Патент ссср 347968

 

О П И С А Н И Е 347968

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Созетскик

Соииалистичесник

Республии

К ПАТЕНТУ

Зависимый ог патента ¹

Заявлено 20.ill.1970 (Л 1416545 30=15)

Пр иор ите т 24.1Ч.1969, № P 1921988,6, Ф P Г

М, 1 л, А 01п 9/20

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 10.VIII.1972. Бюллетень № 24 УДК 632.952.2(088.8) Дата опубликования описания 12.II.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Георг-Александер Хойер и Эрнст Альбрехт Пиро (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирм»

«Шеринг АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ФУ11ГИ ЦИД сн,,Ы вЂ” (CH,),— Π— СΠ— SR

СН, 1

Изобретение относится к области применения органических соединений в качестве фунгицидов.

Известно использование для этой цели тетраметилтиурамдисульфида N-(трихлорметилтио)-циклогекс - 4-ен - 1,2 - дикарбоксимида, 5-этокси-3 - трихлорметил - 1,2,4 - тиадиазола, а также N - (диалкиламиноалкил) — сложных эфиров карбаминовой кислоты и соответствующих эфиров тиокарбаминовой кислоты.

Однако перечисленные соединения обладают недостаточной активностью против некоторых возбудителей болезней всходов, например, против Pythium ultimum.

С целью изыскания более активных соединений и расширения ассортимента активных фунгицидных препаратов предлагается применять соединения общей формулы где R — алифатический углеводородный остаток, или солей этого соединения с неорганическими или органическими кислотами в качестве фунгицида.

Такие соединения могут быть получены, например, путем взаимодействия v-диметиламинопропанола с соединением общей формулы R — S — СΠ— На!, где R имеет то же значение, à FIal — атом галогена, предпочтительно атом хлора, в присутствии акцепторов выделяющейся в ходе реакции кислоты н последующим, в случае необходимости, воздействием неорганической или органической кислоты.

Предлагаемые соединения наиболее эффективны против возбудителей болезней всходов сельскохозяйственных растений, например, против такого трудноискоренимого почвенного патогена, как Pythium ultimum. По фунгицидной активности против этого гриба предлагаемые тиокарбонаты превосходят тетраметилтиурамдисульфпд и другие известные пре15 параты.

Эти соединения применяют для предпосевной обработки семян и для внесения в почву при посеве.

При протравливашги семян хорошие ре20 зультаты получают от применения 1 — 2 г действующего вещества на 1 кг зерна. При внесении в посадочную борозду наиболее эффективны дозы 5 — 40 л1г действующего вещества на 20 сл борозды, В таких концентрациях

25 препараты не оказывают вредного влияния на растения. Предлагаемые тиокарбонаты применяют как самостоятельно, так и в смеси с другими пестицидами.

Препараты используют в разнообразных

ЗО формах: в виде порошков, гранулятов, рас347968

Число проросших здоровых растений гороха,;;

10 концентрация биологически активного вещества на 1 кг семевного материала

Препарат

0,3

0,4

0,2

84

Таблица 1

Число взошедших здоровых растений гороха, 20

36

24

1,0 г активного веществана1кг семенного материала

96

Препарат

2,0 г актив. ного вещества на 1 кг семенного материала

94

96

94

40 к м

4 о

Q» о Г з

ОЭ о

О

v + о

«г g1e о о 3

Ж д СО о (» ra C4 дО щ &и О о

caч М

ID

Е

CJ

nl

С4

32

Препарат

82

52

СР

М ж," эЯ

Е» х й

86

27

27

27

28

18

18

19

5

96

19

22

12

22

19

24

28

18

12

16

29

1

6р Пропаренная земля

Необработанная земля творов, эмульсий или суспензий с добавлением, в случае необходимости, соответствующих наполнителей, смачивающих средств, эмульгаторов, поверхностно-активных веществ и к р а сител ей.

Пример 1. Пропаренную компостерную землю заражают культурой Pythium ultimum.

Горох сорта Winder von Kelvedon, предварительно протравленный испытуемыми веществами в подходящей для данной цели форме, высаживают в глиняные двухлитровые горшки на глубину 2 — 3 см по 50 зерен в каждый горшок. Опыт проводят при температуре

22 — 25 С. Через 14 дней после посева подсчитывают число взошедших здоровых растений в процентах к общему числу высаженных зерен.

Результаты опыта показаны в табл. 1.

0- (v-Диметиламинопропил)S-пропил-тиокарбонат

0-(v-Диметиламинопропил)S-пропилтиокарбонатгидрохлорид

0- (v-Диметиламинопропил)S-этил-тиокарбопат

0-(v-Диметиламинопропил)S-этил-тиокарбонатгидрохлорид

Известные средства (для сравнения)

Тетраметилтиурамдасульфид

N-(Трихлорметилтио)-циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоксимид

5-Этокси-3-трихлорметил-l,2,4тиадиазол

N- (v-Диметиламипопропил)карбоминовой кислоты этиловый эфир

N- (v-Диметиламинопропил)карбаминовой кислоты пропиловый эфир

Пропаренная почва, семена непротравленные

Инфицированная почва, семена непротравленные

Для сравнения в таблице приведена эффективность известных биологически активных веществ, которые используют в виде порошка, содержащего 50 вес. а о активного вещества.

Пример 2. Пропаренную компостерную землю заражают Pythium ultimum. Семена гороха сорта Winder von Kelvedon, протравленные 10 о о -ным препаратом испытуемого вещества, высаживают в глиняные двухлитровые горшки на глубину 2 — 3 см по 50 зерен в горшок. Опыт проводят при температуре

22 — 25 С. Через 14 дней после посева определяют число взошедших здоровых растений гороха в процентах к общему числу высаженных зерен.

Результаты опыта приведены в табл. 2.

Таблица 2

0-(v-Диметиламинопропил)S-пропил-тиокарбонатгидрохлорид

Известные средства (для сравнения)

5-Этокси-3-трихлорметил-1,2,4тиадиазол

N-(Трихлорметилтио) -циклогекс-4-ен,1,2-дикарбоксимид

Пропаренная почва, семена непротравленные

Индифицированная почва, семена непротравленные

Пример 3. Глиняные двухлитровые горшки наполняют непропаренной компостерной почвой. На глубину 2 см в посадочную борозду вносят испытуемые препараты в форме порошка, содержащего 10о в активного вещества. После этого сеют хлопок по 30 зерен в горшок. В табл. 3 показано число взошедших здоровых растений хлопчатника и вес растений через 14 дней после посадки. Опыт проводят при температуре 22 — 25 С.

Таблица 3

0- (v-Диметиламинопропил)S-пропилтиокарбопатгидрохлорид

Известные средства (для сравнения)

5-Этокси-З-трихлорметил-l,2,455 тиадиазол (8%-ный)

N-(Трихлорметилтио)-циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоксимид

347968

Составитель Л. Матюк

Техред Т. Ускова

Редактор А. Пинчук

Корректор А. Васильева

Закаэ 549/10 Изд. л1а 1154 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 5К-35, Раушская наб.. д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2

Предмет изобретения

Применение соединения общей формулы сн,, . N — (СН,),— Π— C0 — SR

СН," где R — алифатический углеводородный остаток или солей этого соединения с неорганическими или органическими кислотами в качестве фунгицида.