Инсектицид и акарицид
35978I
ОП ИСАЙ ИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
М. Кл. А Oln 9/36
Заявлено 28.IV.1971 (№ 1653063/30-15) Приоритет ЗО.IV.1970, № Шо45 — 36 305, Япония
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632.951.1(088.8) Опубликовано 21.Х1.1972. Бюллетень №,35
Дата опубликования описания 11 VI.1973
Авторы изобретения
Иностранцы
Шигео Кишино, Акио Кудаматсу и Козо Шиокава (Япония) Иностранная фирма
«Фарбеифабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
ИйСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД
Йзобретение относится к области примейе-.
Йия эфиров фосфорной кислоты в качестве инсектицида и акарицида. или
Известно использование для указанной целй
0,0 -диэтил-О-(n - нитрофенил) -тиофосфата.
Однако указанное соединение обладает очень высокой токсичностью для теплокровных.
Известно также применение О-этил-О- (4хлорфенил) -S- (2-этилтиоэтил) - тиофосфата s качестве инсектицида и акарицида. ОднаКо данное соединение недостаточно активно в отношении насекомых и клещей.
S с,н-obli, Р— На1
ХО
20 с соединением M — CHCHgOR, где На1 —; М вЂ” атом кислороS да или эквивалентный атом металла; Х и R
С зНвО lj имеют вышеуказанные значения. г 25 Формы применения соединений обычные
R0CH СНв8 для пестицидных препаратов. Предпочтительная норма расхода 0,4 — 6 кг/га.
В табл. 1 приведены соединения, которые где R — низший алкил; Х вЂ” радикал общей могут быть использованы в качестве инсектиформулы 30 цида и акарицида.
С целью изыскания более активных инсектицидов и акарицидов среди сложных эфиров фосфорной кислоты и вместе с тем менее токсичных для теплокровных предлагают использовать для указанной цели сложный эфир фосфорной кислоты общей формулы где у — галоген; низший алкил, низший алкокси-, алкилмеркапто-, низший алкилсульфинил-, нитро-, циано- или фенилгруппа; m=0, 10 1, 2 или 3, причем если m=2 или 3, то значения у могут быть различными.
Данное соединение может быть получено взаимодействием соединения
359781
Таблица 1
Физические показатели
1,5474 с.н, 1,5549 сн
1,5718
СН3
1,5633
С,Н5
1,5574
Н- С,Нг цзо-Сздт
1,5562
H-с,Н9
1,5540 с,н, 1,5721
Вг
CН
1,5680 с,н, Вг
150 †1/0,1
1,5370
155 †1/0,1
1,5491
С зН50 й
P -О-А
КОСН CH 8
Cl
С1
Cl
Cl
С1
Cl — С1 е1
Cl
Cl
Cl с,н; пц @н сна
l сн, точка кипения, С/мм pm. cm.
150 †1/0,07
135 †1/0,02
148 †1/0,05
135 †1/0,01
165 †1/0,05
155 †1(0,07
150 †1/0,1
134 †1/0,01
150 †1(0,1
Показатель преломления, 20 по
359781
Показатель преломления п2о
"о
Соедин.
13
СгН5
145 †1/0,05
1,5491
С на
1,5611
1,5757 с,н, 17
1,5685
Сзн7
1,5676
uзo- c,í, 19
1,5609 н-с,н, 20 с,н, 21
1,5756
23
NO2
1,5610
NO, 25
Сена
- Ст13
NO2
С1
С Н9 mpem
/ ОСН, SCHç
/ $сн, / зсн, SCH
ЗСН, 9:Н, СЯз — ьсн, 0!!
S — CH
CCHHç з — c;
II
Продолжение табл, 1
Физические показатели точка кипения, С/лгм рт. cm.
359781 физические показатели
Показатель преломления
20 по
Соедин.
¹ точка кипения, С/мм рт. cm.,, 1;5598
С,Ня саня
Т. пл.42 — 43,5 С
1,5960
170 †1/0,1
СаНя
С,Ня
1,6090
Вг
С аН5
Таблица 2 концентрация активного вещества, 95
Соединение №
0,1%
100
80
100
100
20 (Ш) сравнение
П р и и е ч а н и е. (!11) обозначает 0-этил-0-(4-хлорфенил) -S-(2-этилтиоэтпл) -тиолофосфат.
Пример 1. Тест 1. Испытание эффективности препарата на комнатной мухе.
Препарат готовят следующим образом.
Берут 3 вес. ч. растворителя (диметилового формамида) и 0,1 вес. ч, эмульгатора (алкиларилполигликолевого простого эфира) .
С целью придания активному соединению подходящей формы, 1 вес. ч. активного вещества смешивают с растворителем, содержащим эмульгатор, с последующим разбавлением водой. Получают водный препарат, содержащий активное соединение в заданной концентрации.
Проведение испытания.
1 л л водного препарата, который содержит активное вещество в заданной концентрации и который изготовляют описанным выше способом, накапывают на фильтровальную бумагу в чашке Петри диаметром 9 см. Потом в чашку помещают 10 взрослых комнатных мух женского пола с последующей выдержкой чашки в термостатической камере при 28 С.
По истечении 24 час определяют число мертвых мух и коэффициент уничтожения.
Результаты испытания приведены в табл. 2.
Пример 2. Испытание эффективности препарата на зерновке фасолевой.
2
4
6
8
11
12
16
17
18
19
21
24
27
8
Продолжение табл. 1
КОэффициент уничтожения, %
100
359781
Проведение испытания.
20 зерновок фасолевых погружают на 1 мин в водный препарат, изготовленный как в примере 1 и содержащий активное соединение в заданной концентрации, после чего их поме"цают в чашку Петри, покрытую фильтровальной бумагой, с последующей суточной выдержкой чашки в термостатической камере при
28 С, Потом определяют число мертвых зерновок и коэффициент уничтожения.
Результаты показаны в табл. 3.
Продолжение табл. 4
Коэффициент уничтожения, концентрация активного вещества, Соединение M
О 1 О 03 (О 01
100
Таблица 3
100 концентрация активного вещества, %
Соединение, №
О,1 I О,О1
100
100
100
100 (Ш) сравнение
Метил нитрофос
10
100
П р и м е ч а н и я. Метилнитрофос — 0,0-диметил-О(3-метил - 4 - нитрофенил) - тиофосфат (III) — 0-этил-0(4-хлорфенил) -S-(2-этилтиоэтил) -тиофосфат.
Пример 3. Испытание эффективности препарата на личинках табачной совки. Проведение испытания. Листья сладкого картофеля погружают в препарат, изготовленный, как в примере 1 и содержащий активное соединение в заданной концентрации, высушивают их па воздухе и помещают в чашку Петри диаметром 9 см. Потом в чашку помещают 10 личинок табачной совки в третьей стадии развития с последующей выдержкой чашки в термостатической камере при 28 С. По истечении
24 час определяют число мертвых личинок и коэффициент уничтожения.
Результаты испытания показаны в табл. 4, Пример 4. Испытание эффективности препарата на Nilaparvata Lugens. Проведение испытания.
4р Водный препарат, изготовленный описанным в примере 1 образом и содержащий активное соединение в заданной концентрации, разбрызгивают на рассаду риса высотой
10 см, каждая из которых высажена в горшок
45 диаметром 12 см, количеством 10 мл на горшок. Г!осле высушивания разбрызганной жидкости горшок покрывают цилиндрической проволочной клеткой диаметром 7 см и высотой
14 см, в которую помещают 30 взрослых Nila50 parvata Lugens женского пола. По истечении суточной выдержки горшка в термостатической камере определяют число мертвых Nilaparvata Lugens и коэффициент уничтожения.
Результаты испытания показаны в табл, 5.
55 Пример 5. Испытание эффективности препарата на паутинных клещах. Проведение испытания, Бобовое растение с двумя развивающимися листами, выращенное в горшке диаметром 6 см, заражают 50 — 100 имаго и
6Î нимф клещей. По истечении 2 дней после инфекции разбрызгивают водный препарат, изготовленный описанным в примере 1 образом и содержащий активное соединение в заданной концентрации, в количестве 40 мл на гор65 шок, Горшки выдерживают 10 дней в теплице, концентрация активного вещества, %
Соединение №
О,1 I 0,О3 О,О1
100
100
100
100
100
2
4
6
9
11
12
14
16
17
18
24
27
28
29
Коэффициент уничтожения, %
100
Таблица 4
Коэффициент уничтожения, %
11
12
13
14
16
17
18
19
21
22
23
24
26
27
28
29
100
100
359781
Таблица 5
Коэффициент уничтожения, Таблица 6 концентрация активного вещества, 6
Коэффициент уничтожения, Соединение М.
Соединение ¹ концентрация активного вещества, у, 0,05
003 I 001
4
16
19
26
27
10
15 (III) сравнение
Фуенкаптон сравнение
Карбофос сравнение
57,2
П р и м е ч а н и е. Карбофос — 0,0 - диметил - S-карбоэтоксиэтилдитиофосфат.
С,НвО,, у,Р— О-Х
ЕОСН СНв9 после чего определяют эффективность. Оценка выражается следующими показателями:
3 — отсутствие живых имаго, нимф, яиц;
2 — меньше 5% живых имаго, нимф, яиц в пересчете на необработанную сравнительную культуру; или !
1 — 5 — 50% живых имаго, нимф, яиц в пересчете на необработанную сравнительную культуру;
0 — больше 50 живых имаго, нимф, яиц в пересчете на необработанную сравнительную культуру, Составитель И. Ялова
Техред P. %иванова
Корректор А. Васильева
Редактор Л. Новожилова
Заказ 1664/22 Изд. Уо 1856 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
2
5
7
9
11
12
14
16
17
18
19
2I
24
27
29
96,6
94,1
96,7
96,8
97,8
96,4
90,3
97,1
90,5
95,8
83,8
82,1
66,7
75,0
60,8
91,4
100
Результаты испытания показаны в табл. 6.
П р и м е ч а н и я. Фуенкаптон — 0,0 - диэтил - S(2,5-дихлорфенилтиометил) -дитиофосфат (Ш) — 0-этнл0-(4-хлорфенил) -S-(2-этилтиоэтил) -тиофосфат.
Предмет изобретения
Применение сложного эфира фосфорной кислоты общей формулы где R — низший алкил; Х вЂ” радикал общей формулы где у — галоген, низший алкил, низший алкокси-, алкилмеркапто-, низший алкилсульфинил-, нитро-, циано- или фенилгруппа; m=0,1, 45 2 или 3, причем если m=2 или 3, то значения у могут быть различными, в качестве инсектицида и акарицида.
