Инсектоакарицид
343408
О П И С А Н И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советскин
Социзлистическиз республин
Заявлено 19,111.1969 (№ 1;314578/ЗО-15)
Приоритет 01.IV,1968, № 717970, США
Опубликовано 22.V1.1972. Бюллетень № 20
M. Кл. А Oln 9/20
Комитет по делом изобретеииЯ и открытиЯ при Совете Министров
СССР
УДК 632.951(0i88.8) Дата опубликования описания 6.Ш.197 .
Автор изобретен,ия
Иностранец
Дон Роберт Бэйкер (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма
«Стауффер Кемикал Компани» (Соединенные Штаты Америки) Заявитель
ИНСЕКТОАКАРИЦИД
Зависимый от патента №
Изобретение относится к применению алкиловых эфиров арилс4арбаминовых кислот в качесвве инсектоакарицидов.
Известно II|cIIOJIbçîâàíèå этих соединений в качестве гербицидов.
Предметом изобретения является применение в качестве инсектоакарицидов этиленсодержащих N — фенилкарбаматов общей формулы
4 R 0
2
NH-С вЂ” 0 — Y— - C=C. — R д4 где R — Н, алиил CI — С4, N02, галоген, ОН, ал ксткои CI — C4, алкилтио С вЂ” С4 или фенил, п редпочтительно 4 — фен ил;
R — Н, алкил С вЂ” С4, предпочтительно
CH3NO2, галоген, ОН или алкокси CI — С4, предпочтительно СНЗО;
R — Н, СНз, галоген или ал кокси С1 — C4, предпочтительно СНзО;
R — Н, СНз или галоген;
Я4 — Н, СНз или галоген;
R — ал ки а CI — Сз циклоал кил., предпочтительно циклогексил или ал кенил С2 — С4, Y — двухвалентный неразветвленный или разветвленный низший алиил, низший алкенил или низш ий глкинил.
Соединения могут быть получены по следующей реакции
1 К
N= C=0+H0 — Y-C=C R
R R4
15 Ipe R, R, R, R3, R4, R5 и Y имеют вышеука занные значения.
Формы применения соединений обычные.
Ниже приведены соединения, соответствующие предлагаемому изобретению
Значения радикалов п редстанлены в табл. 1.
Пример 1. Испытание на акар ицидное действие.
Обыкновечный паутинный клещ Tetranychus
30 telarius (Linn) использован для олределения
343408
В ылупл ение л ичинок, %
Таблица 1
Концентрация соединения, 1 %
0,001
0,005
0,01
0,05
0,1
Соединение
R4
Rl
СН3
С((3—
CH3—
Снз—
СНЗ—
С(.(3—
СНЗ—
С((з—
СНЗ—
С(-4—
Снз
СНЗ—
С((3—
СН—
СНЗ—
CH3—
СНз—
Нз—
CH3—
СНЗ—
СН3—
СН3—
С-Нз—
CH3=
Стопроцентное вылупление личинок наблю10 дается при грименении необработанных листьев, служащих контролем, ЛД5о составляет
0,03.
Таблица 2
Акарицидная активность
Соединение
Имаго
Яйца
25 акарицидной активности. Молодые ростки гороха на стадии первого листа были использованы в качестве хозяев. Они были инфицированы несколькими сотням и клещей каждый.
Намеченные к иссл едован ию вещества были приготовлены путем растворения 0,1 г испытуемого вещества в 10 лл подходящего растворителя, обычно ацетона.
В качестве эмульгатора применен спонто
271ц в количестве 0,0175 об. "(о. Количество воды подбирали таким образом, чтобы концентрация активного ингредиента колебалась от 0,25 до 0,001%. Суспензия были затем распылены на инфицированных растениях гороха.
Через семь дней определены смертности постэмбриональной и овицидн ой форм. Доля убитых клещей определялась путем сравнения с контрольными растениями, не подвергнутыми обрызгиванию соответствующими веществами.
Величину ЛДso определяли обычным способо м..
Полученные значения приводятся в табл. 2 под названиями «имаго» и «яйца».
4 0
Предмет изобретения
Применение этинил енсодержащих N-фенилкарбаматов общей формулы
45 (R 0"
К f u
NH — С вЂ” 0=7= С,= С-R з R4
50 где R — Н, алкил C(— С4, N02, галоген, ОН, алкокси С(— С4, ал(иилтио С(— С4 или фенил, предпочтительно 4 — фен ил;
R — Н, алкил C(— С4, предпочтительно
СНЗN02, галоген, ОН или алкокси С(— С4, 55 предпочтительно СН30;
R — Н, СН3 галоген ил и ал(кокси С(— С4, предпочтительно СН30;
R — Н, СН3 или галоген;
R — Н, СНз или галоген;
60 R — алкил, С1 — Сз циклоалкил, предпочтительно циклогексил или алкенил С2 — С4, Y — двухвалентный неразветвленный или разветвленный низший алкил, низший алкенил или низший алкинил, в качестве инсектоака65 рицида.
Пример 2. Определение инсектицидной активности:, Листья щавеля (Rumex crispus) содержащего большое количество яиц жука (Gostroclea
cganea) окупали в эмульсию химических соединений в воде с разной концентрацией. Как обработанные, так и неинф ицированные листья вносили-в. отдельные чаши. Г(етри с содержанием увлажненной фильтровальной бумаги.
Через неделю проверяли наличие свежевылупивш ихся личинок и вычисляли летальную дозу (ЛДзо). Результаты, испытаний приводятся ниже.
2
4
6
8
11
12
13
14
16
17
18
19
21
22
23
4 — CI
4 — CI
4 — Вг
2 — CI
4 — OCHз
4 — СН3
Н
3 — CI
Н
Н.
Н
2 — СН3
2 — СН3 г — о, Н
4 — СН3
3 — Cl
2 — СН3 . — СНз
2 — СН3
2 — CI
2 — Br
2 — CI
2 — С(3 — CI
Н
5 — CI
Н
Н
2 — С!
Н
Н
2 — ОСНз
3 — СН
Н
5 — СН3
Н
4 вЂ
Н
4 — с((3
4 — Вт
4 — Cl
3 — C(4 — Cl
4 — CH3
3 — Cl
5 — СНз
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Й
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н (т
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н вЂ” СН2—
« — С(2—
H — С(-(,—
Н вЂ” CH2—
Н вЂ” СН, Н вЂ” С- ((2— (-(— СН—
Н вЂ” СН,—
H — СН,—
С((г н сн, Н вЂ” С((2—
Н вЂ” С(4— н — сн,— н — сн,— н — сн—
Н вЂ” СН—
H — CH сн,—
Н вЂ” СН—
H — СН,— н — сн,— н — сн—
H — СН,—
2
4
6
8
11
12
13
14
16
17
18
19
21
22
23
0,003
>0,5
0,01
0,03
0,05
0,03
0,05
0,03
0,05
0,03
0,03
0,03
0,03
0,03
0,008
)0,05
0,01
0,01
0,005
0,005
0,003
0,03
0,03
0,03
0,008
>0,5
0,01
0,03
0,05
0,03
0,03
0,03
0,03
0,03
0,03
0,03
0,03
0,03
>0,05
)0,05
>0,05
>0,05
>0,05
0,03
0,01
0,03
0,03
0,03
