Патент ссср 340189
340l89
ОПИСАНИ Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Сова Соеетаких
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
Заявлено 04 11.1967 (№ 1131605/22-1)
Приоритет 04.П.1966, ¹ 4952, Англия
Опубликовано 24.V.1972. Бюллетень № 17
Дата опубликования описания 30. т/1.1972
М. Кл. С 22b 59/00
Комитет ло делам наобретеннй н открытий лаи Совете Министров
СССР
УДК 669.85/86.4:66.061.5 (088.8) Авторы изобретения
Иностранцы
Леонард Джордж Шерриигтои и Вильям Палмер Кемп (Англия) Иностранная фирма
«Ториум Лимитед» (Англия) Заявитель
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
Изобретение относится,к области получения редкоземелыных элементов.
Известен с пособ разделения ред коземельных элементов в растворе их солей, экстракцией карбоно|выми кислотами.
Однако .по известному спо собу степень очистки редкоземельных элементов недостаточна.
Предложенный способ отличается от известного тем, что после экстракци и карбоновыми кислотами нитраты редкоземельных элементов .подвергают экстра кции трибутил,фосфатом, Причем концентрация редкоземельных элементов IB виде оки слов в водной азотной ки слоте составляет от 80 до 160 г/л.
Опособ позволяет выделить иттрий из азотнокислых растворов высокой, степени чистоты 99 999%
Пример. В смесители-отстой ники загружают органическую и,водную фазы. Органическую фазу готовят обработкой смеси равных объемов версатовой кислоты 911 и Шеллозоля А концентрированным раствором смеси окислов, ра створенных в водной азотной кислоте. Перенос ионов металлов в орган ическую фазу достигают добавлением раствора гидроокиси аммония.—
Ко нтактирование продолжается до тех snop, тока органическая среда |не будет содержать
10 г/л эквивалента растворенных окислов, В качестве водной фазы готовят р аствор
250 г/л окислов в 5,3 молярной азотной кислоте в воде.
5 После наполнения смесителя-отстой ника у станавливают потоки 52 мл/мин ортаниче;ской фазы и 12 мл/мин вод ной фазы. В течение 22 час эосстрактор ра ботает |при полном возврате. Максимально достигаемая чистота
10 иттриевого концентрата на этой стадии 86,0%.
Затем для проведения очистки иттриевото концентрата приготовляют следующие раст,воры.
1. Органическая фаза: трибутилфосфат,раз15 бавленный р авным объемом Шеллозоля А, содержащий 21 г/л растворенного вещества, выраженных в виде окислов (приблизительно
40 г/л в виде нитратов, в,зависимости от определенного содержания иттрия).
20 2. Водная фаза: водный раствор нитратов, ;содержащий 100 г/л окислов (приблизительIH0 200 г/л нитратов,,B,зависимости от определенного содержания иттрия).
25 Примечание: невозможно дать точные значения нитратов;.-,концентрат регенерируется из,стадии 1 в виде окисла. Таким образом, эти растворы приготавливают ра съворвнием в минимуме азотной кислоты: конечные раст30 воры не содержат свободной азотной кислоты, 340189
Предмет .изобретения
Составитель Н. Артамошина
Техред 3, Тараненко Корректор С. Сатагулова
Редактор М. Макарова
Заказ 1772713 Изд. ¹ 801 Тираж 448 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР
Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Зате м смесь загружают в экстратор и производят экстракцию при полном возврате.
Воз врат получают с .помощью водного раствора и концентрацией до 380 г/л 1(КОз)з (этот гомогенный .раствор подаемся;с кон ца органическо го входа или ввода) .
Органический раствор экстрагируют большим объемом воды (концентрация этого раст вора до 190 г/л Re(NOS)3), чтобы обеспечить.подачу воды в эк стра ктор.
Используемые скорости составляли
10 мл/мин органической фазы и 4,6 мл/мин водной фазы.
Получе нный иттрий содержит 99,99% 1з03.
1. Способ разделения редкоземельных элементов в растворе их солей экстракцией .кар5 боновым|и,кислотами, отличающийся тем, что, .с целью выделения иттрия из азотнокислых растворов,и повышения степени его чистоты, после эистракци и карбоно|выми кислотами нитраты редкоземельных элементов подвергают
10 экстракции трибутилфоофатом.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что .концентрация редкоземельных элементов в виде, окислов |в водной азотной кислоте составляет от 80 до 160 г/л.
