Способ получения 3-метиленоксифенил- ферроценилпиразола

Авторы патента:

А. Г. Махсумов, Э. И. Гигиенова, Т. Ю. Насриддинов ,

C07D231/14 - с гетероатомами или с атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

352899

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹â€”

Заявлено 28.Х11.1970 (№ 1604496, 23-4) М. Кл. С Oid 49/18

С 07d 15/02 с присоединением заявки №вЂ”

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

ПриоритетвЂ”

Опубликовано 29.IX.1972. Бюллетень № 29

Дата опубликования описания 20.Х1.1972

УДК 547.771.0 (088.8) А. Г. Махсумов, Э. И. Гигиенова, T. Ю. Насриддинов и

Ш. У. Абдул л ае в

Авторы изобретения

Заявитель

Ташкентский медицинский институт

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-МЕТИЛ ЕНОКСИФЕНИЛФЕРРОЦЕНИЛ ПИРАЗОЛА

О-сн2- с сн

Ге

II II х, сн

0 1чН

/ Я --; -о-сн,-с вЂ” сн

1 e

О II о х сн

0 ìí

Изобретение относится к способу получе.ния HO|HOi. соединения, производного пиразола, KoTQpQe может найти прилененпе В «тедицтоне в качестве физиологически активного вещества и также использоваться в качеств" пластификатора или стаоилизатора. ,Предложенный способ получения нсзсгс соединения осно|ван на известной реакции получения производных пиразола путевт,взаимодействия пропаргплового эфи ра на=ыщетсных кислот С2 вЂ” CIe с диазомета нсм в среде органического растворителя в течение 72 час при комнатной температуре.

Описывается способ получения нового соединения 3-метилен-оксифеш|лфсрроцспплпи разола общей формулы 1. заключающийся в том, что пропартчтловый эфир и-ферроценилфенола подвергают взаимодействию с диазовтетановт в среде органического растворителя в течен те 72 час при ком наиной тем пер а гуре.

П р пап е р. Получение 3-метилсноксифенилферрсценилпиразола.

В круглодонную колбу, помещают 0,092 г (0,0022 поль) свеже приготовленного раствора диазометана в диэтиловом эфире и постепенно вводят 0.632 г (0,002 лоль) пропаргилового эфира и-ферроценилфенола, Реакцио н ную смесь выд&р)кивают (B темноте при комнатнои температуре в течение 72 час. После у пари1С ьания растворителя сухой остаток хрохтатограф,. руют íà А1зОз (бензол вЂ” гептан). Перекристаллизованный из гексана продукт плавится п.ри 59 вЂ” 61 С.

Выход составляет 51,7 % (от теоретического).

Найдено, %. С 67,14; 66,91; Н 5,21; 6,17;

1ч 7,61; 7,74; Fe 15,81; 15,57.

Вычислено для СзсНтз FeON, %: С 67,04;

115,0; Х 7,82; Fe 15,64.

Предполагаемая структура 3-метиле ноксифенилферроценилппразола

Строение подтверждено ИК- и ЯМР-спектзо рами.

3 з28%!

3 (1,р c;!, iI 0 !1.1 0 б р с,!! я

Составите as Т. Арканова

Редактор Л. Герас!ивова Тсхрсд Т. Ускова

Корректор Е. Миронова

Заказ 4615 Изд. М 1363 Тирагк 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета lIo дсзага изобретений и открв!тпй при Совете Министров СССР

Москва, К-35, Раушская иаб., д. 415

Загорская т1шография

Способ получения 3-а1етиленоксифснилфер1роценилпиразола, orëè÷àroèrèéñÿ тем, что п р оп аргило В ы и эфир п.-,ôåð ðîïållèë ôñí oл а!! о Ав с f ) и а! 0 В 3 !! и м Оде I c г В1нО с Д и а 3 О м с а и О 3! в среде органического растВорителя с после;1у10щим В1>1де;Icн1!ео! целеВОГО прод11кта и3всстн1131и приез1ао1и.

Способ получения 3-метиленоксифенил- ферроценилпиразола

Похожие патенты:

Способ получения 3 // 271523

Способ получения бис-(алкиламидо|в)"^^^''-нтнв.-тэхи'чеснай 1-алкилпиразол-3,4-дикарбоновых кисддт о*12лл?5^«».?^^а--^- // 247959

Способ получения м- // 241448

Способ получения n-(p-okcиэtил) 3,5-диметил-пиразола // 241447

Патент 188500 // 188500

Патент 158279 // 158279

Производные пиразола, способ их получения, содержащая их фармацевтическая композиция и промежуточные соединения синтеза // 2119917

Изобретение относится к производным пиразола общей формулы I, где g2, g3 и g6 водород; g4 - атом хлора или брома, С1-С3-алкил, трифторметил, или фенил; g5 - водород или атом хлора; w2, w3, w5 и w6 - водород или атом хлора; w4 - водород, атом хлора, С1-С3-алкил, С1-С3-алкокси или нитро; Х - прямая связь или группа -(CH2)nN(R3)-, где R3 - водород или С1-С3-алкил; n равно 0 или 1; R4 - водород или С1-С3-алкил и, когда Х означает прямую связь, R представляет собой группу -NR1R2, где R1 - водород, С1-С6-алкил или циклогексил, а R2 - С1-С6-алкил, неароматический карбоциклический радикал С3-С15, возможно замещенный гидроксильной группой, одним или несколькими С1-С5-алкилами, С1-С5 алкоксигруппой или галогеном; группу амино С1-С4-алкил, в которой амино возможно двузамещен С1-С3-алкилом, циклогексил С1-С3-алкил; фенил, незамещенный или замещенный галогеном, или С1-С5-алкилом; фенил С1-С3-алкил, дифенил С1-С3-алкил, насыщенный гетероциклический радикал, выбранный из пирролидинила, пиперидила, гексагидроазепина, морфолинила, хинуклидинила и оксабициклогептинила, незамещенного или замещенного С1-С3-алкилом или бензилом; 1-адамантанилметил; С1-С3-алкил, замещенный ароматическим гетероциклом, выбранным из пирролила, пиридила или индолила, незамещенного или замещенного С1-С5-алкилом, или R1 и R2 образуют с атомом азота, с которым они связаны, пирролидинил, пиперидил или морфолинил; или группу R5, представляющую фенил С1-С3-алкил, незамещенный или замещенный С1-С5-алкилом; циклогексил С1-С3-алкил, или 2-норборнилметил; когда Х представляет собой группу -(CH2)nN(R3)-, то R представляет группу R2а, которая представляет собой неароматический карбоциклический радикал С3-С15; фенил, замещенный галогеном; фенил С1-С3-алкил, возможно замещенный галогеном; индолил, возможно замещенный С1-С5 алкоксигруппой; антраценил, или группу NHR2b, в которой R2b - циклогексил, адамантил, фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя атомами галогена, С1-С5-алкилом или С1-С5 алкоксигруппой или их кислотно-аддитивным солям

Производные пиразола или их фармацевтически приемлемые соли // 2128172

Изобретение относится к производным пиразола общей формулы I в которой R1 является фенилом, замещенным цикло(низшим)алкилом, гидрокси(низшим)алкилом, циано, низшим алкилендиокси, карбокси, (низшей алкокси)карбонильной группой, низшим алканоилом, низшим алканоилокси, низшим алкокси, фенокси или карбамоилом, необязательно замещенным низшим алкилом; R2 является галогеном, гало(низшим)алкилом, циано, карбокси, (низший алкокси)карбонильной группой, карбамоилом, необязательно замещенным алкилом; R3 является фенилом, замещенным низшим алкилтио, низшим алкилсульфинилом, или низшим алкилсульфонилом, при условии, что когда R1 - фенил, замещенный низшим алкокси, тогда R2 представляет галоген или гало(низший)алкил, или их фармацевтически приемлемые соли

Пиразолилзамещенный бензолсульфонамид или его фармацевтически приемлемая соль, фармацевтическая композиция, способ лечения от воспаления или связанного с воспалением заболевания // 2139281

Замещенные 1-нафтилпиразол-3-карбоксамиды, способ их получения, содержащая их фармацевтическая композиция и промежуточные соединения синтеза // 2140912

Производные замещенных 1-(7-хлорхинолин-4-ил)пиразол-3- карбоксамид-n-оксидов, способ их получения, промежуточные соединения и фармацевтическая композиция // 2145323

Производные пиразола, способ лечения паразитического заражения и способ повреждения или уничтожения паразитов // 2151766

Способ получения производных фенилзамещенного пиразола // 2154637

Новые производные пиразола, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции // 2170230

Изобретение относится к производным пиразола формулы I, где 1 означает группу - NRR1R2 или группу -OR2, g2 - g6 одинаковые или разные и независимо друг от друга означают водород, галоген, С1-4 алкил, С1-4алкоксил, трифторметил или C1-4 алкилтиогруппу; w2-w6 одинаковые или разные и независимо друг от друга означают водород, галоген, С1-4алкил, C1-4алкоксил или трифторметил, при условии, что, по крайней мере, один из заместителей g2-g6 и один из заместителей w2-w6 отличаются от водорода; R1 означает водород или С1-4алкил; R2 - неароматический С3-15-карбоциклический радикал, незамещенный или одно- или многократно замещенный С1-4алкилом; R3 - водород или группа CH2-R6; R4 и R5 каждый независимо друг от друга означают водород или С1-4 алкил; или R4 означает водород и R5 и w6 вместе образуют этиленовый радикал; R6 означает водород, или когда заместители g2 g3, g4, g5 и/или g6 отличаются от С1-4 алкила, R6 означает водород, С1-4 алкил или С1-5 алкоксил, и их солям

Карбанилиды и средство для борьбы с насекомыми и патогенными грибами на их основе // 2194704

Изобретение относится к новым соединениям для борьбы с вредителями, в частности к производным карбанилида и фунгицидно-инсектицидному средству на их основе

Замещенные 1-фенил-3-карбоксамиды и их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения, промежуточные соединения и фармацевтическая композиция на их основе, обладающая сродством к человеческим рецепторам нейротензина // 2195455

Изобретение относится к замещенным 1-фенилпиразол-3-карбоксамидам формулы (Iа), в которой R1x находится в положении 4 или 5 и обозначает группу -T-CONRaRb, в которой Т обозначает прямую связь или (C1-C7)-алкилен; NRaRb обозначает группу, выбранную из (а), (б), (в); R5 и R6 обозначают, независимо друг от друга, водород, (C1-C6)-алкил, (С3-С8)-алкенил или R5 и R6 вместе с атомом азота, с которым они связаны, обозначают гетероцикл, выбранный из пирролидина, пиперидина, морфолина, пиперазина, замещенного в положении 4 заместителем R9; R7 обозначает водород, (С1-С4)-алкил или бензил; R8 обозначает водород, (С1-С4)-алкил или R7 и R8 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют (С3-С5)-циклоалкан; R9 обозначает водород, (C1-C4)-алкил, бензил или группу -X-NR'5R'6, в которой R'5 и R'6 обозначают, независимо друг от друга, (C1-C6)-алкил; R10 обозначает водород, (С1-С4)-алкил; s= 0-3; t=0-3 при условии, что (s+t) в одной и той же группе больше или равно 1; двухвалентные радикалы А и Е вместе с атомом углерода и атомом азота, с которыми они связаны, образуют насыщенный гетероцикл, имеющий от 4 до 7 звеньев, который, кроме того, может быть замещен одним или несколькими (С1-С4)-алкилами; R2x и R3x обозначают, независимо друг от друга, водород, (С1-С6)-алкил, (С3-C8)-циклоалкил, (С3-С8)-циклоалкилметил при условии, что R2x и R3x не обозначают одновременно водород или R2x и R3x вместе образуют тетраметиленовую группу; и их фармацевтически приемлемым солям