный научно-исследовательский химик -фармацевтический институт им. Серго Орджоникидзе (7I ) Заявитель (54) ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается препаратов, используемых для лечения злокачественных новообразований.

Известно использование соединений, 5 содержащих в качестве ианцеролитической группы этилениминный цикл (тиофосфамид, дипин и подобные). Однако эти препараты недостаточно эффективны и часто оказывают нежелательное побочное действие. 0

Предлагается применять в качестве средства для лечения злокачественных образований мономорфолил-пентаэтиленимии нотрифосфонитрил {фотрин) .

При внутрибрюшном применении фотри- 15 на в максимально переносимых дозах на-, блюдается значительное подавление роста саркомы 45, асцитной гепатомы, опухоли

ЛИО-1 и умеренное торможение роста саркомы М-1; саркомы. 180, саркомы 37, карциномы НК и карпиномы РСМ. По противолейкозной активности в отношении лейкоза La фотрин превосходит другие производные этиленимина.

Фотрин менее токсичен, чем тиофосфамид и дипин. Он в одинаковой степени угнетает лимфо- и грануцитопоэз, а восстановление количества лейкоцитов в пе»риферической крови до исходных величин идет медленно.

Форму за изобретения

Применение мономорфолил-пентаэтилениминощифосфонитрипа (фотрина) в каче» стве средства для лечении злокачественных новообразований.