Патент ссср 342320
О П И С А Н И Е 342320
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социелиотичеоких
Реопублик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
М. Кл. А Oln 9/22
Заявлено 27.Х1.1970 (№ 1493796/30-15) Приоритет 27.XI.1969, № 95243/69, Япония
Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров
СССР
УДК 632.954.2(088,8) Опубликовано 14Х!.1972. Бюллетень № 19
Дата опубликования описания 21 VIII.1972
Авторы изобретения
Иностранцы
Теруоми Джодзима, Кацухико Кавакубо и Туекуни Хонма (Япония) Иностранная фирма
«Санке Компани ЛТД» (Япония) Заявитель
ГЕРБ ИЦИД
Соединения формулы I можно применять в комбинации с другими пестицидами и с удобрениями при внесении в почву.
Способ получения соединений формулы 1
5 основан на взаимодействии галоидпиридазинов с соответствующими тиофенолами в присутствии щелочи.
В табл. 1 перечислены некоторые соединения общей формулы I, которые были испыта10 ны для определения их гербицидной активности.
Таблица 1
R, м — н К. (и
Ве
Соединение
15 Номер название
3О 14
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов производных пиридазина, например арилоксипиридазинов. Однако соединения этой группы обладают недостаточной активностью и избирательностью действия.
Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида производные пиридазина общей формулы где R> и R> — одинаковые или различные, водород, галоид, низший алкил или нитрогруппа; в случае, когда один из заместителей R> и
R> нитрогруппа, другой — водород; R3 — водород или низший алкил.
Предложенные соединения при пред- и послевсходовой обработке эффективно подавляют рост многих видов сорных растений и избирательны по отношению к томатам, рису, хлопчатнику, зерновым культурам. Эффективная доза для избирательной борьбы с сорняками составляет 0,625 — 5 кг/га.
Форма применения обычная: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, порошки, грануляты, приготовляемые известными способами, 1
20 3
5
7
11
12
3-Фенилтиопиридазин
3- (2-Метилфенилтио) -пирпдазин
3- (3-Метилфенилтио) -пиридазин
3-(4-трет-Бутилфенплтио) -пиридазпн
3- (2,4-Диметилфенилтио) -пирпдазпн
3- (4-Хлорфенилтио) -ппридазин
3-(2,4-Дихлорфенилтио)-пирпдазпн
3-(2-Метил-4-хлорфенилтио)-пиридазпн
3- (4-Нитр офенилтио) -пи рида зин
3-Метил-6-фенилтиопиридазин
3-Метил-6- (2-метилфенилтио) -пиридазпн
3-Метил-6- (4-хлорфенилтио) -ппрпдазпн
3-Метил-6- (2,4-диметилфенилтио) - пирпдазин
3-Метил-6- (2-метил-4-хлорфенилтио) - пиридазин
3-н-Бутил-6-фенилтиопиридазин
342320
При мер 1. Довсходовое применение.
Семена опытных растений высевают в подготовленную почву и обрабатывают ее соединениями 1, 2, 4, 6 и 8 в дозе 0,125 — 1 кг/га.
Учет гербицидной активности проводят через
25 дней после обработки, Результаты опыта, где 0% означает отсутствие повреждений, а 100% — полную гибель растений, представлены в табл. 2
Таблица 2
Показатель гербицидной активности, о;
Ю х х
1: о сэ
Q широколиственкуриное просо ные сорные томаты травы
15 доза, кг/га
0,125 0,25 0,5 1 (0,125 0,25 0,5 1 (о,ng о,ж о,з i
60 80 100 100 0 0 10 40
60 80 100 100 0 0 5 30
10 30 50 90 0 0 0 0
40 60 80 100 0 0 5 30
40 50 70 100 0 0 0 15
100 100 100 100
100 100 100 100
60 70 90 100
100 100 100 100
90 100 100 100
Таблица 3
Показатель гербицидной активности, балл опытные растения
I х
Ф
О о
Доза, редька японская а,„
Ю ох
И
Хх белая марь пшеница овес кг/га лисохвост первоцвет хлопок томат рис щирица горчак
3 — 4
4 — 5
3 — 4
5
2,5
1,25
0,625
4 — 5
5
2,5
1,25
0,625
1 — 2
5
2,5
1,25
0,625
4 — 5
0
0
4 — 5
5
2,5
1,25
0,625
3 — 4
3 — 4
4 — 5
5
2,5
1,25
0,625
2 — 3
3 — 4
1 — 2
1 — 2
5 5
2,5
1,25
0,625
Применение производных пиридазина общей формулы
Заказ 2408/15
Изд. № 1004
Тираж 406
Подписное
Типография, пр. Сапунова, 2
Предмет изобретения
Пример 2. Довсходовое применение.
В полевых условиях высевают семена опытных растений в подготовленную почву и обрабатывают ее соединениями формулы 1 в
5 дозе 0,625 — 5 кг/га. Учет гербицидной активности проводят через 25 дней после обработки и оценивают ее по пятибальной шкале:
0 — отсутствие повреждений
1 — повреждение 11 — 20%
2 — повреждение 21 — 40%
3 — повреждение 41 — 60%
4 — повреждение 61 — 80%
5 — повреждение 81 — 100% (полная гибель растений).
Результаты опыта представлены в табл. 3.
Данные, представленные в табл. 2 и 3, свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений и об избирательности их действия. где R< и R> — одинаковые или различные, водород, галоид, низший алкил или нитрогруппа; в случае, когда один из заместителей R и
R2 — нитрогруппа, то другой — водород; R>— водород или низший алкил, в качестве героицида.
