Способ получения а,а-дифтортолуолавс^оо;озн.ая пат?нтно'\а; шнгбиблиотека

 

334209

О П И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалнстнческих

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 31Л.1969 (№ 1301458/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано ЗОЛ!!.1972. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания 27.IV.1972

М. Кл. С 07с 25/14

Комитет оо делам нзобретеннй и открытий орн Совете Мнннстрое

СССР

УДК 547.539.122 (088.8) Авторы изобретения

Ю. А. Паздерский, Н. П. Романюк, И. И. Агроскин, П. О. Гитель и А. Л. Бельферман

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а,n-ДИФТОРТОЛУОЛА

Предмет изобретения

1

Изобретение относится к области получения ароматических фторсодержащих соединений.

Известный способ столучения а,а-дифтортолуола состоит во фторировании а,а-дихлортолуола трехфтористой сурьмой. Однако использование последней усложняет процесс фторирования.

С целью упрощения процесса, предлагается фторирование проводить,при температуре

130 — 180 С в среде гликоля и в качестве фторирующего агента использовать фтористый калий.

Пример. В четырехгорлую круглодонную колбу вводят 72 г (1,24 моль) безводного фторида калия и 248 г (4 моль) этиленгликоля.

Содержимое колбы нагревают до 130 — 135 С и при непрерывном хорошем перемешивании постепенно добавляют к нему 100г (0,62моль) а,а-дихлортолуола, одновременно отгоняй фракцию с т. кип. 130 — 135 С, состоящей, по данным масс-спектрометрического анализа, из а,а-дифтортолуола со следами бензальдегида.

5 После отмывки водой, высушивания и ректификации выделяют 60 г (75%) а,а-дифтортолуола.

Способ получения а,а-дифтортолуола фторированием а,а-дихлортолуола с последующим выделением целевого продукта известными опособами, отличающийся тем, что с це15 лью упрощения процесса, фторирование проводят при температуре 130 †1 С в среде гликоля и в качестве фторирующего агента стрименяют фтористый калий.

Способ получения а,а-дифтортолуолавс^оо;озн.ая пат?нтно\а; шнгбиблиотека 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической технологии пергалогенбензолов, а именно к способу получения моно- и дибромперфторбензолов или их хлорсодержащих аналогов, которые применяются в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей, лекарственных препаратов, мономеров и т.д

Изобретение относится к способу получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, который может быть использован в качестве заменителя CFC и HCFC, применяемых в качестве охлаждающей среды (хладагентов), газообразующих средств или очищающих средств, а особенно в качестве уретанового газообраующего средства

Изобретение относится к способу получения дифторметана
Изобретение относится к области химической технологии получения гексафторбензола и его моно - и дизамещенных производных общей формулы C6F4XY, где X=F, Cl, H, CF3, CCl3, CN, COR, Y=F, CN, H, CF3, CCl3, COR, Cl, которые находят применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей, лекарственных препаратов и мономеров для синтеза термостойких полимерных материалов

Изобретение относится к области химической технологии соединений фтора

Изобретение относится к способу получения 1,1-дифторэтана, который используют как компонент хладагентов, пропеллент, парообразователь пенопластов и сырье для получения фторсодержащих мономеров

Изобретение относится к получению перфторалканов (хладонов)
Изобретение относится к способу получения полифторароматических соединений общей формулы C6FnX6-n, где X - F, Cl, H, CF3 или CN, n = 1 - 5, путем нагревания соответствующих галоидсодержащих ароматических соединений с фторидами щелочных металлов в жидкой фазе в присутствии катализатора
Наверх