Патент ссср 346826

 

всгсдк, „;

ПАТЕ11Т110 -:-,-.-," -,:.;. -,„„

О П 9ГС А Н И Е

346826

Союз Советскин

Социалистическин

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента ¹

М. 1,л, А Оlп 5/00

Заявлено 23.XII.1970 (№ 1603901/30-15) Приоритет 24.XII.1969, ¹ Р 1964995.7, ФРГ

Опубликовано 28.VII.1972. Бюллетень ¹ 23

Дата опубликования описания 20.XI.1972

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 631.811.98(088.8) Авторы изобретения

Иностранцы

Вильфрид Драбер, Эрик Регель, Карл-Гейнц Бюхель, Людвиг О йе и Роберт Р. Шмидт (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративнаая Республика Германии) Заявитель

РЕГУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИЙ

А с-

В алраИзобретение относится к химическим средствам для регулирования роста растений.

Известны N-замещенные триазолы, обладающие способностью регулировать рост растений, например N-арил-1, 2, 3-триазолы. Однако вещества данного типа или не обладают достаточной активностью, или повреждают обрабатываемые растения.

Предлагается применять в качестве нового регулятора роста растений N-бензил - 1,2,4триазолы общей формулы где Х вЂ” галоид, низший алкил, низшая килтиогруппа или арил; т — О или 1;

А — арил;

 — пятичленный гетероциклический дикал общей формулы в которой Š— кислород или N-алкил, à Y— водород или низший алкил.

Предложенные соединения обладают высокими рострегулирующими свойствами. Их можно применять для задержки прорастания семян, задержки роста вегетирующих растений, ускорения распускания почек и т. д.

Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, порошки, грануляты и т. д. Их приготовляют известными методами, общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Содержание дсйствующих веществ в этих формах находится в пределах 0,1 — 95 вес. %, предпочтительно 0,5 — 90 вес.

Рекомендуемые концентрации предложенного регулятора роста растений широки: от

0,0005 до 2%, предпочтительно от 0,01 до

0,5%. Дозы в расчете на гектар составляют

0,1 — 100, предпочтительно 1 — 10 кг/га.

Способ получения предложенных соединений основан на взаимодействии соотвстствующих замещенных бензилгалогенидов с 1, 2,4триазолом в присутствии а«цептора кислоты.

В табл. 1 представлены предлагаемые соединения.

346826

Таб IHIL3 1

Соединения

Х,а

2

4

6

8

3- (5-Метил) -изоксазолил

Фенил

4-Фтор

4-Хлор т-0

2-(1-Метил) -имидазолил

3- (5-Метил) -изоксазолил

5- (3-Метил) -изоксазолпл

2- (1-Метил) -ига идазолил

3-Метилфенил

Фенил

4-Фтор

m-0

4-Хлорфенил

4-Трет-бутилфенил

4-Фенилфенил

4- (Метилтио) -фенил

5- (3-Метил) -изоксазолил

3- (5-Метил) -изоксазолил

5- (3-Метил) -изоксазолил

4-Фторфенил

Таблица 3

Процент задержки роста при концентрации, л г/кг

250

0

22

40

Таблица 2

Процент задержки роста при концентрации, мг/кг

57

Соединение или препарат

250

15

12

20

36

100

43

40

Пример 1. Обработка семян льна.

В чашки Петри на фильтровальную бумагу раскладывали по 25 семян льна и в каждую чашку вводили пипеткой по 10 лл действующего вещества в форме эмульсии. Прорастание семян происходило в темноте при 25 С.

Через три дня после обработки определяли длину корней и задержку роста по отношению к контрольному растению в процентах:

100% — прекращение роста, 0% — отсутствие эффекта.

Результаты опыта представлены в табл. 2.

Вода (контроль)

Диметилгидразид янтарной кислоты (эталон) (2-Хлорэтил) - триметиламмоний хлорид (эталоп)

Малеиновый гидразид (эталон)

Предлагаемые соединения

2

Пример 2. Обработка зерен овса.

Опыт проводили в условиях примера 1 без каких-либо изменений. Эффективность соединений определяли по задержке роста отростков по сравнению с контрольными растениями.

Результаты опыта представлены в табл. 3.

5 Соединение или препарат

Вода (контроль)

Дигяетилгидразпд янтарной кислоты (эталои) (2-Хлорэтил) - тригяетиламгяоний хлорид (эталон)

Малеиновый гидразид (эталон)

Предлагаемые соединения

2

6

20 7

Пример 3. Обработка сеянцев яблони.

Сеянцы яблони высотой 2 сл опрыскивали

25 действующими соединениями в форме эмульсий. Через 7 дней после обработки определяли задержку роста обработанных растений по сравнению с необработанными контрольными растениями и выражали ее в

30 процентах (по той же шкале, что в примере 1). Результаты опыта представлены ниже.

Процент задержки роста при концентрации

500 мг/кг:

Вода (контроль) 0

Диметилгидразид янтарной кислоты (эталон) 23 (2-Хлорэтил) -триметиламмоний хлорид (эталон)

Предлагаемые соединения

346826

Предмет изобретения

A д

20

30

Составитель P. Стрельцов

Техред 3. Тараненко

Редактор Е. Хорина

Корректор Т. Бабакинй

Заказ 3697714 Изд. № 1519 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская паб., д. 4. 5

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 4. Обработка растений помидоров.

Растения помидоров высотой 10 см опрыскивали действующими веществами в форме эмульсии и через 8 дней после обработки определяли задержку роста обработанных растений по сравнению с необработанными, выражая ее в процентах. Результаты опыта представлены ниже.

Процент задержки роста при концентрации

500 мгlкг:

Вода (контроль) 0

Диметилгидразид янтарной кислоты (эталон) 20 (2-Хлорэтил) - триметиламмоний хлорид (эталон) 25

Гидразид малеиновой кислоты (эталон) 33

Предлагаемые соединения

1 81

2 88

4 80

5 71

3 60

Пример 5. Обработка растений фасоли.

Растения фасоли высотой 10 см обрабатывали действующими веществами в форме эмульсии и через 8 дней после обработки определяли длину обработанных растений по сравнению с необработанными растениями

Результаты опыта представлены ниже.

Длина растения, см, при концентрации вещества 500 мг/кг:

Вода (контроль) 26

Гидразид малеиновый кислоты (эталон) 12

Предлагаемые соединения

1 10,5

2 10,0

5 10,0

5 8 1 1,5

Экспериментальные данные свидетельствуют о высокой и разносторонней рострегулирующей активности предложенных соединений.

Последние более эффективны, чем некоторые известные регуляторы роста растений.

Применение в качестве регулятора роста растений N-бензил-1,2,4 - триазолов общей формулы

130 Х вЂ” галоид, низший алкпл, низшая алкилтногруппа или арнл; п1 — 0 пли 1;

А — арил;

 — пятпчленный гетероциклпчсский радикал общей формулы в которой Š— кислород илп М-алкил, а 1 — водород илп низший алкпл.

Патент ссср 346826 Патент ссср 346826 Патент ссср 346826 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к циклическим амидам , замещенным в -положении различными арильными группами, их сельскохозяйственно пригодным солям и составам на их основе, и их использованию в качестве фунгицидов системного или избирательного действия

Изобретение относится к фунгицидным композициям синергетического фунгицидного действия и к способу борьбы с фитопатогенными грибами с использованием этих композиций

Изобретение относится к новым вышеуказанным соединениям, к способу их получения и к средству, содержащему это соединение, применимому для борьбы с грибами и насекомыми-вредителями

Изобретение относится к новым производным триазола, проявляющим инсектицидную и акарицидную активность

Изобретение относится к фунгицидному составу, т.е

Изобретение относится к способу контроля нежелательного роста растительности, используя совместное нанесение, в дальнейшем со-нанесение, диметенамида и по крайней мере еще одного гербицида, гербицидным композициям, включающим диметенамид и по крайней мере еще один гербицид, и применению таких композиций для уничтожения нежелательного роста растительности
Наверх