Способ получения моноалкил [2-окси-4

 

О П И С А Н И Е 351832

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М

Заявлено 22.VI.1970 (Л" 1446525,23-4) М. Кл. С 07с 67, 00

С 07с 69 74 с присоединением заявки чо

Приоритет

Опубликовано 21.lX.1972. Бюллетень Л .: 28

Дата опубликования описа!пгя 9.Х.1972

Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Мииистрое

СССР

УД1(. 547.5() 26.592,2,07 (088.8) Авторы изобретения

Л. А. Мухамедова и Т. М. Малышко

Институт органической и физической химии имени А, Е. Арбузова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЛКИЛ (2-ОКСИ-4(5)-ВИНИЛ)ЦИКЛОГЕКСИЛ-, (4 -ТЕТРАГИДРОФТАЛАТОВ

Изобретение относится к способам получения новых нспредельных сложных эфиров тстрагидрофталевой кислоты, а именно моноалкил (2-окси - 4(5) - винил)циклогексил - Лт тетрагидрофталатов, которые могут найти применение в качестве мономеров, при производстве пластификаторов, стабилизаторов полимеров или компонентов при производстве лаков и покрытий.

Известен способ получения асимметричны.; диэфиров тетрагидрофталевой кислоты взаимодействием серебряных солей полуэфиров тетрагидрофталевой кислоты, получаемых в две стадии, с галоидными алкиламн в бензолс.

Ненасыщенные эфиры тетрагидрофталевой кислоты в литературе не описаны.

Предлагается способ получения моноалкил(2-окси-4 (5) -винил) циклогекснл - Л" — тетрагидрофталатов путем взаимодействия моно1-IIIIIIII:t(ttti(:lol et(сена-3 с моноа Il(llловыэфирами Л -ToTIlitгидрофталевой кислоты при 30 — 90 С в среде инертного органнческого растворителя, например бензола, с последутощнм выделением целевого продукта нзвсстными приемами. Выход до 62% от теории.

I I р и м с р 1. Смесь, состоящую из 36,7 г (0,25 лтоль) тетрагидрофталевого ангидрида и 18,4 г (0,31 лтоль) н-пропанола, нагревают

30 лтцн прн 100 — 105 C. После охлаждения в реакционную смесь добавляют 60 зтл сухого бензола и 30 г (0.24 моль) моноокси 1-винилциклогексена-3 и смесь нагревают 5 т(ас при

5 85 — 90! C. После отгонки бензола и летучих соединений в результате двукратной перегонки получают 49,7 г (61,2%) смеси нзомеров— пропил(2-окси-4(5) - винил)цнклогекснл - Л тетрягидрофталятов, т. и»». 163 — 165 С!

10 /0,015 л(л! Рт. ст., пт)зо 1,4970, (1 1,1073.

Найдено, %: С 67,82; Н 8,13. МКп 88,92, С Н;О„-Г.

Вычислено,,, : С 67,83; II 8,39. Мйп 89,44.

15 П р it м е р 2. Смесь, состоящую из 36 7 г (0,25 лтоль) тетрагидрофталевого ангидрида и 23 г (0,31 люль) н-бутанола, нагревают

30,иаl! при 100 — 110 С. После охлаждения в реакционную смесь добавляют 60 т!.! сухо(о

20 бензола, 30 г (0,24 .т(оль) моноокси внннлциклогексена н смесь нагревают 5 час при

80 — 90 С. После отгонки бензола и летучих соединений в результате двукратной перегонки получают 47,1 г (62,8",о) смеси нзомеров—

2s бутнл (2-оксн-4 (5) -винил) циклогексил - Л" тетрагидрофталатов, т. кип. 172 — 174 C/

/0,04,т!.т! рт. ст., пп о 14952 (1,.о 1,0923

Найдено, /o. С 68,34; H 8,73. !ЧКп 93,65.

Со,Нзо О„.- Г,>,.

30 Вычислено, %: С 68,53; Н 8,63. МКп 94,06

Ш 832

Предмет изобретения

Составитель В. Глуховцев

Редактор 3. Горбунова Техред А. Камышникова Корректоры: T. Миронова и T. Гревцова

Заказ 3461 14 Изд. Хе 1391 Тираж 406 Подписное

Ц11ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения моноалкил(2-окси-4(5)винил) - циклогексил- Л4 - тетрагидрофталатов, отличающссйся тем, что моноокись 1-винилциклогексена-3 подвергают взаимодей4 ствию с моноалкиловыми эфирами Л"-тетрагидрофталевой кислоты при температуре 30—

90 С в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта

5 известными приемами.

Способ получения моноалкил [2-окси-4 Способ получения моноалкил [2-окси-4 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения полиэфирного продукта из оксида алкилена и карбоновой кислоты

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 2,2-бис-[4-(3-метакрилоилокси-2-гидроксипро-покси)фенил] пропана (Бис-ГМА), используемого в качестве сшивающего агента композиционного материала, в частности стоматологического, отверждаемого при любой системе инициирования

Изобретение относится к органической химии, а именно к способам получения 2,2-бис-[4-(3-метакрилоилокси-2-гидроксипро-покси)фенил] пропана (Бис-ГМА), используемого в качестве сшивающего агента композиционного материала, в частности стоматологического, отверждаемого при использовании любой системы инициирования

 // 417934

Изобретение относится к способу получения ацилированного алкоксилата вторичного спирта формулы (I), в которой R1 является линейной или разветвленной алкильной группой, включающей от 1 до 30 атомов углерода, необязательно замещенной циклоалкильной группой, включающей от 5 до 30 атомов углерода, или необязательно замещенной арильной группой, включающей от 6 до 30 атомов углерода, ОА означает один или несколько оксиалкиленовых фрагментов, которые могут являться одинаковыми или различными, n означает целое число в диапазоне от 0 до 70, и R2 является линейной или разветвленной алкильной группой, включающей от 4 до 32 атомов углерода, необязательно замещенной циклоалкильной группой, включающей от 5 до 32 атомов углерода, или необязательно замещенной бициклоалкильной группой, включающей от 7 до 32 атомов углерода, где указанный способ включает: (i) взаимодействие одного или нескольких олефинов с внутренней двойной связью с одной или несколькими карбоновыми кислотами в присутствии каталитической композиции с получением одного или нескольких эфиров карбоновой кислоты; (ii) взаимодействие одного или нескольких эфиров карбоновой кислоты, полученных на стадии (i), с одним или несколькими алкиленоксидными реагентами в присутствии каталитически эффективного количества каталитической композиции, включающей: (a) одну или несколько солей щелочноземельных металлов и карбоновых кислот и/или гидроксикарбоновых кислот, включающих 1-18 атомов углерода, и/или гидратов первых; (b) кислородсодержащую кислоту, выбранную из серной кислоты и ортофосфорной кислоты; (c) спирт, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, и/или сложный эфир, содержащий от 2 до 39 атомов углерода; и/или продукты взаимодействий (a), (b) и/или (c) с получением одного или нескольких ацилированных алкоксилатов вторичных спиртов. Изобретение относится также к способам получения алкоксилатов вторичных спиртов и алкоксисульфатов вторичных спиртов, включающим вышеуказанный способ. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами
Наверх