Способ очистки молочной кислоты

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К П АТЕ НТУ

328563

Союз Советских

Со((иалистичвских

Республик

:1)()ц)лс по 22 V.(970 (X 1 139312 23-4) М. Кл. С 07с 59/08

С 07С 51/42

Г1 р и Ори) LT "3. k 9()9,,>>(> 6919 1 о, (J) p<) III(II)!

Комите) по Левам изобретений и открытий

Оц) Ол;! к:! I3il l!0 02.11.1972. 1) к)л.)с тень Л () УДК 547.472.3(088.8) при Совете Министров

СССР (и Т и (> и ) 0 .! и к 0 в )till C !I IIII )I 1. 1 ) . 1,1 >

Лвтор изобретеш(я

J 1 I I 0 (. 1: ) Я и с i I, Жерар Ше((тро!! (с() р <1: l 1 1 l l )l ) 11и 0(г р Я I! II <. 5<1 (!) Ир I и

«Ро)1-Пулевк С. Лс»

РЯ И ЦИ 51) Заявитель

СПОСОБ ОЧИСТКИ МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЬ1

Завиеих!1,(Й 01 па Геll)2 Ло

Изобрс 1(. ll!IL OTIIOC!IT(. K

0KCl1KI1C;l0T, В ЧЯСТ ПО Tll МО.IО I!IOI!, К01 OP<15! пакодит разцообразиое примсиеilif(в кими-ILской и пищевой промышленности.

И звсст11ь! P <1:3. 1 ! ч l I l>lс с пое00 ь! II Oг! <1 с и 11)1

>МОЛО IIIOll f ТЕМ ОКИС, !(ИИ51 П, )опп, IL fl2 à >0TiIolI кислотой и или двуокисью 2 30тя

С ПО ;ICB)>f0!I(if Õ! I !!ДPO.! ll:30 I Il PОЛ\ КТ013 OKllC

Л(и и я. В иоЛ",It!tilt>I X Il()C, Iе I Ilil p01 I!.32 р РЖ ЯТС 51 ХI ОГ10 I! I 2 5! II Я:!0TI I;15! K If C. 1 ОТ!>! .

Разделение 2TIIK кисло г ведут р язл ич вы м 1 путями, например )(сстр((!(цией бутс(полом> изоп ров пловы>м а(1) иром и ill (зеÎTp0!I!Ioil ректификацией или си)ряоот кой трети I!II I !II ямиП2 ХI И. ОДП а КО 13 РЕЯ) .! I> ГЛ(. . 1(. I i!I >I !

)(ОЛОЧ!!) 10 КП(.ЛОТ ИС. ),(2CTC)f ПОЛ ИОСTI>10 О(.t)0 бодить 01 язотсодержящик примссеи иеопреД (. Л (. I 1 0 Г 0 . и J ) 2 К Т L J ) <1.

С цел шо Ilовышеllil)l стLIIеllil ОЧ!!СTки, IIJ)(. (— лагастся спо 0() очисз ки мол(llloll кислоты, получепцой гилроли:)ом продукгов окислеl!2>l

lI P0 It fI.1 el! 2 Язоти о Й K lie 101 ОЙ I I (ll.з и ) .113$ () i(ll< l>lIIIO

Уда Iс(IЯ <1.)Отf12Я кислота, 321 .I!ОчаlOщиЙСЯ 1> гидр ирои Янив во торс>,,ом Ifcxoglfo Jl кислоты

В I! P 1! С< т (: т 3 ! i! к а т <), 1! 3 2 To Р и I I, Г P 11 J) 0 3

В КаЧЕСтпе K;lò2Ë И )яторОВ ИСПОЛ ЬЗ)ЛОт 13

0 ll0l3lloм х!е) ал li>I ) 111 группы периодической

cl!cте)lы> иапри)1(() ила IIII <, иа, l (алии. Эти

ХI(ТI . <. ОЖ 1!О » IIОТРL 01 ЯTЬ В 1311;1(. ПОРОШ КЯ

II(. 00. ОЛ:Ih Oli;Il!C!ICPC!IOCT!t 1(ЛИ В ВИДС 1U2PIIков !!ЛII зеро.i. Металлы ц«лесообразцо исI!O,1!>2013<1 l !i 2 Ио IITL. 1(., ТЯ КОМ K2K ЖИ130ТИЫИ

p;lLт (гел(вый уголь, преимущественно

<3KTIII3IfP0(32illIi>IlI, ll. 1 ИКЯТЫ (IIPOCTI>IL П,ill КО( и (. б ((T, I f c . к в и р ц, !с вол l l l I, кок с, ооксIITû,,(è;(Tомитовяя 3емля, песOк. Можно

T3 КЖЕ I I P! l >t(I I HTI> (Х!(Ii КР()!ПИ Я И ОКИ(.п ЯЛIОм Illi!!5! Ii. !11 аг! !(). 1 ива !Ы.

Количесгво !ic:(ользуемого металла обычно равно 0,001 — 5 вес.", относительно веса обряоа вы(3()емсш молиной кислоты. Допустимы кол(шеетва выше 5 вес. о)о, цо это цс дает

Оеооы. с (iрL!1)! щ(СT13. 11е;(ее000р2зпо примL -I!5ITь 0>05 — 0,5 âåL. „металла.

Темп рятура процесса п(дрировация молочпой кислоты 20 — 250 "С, преимущественно

50- 180>С, давлепис нормальное !!Ли повыliiciiil0c (5 — 100 ат.(1) . .Поток водорода подают либо в бсзводfIvf0 молочную кислоту либо в водном p2cTI)opc, содержащем дополнительно катализатор. В последнем случае раствор мо I0 шой кислоты и водород можно подавать

13 KO.IOIIKñ И,I!I ПР51МОТОКОМ ИЛИ IIPoTII()OT0KO)t.

328563

Предмет изобретения

Оста то|1 вый IIЗот оо

Co;(ePa(atIiie воды в молочной кислоте, .; в форме

I l OI I 0 I3 аммония ояиций азот

Пример

О.

3

0,04

0,075

0,12

0,04

0,075

0,12

С оста в птсл ь Г. Анди он

Текред Л. Куклина

Редактор О. Кузнецова

Корректор Н. Коваленко

Заказ 549/!5 Изд. ¹ 201 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета iin делам изоорсгсиий ii откр(п!)г(ири Совете Министров ССС1)

М CKI33, >К-85, !)()уи)скал ll(I()., д. 4 5 типо) f)tl(1)IIII, II!). сан) HQI)ll, 2

Таким образо», при водородном гидрировании разрушаются почти все азотные примеси, которые удаляются в виде газа (например, NO2, NqO). Часть азотных примесей в зависимости от условий обработки моя<ет превращаться в ионы аммония, которые остаются растворенными в молочной кислоте.

Дополнительная обработка раствора молочной кислоты на катионитак или путем электродиализа позволяет выделить этот остаточный ион аммония.

Предлагаемый способ позволяет получать молочную кислоту особо высокой чистоты, т. е. содер>кащую менее 0,15% азота в форме ионов аммония, что позволяет использовать се в пищевой промышленности н в фармакологии.

Пример 1. В автоклав из нержавеющей счали обьемом 500 с!гз, имеющий персмешнгающее устройство, вводят 300 г молочной кислоты, нз которой удалена азотная кислота, содержащей 0,34 вес. % азота, и 6 г катализатора (налладий на саже с 10,()-II»IAI содер>капнем металла), Лвток;!а!3 продувают водородом, устанавливают давление водорода

50 ат!г, а температуру содержимого автоклава доводят до 120 С. Через 5 !гилг дгг!Зление Ilaдает до 40 ат,!г. Снова подкачнвают водород до давления до 50 ат,!г. с1ерез 5 ))гигг давлешге становится равным 40 ат.)г. Эти условия поддерживают в течение 20 )гггн. Далее содержимое автоклава оклажда!от до 20 С и устагювку дегазпруют. Катализатор отделяют фильтрованием. Полученная молочная кислота содеp>l

Пример ы 2 — 4. Процесс ведут аналогично примеру 1, но давление водорода доводят до 50 ar,)t и в молочную кислоту добавля!оз воду. Во все>: случаяк обработка длится

30 .)гггн, Полученные результаты приведены в таблице.

П р и м с р 5. Процесс ведут аналогично примеру 1, но давление доводят до 50 ат)г. и изменяют температуру и длительность обработки. Полученные результаты приведены

I t I t >t< (. :

Температура, С 75

Длительность, .)гин 45

Остаточный азот, о/о

15 в виде ионов аммония 0,057 общий азот 0,057

Пример 6. Процесс ведут аналогично примеру 1, но давление водорода равно

10 Qr.11. Спустя 30 лгггн после реакции общее содержание азота в молочной кислоте снижается до 0,036% (азот присутствует в форме ионоь аммония).

П р и м с р 7. Процесс ведут аналогично примеру 1 и в условия:< примера 3, но заме25 няют 0 1 вес. % налладня платиной, т. е. приме!!5110T 2 г катализатора, образованного платиной на саже, с 5% металла. Спустя

30 !гггн после начала реакции получают молочную кислоту., содержащую 0,13% азота, ЗО присутствующего в форме ионов аммония.

1. Способ очистки молочной кислоты, полученной гидролнзом продуктов окисления IlpottI1rIåIIa азотной кислотой и, или двуокисью азота, из которой полностью или частично удалена азотная кислота, от.ги(гQIoQ(èéñÿ тем, 40 !то,; lt(;11 lo повышения степени очистки, искоднук) кислоту обрабатывают водородом в нри утс1!3и!! катализатора идрироваг!ия llpH температуре не выше 250 С и давлении.

2. Способ по и. 1, от.!uчгггoгг(ггuc.г тем, что

45 в качестве кагалнзатора используют палла I lilt или платину.

3. Способ по пп. 1 и 2, отли(гагощийся тем, что молочную кислоту после п!дрировання подвергают дополнительной очистке катиони50 тами нли электроднализом.

Способ очистки молочной кислоты Способ очистки молочной кислоты 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области выделения 2,5-бифенилдикарбоновой кислоты из продуктов окисления 2,5-диметилбифенила

Изобретение относится к способам получения терефталевой кислоты

Изобретение относится к химической технологии, а именно к производству моностеаратов многоатомных спиртов, используемых в косметический и пищевой промышленности
Наверх