Патент ссср 344616

 

3446) 6

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Саветскнт

Социалистическик

Республик

Заявлено 23.Ч1.1970 (№ 1452583/30-15)

Приоритет 16Х111.1969, № P 1942372.4, ФРГ

Опубликовано 07.Ч11.1972. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 20,XI.1972

М. Кл. А Oln 9(02

Л Оlп 21/00

Комитет по делам иаобретений н открытий при Совете Министров

СССР

УДК 632.952,2(088.8) Лвторы изобретения

Иностранцы

Георг Александр Нойер и Курт Редер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Шеринг АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ФУНГИЦИД

R,-— - s — с — с — сы

lI Il

N С вЂ” $ — Rt 5,б

Зависимый от патента №

Изобретение относится к применению органических соединений в качестве фунгицидов для протравливания семян.

Известно использование для указанной цели цинковой соли этиленбисдитиокарбамата (цинеб). Однако ассортимент фунгицидных средств для протравливания семян ограничен.

С целью изыскания эффективных протравителей семян и веществ, уничтожающих грибки на растениях, не уступающих по своей активности ципебу, изобретение предусматривает использование в качестве фунгицида соединения общей формулы: где К и R в каждом отдельном случае представляет собой алифатический углеводородный остаток, содержащий в своем составе 2—

8 углеродны атомов, à m и п представляют собой целое число 0 или 1, причем и+гп= l или 2.

Эти соединения могут получаться обработкой соединений следующей общей формулы: где R u Rt каждый в отдельности представляют собой алифатический углеводородный остаток, содержащий 2 — 8 углеродных атома, окисляющим средством, перекисью водорода или перекисями карбоновых кислот, например, перекись уксусной кислоты, перекись бензойной кислоты, перекись м-хлорбензойной кислоты или моноперфталевой кислоты, в инертном растворителе.

Фунгицидную оценку новых сульфинилцианизотиазолов проводят по стандартной методике по произрастанию спор с использованием спор Aspergillus niger, Botrytis cinerea, colletotrichum gloeosporioides Fusarium

nivale, Rhizoctonia solani, Steniphylium

ilicies.

Фунгицидное действие части сульфинилцианизотиазолов также показано при их использовании для обработки семян, 344016

Таблица 2 са а о дь, g o о и у И

>@v+2 каютам > - "и о

Ф (>

om » - о о о о оь

0 %v д

Соединения

41

Таблица 1

Относительное поражение, о, количество биологически активного вещества на 100 кг ячменя, г

100

Соединения

100

50 25

100

0 13

15

4,8

8,3

4,1

3,1

40 100

52 100

100 100

100 100

100

100

100

100

Инфицированный Helminthosporium gramineum посадочный материал, тщательно перемешивают со средством, подлежащим испытанию, и после этого помещают в почву, причем поддерживают температуру 5 — 10 С. Через 3 — 4 недели с момента начала эксперимента определяют процент поражения появляющихся первых листьев заболевших растений.

Результаты испытания приведены в табл. 1.

3 - (пропан - 1 - сульфинил)5 - пропилмеркапто - 4-цианизотиазол

3 - (этан) - сульфинил - (5этилмеркапто - 4 - цианизотиазол

3,5 - бис - (пропан - 1 - сульфинил) - 4 - цианизотиазол

3,5 - бис - (этан - 1 - сульфинил) - 4 - цианизотиазол

3,5 - дипропилмеркапто - 4цианизотиазол

3,5 - диизопропилмеркапто-4цианизотиазол

3,5 - дипропаргилмеркапто-4цианизотиазол

Контрольный опыт

Препарат для проведения испытания содержит 50% биологически активного вещества, а также каолин, тальк, мел, красящее вещество и масло в качестве обычных добавок.

Смешивают инфицированный Fusariuom

nival посадочный материал ржи со средством, подлежащим испытанию, затем вносят в землю и выдерживают при температуре 5 — 10 С.

Эффективность действия биологически активного вещества определяют в зависимости от степени поражения взошедших растений по истечении 3 — 6 недель с момента начала проведения эксперимента.

Результаты опыта приведены в табл. 2.

Эти соединения отличаются широким спектром действия, способны уничтожать многочисленные поражающие растения грибки, например, Aspergillus niger, Botrytis Cinerea, Colletotrichum gloeosporioides, Rhizoctonia

solani u stemphylium ilicis, nðoÿâëÿþò высокую активность при борьбе с возбудителями забо,леваний зерновых, а также против самих этих заболеваний, например Fusarium u Helminthosporium. Помимо этого, соединения могут применяться для протравки семенных м атериалов рисовых культур.

3 - пропан - (сульфинил) - 5 - пропилмеркапто-4-цианизотиазол

3,5 - бис - (этан - 1 - сульфинил) - 4 цианизотиазол

3,5 - бис - (пропан - 1 - сульфинил) - 4цианизотиазол

3,5 - диэтилмеркапто - 4 - цианизотиазол

3,5 - дидодецилмеркапто - 4 - цианизотиазол

3,5 - дипропаргилмеркапто - 4 - цианизотиазол

3,5 - дигексилмеркапто - 4 - цианизотиазол

Контрольный опыт

Предлагаемые биологически активные вещества можно использовать самостоятельно и в смеси с другими биологическими активными веществами.

B некоторых случаях могут добавляться другие фунгицидные нематоцидные средства и гербицидные средства.

Предлагаемые соединения целесообразно применять в форме порошков, опрыскивающих средств, гранулятов, растворов, эмульсий или суспензий. В качестве жидких веществносителей находят применение такие вещества, как вода, минеральные масла, ксилол, хлор бензол, циклогексанол, циклогексанон, 40 диоксан, ацетонитрил, сложные эфиры уксус ной кислоты, диметилформамид, изоферон, диметилсульфоксид и другие.

В качестве твердых носителей — тальк, каолин, мел, аттаклау и другие глиноземы, а

45 также природная и синтетическая кремневая кислота, Из поверхностно-активных веществ применяют соли лигнинсульфокислот, соли алкилированных бензосульфокислот, сульфонирован50 ные амиды кислот, а также соли указанных сульфонированных амидов кислот, полиэтоксилированные амины и спирты.

При использовании сульфинилцианизотиазолов в качестве протравителей семян добав55 ляют красящие вещества, например, новый фуксин.

Количество биологически активного вещества в соответствующем средстве может варьироваться в широких пределах в зависимости от того, каким образом используют данное средство: для обработки почвы или для обработки семенного материала. Содержание биологически активного вещества мо55 жет быть колебаться (20 — 50 вес. %), 344016

Составитель Л. Матюк

Техред Т. Ускова

Корректор Т. Бабакина

Редактор Д. Пинчук

Заказ 3697/8 Изд. № 1519 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Сухое протравливающее средство.

Биологически активное вещество 50%, красящее вещество 0,1 — 0,3%, парафиновое масло 1 — 3%, остальное вещество-носитель тальк.

Суспензионное протравливающее средство.

Биологически активное вещество 50%, красящее вещество 0,1 — 0,3%, смачивающее средство 5 — 10 о/о, остальное вещество-носитель тальк.

Жидкое протравливающее средство.

Биологически активное вещество 20%, красящее вещество 0,1 — 0,3%, разбавляющее средство — этиловый спирт, остальное изопропиловый спирт.

Предмет изобретения

Применение соединения общей формулы где R и R1 каждый в отдельности представляет собой алифатический углеводородный остаток, содержащий в своем составе 2 — 8 углеродных атомов;

m и п — целое число 0 или 1, причем

15 n+m=1 или 2, в качестве фунгицида.

Патент ссср 344616 Патент ссср 344616 Патент ссср 344616 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным 4-бензоилизоксазола, композициям, содержащим эти производные, и их применению в качестве гербицидов

Изобретение относится к новым производным 4-бензоилизоксазола, к композициям, содержащим их, к способам их получения, промежуточным соединениям при их получении и к их использованию в качестве героицидов

Изобретение относится к новым производным 4-бензоилизоксазола, составам, их содержащим, и их применению в качестве гербицидов

Изобретение относится к новым простым циклогексиноноксимовым эфирам и гербицидным композициям на их основе

Изобретение относится к новым производным 4-бензоилизоксазола, содержащим их композициям, способам их получения, промежуточным веществам для их получения и их использованию в качестве гербицидов

Изобретение относится к новым производным 4-бензоилизоксазола формулы I, где R - водород или -CO2R4; R1 - C3-6-циклоалкил; R2 - галоген, н-алкил, возможно замещенный одним и более атомов галогена, или -OR5, -S(O)pR6; R3 - -S(O)qR7; X - -(CR9R10)t-; n = 0, 1 и 2; когда n больше 1, группы R2 могут быть одинаковыми или различными; R4, R5 и R6-н-алкил; R7-н-алкил, возможно замещенный одним или большим числом атомов водорода, C3-C6-алкенил с прямой цепью или фенил; R9 и R10 - водород или C1-C6-алкил с прямой цепью; p и q = 0, 1 или 2; t - целое число от 1 до 4, когда t > 1, группы -CR9R10 могут быть одинаковыми или различными; или их приемлемые для сельского хозяйства соли

Изобретение относится к циклическим амидам , замещенным в -положении различными арильными группами, их сельскохозяйственно пригодным солям и составам на их основе, и их использованию в качестве фунгицидов системного или избирательного действия

Изобретение относится к новым производным изоксазола, композициям, содержащим их, способам из получения и использованию в качестве гербицидов

Изобретение относится к новым вышеуказанным соединениям, к способу их получения и к средству, содержащему это соединение, применимому для борьбы с грибами и насекомыми-вредителями
Наверх