Способ получения молочной кислотб1

 

355I54

on NCAHME

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских, Социалистических

Реснублнк

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 01.XII.1970 (№ 1496152/23-4) М. Кл. С 07с 59/08 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 16.Х.1972. Бюллетень № 31

Хомитет ло делам

:изобретений и открытий лри Совете Министроа

СССР

УДК 547.29.07(088.8) Дата опубликования описания 20.XI.1972

Авторы изобретения

М. К. Мардоян, И. К. Беренский, С, М. Габриелян, Н. М. Морлян и М. А. Казарян

Заявитель

Ереванский завод химических реактивов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способу получения молочной кислоты, которая находит применение в фармакологии, протравном крашении, пищевой промышленности и др.

Известен способ получения молочной кислоты путем окисления пропилена окисью азота при низкой температуре с последующим кислотным гидролизом получаемой при этом а-нитропропионовой кислоты и выделением продукта.

Предлагаемый способ состоит в том, что пропионовую кислоту подвергают хлорированию при нагревании до 105 — 110 С в присутствии фосфора с последующим щелочным гидролизом образовавшейся а-хлорпропионовой кислоты углекислым натрием (калием, барием) или едким натром (кали), нейтрализацией соляной кислотой. Целевой продукт выделяют известным способом, Выход до

99%, содержание основного продукта до

93%.

Предлагаемый способ значительно проще известного, позволяет получить продукт с большим выходом и хорошего качества.

Пример. В колбу емкостью 5 л помещают

4 кг пропионовой кислоты, 120 г красного фосфора или треххлористого фосфора и при температуре смеси 105 — 110 С пропускают хлор со скоростью 81 л/час в течение 15—

16 час и перегоняют в вакууме при 88—

89 С/15 мл. Получают 4,87 кг а-хлорпропионовой кислоты. Выход 83% от теории.

1,085 кг а-хлорпропионовой кислоты, 420 г едкого натра, или 2,068 кг углекислого бария, или 1,113 кг углекислого натрия и 2,1 л воды кипятят в течение 15 — 18 час. Для выделения молочной кислоты реакционную смесь нейтрализуют эквимолекулярным количеством соляной кислоты, воду удаляют в вакууме до то 50%-ного первоначального объема. При этом выпадает до 80% образующейся соли, которую отделяют фильтрованием. Фильтр экстрагируют эфиром. Остаток после удаления эфира под слабым вакуумом представляет собой

15 90 — 93% -ную молочную кислоту. Получают

891 г молочной кислоты, Выход (99% от теоретического).

Предмет изобретения

20 1. Способ получения молочной кислоты, огличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, улучшения качества продукта и расширения сырьевой базы, пропионовую кислоту хлорируют в присутствии фосфора при

25 105 — 110 С с последующим щелочным гидролизом образующейся при этом а-хлорпропионовой кислоты и выделением продукта извсстным способом.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что

30 гидролиз ведут карбонатами илп гидроокисями щелочных металлов.

Способ получения молочной кислотб1 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения п-гидроксиминдальных соединений путем конденсации в воде, в присутствии щелочного агента, ароматического соединения, содержащего по меньшей мере одну гидроксильную группу и имеющего свободное параположение, с глиоксиловой кислотой

Изобретение относится к новым промежуточным продуктам и усовершенствованному способу получения соединения С: Предлагаемый в изобретении способ получения основан на использовании недорогих исходных материалов, позволяет получать промежуточные продукты с высоким выходом и высокой степенью чистоты без необходимости проводить операции по хроматографической очистке и может быть реализован в условиях крупномасштабного промышленного производства

Изобретение относится к производству анионных поверхностно-активных веществ (АнПАВ), конкретно к способам получения карбоксиметилатов оксиэтилированных алкилфенолов, применяемых в качестве компонентов моющих средств бытового, хозяйственного назначения и технических нужд - интенсификации процессов нефтедобычи путем увеличения полноты извлечения нефти из недр

Изобретение относится к новому способу получения 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты формулы (I) посредством реакции Сузуки между 3-адамантил-4-метоксифенилбороновой кислотой формулы (II) и 6-бром-2-нафтойной кислотой формулы (III), причем взаимодействие между соединениями (II) и (III) проводят при температуре в интервале от 60 до 110°С, в течение от 30 мин до 24 час, в атмосфере инертного газа, в присутствии палладиевого катализатора и основания, в полярном растворителе с последующей обработкой кислотой
Наверх