Способ получения кротононитрила• /c?^c^''•?'ч.'.: •! ъ:л^^151ьтеж^:еок'bt'^^j/ihot ек.л
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советскиз
Социалистическил
Республик
К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое or авт. свидетсльстга ¹!
Ч. Кл. С 07с 121/02
С 07с 121/30
Заявлено 02.1V.1970 (¹ 1419219/23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубгп!ковано 26.1.1972. Бюллетень ¹ 5
Дата опуоликования ошгсання 23.111.1972
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 547.339.211.07 (088.8) Лвторы изобретспия С. И. гт(ехтиев, М, А. Далин, Ф, Г. Гумбатова и Л. И, Кострич
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРО1ОНОНИ 1 РИЛА
Изобретение относится к процессу получения кротононитрила, применяемого для получеши разли шых полимеров, в том числе каучуков, специальных химикалиев, фармацевтических препаратов, ядохимикатов и т. д.
Известен способ получешгя кротопо!штрнла изомеризацией метакрилонитрила на стирольно-контактном катализаторе.
Но известным способом получают невысокий выход кротонопитрила (лголь 50%) при конверсии последнего 60 — 70%, кроме того используемый катализатор отличается сложностью состава.
Для увеличения выхода целевого 1!родукт:1 предлагают использовать более селективный, дешевый и простой но состав| катализатор для изомеризации мета)крилонитрила.
Найдено, что применение в качестве катализаторы для процесса изомсрнзации метакрилонитрила в кротононитрил А!Оз, либо каталитической смеси Л40з — Сг)Оз, промотированных окислом мета iëà щелочного характера, приводит к увеличению выхода целевого продукта до 70% (при сохраненш1 конверсии метакрилонитрила 70% ) за счет значительного снижения деструкции нигрилов с образовыниез! углеводородных газов-С! — С.1.
Пример. В llpoTo IIIIIE I реактор норпгнс5 вым до 311Topo:11 поды ют х1ст 1кр плон итрил (66 ) со стационарным orioåì кыт;)лизытор,l (диаметр рсак I!olilioll трубки 32 .)ь)1) в течс1!ие 2 !Qc при температуре 350 С Il врем ill! ко1 такта 2 сек. Для ртгзб)!1влсни» исходног<)
10 сырья применяют азот с моляриым соотно!ненпсм метыкрилош1трнлы к азоту 1:4. ПродукT1l реакции кондснспру!от в системс охлыждс-!
Н111, li ОТ .ОД»щii!l l13 .II;;ЛИЗI!P i ЮТ .PОМ11 ГОграф. !ческим методом, замер»ют счетчиком и
15 сбрасывают в атмосферу.
11ол чснн1.1 Й )! II;1IiIIÉ Il j)од; I T E 113лизируloT
Х И М И Е С К И М, X P O)1
20 T!i бл ице.
Тггкнм образом, при оптим!)льных условиях процесса коньерсия метыкрнлоннтрнлы ны дынных к;lтй 11133Topi)х 70- 73 го. Вьlх1)д кротоноIIIlTpilr в расчете:га прорсыгнров!)вини 1 меты25 крнлонигрил составляет 68--70%, насыщенных нитрилов-С.— -Сз 6 — 9%, углеводородовС,— С.1 14 — 18", ), кокса 6 — 8%.
327184
Состав полученного жидкого продукта о о о о
C(Распределение прореагировавшего МАН по продуктам реакции, вес
1 насыщенные нитрилыС,— Сз о
Х
< о
М
М
Х с
Х
«1, v о
ы х
f..1 о о. х
Х
М
Х х х
QJ î
e: ео
1 ч ) о хо
От
4,2
3,2
32,8
23,5
34,3
47,3
32,7
4,9
7,6
2,7
14,2
59,7
9,2
68,6
3,3
2,0
32,2
23,2
46,5
ЗЗ,З
47,3
4,2
36,8
19,5
2,0
6,1
59,0
70,5
Прпмсчяппе: 1
Этот выход для кротонопитрила соответствует выходу от теории, в расчете на конвертированный нптрпл, плп молярному.
МЛН вЂ” метикрпленитрнл.
НКК вЂ” кротононитрпл.
С вЂ” )тлерод. метакрилоПредмет изобретения приемами, отлича1ощийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве катализатора берут окись алюминия или кятялитическую смесь окиси алюминия с окись1о хрома, промотировянные окислом щелочного металла, например К О.
Способ получения кротононитриля изомеризяцией метякрилонитриля при повышенной тем пе1) я ту j)p, в II pHc) тствии ксl тял из ято)) я и
ВЫДЕЛЕН11Е ЦЕЛЕВОГО Н1)ОДУКТЯ ИЗВЕСТНЫМИ
Составитель Казенас
Тсхрсд Е. Борисова
Редактор Л. Новожилова
Корректоры: Е. Исакова и Е. Усова
Заказ 544/1 Изд. № 166 Тираж 448 Подписное
1 НИИПИ Комитста по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, )К-35, Рвугнская нвб., д. 4j5
Типография, пр. Сапунова, 2 о
Х
KC Jr.
2 т о х
Х р
О х т
Ю х Ъ о
|х х х
cg х о а è
Ф хХ х й:з, Ф о
С4
Ю х х о
М х
Ф ,=1 а, F о
„то х о д еи
Хто о оо
1-.1
<о
L» д 1
1 сО о э ID д о о т
v о х о
