Гербицидный состав
34Н9!
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №вЂ”
3 аявлено 30Л.1970 (№ 1400833/30-15) М. Кл, А 0111 9/02
Приоритет 24.IV.1969, № 31282/69, Япония (омитет по делам изобретений и аткры-;ий при Сосете йтинистрое
СССР
Опубликовано 05Х1.1972. Бюллетень № 18
УДК 632.954.2{088.8) Дата опубликования описания 11 VII.1972
Авторы изобретения
Иностранцы
Йосиро Като и Масару Кадо (Япония) Иностранные фирмы
«Мицуи Тоацу Кемикалз Иик.» и «Кумиаи Кемикал
Лтд.> (Япония) Заявители
Индастри Ко., ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ
a o+ xo,, Х
R
СН2 8 - Г а, Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью.
Известны гербицидные составы на основе производных дигалоидзамещенных нитродифениловых эфиров. Известно также применение в качестве гербицида сложных эфиров тиокарбаминовой кислоты. Однако эти гербициды недостаточно активны.
С целью усиления гербицидной активности, предлагается гербицидный состав, представляющий собой смесь производных галоидзамещенного нитродифенилового эфира общей формулы где У вЂ” хлор или фтор, и сложного эфира тиокарбаминовой кислоты общей формулы где R и R, — водород, низший алкил, низший алкенил,или R и Rä вместе с атомом азота могут образовывать гетероцикл, а Х вЂ” водород, галоген, метил илн низшая алкоксигруппа.
5 Форма применения гербицидного состава обычная, т. е. в виде порошков, дустов, эмульсий, паст и т д.
В табл. 1 перечислены соединения, проявившие высокую гербицидную активность, явля1Q ясь составной частью предлагаемого гербицидного состава.
Из примеров видно, насколько более активен предлагаемый состав по сравнению с ак15 тнвностью каждого из двух его компонентов, взятых в отдельности, контроля (без обработки),и эталона.
Пример 1. Сорные растения в фазе появления всходов и образования, первого и вто20 рого листьев обрабатывали в дозе 0,5 — 2 кг/га эталоном 1 — 4-нитро-2,4,6 -трихлордифенилэфиром, эталоном I I — 4-нитро-2,4-дихлор-6фтордифениловым эфиром или их смесью.
Спустя 15 дней проводили учет гербицидной
25 активности изучаемых соединений и их смеси в сравнении с контролем (без обработки) по снижению веса зеленой массы и количества
341191
Продолжение
Таблица 1
Соединение №
Соединение №
Структурная формула
Структурная формула
С1
) У- С- S-СН2-
16
17
19
20
21
22
35 23
0 Br сн-»
) ¹ С- S- С !. „! -,, > С-Н»
40
45
Снижение веса зеленой массы сорных растений (куриного проса), г
Количество сорных растений (ежовник а),шт.
Доза, кг/га
Эталон
1 день
П день всходы
12
1,8
1,6
0,6
0,3
7,5
6,4
4,3
3,8
1,8
0,0
0,0
0,0
0,5
1,0
1,5
2,0
36
13
0,3
0,0
0,0
0,0
2,2
1,4
0.6
0,5
6,2
4,6
4,3
3,8
29
16
0,5
1 ° 0
1,5
2,0
60
3,0
0,5
0,0
0,0
1,2
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,5
1,0
1,5
2,0
Смесь 1+И
Контроль (без
65 обработки) 2,3 9,3
81 2,1 иза- C»Í7 0 С1
)N С-S-CNZ из а С»Н7 иза- С4Н9
0 Сl
)x- с- S-СН2- иза — С4Н9
31- С-S-СН,-< -С1
С2Н, 0 а, 1 1- С- $-Сн2- с=Э Q
С2Н5
N- -б-СН Cl
CH2= СНСН2
СН»
) N- C — S-СН2 - Q сн»
»Н!
0 Cl
N- C- S- Сн,- ;5- С!
К- С»Н
0 Br юа — С»Н7 1!
)11-С-S-СН;» 2 из. — С»Н7
С2Н> 0N
Br
) N-С-S ÑÍ2-<
С,Н5
С2Н5
) - С- S-СН2 СН»
С,Н5
СН2= СНСН2
)и- с -сн -сн»
СН2= СНСН2
С2Н5 )1 СН»
>М- С-Б-СН2-
С2Н5 СН»
1 о У-С-8-СН2 си, Hз
)N-С вЂ” $ — СН!-С!-ОСН! !!! Н" с»н7
) 1 1- С- $-CH2 0CH»
H- с»Н7
СН,=СНСН2
)м- с- s-сн2-<>-осы»
CH2= СНСН2
0 и»а — С4Н9 и
)W= С- S- СН2- ;-ОСН» и30- С4Н9
II - С- S- СН, ÎCH, 0
1 9- С- S-СН2- (Н„ Н
СН» и
)Ъ- С- $- СН2- ",.3-ОС2Н5
СН»
С2И» н
)Ъ С вЂ” S-СН2 ;1 ОС2Н5
С2Н»
СН2=СНСИ2 н
) 14- С-S-СН2 Р
СИ2=сНСН, сорных растений. Результаты испытаний представлены в табл. 2.
Таблица 2
341191
Пример 4. Сорные растения в фазе появления всходов на 5-й, 10-й и 15-й дни после появления всходов обрабатывали новыми гербицидами в дозе 1,2 и 3 кг/га и спустя две не5 дели проводили учет гербицидной активности, .подсчитывая погибшие сборные растения после обработки гербицидом и сравнивали с контролем (без отработки). Результаты испытаний даны в табл. 5 (виды сорных растений:
10 А — куриное просо, Б — ежовник).
Таблица 5
Фитотоксичность изучаемых препаратов по отношению к возделываемой культуре риса не обнаружена.
Пример 2. Эталоном III — $- (4-хлорбензил)-N,N-диэтилтиокарбаматом в смеси с соединением № 12 (см. табл. 1), а также эталоном IV — 4-iHHTpo-2,4-дихлордифенилэфиром, взятыми в отдельности, обрабатывали посевы риса спустя 20 дней после его пересадки, засоренные такими сорными растениями как куриное просо, сурепка, ежовник и другие, в дозе
2 и 4 кг/аа. Спустя 30 дней после обработки, проводили учет гербицидной активности предлагаемого состава. Результаты испытаний приведены в табл. 3.
Показатель гербицидной активности (в шт.) после обработки растительных тест-объектов, дни
Препарат
Таблица 3 всходы
10 15
Количество сорных растений, шт.
А)Б А)Б А Б А Б
Доза, Препарат куриного проса
Смесь: кг/га гор- ежовчицы ника сурепки соединение № 1 +эталон II
0
54
26
42
3
14
16
4
44
26
52
38
0
26
18
24
12
Эталон П1+соединение № 12
Эталон П1
Эталон I I
Соединение ¹ 1
Эталон IV
Контроль (без обработки) 30 Контроль (без обработки) Пример 3. Сорные растения в стадии всходов и образования одного и двух листьев обрабатывали соединением № 2 (см. табл. 1) и эталоном II в дозах 1, 2 и 3 кг/га. Спустя
15 дней проводили учет сорных растений, по,гибших в результате обработки гербицидом, и снижения веса зеленой массы сорных растений в,граммах. Результаты испытаний представлены в табл. 4.
Пример 5. Сорные растения в фазе появления всходов, первого и второго листьев обрабатывали в дозе 1, 2 и 3 кг/га соединениями, представленными в табл. 1, и эталоном 1 каждым в отдельности и их смесями в различных сочетаниях, Результаты испытаний приведены в табл. 6.
Таблица 6
Таблица 4
Снижение веса зеленой массы сорных растений г
Х оО (., ооН о с > р 8 2 ф х
Ж Я (»
v о а
Снижение веса зеленой массы сорных растений, г
М о
Я ооы до (» о
Ii) оХж
"zap (»
He v сб ьГ о.
Препарат
° О о и
Ю
Препарат
Ctf
И й(2 о с
Ill о й:(Соединение ¹ 1
Эталон I I I
Соединение № 2
Соединение № 1
Соединение № 3
Эталон П
Соединение № о
Смесь: эталон
Ш+ соединение № 2
60 Соединение ¹ 10
Смесь: эталон
1П+ эталон II
1,2
0,4
Соединение № 15
Контроль (без обработки) 4,8
1
3
2
1
3
2
1
59
42
28
36
4
0
0
79
1,9
1,1
0,4
2,4
1,3
0,5
0,8
0,2
0,0
0,6
0,1
0
0
3,6
3,0
2,3
1,9
3,0
1,9
1,4
1,8
1,1
0,6
1,4
0,3
1,1
0,2
9,6
8,1
6,4
7,6
6,3
4,1
6,8
5,1
3,9
2,6
1,1
1,4
0,2
9,9
2
1
3
2
1
3
2
1
24 10
5 5
0 0
46 36
32 24
12 7
38 80
10 60
0 36
48 86
61
46
26
12
12
28
29
28
14
19
0
47
37
16
42
32
16
1
77
17
73
61
2,0
1,4
1,2
1,6
0,7
0,1
1,6
0,7
0,1
1,0
0,3
1,1
0,3
38
0
47
27
41
2
81
68
41
82
53
4,2
3,3
2,4
3,0
2,2
1,3
3,8
2,1
0,4
2,8
1,0
0,1
8,8
0,9
0,2
2,4
1,3
0,7
36 23
13 12
3 4
47 81
45 57
38 57
50 90
47 86
45 78
58 93
9,0
7,0
6,0
10,6
7,6
4,3
9,2
6,8
3,9
10,5
7,4
3,0
11,0
6,0
2,0
9,0
5,4
3,4
341191
Продолжение
Продолжение
Снижение веса зеленой массы сорных растений, г
Снижение веса зеленой массы сорных растений, г о +
2 оК2,д О
< о," х хх х
Ойe v
5 Препарат
Препарат
3 о с
С
Смесь: эталон 1+
+соединение ¹;
12
13
25
30 Контроль (без обработки) Предмет изобретения где У вЂ” хлор или фтор, а в качестве производного сложного эфира тиокарбаминовой кислоты — соединение общей формулы
Х2 4 Н
0 - сн,-s-с-к ц
Гербицидный состав на основе производных галоидзамещенного нитродифенилового эфира и сложного эфира тиокарбаминовой кислоты, отличающийся тем, что, с целью усиления гербицидной активности, в него введено в качестве производного галоидзамещенного нитродифенилового эфира соединение общей формулы
С1
q1 О- :: -КО, Y
45 где B и Кт — водород, низший алкил, низший алкенил или R и R> вместе с атомом азота могут образовывать гетероцикл, а Х вЂ” водород, галоген, метил или низшая алкоксигруппа.
Составитель
Л. Шелестенко
Коррекгор С. Сатагулова
Редактор Л. Ильина
Техрсд 3.
T2p8!fCHK0
Заказ 2016/8 Изд ¹ 848 Тираж 448 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССP
Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
2
1
3
2
1
3
2
1
3
2
1
4
0
1
3
0
0
3
0
0
2
0
0
0,2
0
0,2
0
0,1
0
0,3
0
0,3
0
0,2
0
0,1
0
0,1
0,2
0
0,2
0
0,1
0
0,5
0,0
0,4
0,1
0,4
0
0,5
0
0,4
0,7
0,2
0,8
0,3
0,6
0,2
1,2
0,1
1,0
0,1
1,2
0,3
1,1
0,2
1,1
0,1
2
1
3
2
1
3
2
1
3
2
0
4
0
0
4
0
1
2
0
0
67
0,2
0
0,3
0
0,1
0
0,3
0
0,2
0
0,2
0
0,2
0
2,6
0,5
0,1
0,3
0
0,3
0
0,5
0,1
0,4
0
0,3
0
0,4
0,1
4,5
1,3
0,3
1,2
0,1
1,0
0,2
1,2
0,4
1,1
0,3
11
0,2
1,3
0,3
12,8
