Инсектоакарицид

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Респтолик

Зависимый от патента №

Заявлено,23.XI 1.1967 (№ 1205576/23-4/

1287151/30-15)

Приоритет 29.XII.1966, № 624/67, Япония

М. Кл. А Oln 9/36

Комитет по делам иаооретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 09,Х.1972. Бюллетень № 30

УДК 632.951.2 (088.8) Дата опубликования описания 09.II.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Хаджиме Хираи, Хиросуке Иосиока, Кеимеи Фуджимото, Иоситоси Окуно и Таизот Огава (Япония) Иностранная фирма

«Сумитомо Кемикал Ко., ЛТД> (Япония) Заявитель

И НСЕКТОАКАРИ ЦИД

Таблица 1

Соединение ¹

R, R, Д(02 — мо

С (— CN

С Н,—

СН,,—

СН—

С Н,—

Изобретение относится к применению фосфопатов в качестве инсектоакарицидов.

Известно применение в качестве инсектоакарицида 0-алкил-0 - (4-нитрофенил) - бензолтиофосфоната (ЭПН).

Однако это соединение высокотоксично для теплокровных.

Предлагаемое соединение предусматривает использование фосфонатов, у которых атом фосфора в отличие от известного соединения связан не с фенильным, а с тиенильным радикалом, что и сообщает фосфонатам меньшую токсичность для теплокровных и расширяет ассортимент эффективных инсектоакарицидов.

0-алкил-О - фенилтиенилтиофосфонаты, согласно изобретению, имеют общую формулу где Ri — низший алкил;

R2 — нитро- или цианогруппа.

Соединения общей формулы можно получить взаимодействием хлорангидрида О-алкил- (2-тиенил) тиофосфоновой кислоты с и-нитрофенолом или /ã-цианофенолом в присутствии акцептора хлористого водорода в среде инертного органического растворителя, Особенно активными инсектоакарицидами являются соединения, приведенные в табл. l.

Пример 1. 25 ч. соединения № 1, 50 ч. бепзола и 25 ч. эмульгатора (смесь полиоксиэтиленнонилфенилового эфира и додецилбепзолсульфоната кальция) смешивают до полу20 чения однородного эмульгирующегося концентрата.

Яйца рисового стеблевого сверлильщика помещают на растения риса, выращенные в горшках Вагнера с площадью поверхности

25 1/50000 10 а (100 лР), через 60 дней после посева. Через 3 дня после рождения личинок растения опрыскивают эмульсией, полученной

354633

Умерщвление, 100

100

Таблица 2

Ф

О

N x о а, О Ф х ,х а о х

x И о хк И х

О

Яхо

P(х

О ая х

U em

50 н

1 х:г

О аае

Ф х О од с» х х р! нсектицид

Без обработки

0,0-;пметил-0-4-нитрофепилтиофосфат (тио фос) — известный инсектицид

Соединение № 1

Соединение ¹ 3"

Соединение № 4

24,5

4,5

92

250

3,4

2,1

5,1

18

23

35 прп разбавления приведенного выше концентрата водой в 2000 раз из расчета 10 л л на горшок.

Через три дня после опрыскивания исследуют погибших и живых насекомых, воздействию которых подвергли рисовые растения, и рассчитывают количество погибших насекомых (в процентах). Результат в сравнении с другими известными фосфорорганическими инсектицидами приведен ниже.

Умерщвление, о

Ипсектицид

Соединение № 1 95,0

ЭПН 83,2

О,О-Диэтил-О-(2-изопропил4-метилпиримидил-6)

Тиофосфат (диазинон)— известный инсектицид 90,0

Без обработки 3,4

Пример 2. Тщательно смешивают 10 ч. соединения ¹ 2 и 3 ч. эмульгатора (смесь полиоксиэтиленнонилфенолового эфира и додецилбензолсульфоната кальция). Эту смесь по каплям добавляют к 87 ч. талька, проходящего через сито с отверстиями 0,04 л л, и тщательно перемешивают в ступке до получения смачивающегося порошка. Растения коровьего гороха, зараженные клещом Tetranychus telarius опрыскивают раствором, полученным при разбавлении приведенного выше 10% -ного смачивающегося порошка водой в 100 раз, из расчета 10 лл на одно растение.

Спустя 48 час исследуют и определяют процент погибших и выживших клещей. Полученный результат в сравнении с известными фосфорорганическими акарицидами приведен ниже

Инсектицид

Соединение № 1

ЭПН

О,О-Диметил-S- (N-метилкарбамоилметил) дитиофосфат (pomp) 100

Пример 3. 5 ч. соединения № 3, 5 ч. ксилола и 90 ч. керосина тщательно смешивают до получения маслянистого продукта. 20 мл на 1 л- аэтого состава разбрызгивают в месте обитания личинок домашней мухи, в результате чего рост личинок в значительной степени прекращается.

Пример 4. 3 ч. соединения № 4 растворяют в 20 ч. ацетона. Раствор тщательно смешивают с 97 ч. талька, просеянного через сито с отверстиями 0,074 л м. После испарения ацетона получают дуст.

Растения риса заражают яйцами стеблевого сверлильщика. Рис предварительно выращивают в горшках Вагнера с площадью поверхности 1/50000 10 а (100 мв) в течение 60 дней.

Через 3 дня после заражения 3%-ным дустом опыляют растения риса (распылителем).

B течение 3 дней погибает более 95% сверлильщиков.

Пример 5. 25 ч. соединения № 4, 50 ч. ксилола и 25 ч. эмульгатора (смесь полиоксиэтиленнонилфенилового эфира и додецилбензолсульфоната кальция) смешивают и получают эмульгирующийся концентрат.

Растения коровьевого гороха, зараженные клещем Tetranychus telarius опрыскивают этим концентратом, разбавленным водой в

1000 раз из расчета 20 лил на одно растение.

В результате 100% клещей погибает в течение

4 дней.

Пример 6. 5 ч, соединения № 2 смешива1от с 3 ч. эмульгатора (смесь полиоксиэтиленнонилфенилового эфира и додецилбензолсульфоната кальция), 90 ч. талька, просеянного через сито с отверстиями 0,074 мм, и 2 ч. поливинилового спирта. После смешения с небольшим количеством воды полученную смесь гранулируют и высушивают. 1 г полученного

5% -ного гранулированного продукта распределяют на почве, засеянной горохом, зараженным клещем Tetranychus telarius. 100% клещей погибает через 48 час, Пример 7. Получают 25 ч. эмульгирующегося концентрата соединения № 1 как в примере 1. Редис, предварительно зараженный зеленой персиковой тлей, опрыскивают водной суспензией этого концентрата в количестве 10 мл а одно растение, разбавленным водой в 200 раз. Почти 100% зеленой персиковой тли погибает в течение 24 час.

Hp и м е р 8. Поле площадью 150 лл, засаженное рисом, разделяют на 15 участков, и каждый участок опрыскивают водной эмульсией, имеющей концентрации, показанные в табл. 2, для определения инсектицидного действия каждого соединения на личинки SesanIia inferens.

Опрыскивание продолжают в течение

10 дней после достижения стадии полного развития и в течение первой стадии культивирования рисовых растений дозой 7 л на 100 ме (на трех участках). Об эффективности испытываемых соединений судят по состоянию 50 растений, взятых примерно из числа 200 растений каждого участка рисового поля после

45 опрыскивания в течение 10 дней, и по определению числа выживших личинок и поврежденной сердцевины растений. Число поврежден* 25 ч. эмульгирующего концентрата этих соеди65 пений получены, как в примере 1.

354633

Составитель И, Ялова

Техред А. Камышникова

Корректоры: Л. Чуркина и Е. Зимина

Редактор Д. Пинчук

Заказ 12!/6 Изд. ¹ 1851 Тираж 406 Подписное

11НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Типогра< ия, .rp. Сапунова, 2 ных сердцевин делят на общее число стеблей (у 50 образцов растений) и умножают на 100.

В табл. 2 показаны средние значения поврежденных сердцевин на трех участках рисового поля и общее число личинок, обнаружен- 5 ных живыми на этих участках.

Предмет изобретения

Применение О-алкил-О-фенилтиенилтиофосфонатов общей формулы 10 где R — низший алкил;

R, — нитро- или цианогруппа, в качестве инсектоакарицида.

Инсектоакарицид Инсектоакарицид Инсектоакарицид 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химии гетероциклических и фосфорорганических соединений, а именно к меламиновой соли бис(оксиметил)фосфиновой кислоты формулы I (в дальнейшем обозначаемой "Мелафен") и способу ее получения Указанное соединение является регулятором роста и развития растений и может найти применение в сельском хозяйстве и растениеводстве
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к растениеводству, и может найти применение при подготовке хлопчатника к уборке

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к средствам регулирования роста растений
Наверх