Способ получения этилацетата

 

OnИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

3628I4 у

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 02 111.1970 (№ 1407710/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

М. Кл. С 07с 67/00

С 07с 69/14

Комитет по делам изобретений и открытий лри Совете Министров

СССР

Опубликовано 20.XI1.197i2. Бюллетень № 3 за 1973

Дата опубликования описания 27.11.1973

УДК 547.29 26.07 (088.8) Авторы изобретения

Л. С. Пахомова, А. В. Сердюк и Л. А. Духан

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛАЦETATA

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения этилацетата, являющегося широко известным продуктом в хими= ческой промышленности.

Известен способ получения этилацетата дегидрогенизацией этилового спирта на медном катализаторе, активированном титаном, лри температуре преимущественно 275 С и скорости подачи этилового спирта, равной 0,3—

0,6 л/л кат. час. Однако невысокий выход этилацетата (36 — 46%) и длительность процесса (съем этилацетата с литра катализатора в час составляет 97,0 — 163,0 г) ограничивают возможности его применения.

С целью интенсификации процесса и повышения выхода предлагается в качестве активирующей добавки к медному катализатору использовать цинк, процесс ведут при нагревании преимущественно при 250 С и объемной скорости 250 — 700 л/л кат, час, преимущественно,при 300 — 500 л/л кат. час. Осуществление данного способа позволяет увеличить съем этилацетата с литра катализатора в час до

200 †2 г и обеспечивает высокий выход этилацетата (90 — 93%).

Пример 1. В реактор, представляющий собой трубку диаметром 25 мм, изготовленный из нержавеющей стали, загружают 20 смз медно-цинкового катализатора и при 180 С пропускают этиловый спирт со скоростью

500 л/час. За опыт (в течение 4 час) получают

16 г этилацетата, что составляет производительность катализатора 202 г этилацетата с литра катализатора в час. Конверсия этило5 вого спирта — 33%. Выход этилацетата на прореагировавший этиловый спирт — 65,3%, Пример 2. При загрузке в реактор, как и в примере 1, 20 смз свежего катализатора этиловый спирт пропускают со скоростью

10 355 л/час,при 250 С. За 4 час реакции получено 11 г этилацетата, что составляет производительность катализатора 137 г этилацетата с литра катализатора в час. Конверсия этилового спирта — 21,5%. Выход этилацетата

15 на прореагировавший этиловый спирт — 93%.

Пример 3. Процесс протекает согласно условиям, данным в примере 2. Этиловый спирт пропускают со скоростью 505 л/час при

250 С. За 4 час реакции получено 20,4 г этил20 ацетата, что составляет производительность катализатора 255 г этилацетата с литра катализатора в час.

Конверсия этилового спирта — 29,5% . Выход этилацетата на прореагировавший этило25 вый опирт — 90%.

Предмет изобретения

1. Способ получения этилацетата дегидрогенизацией этилового спирта при 180 — 300 С

ЗО в присутствии медного катализатора, содер362814

Составитель Н, Галицкая

Техред Т. Миронова

Корректор Е. Зимина

Редактор Е. Гончар

Заказ 386/3 Изд. № 65 Тираж 404 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 жащего активаторы, с последующим выделением целевого |продукта, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и увеличения выхода целевого продукта, в качестве активатора применяют цинк и процесс ведут при скорости подачи этилового спирта, равной

250 — 700 л/л кат. час.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при 250 С и объемной скорости

s 350 — 500 л/л кат. час.

Способ получения этилацетата Способ получения этилацетата 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления алкана с С2 по C4 с получением соответствующих алкена и карбоновой кислоты, причем этот способ включает следующие стадии: (а) контактирование в окислительной реакционной зоне алкана, содержащего молекулярный кислород газа, необязательно соответствующего алкена и необязательно воды в присутствии по меньшей мере одного катализатора, эффективного при окислении алкана до соответствующих алкена и карбоновой кислоты, с получением первого потока продуктов, включающего алкен, карбоновую кислоту, алкан, кислород и воду; (б) разделение в первом разделительном средстве по меньшей мере части первого потока продуктов на газообразный поток, включающий алкен, алкан и кислород, и жидкий поток, включающий карбоновую кислоту; (в) контактирование упомянутого газообразного потока с раствором соли металла, способной селективно химически абсорбировать алкен, с получением жидкого потока, богатого химически абсорбированным алкеном; (г) выделение из раствора соли металла богатого алкеном потока

Изобретение относится к катализаторам для получения сложного эфира карбоновой кислоты

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения алкиловых эфиров бензойной кислоты, которые используются в качестве ароматической добавки в парфюмерной промышленности

Настоящее изобретение относится к способу получения метилметакрилата из метакролеина при непрерывной реакции окислительной этерификации с кислородом и метанолом, который осуществляют в жидкой фазе при давлении от 2 до 100 бар с гетерогенным катализатором, содержащим золотосодержащие наночастицы на носителе, характеризующиеся размером частиц менее 20 нм, где жидкую фазу непрерывно извлекают из реактора, и после извлечения рН доводят до рН от 5 до 9 посредством добавления основного раствора вне реактора, и в пределах по меньшей мере 50% извлеченной жидкой фазы, характеризующейся рН от 5 до 9, направляют обратно в реактор. Улучшенный способ с технической точки зрения не обладает недостатками предыдущего уровня техники. 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к способу непрерывного получения метилметакрилата, включающему стадии A) получения метакролеина из пропаналя и формальдегида в присутствии аминных солей, B) выделения жидкого неочищенного метакролеина посредством перегонки в первой перегонной колонне и последующего отделения от водной фазы, C) перегонки неочищенного метакролеина, полученного на стадии B), во второй перегонной колонне в присутствии метанола, D) последующей окислительной этерификации метакролеина, полученного на стадии C), с метанолом и кислородом в присутствии содержащего благородный металл гетерогенного катализатора окисления, содержащего металлы и/или оксиды металлов, в реакторе и E) перегонки продукта, полученного на стадии D), в перегонной колонне и рециркуляции продукта перегонки, содержащего метакролеин и метанол, в реактор стадии D), где перегонные колонны стадий C) и E) представляют собой одну единую перегонную колонну, и метанол на стадии C) извлекают из реактора стадии D) и подают вместе с продуктом, полученным со стадии D), во вторую перегонную колонну, и дополнительное количество метанола необязательно добавляют во вторую перегонную колонну на стадии E). Особенностью способа является возможность повышения эффективности и выхода способа по сравнению с предшествующим уровнем техники посредством последовательности различных стадий перегонки. 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области синтеза сложных эфиров и/или их смесей

Изобретение относится к получению карбоновых кислот C2 - C11 или соответствующих им сложных эфиров путем взаимодействия монооксида углерода по крайней мере с одним реагентом, выбираемым среди спиртов, алкилгалогенидов, простых или сложных эфиров, в присутствии каталитической системы, включающей по крайней мере одно родиевое соединение и по крайней мере одно иридиевое соединение, или по крайней мере одно соединение, включающее оба этих металла, и по крайней мере один галогенсодержащий промотор
Наверх