Инсектицид и акарицид

 

О Il И С А Н И Е 328542

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Саюв Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №.Ч. Кл. А 01п 9, 36

Заявлено ЗО.VI1.1970 (№ 1466884/30-15) Приоритет II.VIII.1969, ¹ 12130i69, Комитат по делам цария бретений и открытий

Швейизо

Опубликовано 02.11.1972. Бюлле1ень ¹ 6 при Совете Министров

СССР

Дата опубликования опш аиия 3.!У,1972

УД1х 632 951 2(088 8) Авторы изобретения

Иностранцы

Хенри Мартин (Швейцария) и Иозеф Драбек (Чехословацкая Социалис 3чгчсская Рсспубли3,а) Иностранная фирма

«Циба — Гейги АГ» (Швейцария) Заявитель

ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД йо

4 ..-Р МСО

8 0

10

81 0

I — С11 — С (3 ) 5

850 .0К

0 — 0 — %1 -Р

0В

Изобретение относ.ITCH к иримснсншо эфирОВ фосфонОВы. ; кислот В качсстве инсектицидов и акарицидов.

Известно применение для этой цели хлорофоса: 0,0-димстил (1-окси-2,2,2-трихлорэтил)— фосфоната.

Это сосдиисипе, обладая умеренной токсичНОСТЬIO ДЛЯ ТСПЛОКРОВНЫХ, ПМЕСТ, Доп;3КО, НСдостаточно широкий диапазон действия, являясь только инсектицидом.

Для расширения ассортимента умеренно токсичных соединений для теплокровных, активных ис только против насекомых, Ilo II против клещей, предусматривается использование в качестве инсектицида и акарицида соединения общей формулы где Я3 R2 R3 и 144 — одинаковые или ра,личные означают алкил CI — С„;

Х вЂ” ОилиS;

Y — галоген.

Соединения можно получить 133аимодействием эфир;3 фосфоиовой кислоты

11 0

5 р — С1 - (3 115!

l1 0

011. с 0,0-д3lалкилфосфоII .I. I llëоциаи;Зтом ф0рмулы где К3, R, !х, 1х, X и 3 имс3от приведенные

15 выше значения.

Формы применения сосди33сн33й ооычиыс.

l I0æ0 иривсдсии примеры испытаний сое(Р3 У РЗР4(-I!

Y — С!);

20 ¹ 2 (143=R ==CI-I, 1 5=C FI: R ==Ci-I-O х;=О 3 =С!).

П р» м с р 1. Контактное действие на

Миэса domestic;I (ix) и Cer;Ititis с:Зр!(а(а, Чашки I lcTpll (несколько lllr l IT)

25 вают 1 л г ацстоиового раствора сосдиисиия № 1 и сосдш3сиия № 2 В концентрации 1000, 100, !0,5, 2,5 и 1,25 ррт. После исиа рсиия растворителя в иодготоглсипи: чашки I!стри помещают ио 10 охлажденных ком :Зтиих

30 мух и накрывают чашк3; криш тами, -1срсз

328542

Таблица 1

Уничтожение, (оицентрация, ppm

Ceratitis capt. a!a

Ыизса dontestica соединение № 2 соединение №1 соединение № 2 соединение №1

Таблица 2

Уничтожение, оа

100

1000

100

2,5

1,25

0! (ои15 трация, рр ьч

Eptlachna

varivestis, Оrg.ià gonostigrna

Pro.lenia li! ига соединение № 1 соединение № 2 соединение №1 сосдиис- сосдиисиие 1!" 2 иие № 1

100

100

100

100

Предмет изобретения пров фосфоиовой кислоты

Применение эф общей формулы;

В (1.11

Г

t! Î

85 (оставптсль И. 1!лова

Тсхрсд Е. Борисова

Корректор А. Васильева

Редактор Д. Пинчук

Заказ 672/!3 Изд. № 185 Тираж 448 Подписное

Цl-1ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС!

Москва, Ж-35, Раугиская иаб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2 определенные промежутки времени определяют степень уничтожения при различных концентрациях активного вещества.

В табл. 1 приведены результаты опыта Ilocле 4 час наблюдения.

Пример 2. Действие иа личинки Prodenia

litura.

По 5 личинок в стадии развития -2 сажают па лист Malva silvestris, который предварительно смачивают водным раствором активного вещества. Затем этот лист помсптают и закрывающуюся чашку Петри, причем влажность воздуха в чашке регулируют с помощью положенной в иее влажной ваты. Контактное и внутреннее отравляющее действие определяют через один день.

Пример 3. а) Действие иа Epilachna

varivestis. По 4 — 5 побегов Phaseolus vulgaris в стадии появления первого листка, выращенные в цветочных горшках, смачивают в эмульсии испытываемого препарата и затем высушивают. Подопытных насекомых в стадии ! -4 сажают в целлофановый пакетик, который закрепляют с помощью резинки около обработанных растений. Через пять дней опредсляют действие препарата подсчетом живых и мертвых животных и затем устанавливают процент уничтожения. б) Опыт с Orgyia gonostigma в стадии раз5 вития -3 проводят аналогично иа молодых побегах мальвы. Для каждого опыта берут

5 личинок. Через два дия иодсчитыв:!ют процент уиичтон(ения.

Рсзульгаты опытов !примеры 2 и 3) свсдс10 иы в табл. 2.

Где 1(1(2 g И !(-- Одпщо(ОВЫС ИЛИ равличные означают алкил С! — Св, Х вЂ” ОилиЬ;

40 Y — галоген, в качестве инсектицида и акарицида.