Способ получения гр^г-бутилтолуола
О П И С А Н И Е 332 070
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 2811!.1966 (№ 1065040. 23-4) с присоединением заявки №
Приоритет—
Опубликовано 14.111.1972. Бюллетень № 10
Дата опубликования описания 18.IV.1972
М. Кл. С 07с 15i02
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 66 062 25 (088 8) Авторы изобретения
Н. С. Козлов и А. Г. Клейн
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ ТРЕТ-БУТИЛТОЛ УОЛХ
Изобретение относится к способам получения трет-бутилтолуолов, которые находят широкое .применение в качестве сырья для производства трет-бутилбензойных и фталевых кислот.
Известен способ получения трет-бутилтолуолов путем алкилирования толуола изобутиловым спиртом в присутствии катализатора кислотного типа. При этом образуется смесь изом еров.
С целью более полного выделения целевого продукта из смеси изомеров предлагается в качестве алкилирующего агента использовать изобутиловое масло.
Изобутиловое масло — сложная смесь спиртов, кетонов, кислот, простых и сложных эфиров с преимущественным содержанием изобутилового спирта, которая является побочным продуктом синтеза метанола из окиси углерода и водорода.
В качестве катализатора при получении трет-бутилтолуола используют полифосфорную кислоту. Получают смесь трет-бутилтолуолов с преимущественным содержанием и-трет-б утил тол уол а.
Пример. 40 г изобутилового масла, 184 г толуола и 100 мл полифосфорной кислоты нагревают 4 час при 100 С и энергичном перемешивании. По окончании перемешивания наблюдается быстрое разделение слоев. Верхнпй слой отделяют и без всякой дополнительной обработки разгоняют. Получают 170,5 г непрореагировавшего толуола, 11,6 г фракции
115 — 185 С, 22,4 г фракции 185 — 203 С (трет5 бутилтолуолы), преимущественно 189 — 192 С, и 4,5 г веществ, кипящих выше 203 С.
Изобутиловое масло можно предварительно разогнать и выделить фракцию 100 — 115 С с преимущественным содержанием изобутило10 вого спирта. Прп алкилированип толуола 40 г этой фракции в течение 4 час при температуре
100 С получают 36,5 г трет-бутилтолуола.
Алкилирование в аналогичных условиях, но при 90 С дает выход трет-бутилтолуола 51,6 г.
15 Выделение трет-бутилтолуола во всех случаях из-за значительной разницы в температурах кипения несложно и после двукратной перегонки из колбы с насадкой Вигре продукт получается достаточно чистым (по данным
20 ИК-спектроскопии и хроматографии).
Предмет изобретения
Способ получения трет-бутплточуола алкилированием толуола в присутствии катализа25 тора кислотного типа с последующим выделением целевого продукта известным методом, отличаю цийся тем, что, с целью более полного выделения целевого продукта из смеси пзомеров, в качестве алкилирующего агента ис30 пользуют пзобутиловое масло.
